ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Το ισραηλινό Υπουργείο Υγείας δεν διέθετε σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων για ολόκληρο το έτος 2021. Ανέθεσε σε μια ερευνητική ομάδα να αναλύσει τις αναφορές από ένα νέο σύστημα που εφαρμόστηκε τον Δεκέμβριο του 2021.
Ένα βίντεο που διέρρευσε αποκαλύπτει ότι τον Ιούνιο, οι ερευνητές παρουσίασαν σοβαρά ευρήματα στο Υπουργείο Υγείας, τα οποία υποδείκνυαν μακροπρόθεσμες επιπτώσεις, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων που δεν αναφέρονται από την Pfizer, και μια αιτιώδη σχέση. Το Υπουργείο δημοσίευσε μια χειριστική έκθεση και δήλωσε στο κοινό ότι δεν βρέθηκε κανένα νέο σήμα.
"Εδώ θα πρέπει να σκεφτούμε πραγματικά ιατρικά-νομικά. Γιατί ιατρικά-νομικά; Επειδή για αρκετά ανεπιθύμητα συμβάντα λέγαμε: «Εντάξει, υπάρχει και υπάρχει αναφορά, αλλά παρόλα αυτά εμβολιαστείτε». Δηλαδή, πρέπει να σκεφτούμε πώς να το γράψουμε και πώς να το παρουσιάσουμε σωστά. Έτσι, αυτό δεν θα οδηγήσει σε αγωγές αργότερα: «Περίμενε, περίμενε, περίμενε, είπες ότι όλα θα περάσουν και μπορείς να εμβολιαστείς. Και τώρα κοίτα τι μου συνέβη. Το φαινόμενο συνεχίζεται.»»
Ομιλήτρια είναι η καθηγήτρια Mati Berkowitz, παιδιατρική ειδικός, επικεφαλής της μονάδας Κλινικής Φαρμακολογίας και Τοξικολογίας στο Ιατρικό Κέντρο Shamir και επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας που διορίστηκε από το Ισραηλινό Υπουργείο Υγείας (IMOH) για να εξετάσει την ασφάλεια του εμβολίου κατά της COVID-19. Αυτή η κρίσιμη μελέτη βασίστηκε σε ένα νέο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων που ξεκίνησε το Υπουργείο Υγείας τον Δεκέμβριο του 2021 - 12 μήνες ΜΕΤΑ την κυκλοφορία των εμβολίων στο κοινό, καθώς το σύστημα εφαρμόστηκε τον Δεκέμβριο του 2020, όπως πλέον επίσημα παραδέχονται, ήταν δυσλειτουργικό και δεν επέτρεπε την ανάλυση των δεδομένων.
Σε μια εσωτερική συνάντηση μέσω Zoom στις αρχές Ιουνίου, η ηχογράφηση της οποίας διέρρευσε στον Τύπο, ο καθηγητής Μπέρκοβιτς προειδοποίησε ανώτερους αξιωματούχους του Υπουργείου Υγείας ότι θα πρέπει να σκεφτούν προσεκτικά πώς να παρουσιάσουν τα ευρήματα της μελέτης του στο κοινό, διαφορετικά ενδέχεται να μηνυθούν, καθώς αντικρούουν πλήρως τους ισχυρισμούς του Υπουργείου Υγείας ότι οι σοβαρές παρενέργειες είναι σπάνιες, βραχυπρόθεσμες και παροδικές.
Αφού ανέλυσε τις αναφορές που ελήφθησαν σε διάστημα 6 μηνών, η ερευνητική ομάδα διαπίστωσε ότι πολλές σοβαρές παρενέργειες ήταν στην πραγματικότητα μακροπρόθεσμες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν αναφέρονται από την Pfizer, και διαπίστωσε αιτιώδη σχέση με το εμβόλιο. Ωστόσο, αντί να δημοσιεύσει τα ευρήματα με διαφανή τρόπο στο κοινό, το Υπουργείο Υγείας απέκρυψε τα ευρήματα για σχεδόν δύο μήνες και όταν τελικά δημοσίευσε επίσημη ανακοίνωση... έγγραφο, παρερμήνευσε και χειραγώγησε τα ευρήματα, ελαχιστοποιώντας την έκταση των αναφορών και δηλώνοντας ότι δεν βρέθηκαν νέα ανεπιθύμητα συμβάντα («σήματα») και ότι τα συμβάντα που εντοπίστηκαν δεν προκλήθηκαν απαραίτητα από το εμβόλιο, παρόλο που οι ίδιοι οι ερευνητές δήλωσαν ακριβώς το αντίθετο.
