Η αυστραλιανή κυβέρνηση δηλώνει ότι δεν θα αναστείλει τη χρήση εμβολίων mRNA κατά της Covid-19, παρά τις προειδοποιήσεις αρκετών επιστημόνων υψηλού προφίλ ότι τα προϊόντα αυτά θα μπορούσαν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρκίνου.
Ο Ράσελ Μπρόντμπεντ, βουλευτής του Μονάς, μαζί με 52 γιατρούς, δικηγόρους, ακαδημαϊκούς και πολιτικούς, έγραψε ένα επιστολή προς τον Πρωθυπουργό, ζητώντας την άμεση αναστολή των εμβολίων.
Ο Πρωθυπουργός παρέδωσε την επιστολή στον Υπουργό Υγείας Μαρκ Μπάτλερ, ο οποίος στη συνέχεια την ανέθεσε στον Επιτελάρχη του, Νικ Μάρτιν, για να προετοιμάσει μια απάντηση.
Στο επιστολή, ο Μάρτιν δήλωσε: «Για να λάβει ένας υπεύθυνος λήψης αποφάσεων μια τόσο μεγάλης σημασίας απόφαση που θα ανησυχούσε αδικαιολόγητα τους Αυστραλούς, τα στοιχεία στα οποία βασίζεται πρέπει να είναι νομικά, επιστημονικά και κλινικά ορθά».
Ο Μάρτιν κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο γραφείο του πρωθυπουργού «δεν υποστήριζαν μια τόσο μεγάλη και σημαντική απόφαση».
Αυτή η θέση έρχεται μετά από αρκετές ανεξάρτητες μελέτες που αναφέρουν υπερβολικά επίπεδα υπολειμματικού DNA σε εμβόλια, τα οποία έχουν τη δυνατότητα να ενσωματωθούν στο ανθρώπινο γονιδίωμα και να οδηγήσουν σε μεταλλάξεις, γνωστές ως «μεταλλαξιογένεση εισαγωγής».
Ο Καναδός ιολόγος Ντέιβιντ Σπάιχερ διαπίστωσε ότι τα επίπεδα υπολειμματικού DNA σε τρία αυστραλιανά φιαλίδια, συμπεριλαμβανομένου ενός που προοριζόταν για παιδιά, υπερέβαιναν το κανονιστικό όριο των 10 νανογραμμαρίων έως και 145 φορές.
Η επιστολή από το γραφείο του Μπάτλερ ανέφερε επίσης: «Τα συντριπτικά στοιχεία δείχνουν ότι τα εμβόλια mRNA έχουν σώσει ζωές και έχουν αποδεκτά προφίλ ασφάλειας», αναφερόμενη στη θέση του... Διεθνής Συνασπισμός Ρυθμιστικών Αρχών Φαρμάκων (ICMRA).
Ωστόσο, η ICMRA τονίζει ότι τα κράτη μέλη της θα πρέπει να διατηρούν ισχυρά συστήματα παρακολούθησης της ασφάλειας, τα οποία συλλέγουν και αναλύουν συνεχώς αναφορές για ύποπτες βλάβες - ένας τομέας στον οποίο η ρυθμιστική αρχή έχει προφανώς αποτύχει.
Επιπλέον, μια βασική πτυχή του ICMRA στάση Αυτό που φαίνεται να έχει βολικά παραβλεφθεί από το γραφείο του Μπάτλερ είναι η έκκλησή τους προς τη φαρμακευτική βιομηχανία να παρέχει πρόσβαση σε κλινικά δεδομένα για όλα τα νέα εμβόλια και να δημοσιεύει εκθέσεις κλινικών δοκιμών χωρίς να διαγράφει εμπιστευτικές πληροφορίες, επικαλούμενη υπερισχύον συμφέρον δημόσιας υγείας.
Ο Μπρόντμπεντ δήλωσε ότι ήταν «απογοητευμένος αλλά όχι έκπληκτος» από την απορριπτική απάντηση από το γραφείο του Μπάτλερ.
Είπε: «Γράφω στον Υπουργό Υγείας και στον Πρωθυπουργό εδώ και αρκετά χρόνια και υπάρχει παντελής έλλειψη προθυμίας να ασχοληθούν με τα ζητήματα που έχω θέσει».
