ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Νωρίτερα μέσα στην εβδομάδα, η Ρεμπέκα Χάρντι του Texans για την επιλογή εμβολίων μου ζήτησε να πετάξω στο Ώστιν την τελευταία στιγμή για να δώσω προσκεκλημένη μαρτυρία σχετικά με μια σειρά νομοσχεδίων σχετικά με την COVID που έχουν τεθεί προς εξέταση από την Επιτροπή Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών της Γερουσίας του Τέξας.
Είχα καταθέσει προηγουμένως στην ίδια επιτροπή της Γερουσίας του Τέξας κατά τον Ιούνιο του 2022, προβλέποντας, μεταξύ άλλων, ότι οι «ενισχυτές» όπως είχαν σχεδιαστεί τότε θα προκαλούσαν περισσότερο κακό παρά καλό (επισημαίνοντας την «ανοσοαποτύπωση»), και προφανώς άφησε θετική εντύπωση για την ειλικρίνεια, την κατανόηση και την ακεραιότητα. Με ενημέρωσαν ότι η κατάσταση ήταν επείγουσα.
Πώς, λοιπόν, θα μπορούσα να πω όχι στην εθελοντική προσφορά του χρόνου και των πόρων μου για έναν τόσο σημαντικό σκοπό; Δυστυχώς, για τις κυβερνητικές μαρτυρίες, δεν υπάρχει επιστροφή χρημάτων για αεροπορικά εισιτήρια ή ξενοδοχείο, απλώς πολλή ευγνωμοσύνη. Η Τζιλ μου έκανε κράτηση για μια πρωινή πτήση για την Τετάρτη και έφυγα.
Έφτασα στο Δημαρχείο γύρω στις 11:00 π.μ., εγγράφηκα και μετά ξεκίνησε μια κουραστική μέρα.
Κάθε λογαριασμός παρουσιαζόταν. Στη συνέχεια, λαμβάνονταν οι προσκεκλημένες μαρτυρίες και στη συνέχεια οι δημόσιες μαρτυρίες. Η διαδικασία ήταν μακρά και περισσότερες από μία φορές ευχήθηκα 1) να είχα πιει περισσότερο καφέ και 2) να είχα καταφέρει να βρω χρόνο να φάω εκείνο το πρωί! Ευτυχώς, η Ρεβέκκα είχε προμηθευτεί σνακ και ευγενικά διατηρούσε το σάκχαρό μου σε υψηλά επίπεδα όλη την ημέρα.
Η κατάθεση ολοκληρώθηκε γύρω στις 8:00 μ.μ.
Κάθε νομοσχέδιο για το οποίο κατέθεσα παρατίθεται παρακάτω και υπάρχει ένας σύνδεσμος προς το πραγματικό κείμενο. Ακολουθεί μια σύντομη συνοπτική περιγραφή και στη συνέχεια οι αρχικές μου σημειώσεις για τα ζητήματα κάθε νομοσχεδίου όπως ήταν γραμμένα εκείνη τη στιγμή (δυνατά και αδύνατα σημεία). Οι σημειώσεις μου για κάθε νομοσχέδιο είναι με πλάγια γραφή.
Αυτή η μαρτυρία αφορούσε την αποσαφήνιση και την ακριβέστερη και ορθότερη θέσπιση αυτής της νομοθεσίας, πριν από την ψήφιση των νομοσχεδίων (ελπίζουμε την επόμενη εβδομάδα).
(Οι σημειώσεις μου παρακάτω δείχνουν το επίπεδο λεπτομέρειας και αυστηρότητας που πρέπει να δοθεί σε κάθε λογαριασμό. Αυτό αφορά πραγματικά το πώς «φτιάχνεται το λουκάνικο».)
SB 177 (Γερουσιαστής Middleton): Σχετικά με την ενημερωμένη συναίνεση πριν από την παροχή ορισμένων ιατρικών θεραπειών που περιλαμβάνουν εμβολιασμό κατά της COVID-19.
Πεδίο εφαρμογής: Ο σημαντικός ρόλος που διαδραματίζει η ενημερωμένη συναίνεση στη σχέση ασθενούς-παρόχου.
