ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
[Το παρακάτω είναι ένα κεφάλαιο από το βιβλίο της Lori Weintz, Μηχανισμοί Βλάβης: Ιατρική στην Εποχή του Covid-19.]
Δυστυχώς, οι μηχανικές (αναπνευστήρες) και φαρμακευτικές (ρεμδεσιβίρη, ενέσεις mRNA, κ.λπ.) παρεμβάσεις που υποστηρίχθηκαν από την κυβέρνηση δεν λειτούργησαν για την αντιμετώπιση του προβλήματος των αναπνευστικών ασθενειών. Αντίθετα, πρόσθεσαν ένα επιπλέον επίπεδο χάους στην μανία του ιού που είχε κατακλύσει τον κόσμο.
Τζόρνταν Σάχτελ
Ερευνήτρια δημοσιογράφος
December 13, 2023
Στη συνέντευξη με τον Zuckerberg, εκτός από την αναφορά στο HCQ, ο Fauci είπε: «Υπάρχει ένα φάρμακο που ονομάζεται ρεμδεσιβίρη, το οποίο... αναπτύχθηκε από την Gilead ως αντιιικό. Το δοκιμάσαμε στον Έμπολα. Δεν λειτούργησε τόσο καλά όσο κάποια άλλα φάρμακα, αλλά υπάρχει». Ήταν πραγματικά, πραγματικά εκεί. κατασκευαστής ρεμδεσιβίρης. Η Gilead δαπάνησε 2.45 εκατομμύρια δολάρια για να ασκήσει πιέσεις στο Κογκρέσο κατά το πρώτο τρίμηνο του 2020, το οποίο ήταν επίσης η περίοδος κατά την οποία το Κογκρέσο συνέταξε και ψήφισε τον Νόμο περί Βοήθειας, Ανακούφισης και Οικονομικής Ασφάλειας για τον Κορονοϊό (CARES), ο οποίος περιελάμβανε χρηματοδότηση για εμβόλια και θεραπείες για την αντιμετώπιση της πανδημίας.
Η ρεμδεσιβίρη αφαιρέθηκε από τη δοκιμή για τον Έμπολα λόγω τοξικών επιδράσεων:
Το «δεν λειτούργησε τόσο καλά» ήταν μια χυδαία υποτίμηση. Κατά τη διάρκεια του Δοκιμές φαρμάκων για τον Έμπολα το 2018 χρηματοδοτούμενο από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH), ρεμδεσιβίρη (εμπορική ονομασία Βεκλούρι) ήταν ένα από τα τέσσερα διαφορετικά φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν για τη θεραπεία του Έμπολα. Όσοι ανήκαν στην ομάδα της ρεμδεσιβίρης είχαν τους υψηλότερους συνολικούς θανάτους, με ποσοστό θνησιμότητας άνω του 50% τις πρώτες 28 ημέρες. Οι συμμετέχοντες στη δοκιμή που έλαβαν ρεμδεσιβίρη είχαν επίσης σημαντικά αυξημένους δείκτες για ηπατική και νεφρική βλάβη, γεγονός που οδήγησε το συμβούλιο ασφαλείας να τερματίσει τη χρήση του στα μέσα της δοκιμής.
Ένα φάρμακο με το προφίλ της ρεμδεσιβίρης δεν ήταν καλό υποψήφιο για πολλά από τα αποτελέσματα. Δεν είναι ότι απλώς δεν ήταν αποτελεσματικό κατά του Έμπολα. Είναι τοξικό. Γιατί να το σκεφτεί καν ο Φάουτσι;
Ο Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ εξηγεί έναν λόγο στο βιβλίο του Ο πραγματικός Άντονι Φάουτσι (ΤΑΞΙΔΙ). Έχει να κάνει με την αντίληψη. Το NIH έπρεπε να φαίνεται ότι το κάνει κάτι σχετικά με την πανδημία βραχυπρόθεσμα, παρόλο που ο μακροπρόθεσμος στόχος ήταν το εμβόλιο. Ο RFK, Jr δηλώνει:
«Η οπτική απαιτούσε από τα NIH να αφιερώσουν ορισμένους πόρους σε αντιιικά θεραπευτικά φάρμακα. Οι επικριτές θα παραπονιόντουσαν αν [ο Fauci] ξόδευε δισεκατομμύρια σε εμβόλια και τίποτα σε θεραπευτικά. Ωστόσο, Οποιοδήποτε αδειοδοτημένο, επαναχρησιμοποιούμενο αντιιικό φάρμακο που ήταν αποτελεσματικό κατά της Covid για πρόληψη ή έγκαιρη θεραπεία... θα μπορούσε να καταστρέψει ολόκληρο το πρόγραμμα εμβολίων του, επειδή ο FDA δεν θα μπορούσε να χορηγήσει στα εντόματά του Άδεια Έκτακτης Χρήσης. Η ρεμδεσιβίρη, ωστόσο, ήταν ένα ενδοφλέβιο φάρμακο, κατάλληλο μόνο για χρήση σε νοσηλευόμενους ασθενείς στα τελευταία στάδια της νόσου. Συνεπώς, δεν θα ανταγωνίζεται τα εμβόλια.»(ΤΑΞΙΔΙ σελ. 64 (η έμφαση προστέθηκε)
Οι εργαζόμενοι των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας κερδίζουν από διπλώματα ευρεσιτεχνίας φαρμάκων:
Το γεγονός ότι η συμβουλευτική επιτροπή του FDA, η Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων (VRBPAC), αυτός που συνεδρίασε σήμερα και ψήφισε να συστήσει στον FDA να χορηγήσει την EUA (για τα εμβόλια Covid-19) αυτό είναι πραγματικά σημαντικό... γιατί αυτό που δείχνει είναι ότι η διαδικασία που έχουμε εδώ στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι ότι οι αποφάσεις και οι συστάσεις λαμβάνονται από ανεξάρτητους φορείς... θέλουμε να βεβαιωθούμε ότι θα εντυπωσιάσουμε το αμερικανικό κοινό ότι οι αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την ασφάλειά του λαμβάνονται εκτός της σφαίρας της πολιτικής, εκτός της σφαίρας της αυτοεξύψωσης και λαμβάνονται, ουσιαστικά, από ανεξάρτητες ομάδες.
