ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Κυβερνήσεις σε όλο τον κόσμο έχουν ενθαρρύνει και επιβάλει μια νέα μορφή διαχωρισμού με βάση το καθεστώς εμβολιασμού. Αυτό δεν είναι μόνο επικίνδυνα απάνθρωπο, αλλά δεν υπάρχει και επιστημονική βάση για αυτό.
Φαίνεται να υπάρχει μια υποκείμενη υπόθεση εδώ ότι οι μη εμβολιασμένοι είναι ακάθαρτοι (ανεξάρτητα από φυσική ανοσία) και η παρουσία τους θα μεταδώσει ασθένειες. Τι θα γίνει όμως αν οι υπάρχουσες μελέτες αποκαλύψουν ότι υπάρχει ελάχιστη έως καθόλου διαφορά μεταξύ των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων κατά της COVID όσον αφορά τη μόλυνση, τη μεταφορά του ιού (ιικό φορτίο στο στόμα και τον ρινοφάρυγγα) και τη μετάδοσή του;
Όσον αφορά το Όμικρον, δύο πρόσφατες μικρές αλλά ενδιαφέρουσες προκαταρκτικές μελέτες δείχνουν ότι το 80% των κρουσμάτων του Όμικρον είχαν εμβολιαστεί διπλά. Βίλχελμ κ.ά. αναφέρθηκε μειωμένη εξουδετέρωση της παραλλαγής ομικρών του SARS-CoV-2 από ορούς εμβολίων και μονοκλωνικά αντισώματα.in vitro Τα ευρήματα που χρησιμοποιούν αυθεντικές παραλλαγές του SARS-CoV-2 δείχνουν ότι, σε αντίθεση με την κυκλοφορούσα σήμερα παραλλαγή Delta, η αποτελεσματικότητα εξουδετέρωσης των ορών που προκλήθηκαν από το εμβόλιο έναντι του Omicron μειώθηκε σημαντικά, αναδεικνύοντας την ανοσία που προκαλείται από τα Τ-κύτταρα ως βασικό φραγμό για την πρόληψη της σοβαρής COVID-19. Το CDC ανέφερε σχετικά με τις λεπτομέρειες για 43 κρούσματα COVID-19 που αποδίδονται στην παραλλαγή Omicron. Διαπίστωσαν ότι «34 (79%) εμφανίστηκαν σε άτομα που ολοκλήρωσαν την κύρια σειρά εμβολίων COVID-19 εγκεκριμένων από τον FDA ≥14 ημέρες πριν από την έναρξη των συμπτωμάτων ή τη λήψη θετικού αποτελέσματος τεστ SARS-CoV-2».
Δεδομένου ότι οι εμβολιασμένοι και οι μη εμβολιασμένοι είναι παρόμοιοι όσον αφορά τη μόλυνση, το ιικό φορτίο και την ικανότητα μετάδοσης, και επομένως δεν υπάρχουν υποκείμενα στοιχεία που να τους διαχωρίζουν κοινωνικά, εστιάζουμε συγκεκριμένα και παρουσιάζουμε (και βασιζόμαστε σε μεγάλο βαθμό σε δεδομένα της παραλλαγής Δέλτα) το σύνολο των στοιχείων.
1) Σαλβατόρε κ.ά. εξέτασαν το δυναμικό μετάδοσης εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων ατόμων που είχαν μολυνθεί με την παραλλαγή Delta του SARS-CoV-2 σε μια ομοσπονδιακή φυλακή, τον Ιούλιο-Αύγουστο του 2021. Διαπίστωσαν ότι συνολικά 978 δείγματα δόθηκαν από 95 συμμετέχοντες, «εκ των οποίων 78 (82%) ήταν πλήρως εμβολιασμένα και 17 (18%) δεν ήταν πλήρως εμβολιασμένα... οι κλινικοί γιατροί και οι επαγγελματίες δημόσιας υγείας θα πρέπει να θεωρούν τα εμβολιασμένα άτομα που μολύνονται με SARS-CoV-2 εξίσου μολυσματικά με τα μη εμβολιασμένα άτομα».
