ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Παρακάτω είναι μια επιστολή που υπογράφεται από 76 γιατροί στο Ηνωμένο Βασίλειο, προς την Υπηρεσία Ρυθμιστικών Αρχών Ιατρικών και Υγειονομικών Προϊόντων (MHRA) και άλλους αξιωματούχους της βρετανικής κυβέρνησης. Η επιστολή αυτή παρουσιάζει λεπτομερώς τους λόγους για τους οποίους η πρόσφατη απόφαση του FDA των ΗΠΑ που επιτρέπει τον εμβολιασμό κατά της COVID σε βρέφη και μικρά παιδιά δεν πρέπει να πραγματοποιηθεί στο Ηνωμένο Βασίλειο. Η επιστολή είναι αξιόπιστη και ακριβής. Ας ελπίσουμε ότι τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης εδώ στις ΗΠΑ και στο Ηνωμένο Βασίλειο θα αναφέρουν αυτήν την επιστολή με αμερόληπτο τρόπο.
(η επιστολή συνεχίζεται)
Σας γράφουμε επειγόντως σχετικά με την ανακοίνωση ότι ο FDA χορήγησε Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για τα εμβόλια COVID-19 της Pfizer και της Moderna σε παιδιά προσχολικής ηλικίας.
Σας προτρέπουμε να εξετάσετε πολύ προσεκτικά την κίνηση εμβολιασμού ολοένα και μικρότερων παιδιών κατά του SARS-CoV-2, παρά τη σταδιακή αλλά σημαντική μείωση της λοιμογόνου δράσης των διαδοχικών παραλλαγών, τα αυξανόμενα στοιχεία για την ταχεία μείωση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου, τις αυξανόμενες ανησυχίες για τις μακροπρόθεσμες βλάβες των εμβολίων και τη γνώση ότι η συντριπτική πλειοψηφία αυτής της νεαρής ηλικιακής ομάδας έχει ήδη εκτεθεί επανειλημμένα στον SARS-CoV-2 και έχει αποδεδειγμένα αποτελεσματική ανοσία. Έτσι, η ισορροπία οφέλους και κινδύνου που υποστήριξε την κυκλοφορία εμβολίων mRNA σε ηλικιωμένους και ευάλωτους το 2021 είναι εντελώς ακατάλληλη για μικρά παιδιά το 2022.
Επίσης, αμφισβητούμε σθεναρά την προσθήκη του εμβολιασμού κατά της COVID-19 στο πρόγραμμα τακτικού εμβολιασμού παιδιών παρά την έλλειψη αποδεδειγμένης κλινικής ανάγκης, τους γνωστούς και άγνωστους κινδύνους (βλ. παρακάτω) και το γεγονός ότι αυτά τα εμβόλια εξακολουθούν να έχουν μόνο υπό όρους άδεια κυκλοφορίας.
Αξίζει να σημειωθεί ότι το Τεκμηρίωση της Pfizer που παρουσιάστηκε στον FDA έχει τεράστια κενά στα παρεχόμενα αποδεικτικά στοιχεία:
- Το πρωτόκολλο τροποποιήθηκε στα μέσα της δοκιμής. Το αρχικό σχήμα δύο δόσεων επέδειξε χαμηλή ανοσογονικότητα με αποτελεσματικότητα πολύ κάτω από το απαιτούμενο πρότυπο. Προστέθηκε μια τρίτη δόση, οπότε πολλοί από τους αρχικούς λήπτες εικονικού φαρμάκου είχαν εμβολιαστεί.