Δρ Anthony Fauci
Διευθυντής NIAID
December 11, 2020
Ο Δρ Φάουτσι δηλώνει ότι οι αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την ασφάλεια των Αμερικανών λαμβάνονται «εκτός της σφαίρας της πολιτικής», αλλά τίποτα δεν θα μπορούσε να απέχει περισσότερο από την αλήθεια. Ο άλλος λόγος που δίνει ο RFK, Jr. για το ενδιαφέρον του Φάουτσι για τη ρεμδεσιβίρη είναι τα χρήματα. Οι υπάλληλοι των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας (NIH) επιτρέπεται να βάλουν το όνομά τους σε διπλώματα ευρεσιτεχνίας, και έτσι να επωφεληθούν από την έγκριση προϊόντος. Για παράδειγμα, το NIH είναι καταχωρημένο στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Moderna. Είναι χαρακτηριστικό ότι, του Άντονι Φάουτσι Η καθαρή αξία των νοικοκυριών αυξήθηκε κατά τη διάρκεια της πανδημίας από 7.5 εκατομμύρια δολάρια σε 12.6 εκατομμύρια δολάρια.
Εκτός από τη σύγκρουση συμφερόντων στο NIH, με εργαζόμενοι που επωφελούνται από τα προϊόντα που εγκρίνουν, ένα μεγάλο μέρος του λειτουργικού προϋπολογισμού για τα NIH, που περιλαμβάνει οργανισμούς όπως η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), είναι παρέχονται από φαρμακευτικές εταιρείες – οι ίδιες οι εταιρείες των οποίων τα προϊόντα ρυθμίζει ο FDA. Με λίγα λόγια, Υπήρχαν χρήματα που μπορούσαν να αποκτηθούν από τη ρεμδεσιβίρη και καθόλου χρήματα χρησιμοποιώντας ήδη εγκεκριμένα φάρμακα που δεν υπόκεινταν πλέον σε περιορισμούς ευρεσιτεχνίας και επομένως ήταν φθηνά.
Η ερευνητική δημοσιογράφος Sharyl Attkisson διαπίστωσε ότι κατά τη στιγμή της αξιολόγησης της ρεμδεσιβίρης, έντεκα μέλη της επιτροπής κατευθυντήριων γραμμών θεραπείας για την Covid-19 των NIH είχαν οικονομικοί δεσμοί με τη Gilead. Μια ανασκόπηση των μελών της επιτροπής κατά τη διάρκεια του περασμένου έτους διαπιστώνει μυριάδες σχέσεις μεταξύ των μελών της επιτροπής NIH και διαφόρων φαρμακευτικών εταιρειών. Η Gilead, ευθυγραμμισμένη με την προοπτική η ρεμδεσιβίρη να γίνει η θεραπεία για την Covid, προέβλεψε ότι η ρεμδεσιβίρη θα έφερνε $ 3.5 δισ. μόνο το 2020.
Τον Απρίλιο του 2020, γνωρίζοντας το θλιβερό και επικίνδυνο προφίλ της ρεμδεσιβίρης, το NIAID του Φάουτσι ξεκίνησε το κλινικό μέρος μιας 29ήμερης θεραπείας. δοκιμή ρεμδεσιβίρης σε νοσηλευόμενους εθελοντές στις ΗΠΑ. Το Λεπτομέρειες πρωτοκόλλου Η περίληψη αναφέρει ότι «το φάρμακο έχει δοκιμαστεί στο παρελθόν σε άτομα με άλλες ασθένειες», αλλά παραλείπει να αναφέρει την πλήρη αποτυχία του στη δοκιμή για τον Έμπολα.
Πριν ολοκληρωθεί η μελέτη του Φάουτσι για τη ρεμδεσιβίρη, ένα μελέτη που διεξήχθη στην Κίνα κυκλοφόρησε αυτό που θα έπρεπε να είχε θέσει εκτός διαγωνισμού τη ρεμδεσιβίρη.
Η κινεζική μελέτη διαπίστωσε ότι ενδοφλέβια ρεμδεσιβίρη:
- δεν παρείχε σημαντικά κλινικά ή αντιιικά αποτελέσματα σε σοβαρά νοσούντες ασθενείς με Covid-19,
- δεν συσχετίστηκε με διαφορά στον χρόνο έως την κλινική βελτίωση,
- προκάλεσε ανεπιθύμητες ενέργειες στο 66% των ληπτών ρεμδεσιβίρης
Με λίγα λόγια, οι ασθενείς ήταν σε χειρότερη κατάσταση λαμβάνοντας ρεμδεσιβίρη από ό,τι αν λάμβαναν εικονικό φάρμακο.
