Τον Σεπτέμβριο του 2025, ο τότε Επίτροπος της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), Δρ. Marty Makary, παραδέχτηκε δημόσια ότι ο οργανισμός διερευνούσε αναφορές για θανάτους παιδιών μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid-19.
«Γνωρίζουμε στον FDA... ότι υπήρξαν παιδιά που πέθαναν από το εμβόλιο κατά της COVID», δήλωσε ο Makary κατά τη διάρκεια ενός τηλεοπτικού σεμιναρίου στο CNN. συνέντευξη.
Μέχρι εκείνο το στάδιο, ωστόσο, είχε ήδη ανακύψει μια έντονη εσωτερική διαμάχη εντός του FDA σχετικά με το τι πίστευαν οι ερευνητές ότι έδειχναν τα στοιχεία - και αν το κοινό θα έπρεπε ποτέ να δει τα πλήρη ευρήματα.
«Πραγματικά ένιωθα σαν να γινόταν κάποιο είδος συγκάλυψης σχετικά με τα εμβόλια κατά της Covid-19», είπε ένα άτομο που γνώριζε τις συζητήσεις.
Αναφορές MD μίλησε με αρκετούς νυν/πρώην αξιωματούχους του οργανισμού, συμβούλους και άτομα που ενημερώθηκαν για τις συζητήσεις, οι οποίοι ζήτησαν να τηρηθεί η ανωνυμία τους επειδή δεν είχαν εξουσιοδότηση να συζητήσουν δημόσια τις εσωτερικές διαβουλεύσεις του FDA.
Στο επίκεντρο της διαμάχης βρισκόταν μια εσωτερική αξιολόγηση του FDA με επικεφαλής τη Δρ. Tracy Beth Høeg, μια γιατρό-επιστήμονα που εργαζόταν τότε ως ανώτερη επιστήμονας στο τμήμα εμβολίων του FDA.
Οι αξιωματούχοι του FDA εξέτασαν περίπου 96 αναφορές παιδιατρικών θανάτων που υποβλήθηκαν στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS), τη βάση δεδομένων της κυβέρνησης που χρησιμοποιείται για την ανίχνευση πιθανών ανεπιθύμητων συμβάντων που σχετίζονται με τα εμβόλια.
Η ανασκόπηση περιελάμβανε ιατρικά αρχεία, εκθέσεις νεκροψίας, παθολογοανατομικά ευρήματα και επακόλουθες έρευνες που διεξήχθησαν από το προσωπικό του οργανισμού.
Περίπου 25 θάνατοι μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid θεωρήθηκαν τελικά αρκετά σοβαροί για εσωτερική συζήτηση υψηλού επιπέδου εντός του οργανισμού.
Τα ευρήματα αναμενόταν να παρουσιαστούν σε συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP) του CDC τον Σεπτέμβριο του 2025, της ομοσπονδιακής επιτροπής που διαμορφώνει τις συστάσεις για τα εμβόλια στις ΗΠΑ.
Αλλά πριν συμβεί αυτό, οι λεπτομέρειες της αξιολόγησης διαρρεύσει στο New York Times και τοWashington Post.
Η Χέεγκ έγινε γρήγορα το επίκεντρο έντονου ελέγχου των μέσων ενημέρωσης και κριτικής από υποστηρικτές των εμβολίων και ανώνυμους αξιωματούχους του FDA, οι οποίοι υποστήριξαν ότι βασιζόταν υπερβολικά σε αναφορές του VAERS και υπερέβαλε στα προκαταρκτικά ευρήματα.
Άτομα που είναι εξοικειωμένα με τις επιπτώσεις ανέφεραν ότι ορισμένα μέλη του προσωπικού του FDA διαφώνησαν έντονα με τις μεθόδους και τα συμπεράσματα της Høeg και φέρονται να προσπάθησαν να υπονομεύσουν την αξιοπιστία της διαρροής λεπτομερειών της αξιολόγησης.
Η διαρροή ουσιαστικά έθεσε τέλος στα σχέδια για δημόσια συζήτηση σχετικά με το ACIP και ενέτεινε τις διαιρέσεις εντός του FDA σχετικά με τον τρόπο χειρισμού των ευρημάτων.
Ορισμένοι αξιωματούχοι πίστευαν ότι τα ευρήματα δικαιολογούσαν ισχυρότερες προειδοποιήσεις και μεγαλύτερη διαφάνεια. Άλλοι φοβόντουσαν ότι η δημόσια αναγνώριση των θανάτων παιδιών που συνδέονται με τα εμβόλια θα έβλαπτε την εμπιστοσύνη στα εμβόλια κατά της Covid.