2) Σινγκαναγκάμ κ.ά.εξέτασαν την κινητική μετάδοσης και του ιικού φορτίου σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα με ήπια λοίμωξη από τον ιό δέλτα στην κοινότητα. Διαπίστωσαν ότι (σε 602 επαφές στην κοινότητα (που ταυτοποιήθηκαν μέσω του συστήματος ιχνηλάτησης συμβάσεων του Ηνωμένου Βασιλείου) από 471 κρούσματα δείκτη COVID-19 στο Ηνωμένο Βασίλειο στρατολογήθηκαν στη μελέτη κοόρτης Αξιολόγησης Μετάδοσης και Μεταδοτικότητας της COVID-19 σε Επαφές και συνεισέφεραν 8145 δείγματα ανώτερης αναπνευστικής οδού από καθημερινή δειγματοληψία για έως και 20 ημέρες) «ο εμβολιασμός μειώνει τον κίνδυνο λοίμωξης από τον ιό δέλτα και επιταχύνει την ιική εξάλειψη. Παρ' όλα αυτά, τα πλήρως εμβολιασμένα άτομα με πρωτοεμφανιζόμενες λοιμώξεις έχουν μέγιστο ιικό φορτίο παρόμοιο με τα μη εμβολιασμένα κρούσματα και μπορούν να μεταδώσουν αποτελεσματικά τη λοίμωξη σε οικιακό περιβάλλον, συμπεριλαμβανομένων των πλήρως εμβολιασμένων επαφών».
3) Chia et al. ανέφεραν ότι οι τιμές κατωφλίου κύκλου PCR (Ct) ήταν «παρόμοιες μεταξύ των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων ομάδων κατά τη διάγνωση, αλλά τα ιικά φορτία μειώθηκαν ταχύτερα στα εμβολιασμένα άτομα. Παρατηρήθηκε πρώιμη, ισχυρή ενίσχυση των αντισωμάτων κατά της πρωτεΐνης spike σε εμβολιασμένους ασθενείς, ωστόσο, αυτοί οι τίτλοι ήταν σημαντικά χαμηλότεροι έναντι του στελέχους B.1.617.2 σε σύγκριση με το στέλεχος εμβολίου άγριου τύπου».
4) Ισραήλ, εξέτασε το 2021 Μεγάλης κλίμακας μελέτη της αποσύνθεσης του τίτλου αντισωμάτων μετά από εμβόλιο mRNA BNT162b2 ή λοίμωξη από SARS-CoV-2, και αναφέρθηκε ως «Για τον προσδιορισμό της κινητικής των αντισωμάτων IgG SARS-CoV-2 μετά τη χορήγηση δύο δόσεων εμβολίου BNT162b2 ή λοίμωξης SARS-CoV-2 σε μη εμβολιασμένα άτομα... Σε εμβολιασμένα άτομα, οι τίτλοι αντισωμάτων μειώθηκαν έως και 40% κάθε επόμενο μήνα, ενώ σε αναρρώσαντες μειώθηκαν κατά λιγότερο από 5% ανά μήνα. Έξι μήνες μετά τον εμβολιασμό με BNT162b2, το 16.1% των ατόμων είχαν επίπεδα αντισωμάτων κάτω από το όριο οροθετικότητας <50 AU/mL, ενώ μόνο το 10.8% των αναρρώσαντων ασθενών ήταν κάτω από το όριο <50 AU/mL μετά από 9 μήνες από τη μόλυνση με SARS-CoV-2».
5) Στο Έκθεση Επιτήρησης Εμβολίων COVID-19 στο Ηνωμένο Βασίλειο για την εβδομάδα #42, σημειώθηκε ότι υπάρχει «μείωση της απόκρισης των αντισωμάτων Ν με την πάροδο του χρόνου» και «ότι τα επίπεδα των αντισωμάτων Ν φαίνεται να είναι χαμηλότερα σε άτομα που μολύνονται μετά από 2 δόσεις εμβολιασμού». Η ίδια έκθεση (Πίνακας 2, σελίδα 13) δείχνει ότι στις μεγαλύτερες ηλικιακές ομάδες άνω των 30 ετών, τα διπλά εμβολιασμένα άτομα διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο μόλυνσης από τα μη εμβολιασμένα, πιθανώς επειδή η τελευταία ομάδα περιλαμβάνει περισσότερα άτομα με ισχυρότερη φυσική ανοσία από προηγούμενη νόσο Covid. Δείτε επίσης Αναφορές του PHE του Ηνωμένου Βασιλείου 43, 44, 45, 46 για παρόμοια δεδομένα.