Ο RFK, Jr. επισημαίνει ότι «Η κινεζική μελέτη ήταν μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυκεντρική, αξιολογημένη από ομοτίμους μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο κορυφαίο επιστημονικό περιοδικό στον κόσμο, The Lancet«Αντίθετα, η μελέτη NIAID του Δρ. Fauci ήταν, εκείνη τη στιγμή, ακόμη αδημοσίευτη, όχι αξιολογημένη από ομοτίμους, οι λεπτομέρειες της δεν αποκαλύφθηκαν. Χρησιμοποίησε ένα βρώμικο εικονικό φάρμακο και είχε υποστεί μια αμφιλεγόμενη αλλαγή πρωτοκόλλου στη μέση της μελέτης», η οποία αποτελεί ταμπού στις κλινικές μελέτες. (Όταν η μελέτη NIAID δεν μπόρεσε να δείξει μείωση της νόσου ή της θνησιμότητας, ο τελικός στόχος άλλαξε σε μειωμένη νοσηλεία.)
A βρώμικο εικονικό φάρμακο, επίσης γνωστό ως «εμπλουτισμένο» ή «ψεύτικο» εικονικό φάρμακο, αναφέρεται στη χρήση σε μια κλινική δοκιμή φαρμάκου ενός «ενεργού συγκριτικού παράγοντα» αντί για ένα καθαρό εικονικό φάρμακο, όπως μια ένεση φυσιολογικού ορού. Σε αυτήν την περίπτωση, στους ασθενείς του βραχίονα θεραπείας χορηγήθηκε ρεμδεσιβίρη. Στους ασθενείς του βραχίονα «εικονικού φαρμάκου» χορηγήθηκε ρεμδεσιβίρη που περιείχε τα ίδια συστατικά, αλλά σε αδρανοποιημένη κατάσταση. Όπως εξήγησε ο RFK, Jr., Το NIAID του Δρ. Fauci έχει αναπτύξει τη χρήση «ενισχυμένων» εικονικών φαρμάκων εδώ και 40 χρόνια για να «κρύψει τις ανεπιθύμητες παρενέργειες τοξικών φαρμάκων για τα οποία ζητούν έγκριση».(TRAF σελ. 65)
Ακολουθεί ένα διάγραμμα από την ενότητα Όπλα και Παρεμβάσεις του μελέτη δείχνοντας ότι η μελέτη των NIH όντως χρησιμοποίησε ένα βρώμικο εικονικό φάρμακο. Όπως φαίνεται στα αριστερά, 200 mg ρεμδεσιβίρης, με ορισμένα αδρανή συστατικά, χρησιμοποιήθηκαν ως συγκριτικό εικονικού φαρμάκου και 200 mg ρεμδεσιβίρης χρησιμοποιήθηκαν ως πειραματικό φάρμακο. Η λογική θα έδειχνε ότι ο προσδιορισμός της επίδρασης ενός νέου, μη εγκεκριμένου φαρμάκου θα ήταν καλύτερο να το τοποθετήσουμε απέναντι από ένα πραγματικό εικονικό φάρμακο, αντί για μια τροποποιημένη έκδοση του ίδιου φαρμάκου.
Ο Δρ. Φάουτσι επιλέγει τη ρεμδεσιβίρη ως το «πρότυπο περίθαλψης» στις ΗΠΑ:
Το NIAID δαπάνησε πάνω από 70 εκατομμύρια δολάρια σε φορολογούμενους χρήματα σε σχέση με την ανάπτυξη της ρεμδεσιβίρης για τη θεραπεία της Covid-19. Είναι εύλογο το ερώτημα γιατί η ρεμδεσιβίρη εξετάστηκε καν το 2020. Είχε αποσυρθεί από τη δοκιμή για τον Έμπολα το 2018, λόγω αυξημένων δεικτών για ηπατική και νεφρική βλάβη και ποσοστού θνησιμότητας των συμμετεχόντων στη δοκιμή άνω του 50%.
Ο Φάουτσι, γνωρίζοντας ότι η κινεζική μελέτη επρόκειτο να δημοσιευτεί, κάτι που πιθανότατα θα εμπόδιζε την έγκριση του ρεμδεσιβίρης από τον FDA για τη θεραπεία της Covid-19, προανήγγειλε τα κακά νέα σε συνέντευξη Τύπου στο Οβάλ Γραφείο στις 21 Απριλίου 2020, δηλώνοντας «αρκετά καλά νέα». Ο Φάουτσι είπε ότι η κλινική δοκιμή του NIAID έδειξε ότι το ρεμδεσιβίρη μείωνε την νοσηλεία των μολυσμένων ασθενών με Covid κατά περίπου τέσσερις ημέρες. Παρέλειψε να αναφέρει το σημαντικός αριθμός ανεπιθύμητων ενεργειών και στα δύο σκέλη της μελέτης, και αυτό Διπλάσιοι ασθενείς που έλαβαν ρεμδεσιβίρη από όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο χρειάστηκε να επανεισαχθούν στο νοσοκομείο μετά το εξιτήριο, εγείροντας το ζήτημα της πρόωρης αποχώρησης για να βελτιωθούν τα νούμερα. Ο Φάουτσι είπε ότι τερματίζει τη μελέτη, θα χορηγήσει ρεμδεσιβίρη στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου και ότι η ρεμδεσιβίρη θα είναι το νέο «πρότυπο περίθαλψης» της Αμερικής για την Covid.ΤΑΞΙΔΙ σελ. 66)
Η Βέρα Σάραβ, επιζήσασα του Ολοκαυτώματος, η οποία έχει αφιερώσει τη ζωή της στην αποκάλυψη της διαφθοράς στον κλάδο των κλινικών δοκιμών, δηλώνει:
Ο Δρ. Φάουτσι είχε έννομο συμφέρον στη ρεμδεσιβίρη. Χρηματοδότησε την κλινική δοκιμή, της οποίας τα λεπτομερή αποτελέσματα δεν υποβλήθηκαν στην αξιολόγηση από ομοτίμους που ζήτησε για τα φάρμακα που θεωρούσε ανταγωνιστές, όπως η υδροξυχλωροκίνη και η ιβερμεκτίνη. Αντί να παρουσιάζει διαφανή δεδομένα και πειστικά αποτελέσματα, έκανε «επιστήμη» με διαταγή. (ΤΑΞΙΔΙ Π. 67)
1η Μαΐου 2020 Ο FDA χορηγεί άδεια έκτακτης χρήσης ρεμδεσιβίρης:
Στις 29 Απριλίου, οκτώ ημέρες μετά την προαναφερθείσα συνέντευξη Τύπου του Φάουτσι στο Οβάλ Γραφείο, το Κινεζική μελέτη που έδειξε σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στη ρεμδεσιβίρη στο 66% των συμμετεχόντων στη δοκιμή, δημοσιεύθηκε στο ΝυστέριΑπτόητο, το NIH εξέδωσε ένα Δελτίο ειδήσεων δηλώνοντας ότι «η κλινική δοκιμή των NIH δείχνει ότι η ρεμδεσιβίρη επιταχύνει την ανάρρωση από προχωρημένο Covid-19». Δύο ημέρες αργότερα, την 1η Μαΐου 2020, FDA έκανε τη ρεμδεσιβίρη το επίσημο νέο φάρμακο για την Covid με άδεια έκτακτης ανάγκης (EUA).
Η παρασκευή της ρεμδεσιβίρης κοστίζει λιγότερο από 6 δολάρια, αλλά η θεραπεία της κοστίζει 3 δολάρια:
Η αναγνώριση της ρεμδεσιβίρης από τον FDA ως το πρότυπο περίθαλψης για την Covid-19 σήμαινε ότι το Medicaid και οι ασφαλιστικές εταιρείες δεν μπορούσαν νόμιμα να την αρνηθούν στους ασθενείς και ότι οι γιατροί και τα νοσοκομεία που δεν τη χρησιμοποιούσαν θα μπορούσαν ακόμη και να μηνυθούν για αμέλεια.ΤΑΞΙΔΙ, σελ. 67) Gilead, η οποία παρασκευάζει ρεμδεσιβίρη στις λιγότερο από 6 δολάρια για μια θεραπεία, χρεώνει περίπου 3,000 δολάρια (ανάλογα με την ασφάλιση) για μια 5ήμερη θεραπεία. Αντίθετα, μια 5ήμερη αγωγή HCQ κοστίζει λιγότερο από 20 δολάρια. Κατά κάποιο τρόπο, ο πρόεδρος της Gilead θεώρησε ότι αυτό ήταν μια ευκαιρία:
Καθώς ο κόσμος συνεχίζει να ταλανίζεται από τις ανθρώπινες, κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις αυτής της πανδημίας, πιστεύουμε ότι η τιμολόγηση της ρεμδεσιβίρης πολύ κάτω από την αξία της είναι το σωστό και υπεύθυνο πράγμα που πρέπει να κάνουμε.
Ντάνιελ Ο'Ντέι, Ιούνιος 29, 2020
Πρόεδρος & Διευθύνων Σύμβουλος, Gilead Sciences
Κατασκευαστής ρεμδεσιβίρης
Είναι αλήθεια ότι η έρευνα και ο σχεδιασμός, καθώς και το κόστος κατασκευής, αποτελούν μέρος της ανάπτυξης φαρμάκων, επομένως ίσως η τεράστια διαφορά στην τιμή παραγωγής έναντι της τιμής αγοράς να είναι κάπως δικαιολογημένη. Αλλά πέρα από το κόστος, το προφίλ ασφάλειας της ρεμδεσιβίρης έναντι της υδροχλωρικής κρεατινίνης είναι ανησυχητικό. Όταν η ρεμδεσιβίρη ήταν... εγκρίθηκε πλήρως τον Οκτώβριο του 2020, ο FDA δήλωσε: «Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές αλληλεπιδράσεων φαρμάκων του Veklury (ρεμδεσιβίρη) και άλλων συγχορηγούμενων φαρμάκων σε ανθρώπους», που σημαίνει ότι δεν ήταν γνωστό τι είδους ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις μπορεί να έχει με άλλα φάρμακα.
Η ρεμδεσιβίρη ήταν γνωστό ότι προκαλεί νεφρικά προβλήματα και αυξάνει τα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων, ένα σημάδι ηπατικής βλάβης. Η ρεμδεσιβίρη δεν είχε δοκιμαστεί για την ασφάλειά της σε γυναίκες που ήταν έγκυες ή θήλαζαν. Το HCQ, από την άλλη πλευρά, χρησιμοποιείται εδώ και σχεδόν 70 χρόνια και είναι ασφαλές για συνταγογράφηση σε παιδιά και ενήλικες όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών και των θηλαζουσών μητέρων.
Η ρεμδεσιβίρη έχει το παρατσούκλι «Τρέξε-Ο Θάνατος-Είναι-Κοντά!»
Όλα αυτά τα πρωτόκολλα, η εκφοβιστική δράση, η απομόνωση, τα τοξικά φάρμακα – έφυγα νιώθοντας σαν να είχα συμμετάσχει σε ιατρική δολοφονία.
