ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Εκτός από τον Phillip M. Altman BPharm(Hons) MSc PhD, οι συν-συγγραφείς αυτού του άρθρου περιλαμβάνουν τους James Rowe BPharm, MSc, PhD FRSN, Wendy Hoy AO FAA FRACP, Gerry Brady MBBS, Astrid Lefringhausen, PhD, Robyn Cosford MBBS(Hons) FACNEM FASLM, και Bruce Wauchope MBBS – DTM&H, Dip OBS RACOG, FRACGP.
Το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ (US DoD) διαδραμάτισε κυρίαρχο ρόλο στην αντιμετώπιση του ιού SARS-CoV-2 και στην ανάπτυξη και διανομή των εμβολίων κατά της Covid-19, γεγονός που αποκρύφθηκε από το ευρύ κοινό. Σε αυτές τις διαδικασίες, πολλά τυπικά βήματα και διαδικασίες, που διαφορετικά απαιτούνταν για φαρμακευτικά προϊόντα, παραλείφθηκαν ή παρακάμφθηκαν.
Ο ορισμός αυτών των εμβολίων ως «αντίμετρα» και όχι ως θεραπευτικοί παράγοντες επέτρεψε την ταχεία πρόοδό τους προς την έγκριση έκτακτης χρήσης και την ευρεία διάδοσή τους. Πολλές αρνητικές συνέπειες ήταν το αποτέλεσμα αυτής της μυστικής στρατιωτικής αντίδρασης σε ένα ζήτημα δημόσιας υγείας. Γιατί κυβερνήσεις σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένης της Αυστραλίας, σχεδιάζουν να κάνουν περαιτέρω σημαντικές επενδύσεις σε αυτήν την βιαστική τεχνολογία εμβολίων που καθοδηγείται από τον αμερικανικό στρατό;
Λειτουργία ταχύτητα στρέβλωσης
Με την Άδεια Έκτακτης Χρήσης των εμβολίων κατά της COVID-19 από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA, 2020) και την Προσωρινή Έγκριση του πρώτου εμβολίου κατά της COVID-19 στην Αυστραλία (TGA, 2021), αυτοί οι παράγοντες χαιρετίστηκαν ως καινοτόμες απαντήσεις που σώζουν ζωές από τη φαρμακευτική βιομηχανία σε μια θανατηφόρα παγκόσμια πανδημία.
Η ανάπτυξη, οι δοκιμές και η έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων αυτών των νέων εμβολίων που βασίζονται σε γονίδια COVID-19 χρησιμοποιώντας τεχνολογία αγγελιοφόρου ριβονουκλεϊκού οξέος (mRNA) λέγεται ότι ολοκληρώθηκαν σε λιγότερο από ένα χρόνο, ενώ η ανάπτυξη και η έγκριση των συμβατικών εμβολίων διαρκεί συνήθως περίπου 10 χρόνια. (Seneff και Nigh, 2021). Το κοινό ενημερώθηκε ότι αυτό υποστηρίχθηκε από την οικονομική υποστήριξη των εταιρειών εμβολίων από την κυβέρνηση των ΗΠΑ στο πλαίσιο της επιχείρησης Warp Speed.
Το κοινό ενημερώθηκε ότι αυτά τα εμβόλια που βασίζονται σε γονίδια COVID-19 ήταν «ασφαλή και αποτελεσματικά» (CDC)a, 2022): ότι θα απέτρεπαν τη μόλυνση και τις πιθανότητες σοβαρής ασθένειας και θανάτου από τον ιό, και θα απέτρεπαν τη μετάδοση του ιού. Γνωρίζουμε πλέον ότι δεν αποτρέπουν τη μόλυνση ούτε τη μετάδοση και δεν έχουν αποτρέψει τη συνεχιζόμενη υψηλή συχνότητα εμφάνισης COVID-19. Επιπλέον, συνδέονται με μια άνευ προηγουμένου συχνότητα σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων και θανάτων σε σύγκριση με οποιοδήποτε άλλο φάρμακο στην ιστορία της φαρμακευτικής βιομηχανίας. (Turni and Lefringhausen 2022; Altman, 2022; CMN, 2022; Blaylock, 2022).
