Ο FDA χάνει τον πόλεμο κατά της ιβερμεκτίνης και συμφωνεί να αφαιρέσει όλες τις αναρτήσεις στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και τις οδηγίες προς τους καταναλωτές σχετικά με την ιβερμεκτίνη και την [Covid], συμπεριλαμβανομένου του πιο δημοφιλούς tweet στην ιστορία του FDA. Αυτή η υπόθεση-ορόσημο θέτει ένα σημαντικό προηγούμενο στον περιορισμό της υπερβολικής επιρροής του FDA στη σχέση γιατρού-ασθενούς.
Ο Δρ. Mary Talley Bowden
On Μάρτιος 21, επιτεύχθηκε συμβιβασμός, ο οποίος οδήγησε την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) να συμφωνήσει να αφαιρέσει αναρτήσεις και ιστοσελίδες από τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης που αποθαρρύνουν τη χρήση ιβερμεκτίνης για τη θεραπεία της Covid-19.
Αυτή η ιστορική υπόθεση ξεκίνησε από τους ενάγοντες Δρ. Mary Talley Bowden, Robert I. Apter και Paul E. Marik, οι οποίοι υπέβαλαν αγωγή κατά του οργανισμού υπό την ηγεσία του Επιτρόπου Robert Califf, MD. Η αγωγή προκλήθηκε από τη διάδοση παραπλανητικών πληροφοριών από τον FDA σχετικά με την ιβερμεκτίνη, ένα αντιπαρασιτικό φάρμακο βραβευμένο με Νόμπελ με μακρά ιστορία χρήσης και συμπερίληψη στον βασικό κατάλογο φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.
Ένας εκπρόσωπος του FDA δήλωσε ο Epoch Times ότι ο οργανισμός «επέλεξε να επιλύσει αυτήν την αγωγή αντί να συνεχίσει να δικάζει για δηλώσεις που είναι μεταξύ δύο και σχεδόν τεσσάρων ετών».
Υπό το πρίσμα της άνευ προηγουμένου ήττας του FDA στον πόλεμό του κατά της ιβερμεκτίνης, θεώρησα σκόπιμο να επιστήσω την προσοχή των αναγνωστών μου στο Νέα για τον ιστότοπο δοκιμών αναφέρουν από τον Νοέμβριο του 2021 στο «πιο επιτυχημένο» viral tweet του οργανισμού, το οποίο μπορείτε να διαβάσετε παρακάτω.
Το «καπνιστικό όπλο» του FDA: Εκστρατεία παραπληροφόρησης που στοχεύει την Ιβερμεκτίνη
Πρόσφατα έπεσε στην αντίληψή μου ότι η επικοινωνία εντός της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αποδεικνύει τη σαφή εμπλοκή του οργανισμού Gold Standard στον πόλεμο παραπληροφόρησης για την Ιβερμεκτίνη. Ενώ ο οργανισμός εγκρίνει την ιβερμεκτίνη ως αντιπαρασιτικό φάρμακο, οι γιατροί την υιοθετούν όλο και περισσότερο ως θεραπεία εκτός ενδείξεων για την πρώιμη έναρξη της Covid-19. Πάνω από τις μελέτες 60 σε όλο τον κόσμο έχουν, ως επί το πλείστον, βρει θετικά ευρήματα. Ωστόσο, τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης αγκάλιασαν, για παράδειγμα, τη χούφτα που είναι ουδέτερα ή είχαν προβλήματα με τα δεδομένα. Ανεξάρτητα από τη θέση, ξεκίνησε μια εκστρατεία παραπληροφόρησης από τον FDA και άλλους για να αποτρέψει τη χρήση της θεραπείας εκτός ενδείξεων. Δείτε το email εδώ.
Στην ερευνητική μου έκθεση σχετικά με το πώς η ιβερμεκτίνη έγινε στόχος των «ντετέκτιβ απάτης», που δημοσιεύτηκε στο Ιστότοπος Δοκιμής, τόνισα την αδιάκοπη εκστρατεία δυσφήμισης εναντίον αυτού του σωτήριου γενόσημου φαρμάκου από μια συγκεκριμένη ομάδα επιστημόνων/μλόγκερ, η οποία έχει ενισχυθεί στα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης. Η αναφορά μου περιελάμβανε το απροκάλυπτα προκατειλημμένο και αμφιλεγόμενο «Δεν είσαι άλογο» που δημοσιεύτηκε στο Twitter από τον FDA. Ωστόσο, η αποκαλυπτική επικοινωνία μέσω email εντός του FDA αποκαλύπτει την ύπουλη φύση της βαθιάς εμπλοκής αυτής της κυβερνητικής υπηρεσίας ως ενός από τους κύριους σχεδιαστές αυτού του πολέμου παραπληροφόρησης κατά της ιβερμεκτίνης.