Γκέιλ Μακρέι
Νοσοκόμα στο Λος Άντζελες
Νοσοκόμα Γκέιλ Μακρέι εργάστηκε στο Ιατρικό Κέντρο Kaiser Permanente Santa Rosa στην Καλιφόρνια κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Η διαφημιστική εκστρατεία των μέσων ενημέρωσης επέμενε ότι τα νοσοκομεία ήταν γεμάτα με ασθενείς με Covid, Ο Macrae παρατήρησε το αντίθετο. «Δεν ήταν ποτέ γεμάτοι ασθενείς», είπε ο Macrae. Στην πραγματικότητα, από την έναρξη της Covid, για ολόκληρο το πρώτο έτος της πανδημίας, όχι μόνο ήταν το νοσοκομείο είναι ως επί το πλείστον υπό χωρητικότητα, αλλά οι βάρδιες του Macrae ως συμβασιούχου νοσηλευτή συχνά ακυρώνονταν λόγω έλλειψης ασθενών. Μια συλλογή του συνολικού αριθμού ασθενών στα νοσοκομεία της κομητείας του Λος Άντζελες από τον Μάρτιο του 2020 έως τον Μάρτιο του 2021 επιβεβαιώνει την εμπειρία του Macrae:
Στο παραπάνω διάγραμμα, το οποίο συγκεντρώθηκε από τα αρχεία της κομητείας του Λος Άντζελες, η διακεκομμένη κόκκινη γραμμή δείχνει ότι ο μέσος όρος ασθενών στα νοσοκομεία της κομητείας του Λος Άντζελες για το 2019 ήταν περίπου 1,150. Η μπλε γραμμή δείχνει ότι από τον Μάρτιο του 2020 έως τον Μάρτιο του 2021, τα νοσοκομεία είχαν λιγότερους ασθενείς από ό,τι το 2019, με εξαίρεση ένα περιστατικό πάνω από τον μέσο όρο από τον Δεκέμβριο του 2020 έως τον Ιανουάριο του 2021, κατά τη διάρκεια του κύματος Δέλτα.
Εκτός από την ανέντιμη κάλυψη των μέσων ενημέρωσης, η Macrae ένιωσε επίσης απογοήτευση από τα πρωτόκολλα θεραπείας της Covid-19. Αυτή και οι άλλες νοσοκόμες συζητούσαν μεταξύ τους και αναρωτιόντουσαν γιατί το πειραματικό αντιικό φάρμακο remdesivir με άδεια κυκλοφορίας χορηγούνταν σε ασθενείς σε μεταγενέστερα στάδια της νόσου, όταν ένα αντιιικό φάρμακο δεν θα ήταν πολύ αποτελεσματικό. Δεν έβλεπαν καμία βελτίωση στους ασθενείς που λάμβαναν ρεμδεσιβίρη και, στην πραγματικότητα, μετά τη χορήγηση πολλοί ασθενείς εμφάνιζαν πολυοργανική ανεπάρκεια. (Κατά τη διάρκεια της πανδημίας, ορισμένοι νοσηλευτές μετονομάστηκε σε ρεμδεσιβίρη «τρέχω-ο-θάνατος-είναι-κοντά».) Η Macrae εξέφρασε τις ανησυχίες της στους επόπτες και της είπαν: «Αυτό είναι το πρωτόκολλο. Αυτό είναι το μόνο που έχουμε. Δεν υπάρχει τίποτα άλλο που μπορούμε να δώσουμε».
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συμβουλεύει κατά της ρεμδεσιβίρης για τη θεραπεία της Covid-19:
Τον Οκτώβριο του 2020, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) συμβουλεύτηκε κατά τη χρήση ρεμδεσιβίρης σε νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid-19. Ο ΠΟΥ, επαναλαμβάνοντας τη μελέτη της Κίνας του Απριλίου 2020, δήλωσε ότι υπήρχε καμία απόδειξη ότι η ρεμδεσιβίρη είχε θετικό αντίκτυπο στη «θνησιμότητα, την ανάγκη για μηχανικό αερισμό, τον χρόνο έως την κλινική βελτίωση και άλλα σημαντικά για τον ασθενή αποτελέσματα». Αυτό το εύρημα βασίστηκε στα αποτελέσματα από το Η δοκιμή «Αλληλεγγύη» του ΠΟΥ στην οποία συμμετείχαν 11,330 ενήλικες σε 30 χώρες.
Δρ. Αντρέ Καλίλ, με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, απέρριψε τη δοκιμή «Αλληλεγγύη» του ΠΟΥ, ισχυριζόμενος «κακής ποιότητας σχεδιασμό μελέτης» και επισήμανε τα αποτελέσματα της δοκιμής των NIH που έδειξαν ότι η ρεμδεσιβίρη οδήγησε σε μειωμένη νοσηλεία σε ενήλικες με Covid-19. Ο Δρ. Καλίλ ήταν ο κύριος ερευνητής της δοκιμής των NIH στην οποία αναφερόταν, η οποία ήταν η ίδια δίκη που τερματίστηκε από τον Φάουτσι μετά τη συνέντευξη Τύπου του στον Λευκό Οίκο τον Απρίλιο του 2020. Η ίδια δοκιμή που έδειξε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε «131 από τους 532 ασθενείς που έλαβαν ρεμδεσιβίρη (24.6%) και σε 163 από τους 516 ασθενείς που έλαβαν τροποποιημένη ρεμδεσιβίρη (31.6%)».