Ο Μπρόντμπεντ πρόσθεσε ότι δεν ήταν ικανοποιημένος με την απάντηση που έλαβε από τον Επικεφαλής του Επιτελείου του Υπουργού Υγείας, τον οποίο θεώρησε ότι δεν είχε επιστημονική βάση για τα σχόλιά του, υπονοώντας ότι ήταν ένδειξη ασέβειας προς τον ίδιο και τους 52 συνυπογράφοντες του.
Τον Οκτώβριο, η Διοίκηση Θεραπευτικών Αγαθών (TGA) δημοσίευσε δημόσια... απορρίφθηκε τα ανεξάρτητα ευρήματα υπερβολικού υπολειμματικού DNA στα εμβόλια ως «παραπληροφόρηση».
Το TGA κυκλοφόρησε Τα δικά της δεδομένα δείχνουν ότι οι δοκιμές 28 παρτίδων εμβολίων της Pfizer και της Moderna δεν έδειξαν περιπτώσεις όπου τα επίπεδα υπολειμματικού DNA υπερέβαιναν το κανονιστικό όριο των 10 νανογραμμαρίων ανά δόση.
Ωστόσο, η αποκάλυψη δεν έκανε πολλά για να μετριάσει τις ανησυχίες, καθώς κανένα από τα φιαλίδια που δοκιμάστηκαν δεν είχε καταχωρηθεί πριν από το 2023 και, ως εκ τούτου, δεν αντιπροσώπευε τις παρτίδες που χρησιμοποιήθηκαν για τον εμβολιασμό της πλειοψηφίας των Αυστραλών.
Είναι απαραίτητο να διερευνηθεί εάν προηγούμενες παρτίδες εμβολίων θα μπορούσαν να συνδεθούν με περιπτώσεις τραυματισμών από εμβόλια. Τα δεδομένα από τη Δανία δείχνουν αξιοσημείωτη μεταβλητότητα στις αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων μεταξύ διαφορετικών παρτίδων.
Έρευνα που διεξήχθη από τον Schmeling και τους συνεργάτες του έχει παρουσιάζεται ότι το 71% των ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών στον δανικό πληθυσμό συνδέονταν μόνο με το 4% των παρτίδων εμβολίων.
Αυτή την εβδομάδα, η TGA αναγνώρισε ότι δεν διενήργησε ανεξάρτητες δοκιμές για υπολειμματικό DNA πριν από το 2023. Αντ' αυτού, βασίστηκε στα δεδομένα που παρείχαν οι κατασκευαστές εμβολίων κατά τη στιγμή της προσωρινής έγκρισης το 2021.
Η TGA εξήγησε,
Οι κατασκευαστές έχουν αναπτύξει και βελτιστοποιήσει τους ελέγχους παραγωγής, όπως η διάσπαση μέσω ενζυματικής πέψης του DNA και στη συνέχεια ο καθαρισμός του, ώστε να αφαιρούν το DNA κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής όσο το δυνατόν περισσότερο.
Οι κατασκευαστές υποχρεούνται να το κάνουν αυτό και να υποβάλουν αποδεικτικά στοιχεία στην TGA., το οποίο αξιολογείται πριν από την άδεια κυκλοφορίας για βιολογικά φάρμακα και προϊόντα mRNA.
Επισήμαναν επίσης ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε μελέτες σε ζώα όπου χορηγήθηκαν έως και 200 φορές τη δόση των νανοσωματιδίων λιπιδίων (LNPs) για τον άνθρωπο. Ωστόσο, δεν παρείχαν δεδομένα κλινικής ασφάλειας σχετικά με την επίδραση των χαμηλών επιπέδων υπολειμματικού DNA στο πλαίσιο των LNPs.
Παρά την τελευταία αυτή αντίδραση, η Broadbent παραμένει προσηλωμένη στην υπεράσπιση όσων έχουν πληγεί από τραυματισμούς από εμβόλια.
Δήλωσε: «Δεν θα σιωπήσω, δεν θα σταματήσω να κάνω ερωτήσεις και δεν θα σταματήσω να ζητώ από τις αρχές να λογοδοτήσουν».
Προχωρώντας, ο Μπρόντμπεντ δήλωσε ότι ήθελε το γραφείο του Υπουργού να δημοσιεύσει πλήρως τα αρχεία δοκιμών ασφάλειας και φαρμακοεπαγρύπνησης της TGA, χωρίς διαγραφές, και να επανεξετάσει τα φιαλίδια από την έκθεση του Σπάιχερ.
Αναδημοσίευση από τον συγγραφέα Υποκατάστημα
Μπές στην κουβέντα:
Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.
