ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Όπως μου Έκθεση «εικονικού φαρμάκου» Pfizer-BioNTech από τον περασμένο Ιούλιο για κάποιο λόγο έχει γίνει ξανά viral, τώρα είναι μια καλή στιγμή να αναφερθούμε σε μια σημαντική λεπτομέρεια την οποία δεν κάλυψα στην αρχική αναφορά και η οποία παραμελήθηκε στην, μερικές φορές έντονη, συζήτηση που ακολούθησε. «Εικονικό φάρμακο» δεν σημαίνει απαραίτητα αλατούχο διάλυμα. Το εικονικό φάρμακο σε αυτό το πλαίσιο θα μπορούσε κάλλιστα να σημαίνει «χωρίς mRNA»: δηλαδή ένα διάλυμα που περιέχει όλα τα συστατικά του φαρμάκου εκτός από το mRNA το οποίο υποτίθεται ότι συσκευάζεται στα νανοσωματίδια λιπιδίων που χρησιμεύουν ως σύστημα χορήγησης στην πλατφόρμα BioNTech. Τα λιπίδια είναι άδεια: δεν έχουν τίποτα να χορηγήσουν. Η «δραστική φαρμακευτική ουσία», το mRNA, λείπει.
Αν και δεν το είπαν ευθέως, αυτό φαίνεται στην πραγματικότητα να είχαν κατά νου οι Γερμανοί καθηγητές χημείας τους οποίους παρέθεσα. Το επίκεντρο της έκθεσής μου ήταν δεν η πλέον διάσημη δανική μελέτη μεταβλητότητας παρτίδων, η οποία διαπίστωσε ότι διαφορετικές παρτίδες του εμβολίου Pfizer-BioNTech συσχετίστηκαν με εξαιρετικά διαφορετικά επίπεδα τοξικότητας, χωριζόμενες σε τρεις μεγάλες «μπλε», «πράσινες» και «κίτρινες» ομάδες, όπως παρουσιάζεται στο παρακάτω γράφημα.
Το επίκεντρο της έκθεσής μου ήταν η ανακάλυψη από τους Γερμανούς καθηγητές ότι όλες οι «κίτρινες» παρτίδες εκτός από μία, οι οποίες είναι σχεδόν εντελώς αβλαβείς σύμφωνα με τα δανικά δεδομένα, δεν είχαν υποβληθεί σε δοκιμές ποιοτικού ελέγχου από τον φορέα που είναι υπεύθυνος για την κυκλοφορία παρτίδων σε ολόκληρη την ΕΕ: δηλαδή, το γερμανικό Ινστιτούτο Paul Ehrlich (PEI).
Όπως σημείωσε ο καθηγητής Gerald Dyker στο Συνέντευξη με τη Γερμανίδα δημοσιογράφο Μιλένα Πρεράντοβιτς, αυτό ενισχύει την υποψία ότι οι κίτρινες παρτίδες είναι «κάτι σαν εικονικά φάρμακα», δηλαδή σαν ο PEI να γνώριζε εκ των προτέρων ότι οι παρτίδες ήταν ακίνδυνες και ως εκ τούτου δεν χρειάζονταν δοκιμές. Όλες οι (εξαιρετικά τοξικές) «μπλε» παρτίδες ελέγχθηκαν, όπως και η μεγάλη πλειοψηφία των (κάπως τοξικών) «πράσινων».
Αλλά στη συνέντευξη, ο καθηγητής Ντάικερ συνέχισε λέγοντας κάτι άλλο:
Επιπλέον, αυτή είναι ίσως και μια πληροφορία που είναι πολύ ενδιαφέρουσα για τους ακροατές. Με τον όρο «εικονικό φάρμακο» εννοούμε αλατούχο διάλυμα στην περίπτωση των ενέσεων και χάπια ζάχαρης στην περίπτωση οποιουδήποτε είδους δισκίων. [Αλλά] Σύμφωνα με την πρόσφατη νομοθεσία της ΕΕ... τα εικονικά φάρμακα μπορούν επίσης να περιέχουν όλα τα έκδοχα. Μόνο η πραγματική δραστική ουσία πρέπει να λείπει. Και αυτό θα σήμαινε σε αυτήν την περίπτωση ότι μπορούν να προστεθούν τα πάντα. Η σύνθεση νανοσωματιδίων επιτρέπεται σίγουρα. Μόνο το τροποποιημένο RNA πρέπει να λείπει τότε.
Θα μπορούσαν, λοιπόν, οι περίφημες «κίτρινες» παρτίδες στη δανική μελέτη να περιείχαν τα πάντα εκτός από το mRNA;
Η αρχική δημοσίευση του άρθρου μου προκάλεσε έντονες προσπάθειες «καταρρίψεως» της υπόθεσης του εικονικού φαρμάκου. Αυτές επικεντρώθηκαν, αφενός, στον ισχυρισμό ότι οι «κίτρινες» παρτίδες συσχετίζονταν στην πραγματικότητα με υψηλότερο ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών από ό,τι υποδηλώνει η δανική μελέτη και, αφετέρου, στον ισχυρισμό ότι τα δανικά δεδομένα είναι ηλικιακά επηρεασμένα. Όπως έχω δείξει. εδώ, και οι δύο αυτές αντιρρήσεις, μετά από προσεκτικότερη εξέταση των επιχειρημάτων και των δεδομένων, σαφώς αποτυγχάνουν.
