ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Στις 10 Οκτωβρίου, ο γιατρός του Τραμπ, Δρ. Σον Π. Μπαρμαμπέλα, ανακοίνωσε ότι μετά από μια σειρά εξετάσεων, διαπίστωσε ότι ο πρόεδρός μας «παραμένει σε εξαιρετική υγεία» και ότι είχε λάβει «εμβολιασμούς, συμπεριλαμβανομένων των ετήσιων εμβολίων κατά της γρίπης και ενημερωμένων ενισχυτικών εμβολίων Covid-19». Είναι πιθανό ο πρόεδρος να έλαβε μια ένεση mRNA της Pfizer.
Ακούγοντας τους ειδικούς
Δεν μπορεί να αναμένεται από τον Τραμπ -ίσως τον πιο πολυάσχολο άνθρωπο στον πλανήτη- να κάνει μια εις βάθος ανάλυση της επιδημιολογίας, της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας αυτών των εμβολίων. Όπως οι περισσότεροι ασθενείς, δεν είχε άλλη επιλογή από το να εμπιστευτεί τους ειδικούς.
Αυτό έχει νόημα όταν οι ειδικοί είναι αξιόπιστοι και ακολουθούν ό,τι τους λένε τα δεδομένα. Δυστυχώς, όσον αφορά τη δημόσια υγεία, και ιδιαίτερα τις εντολές για την Covid-19, η εμπιστοσύνη στις ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας και στους επαγγελματίες υγείας έχει καταρρεύσει ανεπανόρθωτα.
Πολλά από αυτά που νομίζει ο κόσμος ότι γνωρίζει για τις πρόσφατες εγκρίσεις φαρμάκων και mRNA στην Αμερική απλώς δεν ισχύουν. Ως αποτέλεσμα, αναρωτιέμαι αν ο Πρόεδρος των Ηνωμένων Πολιτειών έλαβε πλήρη αποκάλυψη των διαθέσιμων δεδομένων, ώστε να μπορέσει να ζυγίσει τους κινδύνους έναντι των οφελών των εμβολίων mRNA για την Covid.
Για να ασκήσει πραγματικά ενημερωμένη συγκατάθεση, θα έπρεπε να γνωρίζει (τουλάχιστον) τα ακόλουθα:
- Είναι Οκτώβριος του 2025. Οι θανατηφόρες παραλλαγές του Covid έχουν εξαφανιστεί προ πολλού και είναι εξαιρετικά απίθανο να εμφανιστούν χωρίς την ανθρώπινη παρέμβαση. Αυτό συμβαίνει από την εμφάνιση της παραλλαγής Όμικρον στα τέλη του 2021, σύμφωνα με... μετα-ανάλυση-ορόσημο που δημοσιεύτηκε στο International Journal of Infectious Diseases.
- Ο πρόεδρος, σύμφωνα με τον γιατρό του, «παραμένει σε εξαιρετική κατάσταση υγείας».
Με απλά λόγια: αν ο πρόεδρος κολλήσει ξανά Covid (έχει κολλήσει Covid τουλάχιστον μία φορά), θα είναι ήπια. Θα μπορούσε εύκολα να την αντιμετωπίσει με πολύ ασφαλή φάρμακα όπως η ιβερμεκτίνη ή/και η υδροξυχλωροκίνη που... σωστά υποστήριξε και συσσώρευσε, μαζί με δεκάδες άλλες επαναχρησιμοποιούμενες, φθηνές θεραπείες για την Covid, έχουν αποδειχθεί ασφαλείς και αποτελεσματικές, όπως έχει περιγραφεί με σαφήνεια στην έγκριτη βιβλιογραφία: Ακολουθούν δύο από τις αγαπημένες μου, για τις οποίες έχω γράψει εκτενώς:
- Οι ιοί Covid μεταλλάσσονται πολύ γρήγορα για να τους σταματήσει οποιοδήποτε μαζικά παραγόμενο «εμβόλιο». Οι κατασκευαστές γνώριζαν από την αρχή ότι με το υψηλό ποσοστό μετάλλαξης του Covid, οι ενέσεις mRNA θα έπρεπε να παράγονται και να χορηγούνται τουλάχιστον μία φορά το μήνα, για να μην καταστούν άσχετες λόγω μεταλλάξεων. Ερευνητές από το... Πανεπιστήμια του Μπαθ και του Εδιμβούργου διαπίστωσαν το 2021 ότι ο Covid μεταλλάσσεται τόσο γρήγορα όσο κάθε δύο εβδομάδες. Αυτό σημαίνει ότι η μονοδύναμη ένεση του Τραμπ που του έγινε το 2025, η οποία αναπτύχθηκε στα τέλη του 2024 και στις αρχές του 2025, είναι πιθανότατα ξεπερασμένη.
