Μέρος 1 της ανάλυσής μου για την Έκθεση Περιοδικής Ενημέρωσης Ασφάλειας #3 (ΕΠΠΑ #3) για το εμβόλιο mRNA της Pfizer-BioNTech για την Covid-19, που καλύπτει την 6μηνη περίοδο Από τις 19 Δεκεμβρίου 2021 έως τις 18 Ιουνίου 2022, με επίκεντρο τις ανησυχητικές υποθέσεις εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Το Μέρος 2 της έκθεσης επικεντρώνεται στους τραγικούς θανάτους παιδιών.
Καταρχάς, μια συγκριτική εξέταση των δεδομένων στην PSUR #3 αποκάλυψε παρόμοια ευρήματα σε 1st PSUR, εκτός από μια σημαντική αύξηση 55% στον αριθμό των αναφορών περιστατικών και μια αύξηση 36% στον αριθμό των ανεπιθύμητων συμβάντων που καταγράφηκαν. Διαπιστώθηκαν οι ακόλουθες ομοιότητες και στα δύο σύνολα δεδομένων: τριπλάσιος αριθμός κρουσμάτων αναφέρθηκε για γυναίκες· η ηλικιακή ομάδα που επηρεάστηκε περισσότερο ήταν για άτομα 31-50 ετών· το ένα τρίτο όλων των περιστατικών ταξινομήθηκαν ως σοβαρά και ένα σημαντικά υψηλό ποσοστό περιστατικών ταξινομήθηκε με έκβαση είτε άγνωστη είτε μη ανάρρωσή τους.
Μια επισκόπηση των δεδομένων
- 508,351 περιπτώσεις (άτομα) που έπασχαν από 1,597,673 ανεπιθύμητες ενέργειες
- Τριπλάσιος αριθμός κρουσμάτων αναφέρθηκε σε γυναίκες από ό,τι σε άνδρες
- Το 1/3 όλων των περιστατικών χαρακτηρίστηκαν ως σοβαρά
- Αναφέρθηκαν 3,280 θάνατοι
- Το 60% των κρουσμάτων αναφέρθηκαν είτε με άγνωστη έκβαση είτε χωρίς ανάρρωση
- Το 92% των περιπτώσεων δεν είχαν συννοσηρότητες
- Ο μεγαλύτερος αριθμός κρουσμάτων σημειώθηκε στην ηλικιακή ομάδα 31-50 ετών
- Η Γερμανία είχε τον υψηλότερο καταγεγραμμένο αριθμό κρουσμάτων (22.5% όλων των αναφερόμενων παγκοσμίως)
- περιπτώσεις)
Η Γερμανία είχε τον μεγαλύτερο αριθμό καταγεγραμμένων κρουσμάτων, συνολικά 114,573, που αντιστοιχούσαν σε... 22.5% όλων των κρουσμάτων παγκοσμίως για την εν λόγω περίοδο 6 μηνώνΑξίζει να σημειωθεί ότι από τον Δεκέμβριο του 2020 έως τον Ιούνιο του 2022, ελήφθησαν 323,684 μεμονωμένες αναφορές για πιθανολογούμενες παρενέργειες του εμβολίου Covid-19. Το Ινστιτούτο Paul-Ehrlich, μια Υπηρεσία του Γερμανικού Ομοσπονδιακού Υπουργείου Υγείας. Ωστόσο, παρά τον μεγάλο αριθμό, ο Καρλ Λάουτερμπαχ, Υπουργός Υγείας της Γερμανίας, γνωστός για τη στάση του υπέρ του lockdown και των εμβολίων, έκανε τον αβάσιμο ισχυρισμό ότι το «εμβόλιο δεν είχε παρενέργειες» Αύγουστος 2021.