- Δεν υπήρξε στατιστικά σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων που έλαβαν εικονικό φάρμακο και των εμβολιασμένων, ούτε στην ηλικιακή ομάδα 6-23 μηνών ούτε στα παιδιά 2-4 ετών, ακόμη και μετά την τρίτη δόση. Παραδόξως, τα αποτελέσματα βασίστηκαν σε μόλις τρεις συμμετέχοντες στη νεότερη ηλικιακή ομάδα (ένας εμβολιασμένος και δύο εικονικό φάρμακο) και μόλις επτά συμμετέχοντες στα μεγαλύτερα παιδιά 2-4 ετών (δύο εμβολιασμένα και πέντε εικονικό φάρμακο). Πράγματι, για τη νεότερη ηλικιακή ομάδα τα διαστήματα εμπιστοσύνης κυμαίνονταν από -367% έως +99%. Ο κατασκευαστής δήλωσε ότι οι αριθμοί ήταν πολύ χαμηλοί για να εξαχθούν ασφαλή συμπεράσματα. Επιπλέον, αυτοί οι περιορισμένοι αριθμοί προέρχονται μόνο από παιδιά που μολύνθηκαν περισσότερο από επτά ημέρες μετά την τρίτη δόση.
- Καθ' όλη τη διάρκεια του χρονικού διαστήματος από την πρώτη δόση και μετά (βλ. σελίδα 39 Πίνακες 19 και 20), υπήρχαν συνολικά 225 μολυσμένα παιδιά στο εμβολιασμένο σκέλος και 150 στο εικονικό φάρμακο, δίνοντας μια υπολογιζόμενη αποτελεσματικότητα του εμβολίου μόνο 25% (14% για τους 6-23 μήνες και 33% για τους 2-4 μήνες).
- Οι πρόσθετες μελέτες ανοσογονικότητας κατά του Omicron, που ζητήθηκαν από τον FDA, αφορούσαν συνολικά μόνο 66 παιδιά που εξετάστηκαν ένα μήνα μετά την τρίτη δόση (βλ. σελίδα 35).
Είναι ακατανόητο το γεγονός ότι ο FDA έκρινε ότι αυτό αποτελεί επαρκή στοιχεία για να βασίσει μια απόφαση εμβολιασμού υγιών παιδιών. Όσον αφορά την ασφάλεια, τα δεδομένα είναι ακόμη πιο περιορισμένα: μόνο 1,057 παιδιά, μερικά από τα οποία είχαν ήδη αποτυφλωθεί, παρακολουθήθηκαν για μόλις δύο μήνες. Αξίζει να σημειωθεί ότι η Σουηδία και η Νορβηγία δεν συνιστούν το εμβόλιο για παιδιά ηλικίας 5-11 ετών και η Ολλανδία δεν το συνιστά για παιδιά που έχουν ήδη νοσήσει από COVID-19. Ο διευθυντής της Δανικής Αρχής Υγείας και Φαρμάκων δήλωσε πρόσφατα ότι με βάση τα όσα είναι πλέον γνωστά, η απόφαση εμβολιασμού των παιδιών ήταν λάθος.
Παρακάτω συνοψίζουμε τα συντριπτικά επιχειρήματα κατά αυτού του εμβολιασμού.
Α. Εξαιρετικά χαμηλός κίνδυνος από COVID-19 για μικρά παιδιά
- Σε ολόκληρο το 2020 και το 2021, ούτε ένα παιδί ηλικίας 1-9 ετών δεν πέθανε όπου η COVID-19 ήταν η μόνη διάγνωση στο πιστοποιητικό θανάτου, σύμφωνα με... Δεδομένα ONS.
- Μια λεπτομερής μελέτη Στην Αγγλία από την 1η Μαρτίου 2020 έως την 1η Μαρτίου 2021, διαπιστώθηκε ότι μόνο έξι παιδιά κάτω των 18 ετών πέθαναν χωρίς συννοσηρότητες. Δεν υπήρξαν θάνατοι ηλικίας 1-4 ετών.
- Τα παιδιά θεραπεύουν τον ιό πιο εύκολα από τους ενήλικες.
- Τα παιδιά γίνονται αποτελεσματικά, ανθεκτικά και βιώσιμα ανοσολογικές αντιδράσεις.
- Από την εμφάνιση της παραλλαγής Όμικρον, οι λοιμώξεις ήταν γενικά πολύ ηπιότερες. Αυτό ισχύει και για μη εμβολιασμένα παιδιά κάτω των 5 ετών.
