160+ ερευνητικές μελέτες επιβεβαιώνουν τη φυσικά αποκτηθείσα ανοσία στην Covid-19: Τεκμηριωμένες, συνδεδεμένες και παρατιθέμενες ⋆ Ινστιτούτο Brownstone Paul Elias Alexander

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ

Δεν πρέπει να επιβάλλουμε εμβόλια κατά της COVID σε κανέναν όταν τα στοιχεία δείχνουν ότι η φυσικά αποκτηθείσα ανοσία είναι ίση ή ισχυρότερη και ανώτερη από τα υπάρχοντα εμβόλια. Αντίθετα, θα πρέπει να σεβόμαστε το δικαίωμα της σωματικής ακεραιότητας των ατόμων να αποφασίζουν μόνα τους.

Οι αξιωματούχοι της δημόσιας υγείας και το ιατρικό κατεστημένο, με τη βοήθεια των πολιτικοποιημένων μέσων ενημέρωσης, παραπλανούν το κοινό με ισχυρισμούς ότι τα εμβόλια κατά της COVID-19 παρέχουν μεγαλύτερη προστασία από τη φυσική ανοσία. Η διευθύντρια του CDC, Ροσέλ Βαλένσκι, για παράδειγμα, ήταν παραπλανητική στην έρευνά της. Δημοσιεύτηκε τον Οκτώβριο του 2020 ΝΥΣΤΕΡΙ δήλωση ότι «δεν υπάρχουν στοιχεία για διαρκή προστατευτική ανοσία στον SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση» και ότι «η συνέπεια της εξασθένησης της ανοσίας θα αποτελούσε κίνδυνο για τους ευάλωτους πληθυσμούς για το αόριστο μέλλον».

Η ανοσολογία και η ιολογία 101 μας έχουν διδάξει πάνω από έναν αιώνα ότι η φυσική ανοσία παρέχει προστασία έναντι των πρωτεϊνών του εξωτερικού περιβλήματος ενός αναπνευστικού ιού, και όχι μόνο μίας, π.χ. της γλυκοπρωτεΐνης αιχμής του SARS-CoV-2. Υπάρχουν μάλιστα ισχυρές ενδείξεις για επιμονή αντισωμάτωνΑκόμα και το CDC αναγνωρίζει φυσική ανοσία για ανεμοβλογιά και ιλαρά, παρωτίτιδα και ερυθρά, αλλά όχι για την COVID-19.

Οι εμβολιασμένοι εμφανίζουν ιικό φορτίο (πολύ υψηλό) παρόμοιο με τους μη εμβολιασμένους (Ατσάρια κ.ά.. και Ρίμερσμα κ.ά..), και οι εμβολιασμένοι είναι εξίσου μολυσματικοί. Ρίμερσμα κ.ά. αναφέρουν επίσης δεδομένα από το Ουισκόνσιν που επιβεβαιώνουν πώς τα εμβολιασμένα άτομα που μολύνονται με την παραλλαγή Δέλτα μπορούν δυνητικά (και μεταδίδουν) τον SARS-CoV-2 σε άλλους (πιθανώς σε εμβολιασμένους και μη εμβολιασμένους).

Αυτή η ανησυχητική κατάσταση των εμβολιασμένων που είναι μολυσματικοί και μεταδίδουν τον ιό εμφανίστηκε σε πρωτοποριακές εργασίες για νοσοκομειακά κρούσματα από... Τσάου κ.ά.(Εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας στο Βιετνάμ), οι Επιδημία σε νοσοκομείο της Φινλανδίας (εξάπλωση μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και των ασθενών), και το Ξέσπασμα σε νοσοκομείο στο Ισραήλ (διασπορά μεταξύ των επαγγελματιών υγείας και των ασθενών). Αυτές οι μελέτες αποκάλυψαν επίσης ότι τα ΜΑΠ και οι μάσκες ήταν ουσιαστικά αναποτελεσματικά στο περιβάλλον υγειονομικής περίθαλψης. Και πάλι, το Η νόσος του Μάρεκ σε κοτόπουλα και η κατάσταση του εμβολιασμού εξηγεί τι ενδεχομένως αντιμετωπίζουμε με αυτά τα διαρρέοντα εμβόλια (αυξημένη μετάδοση, ταχύτερη μετάδοση και περισσότερες «θερμότερες» παραλλαγές).