Με βάση το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) του CDC των ΗΠΑ, υπήρξαν 1,476,227 αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων που σχετίζονται με αυτά τα «εμβόλια» (CDCb, 2022). έως τις 2 Δεκεμβρίου 2022, οι οποίες περιλαμβάνουν 32,621 αναφερόμενους θανάτους και 185,412 νοσηλείες. Επιπλέον, έχει αναφερθεί αύξηση των ανεξήγητων θανάτων σε όλο τον κόσμο που συμπίπτει με την εισαγωγή τους. Στην Αυστραλία, έως τον Αύγουστο του 2022 υπήρχαν 18,671 επιπλέον θάνατοι (17%) περισσότεροι από τον μέσο όρο, με τους περισσότερους από αυτούς τους θανάτους να μην οφείλονται στην COVID-19 (ABS, 2022). Πιθανότατα αντιμετωπίζουμε τη χειρότερη υγειονομική καταστροφή στην ιστορία.
Πώς έγινε τόσο λάθος η φαρμακευτική βιομηχανία, οι κυβερνήσεις μας και οι ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων; Μια εύλογη απάντηση σε αυτό το ερώτημα έχει προκύψει τις τελευταίες εβδομάδες.
Μια Επιχείρηση Εθνικής Ασφάλειας
Σε αντίθεση με τη δημοφιλή πεποίθηση ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες οδήγησαν τα προγράμματα ανάπτυξης εμβολίων κατά της COVID, ο ιστότοπος του FDA των ΗΠΑ (FDA, 2020) αποκαλύπτει ότι το Υπουργείο Άμυνας των Ηνωμένων Πολιτειών (DoD) έχει τον πλήρη έλεγχο του προγράμματος ανάπτυξης εμβολίων κατά της Covid από την έναρξή του. Το Υπουργείο Άμυνας είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη, την κατασκευή, τις κλινικές δοκιμές, τη διασφάλιση ποιότητας, τη διανομή και τη χορήγηση, από τότε (FDA, 2020· Rees and Latypova, 2022· KEI, 2022· Medical Defense Consortium, 2022· Rees, 2022). Οι μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες έχουν συμμετάσχει ως «Ομάδες Συντονισμού Έργων» λειτουργώντας ουσιαστικά ως υπεργολάβοι του Υπουργείου Άμυνας. Ο Γενικός Διευθυντής Λειτουργιών για το πρόγραμμα εμβολίων Warp Speed είναι το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ και ο Κύριος Επιστημονικός Σύμβουλος είναι το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS) των ΗΠΑ.
Η Φύση των Εμβολίων που Βασίζονται σε Γονίδια
Η πραγματική φύση των «εμβολίων» κατά της COVID-19 έχει σε μεγάλο βαθμό διαστρεβλωθεί από τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης, τις μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες και τις κυβερνήσεις και δεν είναι πλήρως κατανοητή από τον πληθυσμό γενικότερα. Η αναφορά σε αυτά τα προϊόντα ως «εμβόλια» οδήγησε τους περισσότερους ανθρώπους να τα θεωρήσουν σχετικά ασφαλή και καλά ερευνημένα και να αποδεχτούν εύκολα την ευρεία χρήση τους. Ωστόσο, δεν είναι πραγματικά εμβόλια - είναι σοβαρές γονιδιακές παρεμβάσεις που δεν έχουν ποτέ εφαρμοστεί ευρέως σε κανέναν πληθυσμό, ειδικά ποτέ σε υγιή άτομα, συμπεριλαμβανομένων παιδιών, βρεφών και εγκύων γυναικών. Υπό αυτή την έννοια, θα πρέπει να θεωρούνται πειραματικά.