SB 299 (Γερουσιαστής Hall): Σχετικά με τις υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης που παρέχονται σε νοσοκομείο από γιατρό που δεν είναι μέλος του ιατρικού προσωπικού του νοσοκομείου και την ευθύνη του νοσοκομείου για τις υπηρεσίες υγειονομικής περίθαλψης που παρέχονται από έναν τέτοιο γιατρό.
Πεδίο εφαρμογής: Δικαίωμα των ασθενών να επιλέγουν τους προτιμώμενους ιατρούς.
<RWM- «το νοσοκομείο θα επιτρέπει σε έναν γιατρό με άδεια ασκήσεως επαγγέλματος στο Τέξας...»>
SB 301 (Γερουσιαστής Χολ): Σχετικά με τη συνταγογράφηση, τη χορήγηση ή με άλλο τρόπο την παροχή ιβερμεκτίνης ή θειικής υδροξυχλωροκίνης.
Πεδίο εφαρμογής: Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και οι φαρμακοποιοί έχουν το δικαίωμα και την υποχρέωση να κατευθύνουν την εξατομικευμένη φροντίδα για τους ασθενείς με COVID-19 χωρίς κίνδυνο καταγγελίας ή κρατικής παρέμβασης.
Απαγορεύει την επιβολή πειθαρχικών μέτρων κατά παρόχων υγειονομικής περίθαλψης και φαρμακοποιών για τη συνταγογράφηση ή τη χορήγηση αυτών των φαρμάκων. .
SB 403 (Γερουσιαστής Springer): Σχετικά με μια μελέτη σχετικά με τις παρενέργειες, τις ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά του ιού SARS-CoV-2 (COVID-19) ή των παραλλαγών του.
Πεδίο εφαρμογής: Οι μελέτες έχουν τη θέση τους, αλλά είναι τόσο καλές όσο οι μεθοδολογίες τους και δεν προωθούν την πολιτική για την ιατρική ελευθερία. Η πρόθεση του νομοσχεδίου είναι καλή, αλλά δεν μπορεί να σταθεί μόνο του. Θα πρέπει να ψηφιστεί μαζί με ισχυρά νομοσχέδια πολιτικής, προκειμένου να επιτύχει τον στόχο του, δηλαδή την παροχή διαφάνειας και την ενίσχυση της ενημερωμένης συναίνεσης.
Σχετίζεται με μια μελέτη σχετικά με τις παρενέργειες, τις ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά του ιού SARS-CoV-2 (COVID-19) ή των παραλλαγών του.
Αυτό το νομοσχέδιο προτείνει ο εκτελεστικός επίτροπος της επιτροπής HHS της πολιτείας του Τέξας να διενεργήσει αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας (συμπεριλαμβανομένων των βραχυπρόθεσμων, μακροπρόθεσμων, αναμενόμενων και απροσδόκητων ανεπιθύμητων ενεργειών) των διαθέσιμων εμβολίων κατά της COVID-19, καθώς και τυχόν ψευδών δηλώσεων από τους κατασκευαστές και οποιαδήποτε κυβερνητική υπηρεσία.
Σύμφωνα με αυτό το νομοσχέδιο, ο εκτελεστικός επίτροπος θα μελετήσει επίσης και θα γνωμοδοτήσει σχετικά με την πιθανή απόκρυψη πληροφοριών σχετικά με την αποτελεσματικότητα ή τους «κινδύνους» αυτών των προϊόντων.
Το SB403 απαιτεί έκθεση και συστάσεις για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης των «παρενεργειών» του εμβολίου.
Το SB403 προβλέπει την παραλαβή «δώρων» για την υποστήριξη των απαιτούμενων δραστηριοτήτων υποβολής εκθέσεων.
SB 426 (Γερουσιαστής Πάξτον): Σχετικά με την πρόσβαση των ασθενών σε συνταγογραφούμενα φάρμακα για χρήση εκτός ενδείξεων για τη θεραπεία της COVID-19.
Πεδίο εφαρμογής: Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης και οι φαρμακοποιοί έχουν το δικαίωμα και την υποχρέωση να κατευθύνουν την εξατομικευμένη φροντίδα για τους ασθενείς με COVID-19 χωρίς κίνδυνο καταγγελίας ή κρατικής παρέμβασης.