Όπως είναι γνωστό, το Ισραήλ στέφθηκε, από τον Διευθύνοντα Σύμβουλο της Pfizer, Άλμπερτ Μπούρλα, «το εργαστήριο του κόσμου». Και για έναν καλό λόγο. Πράγματι, το Ισραήλ έχει πολύ υψηλό ποσοστό εμβολιασμού και ήταν το πρώτο στον κόσμο που έδωσε ενισχυτικές δόσεις σε όλους. Στην πραγματικότητα, το αίτημα της Pfizer για την έγκριση των ενισχυτικών δόσεων βασίστηκε τουλάχιστον εν μέρει στην λεγόμενη μελέτη που διεξήχθη στο Ισραήλ. Το Ισραήλ ήταν επίσης μια από τις πρώτες χώρες στον κόσμο που εμβολίασε τις έγκυες γυναίκες.
Ωστόσο, όπως παραδέχεται τώρα το Υπουργείο Υγείας, κατά τη διάρκεια ολόκληρου αυτού του κρίσιμου έτους, κατά το οποίο η συντριπτική πλειοψηφία των Ισραηλινών εμβολιάστηκε, οι περισσότεροι από αυτούς με 2-3 δόσεις, το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων εμβολίων ήταν δυσλειτουργικό και δεν επέτρεπε την αξιόπιστη ανάλυση των δεδομένων.
Στην πραγματικότητα, από την έναρξη της εκστρατείας εμβολιασμού, πολλοί Ισραηλινοί ειδικοί έχουν εκφράσει σοβαρές ανησυχίες σχετικά με την ικανότητα του IMOH να παρακολουθεί την ασφάλεια του εμβολίου και να παρέχει αξιόπιστα δεδομένα στον κόσμο. Παρ' όλα αυτά, ο IMOH δήλωσε στο ισραηλινό κοινό, στον FDA και σε ολόκληρο τον κόσμο ότι διαθέτει σύστημα επιτήρησης και ότι παρακολουθεί στενά τα δεδομένα. Για παράδειγμα, ο καθηγητής Retsef Levy από το MIT, ειδικός στα συστήματα υγείας και τη διαχείριση κινδύνων, εξέφρασε σοβαρή κριτική κατά τη διάρκεια... Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων συνάντηση στις 17 Σεπτεμβρίου του περασμένου έτους, η οποία επικεντρώθηκε στην έγκριση της αναμνηστικής δόσης, δηλώνοντας ότι το σύστημα είναι δυσλειτουργικό και ότι η ασφάλεια των εμβολίων κατά της COVID-19 δεν παρακολουθείται σωστά. Απαντώντας, η Δρ. Sharon Alroi-Preis, επικεφαλής δημοσίων υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας και κορυφαία σύμβουλος COVID στην ισραηλινή κυβέρνηση, ισχυρίστηκε ότι είναι «αρκετά έκπληκτη με το σχόλιο του Retsef Levi ότι το Ισραήλ δεν παρακολουθεί τα ανεπιθύμητα συμβάντα». Η Δρ. Alroi-Preis δήλωσε: «Είναι τα δεδομένα μας. Είμαι υπεύθυνη για αυτά. Έτσι, γνωρίζω ακριβώς τι μας αναφέρεται».
Μόλις στα τέλη Δεκεμβρίου 2021, ένα χρόνο μετά την έναρξη της κυκλοφορίας του εμβολίου, το Υπουργείο Υγείας θέσπισε τελικά ένα κατάλληλο σύστημα που να συμπέσει με την κυκλοφορία των εμβολίων κατά της COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών. Το νέο σύστημα βασίζεται σε μια μη ανώνυμη ψηφιακή φόρμα αναφοράς, την οποία το Υπουργείο ζήτησε από όλους τους δημόσιους Οργανισμούς Υγείας (HMOs - Οργανισμοί Διαχείρισης Υγείας) να διανείμουν σε όλους τους ασθενείς μετά τον εμβολιασμό τους, ώστε όσοι υπέστησαν παρενέργειες να μπορούν να τις αναφέρουν. Ταυτόχρονα, το υπουργείο διόρισε τον καθηγητή Mati Berkowitz και τα μέλη του προσωπικού του για να αναλύσουν τις αναφορές. Η ανάλυση έγινε σε αναφορές που ελήφθησαν από τους HMOs στο Ισραήλ για μια περίοδο 6 μηνών - από τις αρχές Δεκεμβρίου 2021 έως τα τέλη Μαΐου 2022.