Επιπλέον, η υπάρχουσα ανοσία θα πρέπει να αξιολογείται πριν από οποιονδήποτε εμβολιασμό, μέσω ενός ακριβούς, αξιόπιστου και αξιόπιστου τεστ αντισωμάτων (ή τεστ ανοσίας Τ κυττάρων) ή να βασίζεται σε τεκμηρίωση προηγούμενης λοίμωξης (προηγούμενο θετικό τεστ PCR ή αντιγόνου). Τέτοια θα ήταν απόδειξη ανοσίας που είναι ίση με αυτή του εμβολιασμού και η ανοσία θα πρέπει να έχει το ίδιο κοινωνικό καθεστώς με οποιαδήποτε ανοσία που προκαλείται από εμβόλιο. Αυτό θα λειτουργήσει για να μετριάσει το κοινωνικό άγχος με αυτές τις αναγκαστικές εντολές εμβολιασμού και την κοινωνική αναταραχή λόγω απώλειας θέσεων εργασίας, άρνησης κοινωνικών προνομίων κ.λπ. Ο διαχωρισμός των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων σε μια κοινωνία, ο διαχωρισμός τους, δεν είναι ιατρικά ή επιστημονικά υποστηριζόμενος.

Το Ινστιτούτο Μπράουνστοουν προηγουμένως τεκμηριωμένες 30 μελέτες σχετικά με τη φυσική ανοσία σε σχέση με την Covid-19.

Αυτό το διάγραμμα παρακολούθησης είναι η πιο ενημερωμένη και ολοκληρωμένη λίστα βιβλιοθηκών με 150 από τις υψηλότερης ποιότητας, πλήρεις και πιο αξιόπιστες επιστημονικές μελέτες και αναφορές στοιχείων/δηλώσεις θέσης σχετικά με τη φυσική ανοσία σε σύγκριση με την ανοσία που προκαλείται από το εμβόλιο COVID-19 και σας επιτρέπει να εξαγάγετε το δικό σας συμπέρασμα.

Αυτό αντιπροσωπεύει το κριμένο αξιόπιστο «σύνολο αποδεικτικών στοιχείων» που περιλαμβάνει μελέτες αξιολογημένες από ομοτίμους και υψηλής ποιότητας βιβλιογραφία και αναφορές που συμβάλλουν σε αυτό το σύνολο αποδεικτικών στοιχείων. Στόχος εδώ είναι η κοινοποίηση και η ενημέρωση για τη δική σας λήψη αποφάσεων.

Έχω επωφεληθεί από τη συμβολή πολλών για να το ολοκληρώσω, ειδικά των συν-συγγραφέων μου:

Δρ. Χάρβεϊ Ρις, MD, PhD (Σχολή Δημόσιας Υγείας του Γέιλ)
Δρ. Χάουαρντ Τένενμπαουμ, Διδάκτωρ (Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο του Τορόντο)
Dr. Ramin Oskoui, MD (Foxall Cardiology, Washington)
Δρ. Peter McCullough, MD (Ίδρυμα Αλήθειας για την Υγεία (TFH)), Τέξας
Δρ. Parvez Dara, MD (σύμβουλος, Αιματολόγος και Ογκολόγος)

Στοιχεία σχετικά με τη φυσική ανοσία έναντι της ανοσίας που προκαλείται από το εμβόλιο COVID-19:

Τίτλος μελέτης/έκθεσης, συγγραφέας και έτος δημοσίευσης και διαδραστικός σύνδεσμος URL	Κυρίαρχο εύρημα σχετικά με τη φυσική ανοσία
1) Αναγκαιότητα εμβολιασμού κατά της COVID-19 σε άτομα που έχουν μολυνθεί στο παρελθόν, Σρέστα, 2021	«Η συνολική επίπτωση της COVID-19 εξετάστηκε σε 52,238 υπαλλήλους σε ένα αμερικανικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. Η συνολική επίπτωση της λοίμωξης από SARS-CoV-2 παρέμεινε σχεδόν μηδενική μεταξύ προηγουμένως μολυσμένων μη εμβολιασμένων ατόμων, προηγουμένως μολυσμένων ατόμων που είχαν εμβολιαστεί και προηγουμένως μη μολυσμένων ατόμων που είχαν εμβολιαστεί, σε σύγκριση με μια σταθερή αύξηση της συνολικής επίπτωσης μεταξύ προηγουμένως μη μολυσμένων ατόμων που παρέμειναν μη εμβολιασμένα. Κανένα από τα 1359 προηγουμένως μολυσμένα άτομα που παρέμειναν μη εμβολιασμένα δεν είχε λοίμωξη από SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της μελέτης. Άτομα που είχαν μολυνθεί από SARS-CoV-2 είναι απίθανο να ωφεληθούν από τον εμβολιασμό κατά της COVID-19…»
2) Ειδική για τον SARS-CoV-2 ανοσία Τ κυττάρων σε περιπτώσεις COVID-19 και SARS, και μη μολυσμένοι μάρτυρες, Λε Μπερτ, 2020	«Μελετήθηκαν οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων έναντι της δομικής (πρωτεΐνης νουκλεοκαψιδίου (Ν)) και μη δομικής (NSP7 και NSP13) ORF1) περιοχές του SARS-CoV-2 σε άτομα που αναρρώνουν από τη νόσο του κορονοϊού 2019 (COVID-19) (n = 36). Σε όλα αυτά τα άτομα, βρήκαμε CD4 και CD8 Τ κύτταρα που αναγνώρισαν πολλαπλές περιοχές της πρωτεΐνης Ν… έδειξε ότι οι ασθενείς (n = 23) που ανάρρωσαν από το SARS διαθέτουν Τ κύτταρα μνήμης μακράς διαρκείας που αντιδρούν στην πρωτεΐνη Ν του SARS-CoV 17 χρόνια μετά το ξέσπασμα του SARS το 2003. Αυτά τα Τ κύτταρα εμφάνισαν ισχυρή διασταυρούμενη αντιδραστικότητα στην πρωτεΐνη Ν του SARS-CoV-2.
3) Σύγκριση της φυσικής ανοσίας SARS-CoV-2 με την επαγόμενη από το εμβόλιο ανοσία: επαναμολύνσεις έναντι πρωτοποριακών λοιμώξεων,Εφημερίδα, 2021	«Μια αναδρομική παρατηρητική μελέτη που συγκρίνει τρεις ομάδες: (1) άτομα που δεν είχαν λάβει ποτέ SARS-CoV-2 και έλαβαν σχήμα δύο δόσεων του εμβολίου mRNA BNT162b2 της BioNTech/Pfizer, (2) άτομα που είχαν μολυνθεί προηγουμένως και δεν είχαν εμβολιαστεί και (3) άτομα που είχαν μολυνθεί προηγουμένως και Τα άτομα που εμβολιάστηκαν με μία δόση διαπίστωσαν 13 φορές αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης λοιμώξεων από τον ιό Delta σε άτομα που εμβολιάστηκαν διπλά και 27 φορές αυξημένο κίνδυνο συμπτωματικής λοίμωξης από τον ιό Delta στα άτομα που εμβολιάστηκαν διπλά σε σχέση με τα άτομα που ανάρρωσαν από τη φυσική ανοσία... ο κίνδυνος νοσηλείας ήταν 8 φορές υψηλότερος στα άτομα που εμβολιάστηκαν διπλά (παρα)... αυτή η ανάλυση κατέδειξε ότι η φυσική ανοσία παρέχει μεγαλύτερης διάρκειας και ισχυρότερη προστασία από τη μόλυνση, τη συμπτωματική νόσο και τη νοσηλεία λόγω της παραλλαγής Delta του SARS-CoV-2, σε σύγκριση με την ανοσία που προκαλείται από το εμβόλιο δύο δόσεων BNT162b2.
4) Υψηλής λειτουργικότητας, ειδική για τον ιό, κυτταρική ανοσολογική απόκριση σε ασυμπτωματική λοίμωξη από SARS-CoV-2, Λε Μπερτ, 2021	«Μελετήθηκαν τα Τ κύτταρα ειδικά για τον SARS-CoV-2 σε μια ομάδα ασυμπτωματικών (n = 85) και συμπτωματικό (n = 75) Ασθενείς με COVID-19 μετά από ορομετατροπή… επομένως, τα ασυμπτωματικά άτομα που έχουν μολυνθεί από SARS-CoV-2 δεν χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιιική ανοσία. Αντίθετα, αναπτύσσουν μια εξαιρετικά λειτουργική κυτταρική ανοσολογική απόκριση ειδική για τον ιό.