Ο ορισμός της παραπληροφόρησης είναι:
«Εσκεμμένα παραπλανητικές πληροφορίες που ανακοινώνονται δημόσια ή διαρρέουν από κυβέρνηση ή ιδιαίτερα από υπηρεσία πληροφοριών με σκοπό να επηρεάσουν την κοινή γνώμη ή την κυβέρνηση σε άλλο έθνος.»
Συγχώνευση κτηνιατρικών και ανθρώπινων εκδόσεων
Το email, το οποίο εξασφαλίστηκε μέσω αιτήματος της ερευνητικής δημοσιογράφου Λίντα Μπόνβι, σύμφωνα με τον Νόμο περί Ελευθερίας της Πληροφόρησης (FOIA), περιλαμβάνει αξιοσέβαστα μέλη του κορυφαίου ρυθμιστικού φορέα στον κόσμο που καυχιούνται και καυχιούνται για το πόσα tweets έκανε το tweet «Δεν είσαι άλογο» με αλληλεπίδραση.
Παρουσιάζοντας τον πρωταγωνιστικό και κεντρικό ρόλο του οργανισμού στην προώθηση της προπαγάνδας, ο συγγραφέας, Έρικα Τζέφερσον, αναπληρωτής επίτροπος για τις εξωτερικές υποθέσεις του FDA, καυχιέται ότι Δρ. Τζάνετ Γούντκοκ, ο υπηρεσιακός επίτροπος του FDA, πώς το tweet «Not a Horse» συγκέντρωσε 14.5 εκατομμύρια tweets. (Δείτε παρακάτω)
Η Τζέφερσον εκφράζει τον ενθουσιασμό της που το «tweet της FDA για την ιβερμεκτίνη/[Covid]-19» έγινε viral. Γράφει, «περιττό να πούμε ότι η απλή και έξυπνη (χιουμοριστική) επικοινωνία... οδήγησε στο να γίνει γρήγορα viral το tweet και να κοινοποιηθεί σε πολλές πλατφόρμες κοινωνικής δικτύωσης (όπου ήταν ενισχύθηκε από άλλους influencers) και οδήγησε σε πρόσθετη κάλυψη ειδήσεων από: NYT, CNN, NBC News και Rolling Stone για να αναφέρω μόνο μερικά.
Ο FDA ως χειριστής των μέσων κοινωνικής δικτύωσης
Η αναφορά του Τζέφερσον σε «άλλους influencers» στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης που ενισχύουν το μήνυμα και βοηθούν στη διάδοσή του είναι πολύ αποκαλυπτική, συμπεριλαμβανομένου του ρόλου των mainstream μέσων ενημέρωσης. Μπορεί να ειπωθεί ότι αυτό μιλάει για ένα ευρύτερο δίκτυο οντοτήτων που εμπλέκονται στην εκστρατεία παραπληροφόρησης κατά της ιβερμεκτίνης - όπως η Πρωτοβουλία Trusted News, μια κοινοπραξία Big Tech (Twitter, Facebook, Microsoft) και Big Media που συστάθηκε για την καταπολέμηση της «παραπληροφόρησης» κατά των εμβολίων και, από ό,τι γίνεται προφανώς σαφές, και των έγκαιρων θεραπειών για την Covid-19.
Το tweet που δημοσίευσε ο FDA (βλ. παρακάτω) δημοσιεύτηκε στις 21 Αυγούστου 2021, με το email από τον Erickson προς τον Woodstock να αποστέλλεται την επόμενη μέρα. Αντίγραφο του email ανέφεραν πολλοί υψηλόβαθμοι αξιωματούχοι του FDA, όπως Τζούλια Τίρνεϊ, αναπληρωτής επικεφαλής του προσωπικού, Μελίσα Σάφορντ, ανώτερος σύμβουλος του επιτρόπου.