Η ομάδα εξέτασε τόσο τις στενές κατηγορίες παρενεργειών που είχαν οριστεί από το Υπουργείο Υγείας (υπήρχαν 7 τέτοιες κατηγορίες) όσο και το ελεύθερο κείμενο (εντόπισαν 22 κατηγορίες παρενεργειών). Λόγω περιορισμένου χρόνου και πόρων, αποφάσισαν να αναλύσουν πρώτα μόνο τις 5 πιο συχνές παρενέργειες που εντόπισαν: 1. νευρολογικές βλάβες, 2. γενικές παρενέργειες, 3. διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, 4. διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και 5. πεπτικό σύστημα/νεφρό και ουροποιητικό σύστημα.
Στις αρχές Ιουνίου, οι ερευνητές παρουσίασαν τα ευρήματά τους σε ανώτερους αξιωματούχους του Υπουργείου Υγείας, συμπεριλαμβανομένης της Δρ. Εμίλια Άνις, επικεφαλής του επιδημιολογικού τμήματος του Υπουργείου Υγείας. Ακολουθούν τα κύρια ευρήματά τους και τα σημεία τους:
- Νέα σήματα – Η ερευνητική ομάδα εντόπισε και χαρακτήρισε παρενέργειες που δεν αναφέρονται από την Pfizer, συμπεριλαμβανομένων νευρολογικών παρενεργειών όπως υπαισθησία, παραισθησία, εμβοές και ζάλη, πόνος στην πλάτη και συμπτώματα από το πεπτικό σύστημα σε παιδιά (κοιλιακός πόνος).
- Μακροπρόθεσμα γεγονότα – Η ερευνητική ομάδα τόνισε επανειλημμένα κατά τη διάρκεια της συζήτησης ότι τα ευρήματά της δείχνουν ότι, σε αντίθεση με όσα μας έχουν ειπωθεί μέχρι στιγμής, σε πολλές περιπτώσεις, οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι μακροπρόθεσμες, διαρκούν εβδομάδες, μήνες, ένα χρόνο ή και περισσότερο, και σε ορισμένες περιπτώσεις - είναι συνεχείς, με αποτέλεσμα η παρενέργεια να διαρκεί ακόμη και μετά το τέλος της μελέτης. Αυτές περιλαμβάνουν ανωμαλίες της εμμήνου ρύσεως και διάφορες νευρολογικές παρενέργειες, μυοσκελετικούς τραυματισμούς, γαστρεντερικά προβλήματα και ανεπιθύμητες ενέργειες από τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα.
Επαναπρόκληση – Οι ερευνητές εντόπισαν πολλές περιπτώσεις επαναχορήγησης – επανεμφάνισης ή επιδείνωσης μιας παρενέργειας μετά από επαναλαμβανόμενες δόσεις του εμβολίου. Μάλιστα, εντόπισαν περιπτώσεις επαναχορήγησης και στις 5 πιο συχνές παρενέργειες που ανέλυσαν – π.χ. νευρολογικές βλάβες, γενικές παρενέργειες, διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και διαταραχές του πεπτικού συστήματος/νεφρού και ουροποιητικού συστήματος.
Ένα σημαντικό παράδειγμα που καταδεικνύει τη σοβαρότητα αυτών των ευρημάτων είναι οι διαταραχές της εμμήνου ρύσεως..
Μακράς διαρκείας – Σε μία από τις διαφάνειες, οι ερευνητές έγραψαν: «Μελέτες που διεξήχθησαν για το προαναφερθέν θέμα σημείωσαν βραχυπρόθεσμες ανωμαλίες (έως και λίγες ημέρες) στον έμμηνο κύκλο. Ωστόσο, πάνω από το 90% των αναφορών που περιγράφουν λεπτομερώς τα χαρακτηριστικά της διάρκειας αυτού του ανεπιθύμητου συμβάντος υποδεικνύουν μακροπρόθεσμες αλλαγές (η έμφαση στο πρωτότυπο. YS). Πάνω από το 60% υποδεικνύει διάρκεια άνω των 3 μηνών.»
Επαναπρόκληση – Στη συνέχεια, σε ~10% των περιπτώσεων, το πρόβλημα επανεμφανίστηκε μετά από επιπλέον δόσεις.