Τα «εμβόλια» κατά της COVID-19 εμπίπτουν σε μια ειδική κατηγορία θεραπευτικών παραγόντων σύμφωνα με το Γραφείο Κυτταρικών, Ιστικών και Γονιδιακών Θεραπειών του FDA των ΗΠΑ, τα οποία ορίζονται ως «προϊόντα γονιδιακής θεραπείας», τα οποία περιλαμβάνουν την «εισαγωγή ενός νέου ή τροποποιημένου γονιδίου στο σώμα για να βοηθήσουν στη θεραπεία μιας ασθένειας» (FDA, 2018). Μέχρι σήμερα, η χρήση προϊόντων γονιδιακής θεραπείας περιορίζεται στη θεραπεία συνήθως σπάνιων, σοβαρών και εξουθενωτικών ασθενειών ή γενετικών παθήσεων. Έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν μόνιμη γενετική βλάβη μεταξύ γενεών, καρκίνο και να επηρεάσουν την αναπαραγωγική ικανότητα.
Ο FDA και άλλες ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων έχουν συγκεκριμένους κανόνες και κατευθυντήριες γραμμές για να κατευθύνουν τους κατασκευαστές στην ανάπτυξη και τον έλεγχο τέτοιων προϊόντων, τόσο για προκλινική (FDA, 2013) όσο και για κλινική (FDA, 2015) έρευνα. Ωστόσο, ο FDA δεν αξιολόγησε αυτά τα «εμβόλια» COVID-19 σύμφωνα με αυτές τις κατευθυντήριες γραμμές γονιδιακής θεραπείας.
Αντ' αυτού, υπήρξε μια συντονισμένη προσπάθεια να αποφευχθεί η αναφορά σε αυτά ως προϊόντα γονιδιακής θεραπείας, βασιζόμενη, εν μέρει, στο επιχείρημα ότι το γενετικό υλικό στα εμβόλια κατά της COVID-19 δεν προοριζόταν να ενσωματωθεί στο DNA ενός ατόμου ούτε να τροποποιήσει την γονιδιακή έκφραση. Δεν υπήρχαν προηγούμενες πληροφορίες βραχυπρόθεσμης ασφάλειας και μακροπρόθεσμα δεδομένα για την πρόβλεψη μελλοντικών επιπτώσεων. Δεν έχουν εγκριθεί προηγουμένως παρόμοια θεραπευτικά προϊόντα πουθενά στον κόσμο. Η ευρεία χορήγησή τους παγκοσμίως χωρίς ιστορική εμπειρία ασφάλειας αποτελούσε έναν πρωτοφανή κίνδυνο για την ανθρώπινη υγεία.
Επιτάχυνση της ανάπτυξης
Η τεχνολογία πλατφόρμας αγγελιοφόρου RNA ερευνάται από την DARPA (Υπηρεσία Έρευνας Προηγμένων Έργων Άμυνας) τουλάχιστον από το 2012 (McCullough, 2022). Στις αρχές του 2020, στον πανικό για την ανάπτυξη των εμβολίων κατά της COVID-19, ορισμένες κρίσιμες διαδικασίες έρευνας και ανάπτυξης παραλείφθηκαν, παρακάμφθηκαν, περιορίστηκαν ή δεν πραγματοποιήθηκαν με λογική διαδοχή ή σύμφωνα με τα καθιερωμένα εργαστηριακά ή κατασκευαστικά πρότυπα. Παρόλο που η πρωτεΐνη-ακίδα είναι το ενεργό φάρμακο και είναι άμεσα υπεύθυνη για την ανοσολογική απόκριση, η φαρμακολογία και η τοξικολογία της δεν έχουν μελετηθεί σε ζώα ή σε ανθρώπους, όπως θα απαιτούνταν κανονικά.