Αν και δεδομένα δοκιμής και πραγματική εμπειρία πεδίου ήταν δείχνοντας ότι η ρεμδεσιβίρη δεν βελτίωσε τα αποτελέσματα για νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid, Η ρεμδεσιβίρη έλαβε πλήρη έγκριση από τον FDA το Οκτώβριος 2020. Κατά την έγκριση, ο FDA επικαλέστηκε τη μελέτη NIH του Fauci και ενέκρινε επίσης τη ρεμδεσιβίρη για χρήση σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω, με βάση μια μικρή μελέτη που χρηματοδοτήθηκε από τον κατασκευαστή ρεμδεσιβίρης Gilead Sciences. Μου έρχεται στο μυαλό η αλεπού που φυλάει το κοτέτσι.
Πλούτος από τη ρεμδεσιβίρη:
Ενώ η HCQ και η ιβερμεκτίνη σαμποτάρονταν από τον FDA, το NIH και τα mainstream μέσα ενημέρωσης, το Τα οικονομικά κίνητρα που προσέφερε η ομοσπονδιακή κυβέρνηση για τη χρήση ρεμδεσιβίρης και άλλα επίσημα πρωτόκολλα στο νοσοκομειακό περιβάλλον ήταν εκπληκτικά.
An άρθρο σχετικά με την Ένωση Αμερικανών Ιατρών και Χειρουργών δήλωσε: «Ο νόμος CARES παρέχει κίνητρα για τα νοσοκομεία να χρησιμοποιούν θεραπείες που υπαγορεύονται αποκλειστικά από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση υπό την αιγίδα των NIH.» Τα οικονομικά κίνητρα για τη χρήση ομοσπονδιακά εγκεκριμένων πρωτοκόλλων περιελάμβαναν:
- Ένα «δωρεάν» υποχρεωτικό τεστ PCR στα Επείγοντα ή κατά την εισαγωγή για κάθε ασθενή, με χρέωση που καταβάλλεται από την κυβέρνηση στο νοσοκομείο.
- Προστέθηκε επιπλέον πληρωμή για κάθε θετική διάγνωση Covid-19.
- Ένα ακόμη μπόνους για εισαγωγή στο νοσοκομείο με Covid-19.
- Μια πληρωμή μπόνους «ενίσχυσης» 20% από το Medicare επί του συνολικού λογαριασμού του νοσοκομείου για τη χρήση ρεμδεσιβίρης. (η έμφαση προστέθηκε)
- Μια ακόμη και μεγαλύτερη πληρωμή μπόνους στο νοσοκομείο εάν ένας ασθενής με Covid-19 λαμβάνει μηχανικό αερισμό.
- Περισσότερα χρήματα για το νοσοκομείο εάν η αιτία θανάτου αναφέρεται ως Covid-19, ακόμη και αν ο ασθενής δεν πέθανε άμεσα από Covid-19.
- Μια διάγνωση Covid-19 παρέχει επίσης επιπλέον πληρωμές στους ιατροδικαστές.
Η ομοσπονδιακή κυβέρνηση προσέφερε επίσης ένα Αποζημίωση 10 δολαρίων για κηδεία σε οικογένειες ασθενών των οποίων τα πιστοποιητικά θανάτου ανέφεραν ότι πέθαναν από Covid.
Δικηγόρος Οι καταγγέλλοντες του Thomas Renz και του CMS (Κέντρα Υπηρεσιών Medicaid) έχουν υπολογίσει μια συνολική αυξημένη πληρωμή τουλάχιστον 100,000 δολαρίων ανά ασθενή. Αυτά τα οικονομικά κίνητρα οδήγησαν σε θεραπείες που συχνά δεν ήταν προς το συμφέρον των ασθενών. Σίγουρα, τα διοικητικά συμβούλια των νοσοκομείων που έχασαν εκατομμύρια κατά τη διάρκεια των lockdown των νοσοκομείων - δεν επιτρέπονταν ασθενείς εκτός αν είχαν Covid-19 ή καρδιακή προσβολή, ας πούμε - ήταν πρόθυμα να ξαναγεμίσουν τα ταμεία τους.
25 Απριλίου 2022 Ο FDA εγκρίνει τη ρεμδεσιβίρη για βρέφη και παιδιά:
Παρά το επικίνδυνο προφίλ του, το FDA ενέκρινε ρεμδεσιβίρη «σε ορισμένες καταστάσεις υψηλού κινδύνου, όπως νοσηλεία, στις 25 Απριλίου 2022. Εκείνη την εποχή, ο FDA ενέκρινε επίσης την άδεια επείγουσας χρήσης ρεμδεσιβίρης σε βρέφη.
Η Patricia Cavazzoni, πρώην υπάλληλος της Pfizer και νυν διευθύντρια του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA, δήλωσε: «Καθώς η Covid-19 μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ασθένεια σε παιδιά, μερικά από τα οποία δεν έχουν επί του παρόντος δυνατότητα εμβολιασμού, εξακολουθεί να υπάρχει ανάγκη για ασφαλείς και αποτελεσματικές επιλογές θεραπείας για την COVID-19 για αυτόν τον πληθυσμό».
Ένας γιατρός σε ένα παιδιατρικό νοσοκομείο της Βόρειας Καρολίνας, μόλις έμαθε για την έγκριση του FDA, δήλωσε: «Χρειαζόμαστε αποδεδειγμένες επιλογές αντιιικής θεραπείας, όπως η ρεμδεσιβίρη, που μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία ορισμένων από τους πιο ευάλωτους στην κοινωνία μας: τα παιδιά».