Ωστόσο, νωρίτερα φέτος, ο Lauterbach έκανε μια εκπληκτική στροφή 180 μοιρών σε ένα Τηλεοπτική συνέντευξη, όπου δήλωσε: «Αυτές οι ατυχείς περιπτώσεις [ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου Covid-19] είναι σπαρακτικές και κάθε θύμα είναι ένα πάρα πολύ...» Μόλις πρόσφατα, η πρώτη αγωγή Η δικηγορική εταιρεία Rogert and Ulbrich καταέθεσε αγωγή κατά της BioNTech στη Γερμανία, με τον ενάγοντα να ζητά αποζημίωση λόγω τραυματισμού, που φέρεται να προκλήθηκε από το προϊόν mRNA του Γερμανού κατασκευαστή εμβολίων.
Παιδιατρικές περιπτώσεις (κάτω των 17 ετών ή ίσες)
Στα έγγραφα φαρμακοεπαγρύπνησης, PSUR #1 και #3, παιδιατρικές περιπτώσεις προσδιορίστηκαν ως περιπτώσεις όπου η ηλικία του ασθενούς ήταν «μικρότερη ή ίση των 17 ετών». Στην PSUR #1, υπάρχει εξαρχής μια συγκλονιστική δήλωση αποποίησης ευθύνης, η οποία μπορεί να φανεί στο παρακάτω στιγμιότυπο οθόνης.
Το Μέρος 1 αυτής της έκθεσης περιέγραψε λεπτομερώς πώς τόσο η Pfizer όσο και η BioNTech, μαζί με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) γνώριζαν ότι το εμβόλιο mRNA διέσχισε τον πλακούντα και εισήλθε στο μητρικό γάλα, από τις αρχές του 2021. Η ακόλουθη δήλωση, «παιδιατρικά περιστατικά που αφορούν έκθεση στο εμβόλιο μέσω διαμαστικής ή διαπλακουντιακής οδού αποκλείονται», δεν χρησιμεύει μόνο ως παραδοχή αυτού του γεγονότος, αλλά, το πιο σημαντικό, υποδεικνύει μια σοβαρή αποποίηση ευθύνης για την προστασία των βρεφών και των αγέννητων, με τον αποκλεισμό αυτών των σημαντικών περιστατικών από την εξέταση από την Pfizer και την BioNTech, την οποία ο EMA αποδέχτηκε με σοκ.
Στην PSUR #3, παρατηρήθηκε μια εκπληκτική αύξηση 1,843% (σύνολο 31,930 παιδιατρικών περιστατικών) στον αριθμό των μεμονωμένων παιδιατρικών περιστατικών που ανέφεραν ανεπιθύμητα συμβάντα, για τους πρώτους 6 μήνες του 2022, σε σύγκριση με τον αριθμό των περιστατικών που αναφέρθηκαν στην PSUR #1 των 1,643 περιστατικών, οι οποίες ανακτήθηκαν τους πρώτους 6 μήνες του 2021. Ένας παράγοντας που συνέβαλε σε αυτή τη σημαντική αύξηση είναι η έγκριση από τον EMA του εμβολίου Pfizer-BioNTech για παιδιά ηλικίας 12-15 ετών στις 28 Μαΐου 2021 και για παιδιά 5-11 ετών, στις 25 Νοεμβρίου 2021.
Τα παιδιά 5–11 ετών
Στο σύνολο δεδομένων μετά την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά, υπήρχαν 9,605 μεμονωμένες περιπτώσεις (σχεδόν 2% του συνόλου των 507,683 περιστατικών ανεπιθύμητων ενεργειών) που αναφέρθηκαν σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα, σε σύγκριση με 1,227 περιστατικά τα προηγούμενα 2nd PSUR, η οποία κάλυπτε τους τελευταίους 6 μήνες του 2021. Αυτό αντιπροσωπεύει μια σημαντική αύξηση 683%. Ο αριθμός των περιστατικών που ανακτήθηκαν στην προηγούμενη PSUR αναφέρθηκε στην PSUR #3. Προς το παρόν, η PSUR #2 δεν έχει ακόμη δημοσιευτεί από τον EMA (παρόλο που υποβλήθηκε αίτημα FOIA). Οι ΗΠΑ είχαν τον μεγαλύτερο αριθμό αναφερόμενων περιστατικών, ακολουθούμενες από την Αυστραλία, τις Φιλιππίνες και τη Γερμανία. Περίπου το 17% του συνολικού αριθμού ανεπιθύμητων συμβάντων των 22,457 χαρακτηρίστηκαν ως σοβαρά. Ωστόσο, αυτό που είναι πιο ανησυχητικό είναι ότι λίγο πάνω από το 40% όλων των ανεπιθύμητων συμβάντων χαρακτηρίστηκαν ως έχοντα «άγνωστη έκβαση» και το 14.5% ως «μη επιλυμένα».