- Μέχρι τον Ιούνιο του 2022 είναι πλέον αναμενόμενη ότι το 89% των παιδιών ηλικίας 1-4 ετών είχαν ήδη μολυνθεί από τον ιό SARS-CoV-2.
- Πρόσφατος δεδομένα από το Ισραήλ παρουσιάζουν εξαιρετική μακροχρόνια ανοσία μετά από λοίμωξη σε παιδιά, ειδικά σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών.
Β. Χαμηλή αποτελεσματικότητα του εμβολίου
- Στους ενήλικες, έχει καταστεί φανερό ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μειώνεται σταθερά με την πάροδο του χρόνου, καθιστώντας απαραίτητες τις ενισχυτικές δόσεις σε τακτά χρονικά διαστήματα. Συγκεκριμένα, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έχει μειωθεί ταχύτερα έναντι των νεότερων παραλλαγών του Omicron.
- Στα παιδιά, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έχει μειωθεί ταχύτερα στις ηλικίες 5-11 ετών από ό,τι στις ηλικίες 12-17 ετών, πιθανώς λόγω της χαμηλότερης δόσης που χρησιμοποιείται στο παιδιατρικό σκεύασμα. μελέτηαπό τη Νέα Υόρκη έδειξε ότι η αποτελεσματικότητα έναντι του Omicron μειώθηκε σε μόλις 12% στις 4-5 εβδομάδες και σε αρνητικές τιμές στις 5-6 εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση.
- Στα Pfizer 0-4s δίκη, η αποτελεσματικότητα μετά από δύο δόσεις μειώθηκε σε αρνητικές τιμές, καθιστώντας αναγκαία την αλλαγή στο πρωτόκολλο της δοκιμής. Μετά από μια τρίτη δόση, υπήρξε μια πρόταση για αποτελεσματικότητα από 7-30 ημέρες, αλλά δεν υπάρχουν δεδομένα πέραν των 30 ημερών για να διαπιστωθεί πόσο γρήγορα θα μειωθεί αυτό.
Γ. Πιθανές βλάβες των εμβολίων κατά της COVID-19 για παιδιά
- Έχει εκφραστεί μεγάλη ανησυχία για τη μυοκαρδίτιδα σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες, ειδικά σε άνδρες μετά τη δεύτερη δόση, η οποία εκτιμάται σε έναν ανά 2,600 ασθενείς με ενεργό μυοκαρδίτιδα μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά. επιτήρηση στο Χονγκ Κονγκ. Οι αναδυόμενες απόδειξηΗ εμφάνιση επίμονων καρδιακών ανωμαλιών σε εφήβους με μυοπερικαρδίτιδα μετά το εμβόλιο mRNA, όπως αποδεικνύεται από την καρδιακή μαγνητική τομογραφία στους 3-8 μήνες παρακολούθησης, υποδηλώνει ότι αυτό απέχει πολύ από το να είναι «ήπιο και βραχύβιο». Η πιθανότητα μακροπρόθεσμων επιπτώσεων απαιτεί περαιτέρω μελέτη και απαιτεί την αυστηρότερη εφαρμογή της αρχής της προφύλαξης σε σχέση με τα μικρότερα και πιο ευάλωτα παιδιά.
- Αν και η μυοκαρδίτιδα μετά τον εμβολιασμό φαίνεται να είναι λιγότερο συχνή σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών σε σχέση με τα μεγαλύτερα παιδιά, παρόλα αυτά, αυξημένο σε σχέση με την αρχική τιμή.
- Στην Pfizer μελέτη, το 50% των εμβολιασμένων παιδιών παρουσίασαν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως ευερεθιστότητα και πυρετό. Η διάγνωση της μυοκαρδίτιδας είναι πολύ πιο δύσκολο σε μικρότερα παιδιάΔεν καταγράφηκαν επίπεδα τροπονίνης ή μελέτες ΗΚΓ. Ακόμη και ένα εμβολιασμένο παιδί στη δοκιμή, το οποίο νοσηλεύτηκε με πυρετό, πόνο στη γάμπα και αυξημένη CPK, δεν είχε αναφορά για D-διμερή, αντιαιμοπεταλιακά αντισώματα ή επίπεδα τροπονίνης.