Άλλες αξιοσημείωτες ελλείψεις περιλαμβάνουν την έλλειψη κριτικής έρευνας σχετικά με την καρκινογένεση, τη μεταλλαξιγένεση, τη γονιδιοτοξικότητα και την αναπαραγωγική τοξικότητα σε κατάλληλα ζωικά είδη. Συγκεκριμένα, δεν διερευνήθηκε η δυνατότητα αντίστροφης μεταγραφής γενετικού υλικού mRNA στο DNA ενός ατόμου. Επιπλέον, η παραγωγή σε μεγάλη κλίμακα ήταν πρόωρη και δεν υπήρχε επαρκής ποιοτικός έλεγχος για να διασφαλιστεί ότι το προϊόν που παρασκευάζεται σε μεγάλες παρτίδες είναι το ίδιο με αυτό που παρασκευάζεται σε μικρότερες παρτίδες.
Χωρίς τέτοια έρευνα, η ισχύς, η ακεραιότητα του mRNA, η παρουσία μολυσματικών παραγόντων και η σταθερότητα των «εμβολίων» δεν μπορούν να εγγυηθούν. Τέτοιες παραλείψεις ευθύνονται άμεσα για την αδυναμία πρόβλεψης των σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων και της θνησιμότητας που έχουν πλέον αναφερθεί σε σχέση με αυτά τα εμβόλια..
Για τον μετριασμό του κινδύνου, το σχέδιο στην ανάπτυξη εμβολίων ήταν η χρήση πολλαπλών τεχνολογιών, πολλαπλών εγκαταστάσεων και πλεονασμού. Θα αξιοποιούνταν επίσης οι υπάρχουσες εγκαταστάσεις. Για λόγους ταχύτητας, το σχέδιο ήταν να αποφευχθεί η χρήση παραδοσιακών οδών από την πρώιμη ανάπτυξη έως την παραγωγή μεγάλης κλίμακας. Η αποφυγή των προτύπων και των κατευθυντήριων γραμμών ποιότητας, όπως οι κατευθυντήριες γραμμές Ορθής Παρασκευαστικής Πρακτικής και Ορθής Εργαστηριακής Πρακτικής, ήταν απαραίτητη για την επιτάχυνση της ανάπτυξης, και οι συμβατικές εγκρίσεις Αιτήσεων για Νέα Φάρμακα (NDA) και Αιτήσεων Άδειας Βιολογικών Προϊόντων (BLA) παρακάμφθηκαν.
Αντ' αυτού, η διαδικασία προχώρησε γρήγορα, χρησιμοποιώντας συμπιεσμένα χρονοδιαγράμματα και επικαλυπτόμενα στάδια ανάπτυξης, προς την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA). Η παραγωγή σε μεγάλη κλίμακα και σε μεγάλο όγκο σχεδιάστηκε παράλληλα, αντί για πριν, με κλινικές δοκιμές, οι οποίες, και πάλι, μπορεί να παραβίασαν τους αποδεκτούς κώδικες ορθών πρακτικών παρασκευής. Αυτές οι προσεγγίσεις ήταν πιθανώς μια συνταγή για πιθανή καταστροφή. (Latypova, 2022; Watt και Latypova, 2022).
Το Νομικό Πλαίσιο
Βασικά νομοθετικά στοιχεία επιτρέπουν στην κυβέρνηση των ΗΠΑ να εγκρίνει, να χρηματοδοτεί, να συνάπτει συμβάσεις και να ελέγχει πολλά ερευνητικά προγράμματα του Υπουργείου Άμυνας, ως εξής:
- Οι κανονισμοί για την Άδεια Χρήσης σε Έκτακτη Ανάγκη (1997) επιτρέπουν, σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης, τη διάθεση ενός νέου φαρμάκου με λιγότερα υποστηρικτικά δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας από αυτά που απαιτούνται κανονικά για την πλήρη έγκριση.
- οι κανονισμοί της Αρχής Άλλων Συναλλαγών (2015) επιτρέπουν συμβατικές συναλλαγές που δεν απαιτείται να συμμορφώνονται με τους ομοσπονδιακούς νόμους και κανονισμούς, και
- Ο νόμος περί δημόσιας ετοιμότητας και ετοιμότητας έκτακτης ανάγκης (νόμος PREP 2020) θεσπίζει περιορισμένη ευθύνη για τις εταιρείες που εμπλέκονται στις συμβατικές ρυθμίσεις με το Υπουργείο Άμυνας.