Αυτοί οι γιατροί προφανώς δεν γνώριζαν, είτε λόγω ανικανότητας είτε λόγω σκόπιμης άγνοιας, τις εκατοντάδες μελέτες που έδειχναν επιτυχία με λιγότερο τοξικά φάρμακα.
Η Covid-19 δεν αποτελεί σοβαρό κίνδυνο για παιδιά και νέους:
Ας είμαστε πολύ σαφείς. Τα βρέφη, τα παιδιά και οι νέοι δεν διατρέχουν κίνδυνο λόγω της νόσου Covid-19, κάτι που γνωρίζαμε από νωρίς (βλ. εδώ και εδώ). Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της πανδημίας, η λοίμωξη από Covid-19 στα παιδιά ήταν ήπια. Τα αρχεία του CDC (από τις 29 Νοεμβρίου 2023) δείχνουν ότι στην ηλικιακή ομάδα 0-17 ετών, κατά τη διάρκεια των σχεδόν τεσσάρων ετών της πανδημίας, υπήρξαν 1,696 συνολικοί θάνατοι που αποδόθηκαν στην Covid, αριθμός που αντιστοιχεί στο 1.29% όλων των θανάτων σε αυτήν την ομάδα κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου. Με άλλα λόγια, το 98.71% των θανάτων σε άτομα ηλικίας 0-17 ετών οφείλονταν σε άλλες αιτίες.
Ωστόσο, προκλήθηκε τόση μεγάλη ζημιά με τη μορφή μάσκας προσώπου, απομόνωσης από φίλους και την ευρύτερη οικογένεια, κλειστών σχολείων, κλεισίματος παιδικών χαρών και πάρκων για σκέιτμπορντ, ακύρωσης εξωσχολικών δραστηριοτήτων και εκδηλώσεων που γίνονται μια φορά στη ζωή, όπως οι Επιστροφές στο Σπίτι και οι περιοδείες παραστάσεων, και της συνολικής διατάραξης της κανονικής ζωής. Το ίδιο μπορεί να ειπωθεί και για την ομάδα 18-29 ετών. Η Covid αντιπροσώπευε μόνο το 3.04% όλων των θανάτων σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα κατά τη διάρκεια των σχεδόν τεσσάρων ετών της πανδημίας. Ενώ οι θάνατοι λόγω Covid-19 δεν ήταν υψηλοί, οι απάντησης λόγω της Covid-19 οδήγησε σε σημαντική αύξηση κατάχρηση ουσιών, όπως και κατάθλιψη και άγχος ανέβηκε στα ύψη, και απόπειρες αυτοκτονίας και οι αυτοκτονίες αυξήθηκαν.
Από την αρχή της πανδημίας, ήταν γνωστό ότι οι αναπηρίες και οι θάνατοι λόγω Covid-19, σε άτομα κάτω των 50 ετών, σχεδόν χωρίς εξαίρεση, εμφανίζονταν σε όσους είχαν... υποκείμενα προβλήματα υγείας στην οποία προστέθηκε και ο Covid.
Σε μια ανάλυση των πιστοποιητικών θανάτου, το Εθνικό Κέντρο Στατιστικών Υγείας, το οποίο καταρτίζει το αρχείο όλων των θανάτων στις ΗΠΑ, αναφερθεί τον Δεκέμβριο του 2020 ότι:
Για το 6% των θανάτων, η Covid-19 ήταν η μόνη αιτία που αναφέρθηκε. Για θανάτους από παθήσεις ή αιτίες επιπλέον της COVID-19, κατά μέσο όρο, υπήρχαν 2.9 επιπλέον παθήσεις ή αιτίες ανά θάνατο.
Με άλλα λόγια, μόνο το 6% των θανάτων από Covid προκλήθηκαν στην πραγματικότητα κυρίως από τον Covid - το άλλο 94% ήταν θάνατοι «με Covid», μαζί με μια σειρά από άλλες παθήσεις. Αυτό το εντυπωσιακό ποσοστό 6% περιελάμβανε όλες τις ηλικιακές ομάδες, ακόμη και τους πιο ηλικιωμένους και ασθενείς.
Κατά τη διάρκεια της Covid-19, η κοινωνία έσπασε το άγραφο συμβόλαιο για την προστασία της επόμενης γενιάς. Η κακομεταχείριση των παιδιών και των νέων μας κατά τη διάρκεια της πανδημίας Covid-19, για μια ασθένεια που δεν αποτελούσε κίνδυνο για τους νέους, πρέπει σίγουρα να χαρακτηριστεί ως μία από τις πιο ανήθικες στιγμές στην ιστορία του Έθνους μας.
Πρωτοφανής παρέμβαση της κυβέρνησης στη σχέση γιατρού/ασθενούς:
Η παρέμβαση της κυβέρνησης στην άσκηση της ιατρικής ήταν ένα από τα θέματα που συζητήθηκαν σε μια συνεδρίαση της Υποεπιτροπής της Βουλής των Αντιπροσώπων για την Πανδημία του Κορονοϊού στις 18 Μαΐου 2023. Όπως δήλωσε ένα από τα μέλη της επιτροπής, ο βουλευτής Ριτς ΜακΚόρμικ, ο οποίος είναι ασκούμενος γιατρός στη Τζόρτζια:
Καθώς [η πανδημία] συνεχιζόταν, συνειδητοποίησα πολύ καλά ότι η κυβέρνηση ήταν το μεγαλύτερο πρόβλημα από όλα... Παρεμβαίνουν ανάμεσα στους επαγγελματίες και τους ασθενείς. Κρατούν τις οικογένειες χωριστά. Δεν αφήνουν τους ανθρώπους καν να πεθάνουν με αξιοπρέπεια ή με οποιαδήποτε επιλογή στην υγειονομική τους περίθαλψη.