5) Μεγάλης κλίμακας μελέτη της αποσύνθεσης του τίτλου αντισωμάτων μετά από εμβόλιο mRNA BNT162b2 ή λοίμωξη από SARS-CoV-2, Ισραήλ, 2021	«Συμπεριλήφθηκαν συνολικά 2,653 άτομα που εμβολιάστηκαν πλήρως με δύο δόσεις εμβολίου κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης και 4,361 ασθενείς σε ανάρρωση. Παρατηρήθηκαν υψηλότεροι τίτλοι αντισωμάτων IgG SARS-CoV-2 σε εμβολιασμένα άτομα (διάμεσος 1581 AU/mL IQR [533.8-5644.6]) μετά τον δεύτερο εμβολιασμό, σε σχέση με άτομα σε ανάρρωση (διάμεσος 355.3 AU/mL IQR [141.2-998.7]· p<0.001). Στα εμβολιασμένα άτομα, οι τίτλοι αντισωμάτων μειώθηκαν έως και 40% κάθε επόμενο μήνα, ενώ σε άτομα σε ανάρρωση μειώθηκαν κατά λιγότερο από 5% ανά μήνα... αυτή η μελέτη δείχνει ότι τα άτομα που έλαβαν το εμβόλιο mRNA της Pfizer-BioNTech έχουν διαφορετική κινητική των επιπέδων αντισωμάτων σε σύγκριση με τους ασθενείς που είχαν μολυνθεί με τον ιό SARS-CoV-2, με υψηλότερα αρχικά επίπεδα αλλά πολύ ταχύτερη εκθετική μείωση στην πρώτη ομάδα».
6) Κίνδυνος επαναμόλυνσης από τον SARS-CoV-2 στην Αυστρία, Πιλζ, 2021	Οι ερευνητές κατέγραψαν «40 πιθανές επαναμολύνσεις σε 14 επιζώντες της COVID-840 του πρώτου κύματος (19%) και 0.27 μολύνσεις σε 253 άτομα του υπόλοιπου γενικού πληθυσμού (581%), γεγονός που μεταφράζεται σε λόγο πιθανοτήτων (διάστημα εμπιστοσύνης 8%) 885 (640 έως 2.85)... σχετικά χαμηλό ποσοστό επαναμόλυνσης του SARS-CoV-95 στην Αυστρία. Η προστασία από τον SARS-CoV-0.09 μετά από φυσική μόλυνση είναι συγκρίσιμη με τις υψηλότερες διαθέσιμες εκτιμήσεις για την αποτελεσματικότητα των εμβολίων». Επιπλέον, νοσηλεία μόνο σε πέντε από τα 0.07 (0.13%) άτομα και θάνατο σε ένα από τα 2 (2%) (πιθανή επαναμόλυνση).
7) Τα Τ-λεμφοκύτταρα, ειδικά για τον SARS-CoV-2, που προκαλούνται από εμβόλιο mRNA, αναγνωρίζουν τις παραλλαγές B.1.1.7 και B.1.351, αλλά διαφέρουν ως προς τη μακροζωία και τις ιδιότητες εγκατάστασής τους ανάλογα με την προηγούμενη κατάσταση μόλυνσης., Νάιντλμαν, 2021	«Τα ειδικά για την ακίδα Τ κύτταρα από αναρρώσαντες εμβολιασμένους διέφεραν εντυπωσιακά από εκείνα των πρωτοεμβολιασμένων, με φαινοτυπικά χαρακτηριστικά που υποδηλώνουν ανώτερη μακροπρόθεσμη επιμονή και ικανότητα εγκατάστασης στην αναπνευστική οδό, συμπεριλαμβανομένου του ρινοφάρυγγα. Αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν διαβεβαίωση ότι τα Τ κύτταρα που προκαλούνται από το εμβόλιο ανταποκρίνονται έντονα στις παραλλαγές B.1.1.7 και B.1.351, επιβεβαιώνοντας ότι οι αναρρώσαντες μπορεί να μην χρειάζονται δεύτερη δόση εμβολίου.»
8) Καλά νέα: Η ήπια COVID-19 προκαλεί διαρκή προστασία από αντισώματα, Μπαντάρι, 2021	«Μήνες μετά την ανάρρωση από ήπιες περιπτώσεις COVID-19, οι άνθρωποι εξακολουθούν να έχουν ανοσοκύτταρα στο σώμα τους που παράγουν αντισώματα κατά του ιού που προκαλεί την COVID-19, σύμφωνα με μελέτη ερευνητών της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ουάσινγκτον στο Σεντ Λούις. Τέτοια κύτταρα θα μπορούσαν να παραμείνουν για μια ζωή, παράγοντας αντισώματα συνεχώς. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στις 24 Μαΐου στο περιοδικό Nature, υποδηλώνουν ότι οι ήπιες περιπτώσεις COVID-19 αφήνουν όσους έχουν μολυνθεί με διαρκή προστασία από αντισώματα και ότι οι επαναλαμβανόμενες κρίσεις ασθένειας είναι πιθανό να είναι ασυνήθιστες».