Ο καθηγητής Retsef Levi, ο οποίος είναι επίσης μέλος του Συμβουλίου Δημόσιας Έκτακτης Ανάγκης του Ισραήλ για την κρίση COVID-19, δήλωσε σε συνέντευξή του στο GB News ότι το παράδειγμα των μακροχρόνιων διαταραχών της εμμήνου ρύσεως που εντοπίστηκε στη μελέτη καταδεικνύει επίσης την αντίδραση των αρχών στις αναφορές του κοινού.
Αρχικά, αρνούνται κατηγορηματικά οποιαδήποτε αιτιώδη σχέση μεταξύ αυτών των διαταραχών και των εμβολίων κατά της COVID-19 - σε αυτήν την περίπτωση την αρνήθηκαν παρά τις αμέτρητες αναφορές που κατέκλυσαν το διαδίκτυο από την αρχή της κυκλοφορίας του εμβολιασμού. Στη συνέχεια, όταν οι αναφορές συνέχιζαν και κατέστη αδύνατο να αμφισβητηθούν, οι αρχές και οι ειδικοί εκ μέρους τους άλλαξαν την αφήγηση, παραδεχόμενοι ότι μπορεί να υπάρχει σχέση, αλλά ακόμη και αν υπάρχει, τα συμπτώματα είναι ήπια και παροδικά. Διαρκούν μόνο λίγες ημέρες και δεν έχουν μελλοντικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Τα συμπεράσματα των ερευνητών: Τα ευρήματα αποδεικνύουν αιτιώδη συνάφεια και ενδέχεται να οδηγήσουν σε αγωγές.
1. Αιτιότητα – Οι ερευνητές τονίζουν ότι, σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, τα ευρήματα αυτά καθιερώνουν αιτιώδεις σχέσεις μεταξύ του εμβολίου και των παρενεργειών.
Όπως ακούγεται στο ακόλουθο βίντεο, ο καθηγητής Μπέρκοβιτς τονίζει ότι αυξάνει τις πιθανότητες αιτιότητας «από πιθανές σε βέβαιες»:
«Ένα από τα δυνατά σημεία εδώ είναι η επαναχορήγηση. Γνωρίζουμε για τα φάρμακα. Υπάρχει η κλίμακα Naranjo [Κλίμακα Πιθανότητας Ανεπιθύμητων Ενεργειών Φαρμάκων (ADR)]. Naranjo, όταν υπάρχει μια ανεπιθύμητη ενέργεια που επανεμφανίζεται με την επαναχορήγηση, μετατρέπεται από «πιθανή» σε βέβαιη, σε σημαντική.»
2. Σκεφτείτε Ιατρικά-Νομικά – Σαν να μην έφταναν όλα αυτά καταδικαστικά, ο καθηγητής Μπέρκοβιτς προειδοποιεί τους αξιωματούχους του Υπουργείου Υγείας ότι, αναφορικά με τις μακροχρόνιες παρενέργειες, θα πρέπει να σκεφτούν προσεκτικά πώς να παρουσιάσουν τα ευρήματα της μελέτης του στο κοινό, καθώς αυτά αντικρούουν πλήρως τους ισχυρισμούς τους ότι οι σοβαρές παρενέργειες είναι σπάνιες, βραχυπρόθεσμες και παροδικές.
Οι HMO κρατούν τα δεδομένα κρυφά
Η ερευνητική ομάδα εξήγησε κατά τη διάρκεια της συνάντησης ότι η μελέτη τους έχει έναν σημαντικό περιορισμό - εξασφάλισαν τη συνεργασία μόνο ενός μικρού Οργανισμού Υγείας (HMO) για την κοινοποίηση των δεδομένων που έλαβε από το νέο σύστημα αναφοράς. (Το σύστημα υγείας του Ισραήλ χωρίζεται σε 4 διαφορετικούς οργανισμούς τύπου HMO· κάθε ισραηλινός είναι εγγεγραμμένος σε έναν από αυτούς). Κανένας από τους άλλους 3 HMO δεν κοινοποίησε τα δεδομένα του, συμπεριλαμβανομένων των 2 μεγαλύτερων του Ισραήλ - Clalit και Maccabi. Ο καθηγητής Berkowitz δήλωσε ότι κρατούν τα δεδομένα «κλειστά στο στήθος τους».
Ο μόνος οργανισμός υγείας που κοινοποίησε τα δεδομένα (Meuchedet) είναι πολύ μικρός, αντιπροσωπεύοντας μόνο περίπου το 15% του ισραηλινού πληθυσμού, με έναν έντονα θρησκευόμενο πληθυσμό, ο οποίος έχει χαμηλότερα ποσοστά εμβολιασμού από τον γενικό πληθυσμό και σπάνια χρησιμοποιεί smartphones, επομένως οι περισσότεροι από αυτούς δεν μπόρεσαν καν να λάβουν το μήνυμα κειμένου.