6) Στο Μπάρνσταμπλ της Μασαχουσέτης, Μπράουν κ.ά. διαπίστωσαν ότι μεταξύ 469 κρουσμάτων COVID-19, το 74% ήταν πλήρως εμβολιασμένα και ότι «οι εμβολιασμένοι είχαν κατά μέσο όρο περισσότερο ιό στη μύτη τους από τους μη εμβολιασμένους που είχαν μολυνθεί».
7) Ρίμερσμα κ.ά.. δεν διαπίστωσαν «καμία διαφορά στα ιικά φορτία κατά τη σύγκριση μη εμβολιασμένων ατόμων με εκείνα που έχουν «ανασταλτικές» λοιμώξεις εμβολίου. Επιπλέον, άτομα με λοιμώξεις εμβολίου συχνά βγαίνουν θετικά με ιικά φορτία που συνάδουν με την ικανότητα αποβολής μολυσματικών ιών». Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι «εάν τα εμβολιασμένα άτομα μολυνθούν με την παραλλαγή δέλτα, μπορεί να αποτελούν πηγές μετάδοσης του SARS-CoV-2 σε άλλους». Ανέφεραν «χαμηλές τιμές Ct (<25) σε 212 από τα 310 πλήρως εμβολιασμένα (68%) και 246 από τα 389 (63%) μη εμβολιασμένα άτομα. Η εξέταση ενός υποσυνόλου αυτών των δειγμάτων χαμηλού Ct αποκάλυψε μολυσματικό SARS-CoV-2 σε 15 από τα 17 δείγματα (88%) από μη εμβολιασμένα άτομα και 37 από τα 39 (95%) από εμβολιασμένα άτομα».
8) Αγνόηση του κινδύνου μόλυνσης, δεδομένου ότι κάποιος είχε μολυνθεί, Ατσάρια κ.ά.. δεν διαπίστωσαν «καμία σημαντική διαφορά στις τιμές κατωφλίου κύκλου μεταξύ εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων, ασυμπτωματικών και συμπτωματικών ομάδων που είχαν μολυνθεί με SARS-CoV-2 Delta».
9) Γκαζίτ κ.ά.από το Ισραήλ έδειξε ότι «οι ασθενείς που δεν είχαν εμβολιαστεί για τον ιό SARS-CoV-2 είχαν 13 φορές (95% ΔΕ, 8-21) αυξημένο κίνδυνο για διασπορά λοίμωξης με την παραλλαγή Delta σε σύγκριση με εκείνους που είχαν μολυνθεί προηγουμένως».
-
Ο Δρ. Paul Alexander είναι επιδημιολόγος με εξειδίκευση στην κλινική επιδημιολογία, την ιατρική βασισμένη σε στοιχεία και τη μεθοδολογία της έρευνας. Έχει μεταπτυχιακό τίτλο σπουδών στην επιδημιολογία από το Πανεπιστήμιο του Τορόντο και μεταπτυχιακό τίτλο από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Απέκτησε το διδακτορικό του από το Τμήμα Μεθόδων Έρευνας Υγείας, Αποδεικτικών Στοιχείων και Επιπτώσεων του McMaster. Έχει κάποια εκπαίδευση στη Βιοτρομοκρατία/Βιοπολέμο από το John's Hopkins στη Βαλτιμόρη του Μέριλαντ. Ο Paul είναι πρώην Σύμβουλος του ΠΟΥ και Ανώτερος Σύμβουλος του Υπουργείου Υγείας και Υγείας των ΗΠΑ το 2020 για την αντιμετώπιση της COVID-19.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