Δύο υπηρεσίες του Υπουργείου Άμυνας των ΗΠΑ, η Υπηρεσία Προηγμένων Ερευνητικών Προγραμμάτων Άμυνας (DARPA) και η Αρχή Προηγμένης Έρευνας και Ανάπτυξης Βιοϊατρικής (BARDA), διαθέτουν σημαντικούς πόρους για έρευνα, ανάπτυξη και έγκριση διαφόρων προϊόντων. Συνάπτουν επίσης συμβάσεις με μεγάλο αριθμό εταιρειών για τέτοιες λειτουργίες.
Τα προϊόντα αυτών των προγραμμάτων, συμπεριλαμβανομένων των εμβολίων κατά της COVID-19, μερικές φορές ταξινομούνται ως «αντίμετρα», «πρωτότυπα» ή «επιδείξεις» αντί για φαρμακευτικά προϊόντα. Αυτές οι ετικέτες επιτρέπουν σε ένα προϊόν να αποφύγει τις μακρές συμβατικές ρυθμιστικές, εμπορικές οδούς ανάπτυξης και δοκιμών που απαιτούνται συνήθως για φαρμακευτικά προϊόντα (ICH, 2022) και να προχωρήσει σε Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης.
Η βιασύνη για μεγάλης κλίμακας κατασκευή
Η βιασύνη για τη διάθεση των εμβολίων κατά της Covid έχει οδηγήσει σε μεταβλητότητα από παρτίδα σε παρτίδα, με ορισμένες παρτίδες να σχετίζονται με υψηλή συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίων και θνησιμότητας (Gutschi, 2022). Επιπλέον, τουλάχιστον 26 ερευνητές/ερευνητικές ομάδες σε 16 χώρες, χρησιμοποιώντας διάφορες μικροσκοπικές μεθόδους ανάλυσης, έχουν αναφέρει την παρουσία αδήλωτων μικροσκοπικών γεωμετρικών και σωληνοειδών δομών τόσο στα φιαλίδια του εμβολίου Covid όσο και στο αίμα ατόμων σε ευρέως εμβολιασμένους πληθυσμούς, για τις οποίες δεν υπάρχει ικανοποιητική εξήγηση προς το παρόν. Επιπλέον, διάφορες φασματοσκοπικές μέθοδοι ανάλυσης έχουν ανιχνεύσει την παρουσία αδήλωτων και απροσδόκητων μετάλλων. (Γερμανική Ομάδα Εργασίας, 2022· Hughes, 2022).
Υπό κανονικές συνθήκες, ακόμη και ένα μικρό κλάσμα των αναφερόμενων προβλημάτων ποιότητας, αποτελεσματικότητας ή ασφάλειας που σχετίζονται με τα εμβόλια κατά της Covid θα είχε οδηγήσει στην άμεση απόσυρσή τους, αλλά αυτό δεν έχει συμβεί. Οι ρυθμιστικές αρχές των φαρμακευτικών προϊόντων παγκοσμίως φαίνεται να αγνοούν σκόπιμα τα προβλήματα. Οι κυβερνήσεις και τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης φαίνεται να μην δείχνουν κανένα ενδιαφέρον να αποκαλύψουν την αλήθεια ή να διεξάγουν δημόσιο διάλογο για αυτά τα κρίσιμα ζητήματα. Γιατί;
Η απάντηση φαίνεται να είναι ότι, προς το συμφέρον της εθνικής ασφάλειας, το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ ανέλαβε τη χρηματοδότηση, την ανάπτυξη και τις δοκιμές του εμβολίου κατά της Covid από την αρχή της αντιληπτής απειλής στις αρχές του 2020. Στον αρχικό πανικό, οι συνήθεις, συνετές παράμετροι ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας τέθηκαν σε κίνδυνο. Οι ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων έπαιξαν, και συνεχίζουν να παίζουν, έναν συναινετικό ρόλο στην έγκριση και την υποστήριξη αυτών των εμβολίων. Τώρα βλέπουμε ότι αυτό ήταν λάθος. Πολλοί είναι τώρα της άποψης ότι τα εμβόλια κατά της Covid φαίνεται να έχουν κάνει περισσότερο κακό παρά καλό (Dopp και Seneff, 2022). Η αποκάλυψη της αλήθειας ήταν μια αργή και επίπονη διαδικασία, η οποία έχει επιδεινωθεί από την έντονη και άνευ προηγουμένου λογοκρισία γιατρών και επιστημόνων, η οποία συνεχίζεται μέχρι σήμερα.
