ΤΑΛΑΧΑΣΙ, Φλόριντα – Σήμερα, ο Γενικός Χειρουργός της Φλόριντα, Δρ. Τζόζεφ Λαδάπο, ζήτησε σε δελτίο τύπου να «παύσει η χρήση εμβολίων mRNA COVID-19». Χ νήμαΣε μια δήλωση που δημοσιεύτηκε στο X, ο Ladapo έγραψε: «Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων έπαιζαν πάντα χαλαρά με την ασφάλεια της COVID-19, αλλά η αποτυχία τους να ελέγξουν για ενσωμάτωση DNA με το ανθρώπινο γονιδίωμα - όπως υπαγορεύουν οι δικές τους οδηγίες - όταν τα εμβόλια είναι γνωστό ότι είναι μολυσμένα με ξένο DNA είναι απαράδεκτη».
Η ανακοίνωση έρχεται μετά από ανταλλαγή επιστολών τον Δεκέμβριο μεταξύ της Ladapo και της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). αναλυτικά στην αποκλειστική μας συνέντευξη, η επιστολή του Ladapo έθετε ερωτήματα σχετικά με ένα πρόσφατη εκτύπωση που τεκμηριώνει την ανίχνευση δισεκατομμυρίων θραυσμάτων DNA ανά δόση στα εγκεκριμένα εμβόλια mRNA της Pfizer και της Moderna για την COVID-19. DNA προαγωγέα/ενισχυτή του ιού Simian Virus 40 (SV40) βρέθηκε επίσης σε φιαλίδια της Pfizer. Στην επιστολή, ο Δρ. Ladapo επισημαίνει ότι τα εμβόλια χρησιμοποιούν νανοσωματίδια λιπιδίων για την αποτελεσματική μεταφορά mRNA σε ανθρώπινα κύτταρα, επομένως τα εμβόλια μπορεί να είναι εξίσου αποτελεσματικά στην μεταφορά των μολυσματικών ουσιών του DNA σε ανθρώπινα κύτταρα.
Οι κίνδυνοι αυτής της μόλυνσης θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν την ενσωμάτωση αυτών των θραυσμάτων DNA με ανθρώπινο DNA, αλλαγές στα γονίδιά μας που θα μπορούσαν να μεταβιβαστούν στους απογόνους και την ανάπτυξη καρκίνου, επειδή τα γονίδια μέσα σε ένα κύτταρο ελέγχουν εάν το κύτταρο είναι υγιές ή καρκινικό.
The απάντηση από τον Δρ. Πίτερ Μαρκς, Διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Φαρμάκων στον FDA, δήλωσε ότι «Θα θέλαμε να καταστήσουμε σαφές ότι, βάσει μιας διεξοδικής αξιολόγησης ολόκληρης της διαδικασίας παρασκευής, ο FDA είναι σίγουρος για την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων COVID-19». Ο Marks δήλωσε περαιτέρω ότι «Δεν κωδικοποιούνται ή δεν υπάρχουν πρωτεΐνες SV40 στα εμβόλια... Οποιαδήποτε μόλυνση με υπολειμματικά θραύσματα DNA παρακολουθείται τακτικά ως προδιαγραφή προϊόντος... [και] έχουν διεξαχθεί μελέτες αναπαραγωγικής τοξικολογίας για την αξιολόγηση των εμβολίων mRNA COVID-19 και δεν έχουν βρει ανησυχίες».
Η επιστολή του Marks παρέχει πληροφορίες σχετικά με τη διαδικασία παρασκευής των προϊόντων, προτού καταλήξει στο συμπέρασμα: «Υποστηρίζουμε σθεναρά τη λήψη κανονιστικών αποφάσεων σχετικά με τις άδειες και τις εγκρίσεις των εμβολίων κατά της COVID-19, τα οποία έχουν εξαιρετικά ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας και έχουν σώσει και συνεχίζουν να σώζουν πολλές ζωές. Η πρόκληση που συνεχίζουμε να αντιμετωπίζουμε είναι ο συνεχιζόμενος πολλαπλασιασμός της παραπληροφόρησης και της παραπληροφόρησης σχετικά με αυτά τα εμβόλια, η οποία οδηγεί σε διστακτικότητα ως προς τα εμβόλια, η οποία μειώνει την εμβολιαστική κάλυψη. Δεδομένης της δραματικής μείωσης του κινδύνου θανάτου, νοσηλείας και σοβαρών ασθενειών που προσφέρουν τα εμβόλια, η χαμηλότερη εμβολιαστική κάλυψη συμβάλλει στη συνεχιζόμενη θνησιμότητα και σοβαρές ασθένειες λόγω COVID-19».
Στο σημερινό δελτίο τύπου, ο Ladapo έγραψε ότι η επιστολή του Marks δεν παρείχε «καμία απόδειξη ότι έχουν διεξαχθεί αξιολογήσεις ενσωμάτωσης DNA για την αντιμετώπιση των κινδύνων που περιγράφονται από το FDA οι ίδιοι το 2007... Αντ' αυτού, επεσήμαναν μελέτες γονιδιοτοξικότητας - οι οποίες αποτελούν ανεπαρκείς αξιολογήσεις για τον κίνδυνο ενσωμάτωσης του DNA. Επιπλέον, απέκρυψαν τη διαφορά μεταξύ του υποκινητή/ενισχυτή SV40 και των πρωτεϊνών SV40, δύο στοιχείων που είναι διακριτά.
Εξαιτίας αυτού, ο Δρ. Ladapo γράφει: «Εάν οι κίνδυνοι ενσωμάτωσης του DNA δεν έχουν αξιολογηθεί για τα εμβόλια mRNA κατά της COVID-19, αυτά τα εμβόλια δεν είναι κατάλληλα για χρήση σε ανθρώπους... Ελπίζω ότι, όσον αφορά την COVID-19, ο FDA θα εξετάσει κάποια μέρα σοβαρά την κανονιστική του ευθύνη να προστατεύει την ανθρώπινη υγεία, συμπεριλαμβανομένης της ακεραιότητας του ανθρώπινου γονιδιώματος».
Η επιστολή συνιστά στους παρόχους που ανησυχούν για τους κινδύνους για την υγεία των ασθενών που σχετίζονται με την COVID-19 να δώσουν προτεραιότητα στην πρόσβαση των ασθενών σε εμβόλια και θεραπείες κατά της COVID-19 χωρίς mRNA.
Αναδημοσιεύθηκε από Χρονικό Αλαχούα
Μπές στην κουβέντα:
Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.