Ο FDA δημιουργεί σκόπιμα σύγχυση μεταξύ των καταναλωτών
Ναι, μια εκδοχή της ιβερμεκτίνης χρησιμοποιείται για κτηνιατρικούς σκοπούς, αλλά η μαζική αύξηση των συνταγογραφήσεων που ανησύχησε τον FDA ήταν η ανθρώπινη εκδοχή, που συνταγογραφούνταν από αδειούχους γιατρούς με τη συγκατάθεση των ασθενών τους. Αλλά το μήνυμα είχε σκοπό να μπερδέψει τους ανθρώπους ώστε να πιστεύουν ότι ήταν ένα και το αυτό. Φυσικά, όσοι ασχολούνταν με την αυτοθεραπεία χρειάζονταν εκπαίδευση, αλλά αυτό που κάνει ο FDA εδώ είναι να προσπαθεί να σκοτώσει δύο πουλιά με μια πέτρα. Ο FDA δεν καταβάλλει κάθε δυνατή προσπάθεια για να εκπαιδεύσει, αλλά αντίθετα διαδίδει παραπληροφόρηση.
Η Τζέφερσον αποκαλύπτει στο email της ότι η ομάδα του Γραφείου Εξωτερικών Υποθέσεων (OEA) είχε αφιερώσει «τις τελευταίες εβδομάδες» σχεδιάζοντας πώς να χρησιμοποιήσει αποτελεσματικά τις πλατφόρμες κοινωνικής δικτύωσης «για να κοινοποιεί σημαντικές πληροφορίες για τη δημόσια υγεία». Αναφέρεται στα νέα που έρχονται από το Μισισιπή σχετικά με τη χρήση ιβερμεκτίνης για τη θεραπεία της Covid-19 «και την αύξηση των ανεπιθύμητων συμβάντων (δηλητηριάσεων)».
Φαίνεται ότι ο FDA άδραξε την ευκαιρία στο Υπουργείο Υγείας της Πολιτείας του Μισισιπή ειδοποίηση δικτύου που στάλθηκε στις 20 Αυγούστου, αναφέροντας ότι «το 70% των πρόσφατων κλήσεων σχετίζονται με την κατάποση σκευασμάτων ιβερμεκτίνης για ζώα». Αυτό επιβεβαιώνεται στο email της, όπως γράφει η Τζέφερσον: «Είμαι σίγουρη ότι είδατε μερικά από τα νέα που έρχονται από το Μισισιπή την Παρασκευή το βράδυ [20 Αυγούστου]... Εξέφρασα στην ομάδα αργά το βράδυ της Παρασκευής ότι εκμεταλλευόμαστε την ευκαιρία για να υπενθυμίσουμε στο κοινό τις προειδοποιήσεις μας για την ιβερμεκτίνη...
Αυτό που είναι πολύ ανησυχητικό δεν είναι μόνο το επίπεδο στο οποίο έχει υποχωρήσει ο FDA στον σχεδιασμό και την εκτέλεση μιας εκστρατείας δυσφήμισης κατά της ιβερμεκτίνης, αλλά και το γεγονός ότι οι «δηλητηριάσεις» θα μπορούσαν να βασίζονται σε ανακριβή δεδομένα.
Παρ 'όλα αυτά, τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης ακολούθησαν το ρεύμα των «δηλητηριάσεων», επικαλούμενα δεδομένα του υπουργείου Υγείας του Μισισιπή. Κηδεμόνας έτρεξε με τον τίτλο «Ένας άνθρωπος δεν είναι άλογο. Γιατί λοιπόν ένα φάρμακο για ζώα σαρώνει την Αμερική;» Ωστόσο, το τμήμα αργότερα διευκρίνισε ότι μόνο το 2% των κλήσεων που έγιναν στο κέντρο δηλητηριάσεων της πολιτείας αφορούσαν την κατάποση ζωικών σκευασμάτων ιβερμεκτίνης, όχι το 70%.
Η κυλιόμενη πέτρα (το οποίο αποδείχθηκε ότι ήταν ένα δόλιο κομμάτι), το New York Times, Washington Post, Associated Press, και μάλιστα, ο Κηδεμόνας όλοι έπρεπε να εκτυπώσουν διορθώσεις σχετικά με τις ψευδείς πληροφορίες.
Τόσο το CDC όσο και ο FDA επισήμαναν επίσης δεδομένα από την Ένωση Κέντρων Ελέγχου Δηλητηριάσεων (AAPCC) που υποτίθεται ότι έδειξαν τριπλάσια αύξηση στις κλήσεις που αφορούσαν ιβερμεκτίνη. Ιστότοπος Δοκιμής εξασφάλισε αυτά τα δεδομένα και διαπίστωσε ότι ο αριθμός των κλήσεων αυξήθηκε από 435 σε 1,143, και ο συντριπτικός αριθμός από αυτούς ήταν ακίνδυνοι. Ιστότοπος Δοκιμής αποκάλυψε ότι 11 από τις κλήσεις, ή περίπου το 1%, αφορούσαν σοβαρό ζήτημα. Ωστόσο, δεν είναι σαφές εάν σχετίζονταν με κάποια νοσηλεία.