- Ακόμα κι αν χορηγούνταν ως μηνιαία αναμνηστική δόση, αυτές οι δόσεις δεν κάνουν αυτό που υποτίθεται ότι κάνει ένα «εμβόλιο». δεν έχει αποδειχθεί ότι εμποδίζει την εξάπλωση ή τη μετάδοση του Covid-19.
- Σε αντίθεση με τα εμβόλια που έχουν σχεδιαστεί για να παρέχουν πλήρη ανοσία, οι ενέσεις κατά της Covid έχουν αποδειχθεί ότι παράγουν αντισώματα, αλλά δεν παρέχουν πλήρη ανοσία από την Covid. Με άλλα λόγια, κάποιος θα κολλήσει Covid, απλώς όχι το συγκεκριμένο στέλεχος της Covid που του έχει γίνει η ένεση.
- Δεν υπάρχουν αξιόπιστα στοιχεία που να δείχνουν ότι τα εμβόλια mRNA για την Covid ελαχιστοποιούν τις σοβαρές ασθένειες και μπορεί να έχουν προκαλέσει βλάβη. Μέχρι το τέλος του 2022, Η πλειονότητα των θανάτων από Covid-19 αφορούσαν εμβολιασμένα/ενισχυμένα άτομα.
Οι κίνδυνοι των εμβολίων mRNA Covid
Τόσα για τα οφέλη. Τι γίνεται με τους κινδύνους;
- Στη βάση δεδομένων VAERS του FDA, υπάρχουν πάνω από ένα εκατομμύριο αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών από εμβόλια mRNA Covid μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι οποίες περιλαμβάνουν δεκάδες χιλιάδες αναφορές για: θανάτους, μόνιμη αναπηρία, επισκέψεις στα Επείγοντα και σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις. Ακόμα χειρότερα: Η βάση δεδομένων επιτήρησης VAERS έχει επικριθεί από πολλούς κυβερνητικούς αξιωματούχους και αξιωματούχους του FDA επειδή αντιπροσωπεύει μόνο χαμηλά, μονοψήφια ποσοστά του πραγματικού αριθμού των ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται.
για Η (διάσημη;) ιστοσελίδα Open VAERS της Liz Willner:
Σχήμα 2: Αναφορές του Αυγούστου 2025 από το VAERS που δείχνουν τον αριθμό των ανεπιθύμητων συμβάντων που σχετίζονται με τα εμβόλια mRNA κατά της Covid μόνο στις ΗΠΑ. Διάφορες πηγές δείχνουν ότι αυτές οι εθελοντικές αναφορές αντιπροσωπεύουν μόνο το χαμηλό μονοψήφιο ποσοστό ανεπιθύμητων συμβάντων που συμβαίνουν στην πραγματικότητα.