«Γνωρίζουμε ότι υπάρχουν αυτοί οι θάνατοι που οφείλονται στο εμβόλιο», δήλωσε μια πηγή, αναφερόμενη σε κρούσματα μυοκαρδίτιδας και δημοσιευμένες αναφορές από χώρες όπως Κορέα και Ισραήλ.
Η διαμάχη εντάθηκε αφότου ο τότε επικεφαλής εμβολίων του FDA, Δρ. Vinay Prasad, διέταξε πρόσθετη έρευνα για τους θανάτους που εντοπίστηκαν στην αξιολόγηση του Høeg.
Μήνες αργότερα, μια άλλη διαρροή έφερε το ζήτημα ξανά στο προσκήνιο.
Τον Νοέμβριο του 2025, ένα εσωτερική σημείωση που κυκλοφόρησε από τον Prasad δημοσιοποιήθηκε. Σε αυτό, ο Prasad παραδέχτηκε ότι «τουλάχιστον 10» παιδιά πέθαναν «μετά και εξαιτίας του εμβολιασμού κατά της Covid-19».
Περιέγραψε τα ευρήματα ως «μια βαθιά αποκάλυψη».
«Τα εμβόλια κατά της COVID-19 οδήγησαν στον θάνατο παιδιών», είπε ο Πρασάντ Έγραψε«Η Δρ. Χόεγκ είχε δίκιο στην εκτίμησή της.»
Το υπόμνημα πυροδότησε έναν ακόμη γύρο αντιδράσεις από μέσα ενημέρωσης και υποστηρικτές των εμβολίων, πολλοί από τους οποίους κατηγόρησαν τον Πρασάντ ότι υπερέβαλε τα στοιχεία πριν ολοκληρωθεί η ανάλυση του οργανισμού.
Εσωτερική Ιατρική αναφερθεί σε ένα υπόμνημα της 5ης Δεκεμβρίου σχετικά με μια επακόλουθη ανάλυση του FDA χρησιμοποιώντας ένα πλαίσιο αιτιότητας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, το οποίο ταξινόμησε μηδέν θάνατοι ως «βέβαιοι», δύο ως «πιθανοί/πιθανοί» και πέντε ως «πιθανοί».
Ωστόσο, άτομα που συμμετείχαν στις συζητήσεις δήλωσαν ότι η πίεση εντός του οργανισμού για «υποβάθμιση» των ευρημάτων αυξάνεται σταθερά με κάθε διαδοχική αξιολόγηση.
«Φαινόταν σαν να υπήρχε μεγάλη πίεση για να συνεχιστεί η μείωση του αριθμού των θανάτων», δήλωσε μια πηγή.
«Φαίνεται σαν να βασάνισαν τα δεδομένα για να πετύχουν κάτι πιο εύγευστο.»
Ταυτόχρονα, αυξάνονταν οι εντάσεις γύρω από ένα άλλο ανεπίλυτο ζήτημα εντός του FDA - την υπολειμματική μόλυνση DNA στα εμβόλια mRNA της Covid.
Το ζήτημα επανειλημμένα ανέκυψε κατά τη διάρκεια Συζητήσεις ACIP καθ' όλη τη διάρκεια του 2025, με ορισμένα μέλη της συμβουλευτικής ομάδας να αναζητούν πρόσθετες πληροφορίες από τον FDA σχετικά με τα επίπεδα DNA και τις μελέτες βιοκατανομής που αφορούν λιπιδικά νανοσωματίδια.
Σύμφωνα με άτομα που είναι εξοικειωμένα με τις συζητήσεις, τα αιτήματα αυτά καθυστερούσαν επανειλημμένα.
Ένα άτομο αναγνώρισε τον Δρ. David C. Kaslow, διευθυντή του Γραφείου Έρευνας και Αναθεώρησης Εμβολίων (OVRR) του FDA, ως τον υπεύθυνο για τη συνεργασία με το ACIP σχετικά με το θέμα.
Ένα άλλο άτομο που συμμετείχε στις συζητήσεις περιέγραψε τον Kaslow ως το άτομο που «κωλυσιεργεί» το ζήτημα της μόλυνσης του DNA.
Η διαμάχη έχει έκτοτε προκαλέσει τον έλεγχο του Κογκρέσου.
Τον Μάιο του 2026, ο Γερουσιαστής Ρον Τζόνσον (Ρεπουμπλικάνος-Ουισκόνσιν) Έγραψε προς τον Υπουργό Υγείας Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ, αναφερόμενο σε υπόμνημα του FDA που εξετάζει τους παιδιατρικούς θανάτους μετά τον εμβολιασμό με Covid.