Ενοχλητικά, υπήρχαν 20 θανάτους καταγράφηκαν για αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Ένα στιγμιότυπο οθόνης παρακάτω δείχνει τους πιο συχνά αναφερόμενους προτιμώμενους όρους (PTs) στις θανατηφόρες περιπτώσεις.
Από τους 20 θανάτους, οι 2 αποδόθηκαν σε μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή του καρδιακού μυός). Οι περιπτώσεις τους περιγράφονται λεπτομερώς στο παρακάτω στιγμιότυπο οθόνης.
Και τα δύο αυτά παιδιά υπέφεραν από καρδιοαναπνευστική ανακοπή που οδήγησε στον θάνατό τους και εμφάνισαν μυοκαρδίτιδα λίγο μετά τη χορήγηση της δόσης 1 ή 2 του εμβολίου.
Στην περίπτωση του 6χρονου αγοριού που πέθανε,Ο δημοσιογράφος κατέληξε στο συμπέρασμα ότι ο θάνατος «δεν είχε καμία σχέση» με τη χορήγηση του BNT162b2 και οφειλόταν σε φυσικά αίτια.
Το γεγονός ότι ο «δημοσιογράφος» απέκλεισε εντελώς ότι ο θάνατος του παιδιού «δεν είχε καμία σχέση» με το εμβόλιο δείχνει αναμφισβήτητη προκατάληψη, δεδομένου ότι τα θανατηφόρα συμβάντα της μυοκαρδίτιδας και της καρδιοαναπνευστικής ανακοπής συνέβησαν 7 ημέρες μετά την 1η...st χορηγήθηκε η κατάλληλη δόση. Επιπλέον, πώς θα μπορούσε να εξαχθεί ένα τέτοιο συμπέρασμα όταν τα αποτελέσματα της νεκροψίας εκκρεμούσαν ακόμη;
Η μυοκαρδίτιδα είναι ένας αναγνωρισμένος γνωστός κίνδυνος των εμβολίων mRNA Covid-19. Ιούνιος 11, 2021, η επιτροπή ασφάλειας του EMA, η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC), εξέδωσε δήλωση αναγνωρίζοντας τη μυοκαρδίτιδα και την περικαρδίτιδα ως πιθανές παρενέργειες των εμβολίων mRNA κατά της Covid-19. Μια μελέτη του Ιανουαρίου 2022 από Όστερ κ.ά., δημοσιεύτηκε στο JAMA, αποκάλυψε ότι «ο κίνδυνος μυοκαρδίτιδας μετά τη λήψη εμβολίων Covid-19 με βάση το mRNA αυξήθηκε σε πολλαπλά ηλικιακά και φυλακτικά στρώματα».