- Στις μετεγκριτικές συνθήκες της Pfizer για την περίοδο 5-11 ετών, απαιτείται η διεξαγωγή μελετών για την ανίχνευση μυοκαρδίτιδας και δεν αναμένεται να ανακοινωθούν τα αποτελέσματά της πριν από το 2027.
- Εξίσου ανησυχητικές είναι οι, ακόμη άγνωστες, αρνητικές επιπτώσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα. Στις ηλικίες 0-4 δίκη, μόνο επτά παιδιά περιγράφηκαν ως έχοντα «σοβαρή» COVID-19 - έξι εμβολιάστηκαν και ένα έλαβε εικονικό φάρμακο. Ομοίως, από τα 12 παιδιά με υποτροπιάζοντα επεισόδια λοίμωξης, 10 εμβολιάστηκαν έναντι μόνο δύο που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Αυτά είναι όλα μικροσκοπικά στοιχεία και πολύ μικρά για να αποκλειστούν τυχόν αρνητικές επιπτώσεις, όπως ενίσχυση που εξαρτάται από αντισώματα (ADE) και άλλες επιπτώσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα.
- Επίσης, αναπάντητο είναι το ερώτημα Πρωταρχικό Αντιγονικό ΑμάρτημαΑξίζει να σημειωθεί ότι σε ένα μεγάλη ισραηλινή μελέτη, όσοι μολύνθηκαν μετά τον εμβολιασμό είχαν χειρότερη κάλυψη από όσους εμβολιάστηκαν μετά τη μόλυνση. Δίκη Moderna, Ν-αντισώματα παρατηρήθηκαν μόνο στο 40% όσων μολύνθηκαν μετά τον εμβολιασμό, σε σύγκριση με το 93% όσων μολύνθηκαν μετά το εικονικό φάρμακο.
- Υπάρχουν ενδείξεις διαταραχής και των δύο που προκαλείται από το εμβόλιο έμφυτο και προσαρμοστικό ανοσολογικές αποκρίσεις. Η πιθανότητα ανάπτυξης μειωμένη ανοσοποιητική λειτουργία θα ήταν καταστροφικό για τα παιδιά, τα οποία έχουν την πιο ικανή έμφυτη ανοσία, η οποία μέχρι τώρα έχει εκπαιδευτεί αποτελεσματικά από τον κυκλοφορούντα ιό.
- Εντελώς άγνωστο είναι εάν θα υπάρξει κάποια αρνητική επίδραση στη λειτουργία των Τ-κυττάρων που θα οδηγήσει σε αύξηση των καρκίνων.
- Επίσης, όσον αφορά την αναπαραγωγική λειτουργία, περιορισμένη μελέτες βιοκατανομής σε ζώαέδειξε ότι τα νανοσωματίδια λιπιδίων συγκεντρώνονται στις ωοθήκες και τους όρχεις. Οι ενήλικες δότες σπέρματος έχουν εμφάνισαν μείωση του αριθμού των σπερματοζωαρίων, ιδίως των κινητικών σπερματοζωαρίων, με μείωση τρεις μήνες μετά τον εμβολιασμό και παραμονή σε κατάθλιψη στους τέσσερις έως πέντε μήνες.
- Ακόμη και για τους ενήλικες, αυξάνονται οι ανησυχίες ότι οι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες υπερβαίνουν τα νοσηλείες λόγω COVID-19.
Δ. Ενημερωμένη συναίνεση
- Για τις ηλικίες 5-11, το JCVI, συστήνοντας μια «μη επείγουσα προσφορά» εμβολιασμού, συγκεκριμένα Σημειώνεται τη σημασία της πλήρως ενημερωμένης συναίνεσης χωρίς καταναγκασμό.