Όσον αφορά τη χρήση φαρμάκων εκτός ενδείξεων για τη θεραπεία της COVID-19, ο νόμος «Δικαίωμα στη θεραπεία»
Άρθρο A490.005.AA ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ Η ΑΓΩΓΗ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΑΣΚΗΣΗΣ ΙΑΤΡΩΝ.
SB 1024 (Πρόεδρος Kolkhorst): ένα συνολικό νομοσχέδιο σχετικά με την προληπτική υγειονομική περίθαλψη και τη δημόσια υγεία· θεσπίζει ένα κρατικό VAERS· επιτρέπει την επιβολή αστικού προστίμου.
Πεδίο εφαρμογής: Η ανήθικη πρακτική της άρνησης περίθαλψης με βάση το καθεστώς εμβολιασμού, οι ανεπάρκειες στην ομοσπονδιακή βάση δεδομένων VAERS, το όφελος της ύπαρξης κρατικής βάσης δεδομένων VAERS.
Πράξη που αφορά την προληπτική υγειονομική περίθαλψη και τη δημόσια υγεία· που επιτρέπει την επιβολή αστικής ποινής.
Άρθρο 38.001 του Εκπαιδευτικού Κώδικα, σχετικά με τους εμβολιασμούς που απαιτούνται για την εισαγωγή σε δημόσια σχολεία.
Διαγράφει τον τρέχοντα κατάλογο απαιτούμενων εμβολιασμών, υποδεικνύει ότι (σε ετήσια βάση) το Υπουργείο Κρατικών Υπηρεσιών Υγείας θα καταρτίζει κατάλογο των εμβολιασμών που απαιτούνται [βάσει του παρόντος άρθρου] για την εισαγωγή σε δημόσια σχολεία.
Απαγορεύει την υποχρέωση εμβολιασμού κατά της COVID-19 στα δημόσια σχολεία.
Απαγορεύει την απαίτηση εμβολιασμού κατά της COVID-19 για τα ιδιωτικά σχολεία (συμπεριλαμβανομένων των ιδρυμάτων τριτοβάθμιας εκπαίδευσης) στην πολιτεία του Τέξας ως προϋπόθεση για την εισαγωγή ή τη συνέχιση της εγγραφής.
Επίδομα για την απαίτηση εμβολιασμού κατά της ηπατίτιδας Β, της ιλαράς, της λύσσας, της ανεμοβλογιάς.
Ειδική ρήτρα για τον εμβολιασμό για την ηπατίτιδα Β όταν το πρόγραμμα σπουδών περιλαμβάνει πιθανή έκθεση σε αίμα ή σωματικά υγρά ανθρώπων ή ζώων.
Άρθρο 5. Τα άρθρα 81.023(α) και (γ) περιλαμβάνουν προαιρετική ρήτρα αναφοράς από τη νομοθεσία για τους εμβολιασμούς.
ΤΜΗΜΑ A7. Υποκεφάλαιο Α, Κεφάλαιο 161, Υγεία και Ασφάλεια
Ο Κώδικας τροποποιείται με την προσθήκη των άρθρων 161.0086 και 161.0087 ως εξής:
ακολουθεί:
Τμήμα A161.0086.AA ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΩΝ ΣΥΜΒΑΝΤΩΝ ΓΙΑ ΕΜΒΟΛΙΑ
ΚΑΙ ΕΝΙΣΧΥΤΙΚΕΣ ΔΟΣΕΙΣ.
Καθιερώνει ένα σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων στην πολιτεία του Τέξας για εμβόλια που απαιτούνται για την εκπαίδευση.
Περιλαμβάνει την απαιτούμενη συμμόρφωση με την αναφορά («οφείλει») για οποιοδήποτε ανεπιθύμητο συμβάν, ανεξάρτητα από το εάν διαπιστωθεί ότι σχετίζεται με το εμβόλιο ή όχι.
ΥΠΟΚΕΦΑΛΑΙΟ X. ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΗΣ ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗΣ ΦΡΟΝΤΙΔΑΣ
Άρθρο A161.701.AΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ ΣΤΗΝ ΑΠΑΙΤΗΣΗ ΧΡΗΣΗΣ ΜΑΣΚΑΣ ΠΡΟΣΩΠΟΥ.