Δύο άλλοι περιορισμοί που αναφέρθηκαν από την ερευνητική ομάδα:
- Οι πιο σοβαρές περιπτώσεις δεν συμπεριλήφθηκαν καν στην ανάλυση. Υπήρχαν 173 περιπτώσεις νοσηλείας και επισκέψεων στα επείγοντα που εξετάστηκαν ξεχωριστά από μια ειδική επιτροπή εμπειρογνωμόνων.
- Οι ερευνητές τόνισαν ότι έχουν ακόμη πολλή δουλειά να κάνουν, καθώς ανέλυσαν μόνο τις 5 κυριότερες συχνές παρενέργειες, αλλά υπήρχαν άλλες 17 (συμπεριλαμβανομένων των καρδιαγγειακών, που ήταν 6...)th πιο συνηθισμένο) που δεν έχουν ακόμη αναλύσει.
«Η έκθεση του παρονομαστή» – απόκρυψη, χειραγώγηση και συγκάλυψη
Παρόλο που ο IMOH γνώριζε αυτά τα ευρήματα, τα απέκρυψε για 2 μήνες, όχι μόνο από το κοινό, αλλά ακόμη και από τη δική του επιτροπή εμπειρογνωμόνων που αποφάσισε στις 30 Ιουνίου να εγκρίνει το εμβόλιο για βρέφη ηλικίας μόλις 6 μηνών. Η απόφαση αυτή ελήφθη 3 εβδομάδες αφότου ο IMOH είχε ειδοποιηθεί για αυτά τα αποτελέσματα και τις επιπτώσεις τους.
Η επίσημη έκθεση δημοσιεύθηκε τελικά, στις 20 Αυγούστου, σε κλειστή συνέντευξη Τύπου, και παραδόξως, το Υπουργείο Υγείας παραδέχτηκε στην έκθεση, μαύρο σε άσπρο, ότι το Ισραήλ δεν διέθετε λειτουργικό σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων μέχρι τον Δεκέμβριο του 2021. Η απίστευτη εξήγηση ήταν: «Καθώς προχωρούσε η επιχείρηση εμβολιασμού, ελήφθησαν δεδομένα από την ανώνυμη ηλεκτρονική φόρμα, αλλά χωρίς τη δυνατότητα επεξεργασίας και επαγγελματικής επικύρωσης των δεδομένων».
Ωστόσο, ακόμη και μετά την παραλαβή τέτοιων σοβαρών ευρημάτων και προειδοποιήσεων, χειραγώγησαν τα δεδομένα και προσπάθησαν να αποκρύψουν κρίσιμες πληροφορίες για να κάνουν το εμβόλιο να φαίνεται ασφαλές.
- «Κανένα νέο σήμα» – Το Υπουργείο Υγείας έφτασε στο σημείο να ισχυριστεί ότι δεν βρέθηκαν νέες ανεπιθύμητες ενέργειες στη μελέτη που να μην ήταν ήδη γνωστές – κανένα νέο σημάδι. Τι γίνεται με τους νευρολογικούς τραυματισμούς, τους οποίους οι ερευνητές είπε δεν αναφέρονται καν στην ετικέτα της Pfizer; Τι γίνεται με τη μεγάλη διάρκεια ή την επανεμφάνιση; Κανένα από αυτά τα ευρήματα δεν υπάρχει πουθενά στην επίσημη έκθεση.
Χειραγώγηση των αριθμών – Προκειμένου να προωθήσει την αφήγηση των «σπάνιων ανεπιθύμητων συμβάντων», το Υπουργείο Υγείας διαίρεσε τον αριθμό των αναφορών που ελήφθησαν με έναν παρονομαστή του συνολικού αριθμού δόσεων που χορηγήθηκαν στο Ισραήλ για ολόκληρο το ενάμιση έτος από την έναρξη της κυκλοφορίας του εμβολίου - ~18 εκατομμύρια, αποκρύπτοντας το γεγονός ότι εφάρμοσαν το σύστημα μόλις τον Δεκέμβριο του 2021 και ότι η ανάλυση έγινε σε αναφορές που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια των 6 μηνών έως τον Μάιο του 2022, από έναν μικρό οργανισμό υγείας.