- Με τη χαμηλή κάλυψη σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα, η παρουσία του «σκύλοι θεραπείας', διαφημίσεις συμπεριλαμβανομένων εικόνων υπερηρώων και πληροφορίες σχετικά με τον παιδικό εμβολιασμό προστατεύοντας φίλους και οικογένεια όλα αντιβαίνουν σαφώς στην έννοια της συναίνεσης, η οποία παρέχεται πλήρως και ελεύθερα.
- η πλήρης παράλειψη πληροφοριών Η εξήγηση στο κοινό της διαφορετικής και καινοτόμου τεχνολογίας που χρησιμοποιείται στα εμβόλια κατά της COVID-19 σε σύγκριση με τα τυπικά εμβόλια, καθώς και η μη ενημέρωση σχετικά με την έλλειψη δεδομένων μακροπρόθεσμης ασφάλειας, αγγίζει τα όρια της παραπληροφόρησης.
Ε. Επίδραση στην εμπιστοσύνη του κοινού
- Εμβόλια κατά πολύ πιο σοβαρών ασθενειών, όπως η πολιομυελίτιδα και η ιλαρά, πρέπει να δοθεί προτεραιότηταΗ επιβολή ενός περιττού και νέου, γονιδιακού εμβολίου σε μικρά παιδιά ενέχει τον κίνδυνο να υπονομεύσει σοβαρά την εμπιστοσύνη των γονέων σε ολόκληρο το πρόγραμμα ανοσοποίησης.
- Η κακή ποιότητα των δεδομένων που παρουσίασε η Pfizer ενέχει τον κίνδυνο να δυσφημίσει τη φαρμακευτική βιομηχανία και τις ρυθμιστικές αρχές, εάν το εν λόγω προϊόν λάβει άδεια κυκλοφορίας.
Συνοπτικά, τα μικρά υγιή παιδιά διατρέχουν ελάχιστο κίνδυνο από την COVID-19, ειδικά μετά την εμφάνιση της παραλλαγής Όμικρον. Τα περισσότερα έχουν εκτεθεί επανειλημμένα στον ιό SARS-CoV-2, αλλά έχουν παραμείνει καλά ή έχουν παρουσιάσει σύντομη, ήπια ασθένεια. Όπως περιγράφεται παραπάνω, τα εμβόλια έχουν σύντομη αποτελεσματικότητα, έχουν γνωστούς βραχυπρόθεσμους έως μεσοπρόθεσμους κινδύνους και άγνωστη μακροπρόθεσμη ασφάλεια. Τα δεδομένα για την κλινικά χρήσιμη αποτελεσματικότητα σε μικρά παιδιά είναι ελάχιστα ή απουσιάζουν. Σε μεγαλύτερα παιδιά, για τα οποία τα εμβόλια έχουν ήδη λάβει άδεια, έχουν προωθηθεί μέσω ηθικά αμφίβολων προγραμμάτων, εις βάρος άλλων και ζωτικών τμημάτων του προγράμματος εμβολιασμού κατά την παιδική ηλικία.
Για μια μικρή μειονότητα παιδιών για τα οποία το πιθανό όφελος υπερτερούσε σαφώς και αναμφισβήτητα του ενδεχομένου βλάβης, ο εμβολιασμός θα μπορούσε να είχε διευκολυνθεί με περιοριστικές άδειες. Είτε ακολουθώντας την αρχή της προφύλαξης είτε την οδηγία «Πρώτα Μην Βλάπτεις», τέτοια εμβόλια δεν έχουν θέση σε ένα κανονικό πρόγραμμα ανοσοποίησης παιδικής ηλικίας.