Ιστότοπος Δοκιμής διαπίστωσαν ότι τουλάχιστον μέχρι τον Σεπτέμβριο, δεν υπήρχαν θάνατοι από ιβερμεκτίνη—αν και από τότε, έχουν αναφερθεί μερικοί. Δισεκατομμύρια δόσεις ιβερμεκτίνης έχουν χορηγηθεί από το Μεκτιζάν πρόγραμμα, γεγονός που αποδεικνύει ένα εξαιρετικό ιστορικό ασφάλειας. Φυσικά, η αυτοθεραπεία χωρίς ιατρική επίβλεψη με οποιοδήποτε φάρμακο είναι λάθος. Παρόλα αυτά, η εμπλοκή του FDA στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης επιδίωξε να αποτρέψει κατάλληλα τη χρήση της κτηνιατρικής ποικιλίας, ενώ παράλληλα σύγχυσε ακατάλληλα τον καταναλωτή κάνοντάς τον να πιστεύει ότι όλα τα φάρμακα προορίζονται για ζώα.
Γιατί ο FDA δεν θα μοιραζόταν την αλήθεια και με τους καταναλωτές;
Πάνω από 60 μελέτες έχουν παράγει ορισμένα εξαιρετικά θετικά σημεία δεδομένων για την ιβερμεκτίνη. Ενώ ο FDA και άλλοι έχουν απορρίψει πολλές από αυτές τις μελέτες, το φάρμακο χρησιμοποιείται από αρκετές χώρες ως εγκεκριμένη θεραπεία έκτακτης ανάγκης - αν και κυρίως σε χώρες χαμηλού εισοδήματος. Ωστόσο, οι σημαντικές μελέτες κατέδειξαν δυνατότητες, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης περιπτώσεων ICON στην Αμερική.
Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας χρηματοδοτούν τώρα το ACTIV-6, μια σημαντική κλινική δοκιμή που περιλαμβάνει ιβερμεκτίνη. Με επικεφαλής τον Duke Clinical Research Institute, αυτό αποτελεί σαφή απόδειξη ότι η κυβέρνηση έχει αρκετό ενδιαφέρον για το φάρμακο ώστε τουλάχιστον να επενδύσει (επιτέλους) στην αξιολόγηση. Αν και, ορισμένοι σύμβουλοι Ιστότοπος Δοκιμής έχουν υποδείξει ότι η μελέτη είναι υποδοσολογική. Το Πανεπιστήμιο της Μινεσότα, μαζί με την UnitedHealthcare, χρηματοδοτεί επίσης μια μελέτη για την ιβερμεκτίνη που ονομάζεται Covid-Out.
Γιατί ο FDA δεν αφιέρωσε χρόνο για να ενημερώσει το κοινό σχετικά με αυτό και αντ' αυτού «δημιούργησε μια μοναδική στιγμή που έγινε viral»; Γιατί μόνο το μοναδικό μήνυμα που συνέβαλε στη συγχώνευση της παράνομης χρήσης με τη νόμιμη χρήση από αδειοδοτημένους γιατρούς και συναινούντες ασθενείς;
Οι ρυθμιστικές αρχές θα πρέπει να εκπαιδεύουν τους ανθρώπους που δεν συμμετέχουν σε εκστρατείες παραπληροφόρησης στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης. Το ίδιο μήνυμα χρησιμοποιήθηκε, για παράδειγμα, από το CNN. Ιστότοπος Δοκιμής κάλυψε εκείνη τη συνέντευξη σχετικά με την Σόου του Τζο Ρόγκαν όπου ο Σαντζάι Γκούπτα αποκάλεσε αυτό το είδος τακτικής που εφαρμόζει ο FDA «σαρκαστικό».
Αν αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο ο FDA ελπίζει να «προσεγγίσει τον «καθημερινό» Αμερικανό για να «ενσαρκώσει» τον FDA με μια εκστρατεία παραπληροφόρησης που στοχεύει σε αυτό το σωτήριο φάρμακο, τότε το αμερικανικό κοινό βρίσκεται σε μεγάλο πρόβλημα, όπως και οι υπόλοιποι από εμάς.
Αναδημοσίευση από τον συγγραφέα Υποκατάστημα
Μπές στην κουβέντα:
Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.