Αυτό αγνοεί το γνωστό γεγονός ότι τέτοια παθητικά συστήματα αναφοράς καλύπτουν μόνο ένα κλάσμα των πραγματικών συμβάντων. Αυτό θα ίσχυε ακόμη και αν το σύστημα λειτουργούσε καθ' όλη τη διάρκεια της περιόδου εμβολιασμού και χρησιμοποιούνταν από όλους τους οργανισμούς υγείας (κάτι που φυσικά δεν ισχύει στην τρέχουσα περίπτωση). Αυτή η χειραγώγηση - χρησιμοποιώντας τον παρονομαστή των συνολικών δόσεων, επαναλήφθηκε σε κάθε μία από τις κατηγορίες των παρενεργειών στην αναφορά.
Επιπλέον, αποδεικνύεται ότι, προκειμένου να υποβαθμίσει το ποσοστό αναφορών για ανωμαλίες της εμμήνου ρύσεως, το Υπουργείο Υγείας χρησιμοποίησε έναν παρονομαστή του συνολικού αριθμού όλων των δόσεων σε ενήλικες - ~16 εκατομμύρια - και έτσι, παράλογα, συμπεριέλαβε τους άνδρες στην εξίσωση του πόσο συχνές είναι οι ανωμαλίες της εμμήνου ρύσεως.
Παγκόσμιες επιπτώσεις
Η συζήτηση που αποκαλύπτεται στο βίντεο που διέρρευσε έχει εκτεταμένες και ανησυχητικές επιπτώσεις σε παγκόσμιο επίπεδο. Ενώ το Ισραήλ είναι μια σχετικά μικρή χώρα, χαρακτηρίστηκε ως «το παγκόσμιο εργαστήριο». Τα μάτια μεγάλου μέρους του κόσμου ήταν στραμμένα πάνω του, και ο FDA και άλλες ρυθμιστικές αρχές έχουν επανειλημμένα επικαλεστεί την εμπειρία τους με το εμβόλιο ως βάση για τη χάραξη πολιτικής, συμπεριλαμβανομένων των ενισχυτικών δόσεων και των εντολών και πολλών άλλων.
Έτσι, αν το Ισραήλ δεν διέθετε στην πραγματικότητα ένα λειτουργικό σύστημα παρακολούθησης ανεπιθύμητων ενεργειών και τα δεδομένα του ήταν μια μυθοπλασία, και ακόμα κι αν όταν ξεκίνησε ένα σωστό σύστημα παρακολούθησης με ένα χρόνο καθυστέρηση, με την ανάλυση των ευρημάτων του συστήματος να αγνοείται και να αποκρύπτεται εντελώς - σε τι βασιζόταν πραγματικά ο FDA; Σε τι βασίζονταν όλες αυτές οι ρυθμιστικές αρχές;
Σύνδεσμοι προς βίντεο από την ηχογράφηση που διέρρευσε, μεταφρασμένα στα αγγλικά, στο Rumble:
Israeleak μέρος 1 – Ιατρικό-νομικό
Israeleak μέρος 1Β – Επαναπρόκληση
Israeleak μέρος 1C
Israeleak Μέρος 2 – Ενοχή
Israeleak μέρος 3 – Διαταραχές εμμηνορροϊκού κύκλου
Israeleak Μέρος 4 – Δεν υπάρχουν νέα μηνύματα;
-
Η Yaffa Shir-Raz, PhD, είναι ερευνήτρια επικοινωνίας κινδύνου και διδάσκουσα στο Πανεπιστήμιο της Χάιφα και στο Πανεπιστήμιο Reichman. Το ερευνητικό της πεδίο επικεντρώνεται στην υγεία και την επικοινωνία κινδύνου, συμπεριλαμβανομένης της επικοινωνίας για αναδυόμενες λοιμώδεις νόσους (EID), όπως οι επιδημίες H1N1 και COVID-19. Εξετάζει τις πρακτικές που χρησιμοποιούνται από τις φαρμακευτικές βιομηχανίες και από τις υγειονομικές αρχές και οργανισμούς για την προώθηση ζητημάτων υγείας και επώνυμων ιατρικών θεραπειών, καθώς και τις πρακτικές λογοκρισίας που χρησιμοποιούνται από εταιρείες και από οργανισμούς υγείας για την καταστολή των διαφωνούντων φωνών στον επιστημονικό διάλογο. Είναι επίσης δημοσιογράφος υγείας, συντάκτρια του Israeli Real-Time Magazine και μέλος της γενικής συνέλευσης του PECC.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