- Οι φαρμακευτικές εταιρείες μας παραπλάνησαν το 2020-21 όταν ισχυρίστηκαν ότι οι πρωτεΐνες αιχμής που παράγονται από τις ενέσεις mRNA παραμένουν περιορισμένες στο σημείο της ένεσης και διαρκούν μόνο λίγες ημέρες. Η Εταιρεία Λοιμωδών Νοσημάτων της Αμερικής αναφέρει ότι οι πρωτεΐνες αιχμής που παράγονται από τα εμβόλια Covid-19 διαρκούν «έως και μερικές εβδομάδες» στο σώμα. Άλλες δημοσιεύσεις δείχνουν απόδειξη ότι το εξαιρετικά πολύπλοκο προϊόντα mRNA και συστατικά παραμένουν στο σώμα για χρόνια, προκαλώντας μακροχρόνιο όλεθρο στην υγεία.
- Αν και πανταχού παρόντα χαρακτηρίζονται ως «εμβόλια», το ορισμός του «εμβολίου» έπρεπε να είναι μεταβάλλεται, για να συμπεριληφθεί η συμπερίληψη των ενέσεων mRNA. Πριν από την αλλαγή ορισμού των εμβολίων, οι ενέσεις mRNA για την Covid-19 θα εμπίπτει στον ορισμό της γονιδιακής θεραπείας.
- Τα πλήρως συνθετικά λιπιδικά νανοσωματίδια που συνοδεύουν τις ενέσεις mRNA δεν έχουν αποκαλυφθεί οι δομές τους ή οι ακριβείς δόσεις τουςΑν και γνωρίζουμε πόσο να κάνετε ένεση (3 ml), οι Αμερικανοί εξακολουθούν να μην γνωρίζουν πόσες νουκλεοτιδικές ίνες ή λιπιδικά νανοσωματίδια υπάρχουν σε αυτόν τον όγκο υγρού.
- Εκτός από τον αριθμό των νουκλεοτιδικών αλυσίδων στις ενέσεις mRNA, οι κατασκευαστές δεν έχουν μοιραστεί ποτέ τις ακριβείς αλληλουχίες mRNA ή τις δομές λιπιδικών νανοσωματιδίων που πρέπει να συνοδεύουν το mRNA.
- Οι Αμερικανοί εξακολουθούν να μην έχουν πλήρη διαφάνεια σχετικά με τα συστατικά των εμβολίων mRNA για την Covid. Ο FDA έχει διαγράψει σε μεγάλο βαθμό τις οδηγίες του κατασκευαστή σχετικά με τον τρόπο ανάλυσης των εμβολίων mRNA για έλεγχο/διασφάλιση ποιότητας. Σκεφτείτε, για παράδειγμα, μια μεμονωμένη διαγραμμένη σελίδα σε μια μεγαλύτερη κανονιστική περίληψη του FDA (φαίνεται παρακάτω). Αυτή είναι ΜΙΑ ΣΕΛΙΔΑ από ένα Έγγραφο 127 σελίδων σχετικά με το πρωτόκολλο για τον τρόπο αξιολόγησης της καθαρότητας, της συγκέντρωσης και άλλων αναλυτικών μετρήσεων των ενέσεων mRNA. Μόνο 63 από τις 127 σελίδες έχουν κοινοποιηθεί και από τις υπόλοιπες 63 σελίδες, περίπου το 50% έχει αφαιρεθεί:
Σχήμα 3: Θέλετε να αναλύσετε την ποσότητα και τα συστατικά του εμβολίου mRNA για την Covid; Ακολουθεί μία από τις 63 από τις 127 σελίδες που δεν έχουν πλήρως αφαιρεθεί και τις οποίες ο FDA έχει επιλέξει να κοινοποιήσει σχετικά με τον τρόπο που γίνεται αυτό.
- Επιπλέον, ο FDA δεν δημοσιεύει τα αποτελέσματα των δοκιμών ποιοτικού ελέγχου για την επαλήθευση των συστατικών των εμβολίων mRNA. Και όπως έμαθα από την πορεία, ούτε αυτά τα αποτελέσματα των «δοκιμών κυκλοφορίας» μπορούν να θεωρηθούν FOIA από άτομα εκτός εταιρείας. Μετάφραση: δεν γνωρίζουμε πώς παρασκευάζεται ή ποια είναι τα συστατικά, παρά το γεγονός ότι οι φορολογούμενοι πληρώνουν δισεκατομμύρια για την ανάπτυξη και την παραγωγή.