(Υπογραφή):
- Καθηγητής Άνγκους Νταλγκλάις, MD, FRCP, FRACP, FRCPath, FMed Sci, Διευθυντής, Ινστιτούτο Εμβολίων και Ανοσοθεραπείας κατά του Καρκίνου (ICVI)
- Καθηγητής Anthony Fryer, PhD, FRCPath, Καθηγητής Κλινικής Βιοχημείας, Πανεπιστήμιο Keele
- Καθηγητής Ντέιβιντ Λίβερμορ, Πτυχίο, Διδάκτωρ, Συνταξιούχος Καθηγητής Ιατρικής Μικροβιολογίας, UEA
- Καθηγητής John Fairclough FRCS FFSEM συνταξιούχος Επίτιμος Χειρουργός Σύμβουλος
- Λόρδος Moonie, MBChB, MRCPsych, MFCM, MSc, Βουλή των Λόρδων, πρώην Κοινοβουλευτικός Υφυπουργός Εξωτερικών 2001-2003, πρώην Σύμβουλος Δημόσιας Υγείας Ιατρικής
- Δρ. Abby Astle, MA (Cantab), MBBChir, Διευθύντρια Γενικών Ιατρών, Εκπαιδεύτρια Γενικών Ιατρών, Εξεταστής Γενικών Ιατρών
- Δρ. Michael D Bell, MBChB, MRCGP, συνταξιούχος Γενικός Ιατρός
- Δρ. Άλαν Μπλακ, MBBS, MSc, DipPharmMed, Συνταξιούχος Φαρμακευτικός Ιατρός
- Δρ. Ντέιβιντ Μπράμπλ, MBChB, MRCPsych, MD, Σύμβουλος Ψυχίατρος
- Δρ. Έμμα Μπράιρλι, MBBS, MRCGP, Γενική Ιατρός
- Δρ Ντέιβιντ Κάρτλαντ, MBChB, BMedSci, Γενικός Ιατρός
- Δρ. Peter Chan, BM, MRCS, MRCGP, NLP, Γενικός Ιατρός, Λειτουργικός Ιατρός
- Michael Cockayne, MSc, PGDip, SCPHNOH, BA, RN, Ιατρός Επαγγελματικής Υγείας
- Τζούλι Κόφι, MBChB, Γενική Ιατρός
- Τζον Κόλις, RN, Ειδικός Νοσηλευτής, συνταξιούχος
- Mr Ian F Comaish, MA, BM BCh, FRCOphth, FRANZCO, Σύμβουλος Οφθαλμίατρος
- James Cook, Εγγεγραμμένος Νοσηλευτής NHS, Πτυχίο Νοσηλευτικής (Hons), Μεταπτυχιακό στη Δημόσια Υγεία
- Δρ. Κλερ Κρεγκ, BMBCh, FRCPath, Παθολόγος
- Δρ. Ντέιβιντ Κρίτσλεϊ, Πτυχίο, Διδάκτωρ Φαρμακολογίας, 32 χρόνια εμπειρίας στην φαρμακευτική έρευνα και ανάπτυξη
- Dr Jonathan Engler, MBChB, LlB (hons), DipPharmMedDr Elizabeth Evans, MA (Cantab), MBBS, DRCOG, συνταξιούχος γιατρός
- Δρ. John Flack, BPharm, PhD, συνταξιούχος Διευθυντής Αξιολόγησης Ασφάλειας στην Beecham Pharmaceuticals και συνταξιούχος Ανώτερος Αντιπρόεδρος για την Ανακάλυψη Φαρμάκων SmithKline Beecham
- Δρ. Σάιμον Φοξ, Πτυχίο Επιστημών (BSc), BMBCh, FRCP, Σύμβουλος Λοιμωδών Νοσημάτων και Εσωτερικής Παθολογίας
- Δρ. Άλι Χάγκετ, Κοινοτική εργασία ψυχικής υγείας, 3ος τομέας, πρώην λέκτορας ιστορίας της ιατρικής
- Ντέιβιντ Χάλπιν, MB BS FRCS, Ορθοπεδικός και τραυματολόγος χειρουργός (συνταξιούχος)