Συμπέρασμα
Πολλά ερωτήματα έχουν προκύψει σχετικά με τα εμβόλια κατά της COVID σχετικά με την έλλειψη επαρκών πρακτικών παρασκευής, ποιοτικού ελέγχου, βασικών φαρμακολογικών και τοξικολογικών μελετών και την έλλειψη κατάλληλων κλινικών μελετών ασφάλειας και αποτελεσματικότητας. Οι ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων φαίνεται να διστάζουν να αναγνωρίσουν το πρωτοφανές επίπεδο αναφερόμενων σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων και θανάτων που σχετίζονται με αυτά τα προϊόντα. Υπάρχει επίσης σοβαρή ανησυχία σχετικά με την αύξηση των υπερβολικών θανάτων από όλες τις αιτίες σε πολλές χώρες που σχετίζονται με τη χρήση τους. Οι υγειονομικές μας αρχές αρνούνται κατηγορηματικά να θεωρήσουν ότι τα ίδια τα εμβόλια μπορεί να ευθύνονται.
Το κοινό ενημερώθηκε χωρίς επιφυλάξεις ότι αυτά τα εμβόλια κατά της COVID ήταν «ασφαλή και αποτελεσματικά» παρόλο που δεν είχαν εγκριθεί πλήρως. Γιατί δεν ενημερώθηκε το κοινό ότι τα συνήθη πρότυπα ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας δεν εφαρμόστηκαν στην ανάπτυξη και τον έλεγχο αυτών των εμβολίων; Γιατί αυτό κρατήθηκε μυστικό; Γιατί κυβερνήσεις σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένης της Αυστραλίας, σχεδιάζουν να κάνουν περαιτέρω σημαντικές επενδύσεις σε αυτήν την μη ασφαλή τεχνολογία εμβολίων; Θα εξακολουθούν να ισχύουν αυτές οι ρυθμίσεις εθνικής ασφάλειας για μελλοντικά εμβόλια και άλλα φαρμακευτικά προϊόντα;
Η μοίρα της ανθρωπότητας και όλων των μελλοντικών γενεών βρίσκεται κυριολεκτικά σε ένα κρίσιμο σημείο καμπής και λίγοι παγκόσμιοι μεσίτες ισχύος και πολιτικοί υπεύθυνοι λήψης αποφάσεων φαίνεται να συνειδητοποιούν τη σοβαρότητα της κατάστασης.