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 174. ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΑΣΘΕΝΩΝ
Απαγορεύει τις διακρίσεις στα νοσοκομεία με βάση το καθεστώς εμβολιασμού.
Απαγορεύει τις διακρίσεις στην απασχόληση με βάση το καθεστώς «εμβολιασμού» κατά της COVID-19.
SB 1583 (Γερουσιαστής Χολ): Σχετικά με την απαγόρευση σε ιδρύματα τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή σε φορείς που λαμβάνουν δημόσια χρηματοδότηση να διεξάγουν έρευνα για πιθανώς πανδημικά παθογόνα σε αυτήν την πολιτεία· επιβολή αστικής ποινής.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ: Τμ. A158.002.AA ΟΡΙΣΜΟΣ ΔΥΝΗΤΙΚΑ ΠΑΝΔΗΜΙΚΟΥ ΠΑΘΟΓΟΝΟΥ.
SB 265 (Γερουσιαστής Πέρι):
Σχετικά με τις απαιτούμενες αναφορές για ορισμένους τραυματισμούς και ανεπιθύμητα συμβάντα που σχετίζονται με εμβόλια ή φάρμακα.
Προτεινόμενη τροποποίηση στο Υποκεφάλαιο Α, Κεφάλαιο 161, Κώδικας Υγείας και Ασφάλειας
Σχετικά με την απαιτούμενη αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το εμβόλιο
Ισχύει μόνο για πειραματικά, ερευνητικά ή προϊόντα που έχουν εγκριθεί από τον FDA EUA
Απαιτείται αναφορά
1) κάθε πιθανό τραυματισμό που σχετίζεται με το εμβόλιο σε ασθενή που αντιμετωπίζει ο γιατρός
2) μια ανεπιθύμητη ενέργεια μετά τον εμβολιασμό του ασθενούς
<RWM- Compliance will require implementation of rigorous follow up procedures. There are two general categories of applicable adverse events recognized during clinical research; solicited and unsolicited. Capturing and recording of “solicited” adverse events generally requires methodical use of a questionnaire together with a direct contact with a medical care provider or call center. Capturing “unsolicited” adverse events generally involves a combination of a diary (electronic or paper) with scheduled submission and review by a medical care provider. Details of standard practices in this regard are well known by clinical research specialists and specialist organizations.
Η διενέργεια τέτοιας παρακολούθησης, αναγνώρισης και αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων, καθώς και η κατηγοριοποίηση (ήπια, μέτρια, σοβαρή· άσχετη, πιθανώς, πιθανώς σχετική με την πειραματική θεραπεία· αναμενόμενη ή μη αναμενόμενη), αποτελεί συνήθως απαιτούμενη τυπική πρακτική κατά τη διάρκεια της κλινικής έρευνας. Καθώς τα «πειραματικά, ερευνητικά ή εγκεκριμένα από τον FDA EUA προϊόντα» είναι όλα παραδείγματα ιατρικών προϊόντων που είναι λειτουργικά πειραματικά (επομένως, μη εγκεκριμένα για κυκλοφορία στην αγορά), η προτεινόμενη τροποποίηση συνάδει με τις κατευθυντήριες γραμμές ορθής κλινικής πρακτικής για τη χορήγηση ερευνητικών (πειραματικών) προϊόντων.
Γενικά, αυτό το νομοσχέδιο θα επιβαρύνει σημαντικά τους γιατρούς όσον αφορά την παρακολούθηση όλων των ασθενών μετά τον εμβολιασμό.
Μια επιλογή για τη μείωση αυτού του βάρους για τους ασκούμενους ιατρούς θα ήταν η ανάπτυξη εγκεκριμένων προτύπων και διαδικασιών για την εκτέλεση της απαιτούμενης μετεμβολιαστικής επιτήρησης από τρίτους (εργοσυμβατικοί κλινικοί ερευνητικοί οργανισμοί). Αυτό συνήθως απαιτεί οικονομικό κεφάλαιο, το οποίο συνήθως παρέχεται από τον «χορηγό» του υπό έρευνα προϊόντος. Στην περίπτωση προϊόντων EUA που έχουν εγκριθεί από το HHS, ο χορηγός είναι λειτουργικά το USG HHS, και επομένως σε αυτήν την περίπτωση τα έξοδα αναφοράς θα πρέπει να αποζημιώνονται/να παρέχονται από το USG HHS.