Αξίζει να σημειωθεί ότι στην έκθεση αξιολόγησης της PRAC του EMA σχετικά με την PSUR #3, η οποία δημοσιεύθηκε επίσης βάσει του Νόμου περί Ελευθερίας της Πληροφόρησης, ο Εισηγητής (Menno van der Elst) επέκρινε τον τρόπο με τον οποίο αυτές οι 2 θανατηφόρες περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας (ιατρικά επιβεβαιωμένες) «περιγράφηκαν μόνο σύντομα». Η μη παροχή αξιολόγησης από τον ΚΑΚ (Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας), στην προκειμένη περίπτωση, την BioNTech Manufacturing GmbH, «σύμφωνα με τον ορισμό της περίπτωσης μυοκαρδίτιδας και την ταξινόμηση του επιπέδου βεβαιότητας της Brighton Collaboration» μαζί με μια «αξιολόγηση αιτιότητας του ΠΟΥ ανά περίπτωση σχετικά με την έκθεση στο Comirnaty [εμπορική ονομασία για το εμβόλιο mRNA της Pfizer-BioNTech]» κρίθηκε απαράδεκτη. (Δείτε το στιγμιότυπο οθόνης παρακάτω)
Επιπλέον, ο Εισηγητής αποκαλύπτει το γεγονός ότι 48 περιπτώσεις παιδιών ηλικίας 5-11 ετών ανέφεραν μυοκαρδίτιδα σε σύγκριση με 10 τα προηγούμενα 2nd PSUR. Στη συνέχεια, ακολουθεί το σχόλιο ότι το ποσοστό αναφοράς περιστατικών μυοκαρδίτιδας μετά την κυκλοφορία στην αγορά σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα δεν είναι γνωστό.
Δύο ακόμη θανατηφόρες περιπτώσεις απορρίφθηκαν κατηγορηματικά, καθώς ο «θάνατος» αναφέρθηκε ως το μόνο θανατηφόρο ανεπιθύμητο συμβάν. Με βάση μόνο αυτό το γεγονός, «οι περιορισμένες πληροφορίες εμπόδισαν οποιαδήποτε ουσιαστική αξιολόγηση».»
Δύο θανατηφόρες περιπτώσεις απορρίφθηκαν επειδή τα παιδιά είχαν υποκείμενες παθήσεις – παρόλο που οι νεκροψίες αναφέρθηκαν είτε ως «μη πραγματοποιημένες» είτε ως «άγνωστο αν πραγματοποιήθηκαν».
Σε 1 θανατηφόρο περίπτωση, ο θάνατος ενός 6χρονου αγοριού αποκλείστηκε ως πιθανός παράγοντας που να σχετίζεται με το εμβόλιο, παρόλο που εμφάνισε μυοκαρδίτιδα, 7 ημέρες μετά την πρώτη δόση. (Αυτή η περίπτωση αναφέρθηκε νωρίτερα σε αυτήν την έκθεση.)
Μια ανάλυση των υπόλοιπων 15 θανατηφόρων κρουσμάτων μπορεί να φανεί στο παρακάτω στιγμιότυπο οθόνης.
Είναι ενδιαφέρον ότι «δεν εντοπίστηκαν παράγοντες σύγχυσης» για αυτές τις θανατηφόρες περιπτώσεις. Ένας παράγοντας σύγχυσης είναι αυτός που μπορεί να διαστρεβλώσει ή να καλύψει τις επιδράσεις μιας άλλης μεταβλητής, όπως μιας υποκείμενης ιατρικής πάθησης. Αυτό υποδηλώνει ότι τα θανατηφόρα συμβάντα που αναφέρονται παραπάνω θα μπορούσαν να έχουν αποδοθεί στο εμβόλιο. Αυτό που είναι επίσης εντυπωσιακό είναι ότι η έκθεση αναφέρει «στις υπόλοιπες περιπτώσεις (6) αιτιώδη σχέση μεταξύ του εμβολιασμού και της εμφάνισης θανάτων δεν μπορεί να αποκλειστεί, με βάση τη χρονική σχέση, αν και κανένα εργαστηριακό δεδομένο ή αποτέλεσμα νεκροψίας δεν παρείχε στοιχεία αιτιώδους σχέσης.
Οι 12-17 ετών
Υπήρχαν 21,945 μεμονωμένες περιπτώσεις (4.3% των 507,683 περιστατικών, το συνολικό σύνολο δεδομένων μετά την κυκλοφορία του προϊόντος) που ανέφεραν 61,071 ανεπιθύμητες ενέργειες σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Η PSUR #3 αποκάλυψε ότι 18,451 περιστατικά ανακτήθηκαν στην PSUR #2, αντιπροσωπεύοντας αύξηση περίπου 20% στον αριθμό των περιστατικών. Η Γερμανία είχε τον μεγαλύτερο αριθμό αναφερόμενων κρουσμάτων, ακολουθούμενη από τις Φιλιππίνες και την Αυστραλία.