- Μόλυνση DNA έχει αναφερθεί με εμβόλια Covid—μόλυνση που θα μπορούσε να επηρεάσει ένα ικανότητα ενός υγιούς ατόμου να καταπολεμά τον καρκίνο.
- Μια μελέτη κοόρτης πληθυσμού από τον Αύγουστο του 2025, η οποία ανέφερε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid-19. Στην Ιταλία, σχεδόν 300,000 κάτοικοι παρακολουθήθηκαν για 30 μήνες, δείχνοντας ότι Οι ενέσεις mRNA αύξησαν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου συνολικά, καρκίνου του μαστού, καρκίνου της ουροδόχου κύστης και καρκίνου του παχέος εντέρου.
- Μια επιβεβαιωτική, δεύτερη, μεγαλύτερη μελέτη δημοσιεύθηκε στα τέλη Σεπτεμβρίου 2025 Από τη Νότια Κορέα εξέτασαν δεδομένα από το 2021 έως το 2023. Διαπίστωσαν ότι, μετά τη διόρθωση για την ηλικία, το φύλο, τις συννοσηρότητες, το επίπεδο εισοδήματος και την προηγούμενη λοίμωξη από Covid-19, ο εμβολιασμός κατά της Covid-19 συνδέθηκε με σοβαρές αυξήσεις σε πολλαπλούς σοβαρούς καρκίνους (σύμφωνα με τις αναφορές για μόλυνση DNA). Αυτό το σήμα ήταν συνεπές σε όλες τις πλατφόρμες εμβολιασμού και τις ηλικιακές ομάδες και στα δύο φύλα. Αφορούσε μια ομάδα 8.4 εκατομμυρίων ενηλίκων και διαπίστωσε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έξι σοβαρών καρκίνων: καρκίνο του πνεύμονα, του προστάτη, του θυρεοειδούς, του στομάχου, του παχέος εντέρου και του μαστού.
- Μια άλλη δημοσίευση της 5ης Οκτωβρίου 2025 δείχνει μια ασθενή με καρκίνο της ουροδόχου κύστης σταδίου IV που έλαβε Η ένεση mRNA για την Covid-19 περιείχε μια αλληλουχία γονιδίου spike που προέρχεται από εμβόλιο και συγχωνεύτηκε στο χρωμόσωμα του ασθενούς.Ο ασθενής ήταν ένας προηγουμένως υγιής 31χρονη γυναίκα που ανέπτυξαν ταχέως εξελισσόμενο καρκίνο της ουροδόχου κύστης σταδίου IV εντός 12 μηνών από την ολοκλήρωση μιας σειράς ενέσεων mRNA τριών δόσεων Moderna. Αυτό υποδηλώνει ότι οι ενέσεις mRNA μπορούν να ενσωματωθούν στο DNA ενός ασθενούς και να προκαλέσουν καταστροφικές βλάβες.
- A νέα ανάλυση δεδομένων του CDC δείχνει παιδιά που γεννήθηκαν τα χρόνια που ακολούθησαν τον μαζικό εμβολιασμό mRNA των μητέρων (συμπεριλαμβανομένων των εγκύων μητέρων) πεθαίνουν με σχετικά υψηλότερο ποσοστό 77%. Και πάλι, αυτό υπονοεί ότι οι δόσεις (σε αντίθεση με τη διαφήμιση), μπορούν να ενσωματωθούν και να βλάψουν το DNA του παραλήπτη. Με άλλα λόγια, παρά την προπαγάνδα από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, το Σαν Φρανσίσκο και «πασίγνωστη και«Γιατροί του Twitter» αυτές οι δόσεις δεν «μείνε στην αγκαλιά σου" είναι επικίνδυνο για το αναπτυσσόμενο έμβρυο, και μπορώ βλάπτουν το DNA σας.