ΤΜΗΜΑ Α2.ΑΑΥποκεφάλαιο Ε, Κεφάλαιο 431, Κώδικας Υγείας και Ασφάλειας, που προτείνεται να τροποποιηθεί με την προσθήκη του άρθρου 431.1145
Ισχύει για πειραματικά, ερευνητικά ή εγκεκριμένα από την EUA φάρμακα.
Απαιτείται η αναφορά κάθε πιθανού τραυματισμού ή ανεπιθύμητου συμβάντος που σχετίζεται με τα ναρκωτικά στο σύστημα αναφοράς Medwatch.
Αν κατάφερες να βγάλεις όλους αυτούς τους λογαριασμούς χωρίς να κοιμηθείς, είσαι καλύτερος άνθρωπος από μένα!
Φυσικά, αυτά ήταν μόνο δικά μου Σημειώσεις ΚλιφΗ κατάθεση ήταν πολύ μεγαλύτερη. Αυτή η ακρόαση στη Γερουσία μεταδόθηκε ζωντανά και επεξεργαζόμαστε μια έκδοση που θα κυκλοφορήσει σύντομα (ελπίζουμε να μην είναι τόσο στεγνή όσο το παραπάνω κείμενο). Η δουλειά μου την περασμένη εβδομάδα δεν ήταν να επικεντρωθώ στην αντιμετώπιση της πανδημίας, αλλά μάλλον στο πώς να κάνω αυτή τη νομοθεσία πιο αποτελεσματική και ακριβή.
Είμαι ιδιαίτερα ενθουσιασμένος με την πιθανότητα διέλευσης του SB 1583Αυτό είναι το νομοσχέδιο που θα απαγορεύσει σε ιδρύματα τριτοβάθμιας εκπαίδευσης ή σε φορείς που λαμβάνουν δημόσια χρηματοδότηση να διεξάγουν έρευνα για πιθανά πανδημικά παθογόνα σε αυτήν την πολιτεία, θεσπίζοντας αστική ποινή.
Σήμερα, είμαι σε άλλο αεροπλάνο για την Ατλάντα της Τζόρτζια. Το Ίδρυμα Έρευνας για την Ασφάλεια των Εμβολίων διοργανώνει ένα συνέδριο για τις δικαστικές διαμάχες σχετικά με την COVID-19. Θα δώσω την κεντρική ομιλία αύριο για τον πόλεμο 5ης γενιάς, τους ψυχοτρόπους και την κυβέρνηση των ΗΠΑ, καθώς και θα συντονίσω μια συζήτηση για τη λογοκρισία. Σήμερα, έχω την ευκαιρία να ακούσω μερικές εξαιρετικές ομιλίες.
.
Ανυπομονώ ιδιαίτερα για την κεντρική ομιλία απόψε του γιατρού από τη Φλόριντα, Δρ. Τζον Λίτελ, ο οποίος είναι επίσης πολύ στενός μου φίλος. Ο Δρ. Λίτελ έσωσε χιλιάδες ζωές κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19 χρησιμοποιώντας πρωτόκολλα έγκαιρης θεραπείας με πολλαπλά φάρμακα.
Αυτή την εβδομάδα, ο Δρ. Littell έλαβε την πιστοποίηση οικογενειακής ιατρικής από το Αμερικανικό Συμβούλιο Οικογενειακής Ιατρικής, επειδή διέδιδε «παραπληροφόρηση» για την COVID-19. Δεν σας κάνω πλάκα. Ευτυχώς, ο Δρ. Littell γνωρίζει μερικούς εξαιρετικούς δικηγόρους και θα περάσει την ημέρα μαζί τους σήμερα! Αυτό δεν έχει τελειώσει, παιδιά.
Αναδημοσίευση από τον συγγραφέα Υποκατάστημα
-
Ο Robert W. Malone είναι γιατρός και βιοχημικός. Το έργο του επικεντρώνεται στην τεχνολογία mRNA, στα φαρμακευτικά προϊόντα και στην έρευνα για την επαναχρησιμοποίηση φαρμάκων.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