Είναι ανησυχητικό ότι περίπου το ένα τρίτο (32%) όλων των ανεπιθύμητων συμβάντων ταξινομήθηκαν ως σοβαρά, ένα άλλο τρίτο ως «άγνωστη» έκβαση και το ένα πέμπτο (20%) ως «μη επιλυμένα». Το γεγονός ότι ένα σημαντικό ποσοστό των ανεπιθύμητων συμβάντων (συμπτωμάτων) που βίωσαν παιδιά ηλικίας 12-17 ετών ήταν σοβαρά, με έκβαση είτε άγνωστη είτε μη επιλυμένη (με συμπτώματα από τα οποία δεν ανάρρωσαν) μέχρι το τέλος του διαστήματος αναφοράς, είναι ιδιαίτερα καταδικαστικό.
Τραγικά, 62 θανατηφόρα κρούσματα αναφέρθηκαν για αυτήν την ηλικιακή ομάδα, περίπου τρεις φορές περισσότερα από ό,τι στην ηλικιακή ομάδα 5-11 ετών. Μια ανάλυση των θανατηφόρων κρουσμάτων ανά ηλικία, μπορεί να δει κανείς παρακάτω.
Οι πιο συχνά αναφερόμενοι θανατηφόροι προτιμώμενοι όροι μπορούν επίσης να προβληθούν παρακάτω.
Αξίζει να σημειωθεί ότι οι θανατηφόροι προτιμώμενοι όροι (PTs): μυοκαρδίτιδα, καρδιακή ανακοπή και δύσπνοια (δύσπνοια) παρατηρήθηκαν επίσης στη νεότερη ηλικιακή ομάδα.
Στις τρεις περιπτώσεις θανατηφόρας μυοκαρδίτιδας, όλες ήταν ηλικίας 13 ετών. Οι σύντομες λεπτομέρειες της υπόθεσης μπορείτε να διαβάσετε παρακάτω.
Για δύο από τις τρεις θανατηφόρες περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας, «δεν αναφέρθηκε εάν πραγματοποιήθηκε νεκροψία». Στη νεκροψία που έγινε για το 13χρονο κορίτσι που πέθανε, οι μόνες λεπτομέρειες που δόθηκαν είναι «Ανεπιθύμητη ενέργεια μετά τον εμβολιασμό».
Ακολουθεί μια ανάλυση των 62 θανατηφόρων κρουσμάτων, η οποία συνοψίζεται παρακάτω:
Σε 15 περιπτώσεις, ο «Θάνατος» ήταν το μόνο αναφερόμενο ανεπιθύμητο συμβάν, επομένως, σύμφωνα με την PSUR, «περιορισμένες πληροφορίες παρείχαν κάποια ουσιαστική αξιολόγηση».
Σε 2 περιπτώσεις τα άτομα δεν πέθαναν λόγω ασθένειας αλλά «ατυχών ατυχημάτων».
Σε 6 περιπτώσεις, «υποκείμενες ιατρικές παθήσεις θα μπορούσαν να έχουν προδιαθέσει την εμφάνιση των θανατηφόρων ανεπιθύμητων ενεργειών». Σε μία από αυτές τις περιπτώσεις, σε ένα 16χρονο κορίτσι, οι ανεπιθύμητες ενέργειες πνευμονική εμβολή και καρδιακή ανακοπή, όλα αναπτύχθηκαν 2 ημέρες μετά τις 3rd δόση BNT162b2Πραγματοποιήθηκε νεκροψία, αλλά τα αποτελέσματα ήταν «δεν παρέχεται.»
Το παρακάτω στιγμιότυπο οθόνης δείχνει τις λεπτομέρειες των υπόλοιπων 39 περιπτώσεων. Η λίστα των θανατηφόρων ανεπιθύμητων ενεργειών είναι εκτενής.
Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν εντοπίστηκαν συγχυτικοί παράγοντες και στις 39 περιπτώσεις. Το γεγονός ότι οι 19 απλώς διαγράφηκαν λόγω «περιορισμένων διαθέσιμων πληροφοριών» δείχνει πλήρη αδιαφορία και αδράνεια εκ μέρους της Pfizer και της BioNTech, οι οποίες δεν μπήκαν στον κόπο να διερευνήσουν αυτούς τους θανάτους ή έστω να προσπαθήσουν να αναζητήσουν περαιτέρω πληροφορίες.
Για τις υπόλοιπες 20 περιπτώσεις, η έκθεση αναφέρει: «Η αιτιώδης συνάφεια μεταξύ του εμβολιασμού και της εμφάνισης των θανάτων δεν μπορεί να αποκλειστεί, βάσει της χρονικής σχέσης, αν και δεν υπάρχουν εργαστηριακά δεδομένα ή αποτελέσματα νεκροψίας που να αποδεικνύουν αιτιώδη συνάφεια.".
Αυτή η προσεκτικά διατυπωμένη δήλωση των Pfizer/BioNTech δεν αρνείται την πιθανότητα ο εμβολιασμός να ήταν η αιτία θανάτου, αλλά κρύβεται πίσω από την έλλειψη «αποδεικτικών στοιχείων αιτιώδους σχέσης», καθιστώντας την άνευ αντικειμένου.
Αυτό το έγγραφο φαρμακοεπαγρύπνησης που δημοσιεύτηκε βάσει του Νόμου FOIA (Freedom of Information Act) αποκαλύπτει ότι για αυτές τις θανατηφόρες περιπτώσεις, οι νεκροψίες είτε απλώς δεν πραγματοποιήθηκαν, είτε είναι άγνωστο αν πραγματοποιήθηκαν, είτε δίνεται ο λόγος, «παρασχέθηκαν περιορισμένες πληροφορίες».
Αυτή η έλλειψη διερεύνησης αυτών των θανάτων παιδιών/εφήβων είναι κραυγαλέα, ιδίως επειδή είναι εξαιρετικά ασυνήθιστο για ένα νέο άτομο να εμφανίσει είτε πνευμονική εμβολή, καρδιακή ανακοπή, μυοκαρδίτιδα, ρήξη ανευρύσματος, καρδιακή ανεπάρκεια, για να αναφέρουμε μόνο μερικά από τα καταστροφικά ανεπιθύμητα συμβάντα που οδηγούν σε θάνατο.
Η Δρ. Κλερ Κρεγκ, διαγνωστική παθολόγος με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο, μίλησε αποκλειστικά στο Children's Health Defense, Europe σχετικά με το ζήτημα των νεκροψιών και του εμβολιασμού: «Υπάρχει ένα αδιέξοδο. Μια σειρά νεκροψιών που καταδεικνύουν τους μηχανισμούς δράσης του εμβολίου θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως απόδειξη ενός μηχανισμού, αλλά οι παθολόγοι σε μεγάλο βαθμό δεν θα κάνουν τη σύνδεση σε ένα άτομο μέχρι να δουν μια τέτοια σειρά να δημοσιεύεται. Η ουρά κουνάει τον σκύλο».
Κατά τον ίδιο τρόπο, κανένας γιατρός δεν πιστοποίησε θανάτους που προκλήθηκαν από θρόμβους στον εγκέφαλο μέχρι που η MHRA [η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγειονομικής Περίθαλψης του Ηνωμένου Βασιλείου] δήλωσε ότι επρόκειτο για πρόβλημα βασισμένο σε σκανδιναβικά δεδομένα. Στη συνέχεια, οι γιατροί άρχισαν να το θεωρούν ως αιτία.