Αναφορές
- Altman P, Rowe J, Hoy WE, Brady G, Lefringhausen A, Cosford R, Wauchope B. Έθεσαν σε κίνδυνο οι επιταγές εθνικής ασφάλειας την ασφάλεια των εμβολίων κατά της Covid-19;
- Εθνικές Ακαδημίες Επιστημών, Μηχανικής και Ιατρικής· Τμήμα Μελετών Γης και Ζωής· Συμβούλιο Βιοεπιστημών· Συμβούλιο Χημικών Επιστημών και Τεχνολογίας· Επιτροπή Στρατηγικών για τον Εντοπισμό και την Αντιμετώπιση Πιθανών Ευπαθειών στη Βιοάμυνα που Θέτει η Συνθετική Βιολογία. Ουάσινγκτον (DC): National Academies Press (ΗΠΑ); 2018 Ιουνίου 19.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535870/
- Έκθεση Blaylock – Τα «Εμβόλια: Ποια είναι η αλήθεια για την COVID-19;» Διεθνές Περιοδικό Θεωρίας Εμβολίων, Πρακτική και Έρευνα 21 Σεπτεμβρίου 2022. https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/57
- CDCa – Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων – Η ασφάλεια των εμβολίων κατά της COVID-19 ενημερώθηκε στις 5 Δεκεμβρίου 2022. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/safety-of-vaccines.html
- CDCb – Σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων εμβολιασμού (VAERS) των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων έως τις 2 Δεκεμβρίου 2022. Ανοίξτε τα δεδομένα VAERS. https://openvaers.com/covid-data
- Cosentino, M. και Marino, F.: Κατανόηση της Φαρμακολογίας των Εμβολίων mRNA κατά της COVID-19: Παίζοντας Ζάρια με την Αιχμή; Int. J. Mol. Sci. 2022, 23 10881. https://doi.org/10.3390/ijms231810881
- Dopp, K. και Seneff, S: Τα δεδομένα για την COVID-19 και τη θνησιμότητα από κάθε αιτία ανά ηλικιακή ομάδα αποκαλύπτουν ότι ο κίνδυνος θνησιμότητας που προκαλείται από το εμβόλιο COVID είναι ίσος ή μεγαλύτερος από τον κίνδυνο θανάτου από COVID για όλες τις ηλικιακές ομάδες κάτω των 80 ετών από τις 6 Φεβρουαρίου 2022. https://vixra.org/pdf/2202.0084v1.pdf
- Ανακοίνωση FDA 2020
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-takes-additional-action-fight-against-covid-19-issuing-emergency-use-authorization-second-covid
- FDA – Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων των ΗΠΑ, 22 Οκτωβρίου 2020, Συνάντηση Παρουσίαση — Επιχείρηση Warp Speed – Διοίκηση Στρατηγικής Ετοιμότητας και Αντίδρασης – Μη Διαβαθμισμένο Έγγραφο από τον Ιστότοπο του FDA των ΗΠΑ (εφεξής «Παρουσίαση του FDA») https://www.fda.gov/media/143560/download
- FDA Αύγουστος 2018: Ο FDA εγκρίνει την πρώτη στο είδος της στοχευμένη θεραπεία με βάση το RNA για τη θεραπεία μιας σπάνιας ασθένειας. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-its-kind-targeted-rna-based-therapy-treat-rare-disease
- Γερμανική Ομάδα Εργασίας για την Ανάλυση Εμβολίων COVID – Σύνοψη Προκαταρκτικών Ευρημάτων – 6 Ιουλίου 2022. https://guerrillatranscripts.substack.com/p/german-working-group-for-covid-vaccine
- Gutschi, M.: Ζητήματα ποιότητας με την παραγωγή εμβολίου mRNA κατά της Covid. 2 Νοεμβρίου 2022. https://www.bitchute.com/video/muB0nrznCAC4/
- Hughes, D.: Τι περιέχουν τα λεγόμενα «εμβόλια» κατά της COVID-19; Μέρος 1: Αποδεικτικά στοιχεία ενός παγκόσμιου εγκλήματος κατά της ανθρωπότητας. Διεθνές Περιοδικό Θεωρίας, Πρακτικής και Έρευνας Εμβολίων 2(2), 3 Σεπτεμβρίου 2022 Σελίδα 455 https://doi.org/10.56098/ijvtpr.v2i2