Ο Τζόνσον δήλωσε ότι τα έγγραφα εγείρουν ανησυχίες σχετικά με πιθανή «συγκάλυψη» των κινδύνων για την ασφάλεια των εμβολίων.
Η επιστολή επιβεβαίωσε ότι οι αξιωματούχοι του FDA εξέτασαν 96 παιδιατρικούς θανάτους μετά τον εμβολιασμό και τελικά ταξινόμησαν επτά περιπτώσεις ως «πιθανώς» ή «πιθανώς» σχετιζόμενες με τον εμβολιασμό κατά της Covid.
Αναγνώρισε επίσης ότι τα κρούσματα θανατηφόρας μυοκαρδίτιδας αντιπροσώπευαν «νέες πληροφορίες ασφάλειας» και τεκμηρίωσε τις συζητήσεις σχετικά με τις αναθεωρημένες ετικέτες προειδοποιήσεων για τα εμβόλια.
Μέχρι τότε, η εσωτερική διαμάχη στον FDA είχε επεκταθεί πέρα από τους ίδιους τους θανάτους και είχε μετατραπεί σε μια ευρύτερη διαμάχη σχετικά με τις προειδοποιήσεις για την ασφάλεια των εμβολίων.
Αργότερα, ο Høeg έκανε μια εσωτερική παρουσίαση υποστηρίζοντας ότι τα εμβόλια mRNA κατά της Covid δικαιολογούσαν μια προειδοποίηση «μαύρου κουτιού» — την ισχυρότερη προειδοποίηση του FDA που προορίζεται για προϊόντα που σχετίζονται με σοβαρό τραυματισμό ή θάνατο.
Η προτεινόμενη προειδοποίηση θα αναγνώριζε ρητά τον κίνδυνο θανάτου στα παιδιά.
«Εάν ένα εμβόλιο έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει θάνατο σε παιδιά, νομίζω ότι θα έπρεπε να αναγράφεται στην ετικέτα», δήλωσε μια πηγή που γνωρίζει τις συζητήσεις.
Η πρόταση του Høeg τελικά απορρίφθηκε από τον οργανισμό.
Τον Δεκέμβριο του 2025, ο Makary δημόσια επιβεβαίωσε ότι ο FDA είχε απορρίψει μια εσωτερική σύσταση για προειδοποίηση μαύρου κουτιού σχετικά με τα εμβόλια mRNA της Covid.
Ο Makary υποστήριξε ότι προέκυψαν προηγούμενες ανησυχίες για την ασφάλεια κατά την αρχική κυκλοφορία πολλαπλών δόσεων και ενδέχεται να μην ισχύουν για τα ετήσια προγράμματα εμβολιασμού.
Σύμφωνα με άτομα που γνωρίζουν τις συζητήσεις, η επίμονη διερεύνηση ζητημάτων ασφάλειας εμβολίων κατά της Covid από την Høeg την απομόνωνε ολοένα και περισσότερο εντός του οργανισμού.
Η τελική της μεταφορά από το τμήμα εμβολίων στο τμήμα φαρμάκων του FDA, CDER, ουσιαστικά τερμάτισε τη συμμετοχή της σε αυτές τις έρευνες.
Μόλις την περασμένη εβδομάδα, ο Χόεγκ ήταν τροφοδοτούνται από τον οργανισμό αφού αρνήθηκε να παραιτηθεί από τη θέση της.
Μέχρι σήμερα, ο FDA δεν έχει δημοσιεύσει ποτέ την πλήρη ανασκόπηση των παιδιατρικών θανάτων που εξετάζει 96 αναφορές VAERS για παιδικούς θανάτους μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid, ούτε τις πολλαπλές αναθεωρημένες εκδόσεις των επακόλουθων αναλύσεων του οργανισμού.
«Γιατί συλλέγουμε αυτές τις αναφορές VAERS αν δεν πρόκειται να εξηγήσουμε στο κοινό τι βρίσκουμε;» είπε μια πηγή.
Τώρα, μήνες μετά την πρώτη εμφάνιση των εσωτερικών διαφορών, ο FDA συνεχίζει να αντιμετωπίζει ερωτήματα σχετικά με το τι γνώριζαν οι αξιωματούχοι, πότε το γνώριζαν και γιατί ο οργανισμός δεν δημοσίευσε άμεσα τις έρευνές του για τους παιδιατρικούς θανάτους μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid.
Αναδημοσίευση από τον συγγραφέα Υποκατάστημα
Μπές στην κουβέντα:
Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.