Οι «απομυθοποιήσεις», από την άλλη πλευρά, αγνόησαν εντελώς την καταδικαστική συσχέτιση μεταξύ των σχεδόν ακίνδυνων «κίτρινων» παρτίδων και των παρτίδων που η PEI, ως αρχή κυκλοφορίας παρτίδων, δεν κατάφερε να ελέγξει. Αλλά υποθέτοντας ότι οι «κίτρινες» παρτίδες όντως προκάλεσαν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια μεγαλύτερη από ό,τι θα μπορούσε να αναμένεται από καθαρά ψυχογενείς αντιδράσεις σε μια ένεση φυσιολογικού ορού, αυτό θα μπορούσε, φυσικά, να εξηγηθεί από τα έκδοχα. Άλλωστε, τα ίδια τα λιπιδικά νανοσωματίδια είναι γνωστό ότι σχετίζονται με τοξικότητες. Ακόμη και τα κενά λιπίδια θα προκαλούσαν ορισμένες ανεπιθύμητες αντιδράσεις.
Η πιθανότητα οι «κίτρινες» παρτίδες να περιείχαν τα πάντα εκτός από το mRNA υποδηλώνει συμπαιγνία, πιο συγκεκριμένα, μεταξύ της γερμανικής ρυθμιστικής αρχής, της PEI, και της γερμανικής εταιρείας BioNTech. (Για συγκεκριμένους λόγους για τους οποίους μια τέτοια συμπαιγνία δεν θα αποτελούσε έκπληξη, βλ. το άρθρο μου εδώ.) Η BioNTech είναι ο κατασκευαστής και ιδιοκτήτης της πλατφόρμας mRNA που χρησιμοποιήθηκε στην ένεση Pfizer-BioNTech και, σε αντίθεση με τις ΗΠΑ, υποτίθεται ότι, σε συνεργασία με υπεργολάβους, έχει προμηθεύσει η ίδια όλο το mRNA που χρησιμοποιείται στην προμήθεια της ΕΕ.
Αυτό προκύπτει σαφώς από τις λεπτομέρειες της μη αναδιατυπωμένης έκδοσης της Συμφωνίας Προκαταβολικής Αγοράς (ΣΠ) που συνήφθη μεταξύ της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και της κοινοπραξίας Pfizer-BioNTech. Το Τμήμα I.6.3 της ΣΠ, το οποίο είναι διαθέσιμο εδώ, έχει ως εξής:
Η προμήθεια εμβολίων στην Ευρώπη θα προέρχεται κυρίως από τις εγκαταστάσεις παραγωγής της Pfizer στο Puurs του Βελγίου και θα ενσωματώνει RNA που παράγεται σε εγκαταστάσεις παραγωγής που ελέγχονται από την BioNTech, συμπεριλαμβανομένων των εγκαταστάσεων που λειτουργούν από τους ακόλουθους υπεργολάβους στη Γερμανία...
Αλλά μετά την ονομασία των υπεργολάβων, το σχετικό τμήμα της ΣΠΤ προχωρά προσδιορίζοντας:
...ωστόσο, ο Ανάδοχος μπορεί να κατασκευάζει και να προμηθεύει από εγκαταστάσεις εκτός Ευρώπης, όπου κρίνεται σκόπιμο, για την επιτάχυνση της προμήθειας...
Ο λόγος για αυτήν την εξαίρεση ήταν τα γνωστά σημεία συμφόρησης που επηρέαζαν εξαρχής την προμήθεια Pfizer-BioNTech στην ΕΕ, λόγω του γεγονότος ότι η BioNTech μπόρεσε να ολοκληρώσει μόνο την αγορά της πρώτης της μεγάλης κλίμακας εργοστάσιο παραγωγής στο Μάρμπουργκ κατά την παραλαβή της άδειας. Ο όρος «εγκαταστάσεις εκτός Ευρώπης» αναφέρεται αναμφίβολα στις εγκαταστάσεις παραγωγής της Pfizer στο Άντοβερ της Μασαχουσέτης, όπου η Pfizer παρασκευάζει mRNA κατόπιν αδείας της BioNTech.
Γνωρίζουμε πλέον ότι οι εξαιρετικά τοξικές «μπλε» παρτίδες στη δανική μελέτη διατέθηκαν πρώτες, οι κάπως τοξικές «πράσινες» παρτίδες στη συνέχεια, και οι σχεδόν ακίνδυνες «κίτρινες» παρτίδες διαρκούν. Έτσι, θα μπορούσαν οι «μπλε» παρτίδες να περιέχουν mRNA από την εγκατάσταση της Pfizer-Andover, οι «πράσινες» παρτίδες mRNA - ίσως σε χαμηλότερη δόση ή τροποποιημένο με κάποιον άλλο τρόπο - από την εγκατάσταση της BioNTech-Marburg, και οι «κίτρινες» παρτίδες καθόλου mRNA;
Αυτό εγείρει ένα επιπλέον ερώτημα με τη σειρά του: Εμφανίζει η προμήθεια των ΗΠΑ ένα παρόμοιο χρονολογικό μοτίβο μείωσης της τοξικότητας παρτίδας; Ή μήπως η τοξικότητα της προμήθειας των ΗΠΑ, που περιέχει mRNA από την Pfizer-Andover, παρέμεινε σταθερή με την πάροδο του χρόνου;
-
Ρόμπερτ Κόγκον είναι το ψευδώνυμο ενός ευρέως δημοσιευμένου δημοσιογράφου που γράφει για ευρωπαϊκά θέματα.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