- Διεθνές Συνέδριο για την Εναρμόνιση – https://www.ich.org/page/ich-guidelines
- Knowledge Ecology International (KEI) – Συμβόλαια COVID https://www.keionline.org/covid-contracts
- Λατίποβα, Σ. – https://www.bitchute.com/video/BGIqC6ufcyjF/ Συνέντευξη Bitchute 25 Οκτωβρίου 2022
- McCullough, P: εμβόλια mRNA και DNA φορέων που παρασκευάστηκαν από την DARPA (Υπηρεσία Προηγμένων Ερευνητικών Προγραμμάτων Άμυνας) – 3speak.tv Δεκέμβριος 2022. https://3speak.tv/watch?v=rairfoundation/idclxvii
- Κοινοπραξία Ιατρικής Άμυνας - https://www.medcbrn.org/current-members/https://www.medcbrn.org/about-mcdc/
- Η Pfizer δεν γνώριζε εάν το εμβόλιο κατά της Covid σταμάτησε τη μετάδοση πριν από την κυκλοφορία του, παραδέχεται στέλεχος. News.com.au 13 Οκτωβρίου 2022. https://www.news.com.au/technology/science/human-body/pfizer-did-not-know-whether-covid-vaccine-stopped-transmission-before-rollout-executive-admits/news-story/f307f28f794e173ac017a62784fec414
- Ανοιχτή Επιστολή από το Ιατρικό Δίκτυο Covid (CMN) προς την Αυστραλιανή Τεχνική Συμβουλευτική Ομάδα για τον Εμβολιασμό (ATAGI), την Αυστραλιανή Διοίκηση Θεραπευτικών Προϊόντων (TGA) και το Ομοσπονδιακό Υπουργείο Υγείας της Αυστραλίας. 8 Μαρτίου 2022 https://www.covidmedicalnetwork.com/open-letters/open-letter-to-atagi.aspx
- Προετοιμασία ACT για την ασυλία από την ευθύνη για τους εμβολιαστές κατά της COVID-19. Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ. Μάρτιος 2020. https://www.phe.gov/emergency/events/COVID19/COVIDVaccinators/Pages/PREP-Act-Immunity-from-Liability-for-COVID-19-Vaccinators.aspx
- Rees, H. και Latypova, S. Τοξικότητα εκ Σχεδιασμού: Οι ειδικοί των μεγάλων φαρμακευτικών εταιρειών μιλούν 22 Νοεμβρίου 2022. https://www.ukcolumn.org/video/toxic-by-design-big-pharma-experts-speak-out
- Seneff, S. και Nigh, G.: Χειρότερα από την ίδια την ασθένεια; Ανασκόπηση ορισμένων πιθανών ακούσιων συνεπειών των εμβολίων mRNA κατά της COVID-19. Διεθνές Περιοδικό Θεωρίας, Πρακτικής και Έρευνας Εμβολίων 2(1), 10 Μαΐου 2021
- Η TGA εγκρίνει προσωρινά το εμβόλιο της Pfizer για την COVID-19. 27 Αυγούστου 2021. https://www.tga.gov.au/news/media-releases/tga-provisionally-approves-pfizer-covid-19-vaccine
- Turni, C και Lefringhausen, A.: Εμβόλια COVID-19 – Μια Αυστραλιανή Επιθεώρηση. Περιοδικό Κλινικής και Πειραματικής Ανοσολογίας, Τόμος 7, Τεύχος 3, σελ. 491. 21 Σεπτεμβρίου 2022. https://doi.org/10.33140/jcei.07.03.03
- Σχέδιο του Υπουργείου Άμυνας των ΗΠΑ – Αλεξάνδρα (Σάσα) Λατίποβα – 4 Νοεμβρίου 2022 https://zeeemedia.com/interview/uncensored-bombshell-team-enigma-whistleblower-us-dod-plan-to-exterminate-population-sasha-latypova/
- Watt, K. και Latypova, S. – 8 Νοεμβρίου 2022 https://rumble.com/v1sjz4u-discussion-with-Katherine-Watt- regarding-American-domestic-bioterrorism-pro.html
-
Ο Phillip Altman είναι φαρμακολόγος και σύμβουλος κλινικών δοκιμών και ρυθμιστικών υποθέσεων φαρμάκων στη Μελβούρνη της Αυστραλίας.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