- Δρ Renée Hoenderkampf, Γενικός Ιατρός
- Δρ Άντριου Ισαάκ, MB BCh, Ιατρός, συνταξιούχος
- Δρ. Steve James, Σύμβουλος Εντατικής Θεραπείας
- Δρ. Keith Johnson, BA, DPhil (Oxon), Σύμβουλος Διανοητικής Ιδιοκτησίας για Διαγνωστικές Δοκιμές
- Δρ. Rosamond Jones, MBBS, MD, FRCPCH, συνταξιούχος σύμβουλος παιδίατρος
- Δρ. Τάνια Κλιμένκο, Διδάκτωρ, FHEA, FIBMS, Επίκουρη Λέκτορας Βιοϊατρικών Επιστημών
- Δρ. Τσαρλς Λέιν, MA, DPhil, Μοριακός Βιολόγος
- Δρ. Μπράνκο Λάτινκιτς, Πτυχίο, Διδάκτωρ, Μοριακός Βιολόγος
- Δρ. Φελίσιτι Λίλλινγκστοουν, IMD DHS PhD ANP, Ιατρός, Επείγουσα Φροντίδα, Ερευνήτρια
- Δρ. Theresa Lawrie, MBBCh, PhD, Διευθύντρια, Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd, Μπαθ
- Katherine MacGilchrist, BSc (Hons), MSc, Διευθύντρια Συστηματικής Ανασκόπησης, Epidemica Ltd.
- Δρ. Geoffrey Maidment, MBBS, MD, FRCP, Σύμβουλος Ιατρός, συνταξιούχος
- Ahmad K Malik FRCS (Tr & Orth) Dip Med Sport, Σύμβουλος Τραυματολογίας & Ορθοπεδικός Χειρουργός
- Δρ. Κουλβίντερ Σινγκ Μάνικ, MBBS, Γενικός Ιατρός
- Δρ. Fiona Martindale, MBChB, MRCGP, Γενική Ιατρός
- Δρ. S McBride, Πτυχίο (Hons) Ιατρικής Μικροβιολογίας & Ανοσοβιολογίας, MBBCh BAO, Μεταπτυχιακό στην Κλινική Γεροντολογία, MRCP(Ηνωμένο Βασίλειο), FRCEM, FRCP (Εδιμβούργο). Επείγουσα Ιατρική & Γηριατρική του NHS
- Κος Ian McDermott, MBBS, MS, FRCS (Τρ&Ορθ), FFSEM (Ηνωμένο Βασίλειο), Σύμβουλος Ορθοπεδικός Χειρουργός
- Δρ. Franziska Meuschel, MD, ND, PhD, LFHom, BSEM, Διατροφική, Περιβαλλοντική και Ολοκληρωμένη Ιατρική
- Δρ. Σκοτ Μίτσελ, MBChB, MRCS, Ιατρός Επειγόντων Περιστατικών
- Δρ. Άλαν Μόρντιου, MBChB, FFPH. Συνταξιούχος Σύμβουλος Δημόσιας Υγείας και Επιδημιολογίας
- Δρ. Ντέιβιντ Μόρις, MBChB, MRCP(Ηνωμένο Βασίλειο), Γενικός Ιατρός
- Μάργκαρετ Μος, MA (Cantab), CBiol, MRSB, Διευθύντρια, Κλινική Διατροφής και Αλλεργίας, Τσέσαϊρ
- Δρ. Άλις Μέρκις, MD FRACGP MBBS, Γενική Ιατρός
- Δρ. Γκρέτα Μούσετ, MBChB, MRCPsych, συνταξιούχος Σύμβουλος Ψυχίατρος στην Ψυχοθεραπεία
- Δρ. Sarah Myhill, MBBS, συνταξιούχος γενική γιατρός και φυσιοπαθητικός ιατρός
- Δρ. Ρέιτσελ Νίκολ, PhD, Ιατρική ερευνήτρια
- Δρ. Christina Peers, MBBS, DRCOG, DFSRH, FFSRH, Ειδικός στην εμμηνόπαυση