Η κατάσταση δεν βελτιώνεται από την κουλτούρα της μη διερεύνησης των θανάτων με νεκροψία. Κατά την άποψή μου, κάθε απροσδόκητος θάνατος, ειδικά σε ένα παιδί, θα πρέπει να υποβάλλεται σε νεκροψία. Επιπλέον, οι παθολόγοι δεν λαμβάνουν πάντα δείγματα ιστών για να επιτρέψουν τη μικροσκοπική διάγνωση.
EuroMOMO, το οποίο απεικονίζει γραφικά συγκεντρωτικά τον εβδομαδιαίο συνολικό αριθμό θανάτων στα δεδομένα που παρείχαν οι χώρες-εταίροι του EuroMOMO, έδειξε σωρευτικά υπερβολικούς θανάτους σε παιδιά ηλικίας 0-14 ετών στην Ευρώπη, από την 1η εβδομάδα 2019 έως την 22η εβδομάδα 2023. Ένα σημαντικό αύξηση μπορεί να παρατηρηθεί, περίπου την ίδια περίοδο που ο EMA ενέκρινε το εμβόλιο Pfizer-BioNTech κατά της Covid-19 για παιδιά ηλικίας 12-15 ετών.
Όσον αφορά την αξιολόγηση της ΕΠΠΑ#3 από τον EMA από την PRAC, η επισκόπηση των παιδιατρικών θανάτων και για τις δύο ηλικιακές ομάδες (με αποτέλεσμα 79 περιπτώσεις, εκ των οποίων 3 από τις 82 δεν ήταν θανατηφόρες) μπορεί να προβληθεί στο παρακάτω στιγμιότυπο οθόνης.
Δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι ο ΚΑΚ (BioNTech) καταλήγει στο συμπέρασμα ότι «Δεν υπάρχουν πληροφορίες στην ανασκόπηση αυτών των 82 θανατηφόρων παιδιατρικών περιστατικών που να αναγνωρίζουν το BNT162b2 ως παράγοντα που να συμβάλλει στους αναφερόμενους θανάτους».
Η ανειλικρινής δήλωσή τους, «Τα θανατηφόρα κρούσματα θα συνεχίσουν να παρακολουθούνται μέσω της τακτικής φαρμακοεπαγρύπνησης», μπορεί να ερμηνευτεί ως η ρήτρα διαγραφής τους.
Στο πλαίσιο σχολίων του Εισηγητή του EMA, σε όλη την έκθεση μπορούν να διαβαστούν κοινές φράσεις και όροι που περιγράφουν αυτά τα θανατηφόρα κρούσματα, όπως «πιθανώς να σχετίζεται με την έκθεση στην Κομιντέρν», «μη ταξινομημένο» και «μη αξιολογήσιμο».
Αυτό που είναι εντελώς σοκαριστικό και απαράδεκτο είναι η έγκριση του συμπεράσματος του ΚΑΚ από τον EMA... και η υπογραφή τους με τη φράση «το ζήτημα λύθηκε». Μακάρι το ζήτημα να μπορούσε να «λυθεί» τόσο εύκολα για τα μέλη της οικογένειας που έχασαν τραγικά πίσω.
Πρόσφατα, μόνο μερικά από τα παραρτήματα της PSUR δημοσιεύθηκαν μέσω αιτήματος FOIA, ένα από αυτά ήταν το Παράρτημα 6C.2. Συνολική Πινακοποίηση Αναφορών Θανατηφόρων Περιστατικών.
Σύμφωνα με την 83σέλιδη έκθεση της Pfizer για τα θανατηφόρα κρούσματα, καταγράφηκαν συνολικά 13,659 θάνατοι (όλων των ηλικιακών ομάδων) από τις 21 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 18 Ιουνίου 2022.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ο μεγαλύτερος αριθμός θανατηφόρων κρουσμάτων, που αναφέρθηκαν σε όλες τις ηλικιακές ομάδες, ταξινομήθηκε στις διαταραχές του καρδιαγγειακού και του νευρικού συστήματος.
συνεντεύξεις
Αναδημοσιεύθηκε από Παιδική Υγεία στην Ευρώπη
Μπές στην κουβέντα:
Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.