Αυτή η παρεμβολή στη σχέση γιατρού/ασθενούς είναι εμφανής στη συνεχιζόμενη χρήση ρεμδεσιβίρης, παρά τη νεφρική ανεπάρκεια ή/και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες στην πλειονότητα των ασθενών με Covid. Επίσης, το οικονομικό κίνητρο για την παροχή μηχανικού αερισμού σε ασθενείς συνεχίστηκε, παρά το γνωστό υψηλό ποσοστό θνησιμότητας για όσους βρίσκονται σε μηχανικό αερισμό.
Ομοσπονδιακός αποζημίωση Η χρήση ρεμδεσιβίρης και μηχανικού αερισμού σε νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid συνεχίστηκε έως τον Σεπτέμβριο του 2023, αν και το επίσημο τέλος της εθνικής έκτακτης ανάγκης για την υγεία ήταν στις 11 Μαΐου 2023.
Ρεμδεσιβίρη, γνωστή για την πρόκληση βλάβης στα νεφρά, εγκεκριμένη για ασθενείς με νεφρική νόσο:
Ο συνδυασμός των όρων «οξεία νεφρική ανεπάρκεια» και «ρεμδεσιβίρη» απέδωσε ένα στατιστικά σημαντικό σήμα δυσαναλογίας με 138 παρατηρούμενες περιπτώσεις αντί για τις 9 αναμενόμενες.
Μελέτη που δημοσιεύθηκε December 19, 2020
Κλινική Φαρμακολογία & Θεραπευτική
Περαιτέρω στοιχεία για διαφθορά στη διαδικασία έγκρισης του FDA βρίσκονται στην έκθεση της 14ης Ιουλίου 2023. έγκριση ρεμδεσιβίρης για τη θεραπεία της Covid-19 σε ασθενείς με νεφρική νόσο. Δρ. Peter McCullough κράτη, «Η ρεμδεσιβίρη μπορεί να προκαλέσει τόσο νεφρική όσο και ηπατική βλάβη... Η απόφαση έγκρισης του FDA αψηφά τη λογική» και θα προστεθεί σε μια μακρά λίστα πράξεων που θα θεωρούνται κακοδιοίκηση…»
Οι ιστορίες αφθονούν ατόμων που υποβλήθηκαν σε ρεμδεσιβίρη και μηχανικό αερισμό, χωρίς την κατάλληλη ενημερωμένη συγκατάθεσή τους, μερικές φορές ακόμη και παρά τη θέλησή τους. Άλλες αναφορές αναφέρουν ότι δικαστές αναγκάστηκαν να εκδώσουν εντολές ώστε να επιτραπεί στους ασθενείς να δοκιμάσουν την ενδοφλέβια χορήγησή τους (IVM) και την υδρολιπιδική θεραπεία (HCQ) στο νοσοκομείο, παρά το προφίλ ασφάλειας και την έλλειψη αντενδείξεων με άλλα φάρμακα - που σημαίνει ότι δεν θα έβλαπτε να το δοκιμάσουν και ίσως να βοηθούσε.
Αγωγές κατά της Gilead για υποβάθμιση των κλινικών κινδύνων της ρεμδεσιβίρης:
Αρχίζουν να υποβάλλονται αγωγές από άτομα που αισθάνονται ότι τα αγαπημένα τους πρόσωπα... σκότωσε, όχι από την Covid-19, αλλά από την ρεμδεσιβίρη, συμπεριλαμβανομένου ενός κατηγορηματικής αγωγής κατατέθηκε στην Καλιφόρνια στις 26 Σεπτεμβρίου 2023. Η ομαδική αγωγή ισχυρίζεται ότι ο κατασκευαστής της ρεμδεσιβίρης, Gilead Sciences, «παρουσίασε παραποιημένα ή/και παρέλειψε το πραγματικό περιεχόμενο και φύση του φαρμάκου». Ένας από τους δικηγόρους που ασχολούνται με την υπόθεση δηλώνει: «Είναι ένα απαίσιο φάρμακο... μπορείτε να δείτε ότι υπάρχει μεγάλη διαφορά στα επίπεδα κρεατινίνης και στα επίπεδα αίματος, στις μετρήσεις των νεφρών μετά τη λήψη της ρεμδεσιβίρης».
Δυστυχώς, η αποτυχία του Δρ. Φάουτσι να επιτύχει τους στόχους δημόσιας υγείας κατά τη διάρκεια της πανδημίας Covid δεν είναι ασυνήθιστα λάθη, αλλά συνάδει με ένα επαναλαμβανόμενο μοτίβο θυσίας της δημόσιας υγείας και ασφάλειας στο βωμό των φαρμακευτικών κερδών και του προσωπικού συμφέροντος.
Robert F. Kennedy, νεώτερος
Εισαγω, Ο πραγματικός Άντονι Φάουτσι
-
Η Lori Weintz έχει πτυχίο Bachelor of Arts στις Μαζικές Επικοινωνίες από το Πανεπιστήμιο της Γιούτα και εργάζεται επί του παρόντος στο δημόσιο εκπαιδευτικό σύστημα K-12. Προηγουμένως εργάστηκε ως ειδική υπεύθυνη ειρήνης, διεξάγοντας έρευνες για το Τμήμα Επαγγελματικών Αδειών.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