Με λίγα λόγια: Οι εμβολιασμοί mRNA είναι πολύ πιο επικίνδυνοι και έχουν πολύ λιγότερα καθαρά οφέλη από ό,τι πίστευε το κοινό. Επιπλέον, τόσο ο FDA όσο και οι φαρμακευτικές εταιρείες συνεχίζουν να επιλέγουν μια πολιτική αδιαφάνειας αντί της διαφάνειας.
Ενώ είναι ανέφικτο για έναν φαρμακοποιό ή γιατρό να αναφέρει κάθε παρενέργεια πριν χορηγήσει κάθε φάρμακο, τα εμβόλια mRNA για την Covid αποτελούν μια ειδική περίπτωση λόγω του συνολικού σχεδιασμού τους και της ασαφούς δοσολογίας τους, καθώς και των λιπιδικών νανοσωματιδίων και των γενετικών συστατικών που απαιτούν ειδική αποκάλυψη, για να μην αναφέρουμε το σημαντικό προφίλ ασφαλείας τους, τον μεγάλο χρόνο ημιζωής και τις υποχρεωτικές τους οδηγίες.
Επιπλέον, σε αντίθεση με κάθε άλλο προϊόν στην αγορά, οι παραλήπτες εμβολίων δεν μπορούν να μηνύσουν τους κατασκευαστές εμβολίων σε περίπτωση τραυματισμού ή θανάτου. Προσθέστε σε αυτό την έντονη έλλειψη διαφάνειας σχετικά με ορισμένα από τα πιο βασικά συστατικά αυτών των ακόμη νέων προϊόντων.
Υπό το πρίσμα αυτών των δεδομένων, οι πάροχοι έχουν την υποχρέωση να πλήρως ενημερώστε ασθενείς σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη. (Στην πραγματικότητα, το Νόμος περί Συμφιλίωσης του Οικονομικού Προϋπολογισμού του 1990 και το 1993 φαίνεται να το απαιτεί αυτό.)
Την 1η Σεπτεμβρίου 2025, ο Τραμπ θρήνησε την έλλειψη διαφάνειας σχετικά με το mRNA στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης Truth και είπε επίσης ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες θα πρέπει να δημοσιεύουν δεδομένα για να αποδείξουν ότι τα εμβόλιά τους κατά της Covid είναι ασφαλή και αποτελεσματικά, δηλώνοντας περαιτέρω: «...Θέλω την απάντηση, και τη θέλω ΤΩΡΑ.» [έμφαση, προεδρική].
Ελπίζουμε ότι κάποιος από τον κύκλο του προέδρου θα το πει σε αυτόν... και στον FDA του.
-
Ο Δρ. David Gortler είναι φαρμακολόγος, φαρμακοποιός, ερευνητής και πρώην μέλος της Ομάδας Ανώτερης Εκτελεστικής Ηγεσίας του FDA, ο οποίος διετέλεσε ανώτερος σύμβουλος του Επιτρόπου του FDA σε θέματα: κανονιστικών υποθέσεων του FDA, ασφάλειας φαρμάκων και επιστημονικής πολιτικής του FDA. Είναι πρώην καθηγητής φαρμακολογίας και βιοτεχνολογίας στα Πανεπιστήμια Yale και Georgetown, με πάνω από μια δεκαετία ακαδημαϊκής παιδαγωγικής και έρευνας σε εργαστηριακό επίπεδο, στο πλαίσιο της σχεδόν δύο δεκαετιών εμπειρίας του στην ανάπτυξη φαρμάκων. Είναι ανώτερος συνεργάτης στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και της πολιτικής του FDA στο Ίδρυμα Heritage στην Ουάσιγκτον και υπότροφος Brownstone του 2023.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