- Αιδεσιμότατος Δρ. William JU Philip MB ChB, MRCP, BD, Ανώτερος Ιερέας The Tron Church, Γλασκώβη, πρώην ιατρός με εξειδίκευση στην καρδιολογία
- Δρ. Ανγκαράντ Πάουελ, MBChB, BSc (hons), DFRSH, DCP (Ιρλανδία), DRCOG, DipOccMed, MRCGP, Γενικός Ιατρός
- Δρ. Τζέρι Κουίν, PhD. Μεταδιδακτορικός ερευνητής στη μικροβιολογία και την ανοσολογία
- Δρ. Johanna Reilly, MBBS, Γενική Ιατρός
- Τζέσικα Ρίγκχαρτ, MSc, MIBMS, Επικεφαλής Επιστήμονας Εντατικής Θεραπείας
- Κος Άνγκους Ρόμπερτσον, BSc, MB ChB, FRCSEd (Τεχνολογία & Ορθοπεδική), Σύμβουλος Ορθοπεδικός Χειρουργός
- Δρ Τζέσικα Ρόμπινσον, BSc(Hons), MBBS, MRCPsych, MFHom, Ψυχίατρος και Ιατρός Ολιστικής Ιατρικής
- Δρ. Jon Rogers, MB ChB (Μπρίστολ), Συνταξιούχος Γενικός Ιατρός
- Κος James Royle, MBChB, FRCS, MMedEd, Χειρουργός Παχέος Εντέρου και Ορθού
- Δρ. Ρόλαντ Σάλμον, MB BS, MRCGP, FFPH, Πρώην Διευθυντής, Κέντρο Επιτήρησης Μεταδοτικών Νοσημάτων Ουαλίας
- Sorrel Scott, Grad Dip Phys, Ειδικός Φυσικοθεραπευτής στη Νευρολογία, 30 χρόνια στο NHS
- Δρ. Rohaan Seth, BSc (hons), MBChB (hons), MRCGP, Συνταξιούχος Γενικός Ιατρός
- Δρ. Γκάρι Σίντλεϊ, συνταξιούχος κλινικός ψυχολόγος, σύμβουλος του NHS
- Δρ. Άναμπελ Σμαρτ, MBBS, συνταξιούχος Γενική Ιατρός
- Νάταλι Στίβενσον, BSc (Hons) Παιδοακουολόγος
- Δρ. Ζηνοβία Στόρα, MA (Oxon), Dip Psych, DClinPsy, Ανώτερη Κλινική Ψυχολόγος (Παιδιών και Εφήβων)
- Δρ Julian Tompkinson, MBChB MRCGP, Γενικός Ιατρός, Εκπαιδευτής GP PCME
- Dr Noel Thomas, MA, MBChB, DCH, DObsRCOG, DTM&H, MFHom, συνταξιούχος γιατρός
- Δρ. Stephen Ting, MB CHB, MRCP, PhD, Σύμβουλος Ιατρός
- Δρ. Λίβια Τοσίτσι-Μπολτ, PhD, Κλινική Επιστήμονας
- Δρ. Κάρμεν Γουίτλι, Διδάκτωρ Φιλολογίας, Ορθομοριακή Ογκολογία
- Δρ Helen Westwood MBChB MRCGP DCH DRCOG, Γενικός Ιατρός
- Ο κ. Lasantha Wijesinghe, FRCS, Σύμβουλος Αγγειοχειρουργός
- Δρ. Ντέμιαν Γουάιλντ, PhD, (Πιστοποιημένος) Ειδικός Κλινικός Ψυχολόγος
- Δρ. Ruth Wilde, MB BCh, MRCEM, AFMCP, Ιατρός Ολιστικής και Λειτουργικής Ιατρικής
-
Ο Robert W. Malone είναι γιατρός και βιοχημικός. Το έργο του επικεντρώνεται στην τεχνολογία mRNA, στα φαρμακευτικά προϊόντα και στην έρευνα για την επαναχρησιμοποίηση φαρμάκων.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