9) Τα ισχυρά εξουδετερωτικά αντισώματα κατά της λοίμωξης από SARS-CoV-2 επιμένουν για μήνες, Βάινμπεργκ, 2021	«Οι τίτλοι εξουδετερωτικών αντισωμάτων έναντι της πρωτεΐνης-ακίδας SARS-CoV-2 παρέμειναν για τουλάχιστον 5 μήνες μετά τη μόλυνση. Παρόλο που θα χρειαστεί συνεχής παρακολούθηση αυτής της ομάδας για να επιβεβαιωθεί η μακροζωία και η ισχύς αυτής της απόκρισης, αυτά τα προκαταρκτικά αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η πιθανότητα επαναμόλυνσης μπορεί να είναι χαμηλότερη από ό,τι φοβόμαστε σήμερα.»
10) Εξέλιξη της ανοσίας των αντισωμάτων στον SARS-CoV-2, Γκέμπλερ, 2020	«Ταυτόχρονα, η εξουδετερωτική δράση στο πλάσμα μειώνεται κατά πέντε φορές σε δοκιμασίες ψευδοτύπου ιού. Αντίθετα, ο αριθμός των Β κυττάρων μνήμης ειδικών για το RBD παραμένει αμετάβλητος. Τα Β κύτταρα μνήμης εμφανίζουν κλωνική ανανέωση μετά από 6.2 μήνες και τα αντισώματα που εκφράζουν έχουν μεγαλύτερη σωματική υπερμετάλλαξη, αυξημένη ισχύ και αντοχή στις μεταλλάξεις RBD, γεγονός που υποδηλώνει τη συνεχιζόμενη εξέλιξη της χυμικής απόκρισης... καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι η απόκριση των Β κυττάρων μνήμης στον SARS-CoV-2 εξελίσσεται μεταξύ 1.3 και 6.2 μηνών μετά τη μόλυνση με τρόπο που συνάδει με την επιμονή του αντιγόνου.»
11) Επίμονη παρουσία εξουδετερωτικών αντισωμάτων ένα χρόνο μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2 σε ανθρώπους, Χαβέρι, 2021	«Αξιολογήσαμε την επιμονή των αντισωμάτων στον ορό μετά από μόλυνση από τον ιό WT SARS-CoV-2 στους 8 και 13 μήνες μετά τη διάγνωση σε 367 άτομα... διαπιστώθηκε ότι η NAb έναντι του ιού WT παρέμεινε στο 89% και η S-IgG στο 97% των ατόμων για τουλάχιστον 13 μήνες μετά τη μόλυνση.»
12) Ποσοτικοποίηση του κινδύνου επαναμόλυνσης από SARS‐CoV‐2 με την πάροδο του χρόνου, Μούρτσου, 2021	«Εντοπίστηκαν έντεκα μεγάλες μελέτες κοόρτης που εκτίμησαν τον κίνδυνο επαναμόλυνσης από τον SARS‐CoV‐2 με την πάροδο του χρόνου, συμπεριλαμβανομένων τριών στις οποίες συμμετείχαν εργαζόμενοι στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης και δύο στις οποίες συμμετείχαν κάτοικοι και προσωπικό οίκων ευγηρίας. Σε όλες τις μελέτες, ο συνολικός αριθμός συμμετεχόντων που ήταν θετικοί στην PCR ή θετικοί σε αντισώματα κατά την έναρξη ήταν 615,777 και η μέγιστη διάρκεια παρακολούθησης ήταν περισσότερο από 10 μήνες σε τρεις μελέτες. Η επαναμόλυνση ήταν ένα ασυνήθιστο συμβάν (απόλυτο ποσοστό 0%–1.1%), χωρίς καμία μελέτη να αναφέρει αύξηση του κινδύνου επαναμόλυνσης με την πάροδο του χρόνου.»
13) Η φυσική ανοσία στον κορονοϊό είναι ισχυρή. Οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής φαίνεται να φοβούνται να το πουν, Μακαρύ, 2021 Η Δυτική Εφημερίδα-Μακάρι	Ο Makary γράφει «είναι εντάξει να έχεις μια λανθασμένη επιστημονική υπόθεση. Αλλά όταν νέα δεδομένα την αποδεικνύουν λανθασμένη, πρέπει να προσαρμοστείς. Δυστυχώς, πολλοί αιρετοί ηγέτες και αξιωματούχοι δημόσιας υγείας έχουν επιμείνει για πολύ καιρό στην υπόθεση ότι η φυσική ανοσία προσφέρει αναξιόπιστη προστασία έναντι της covid-19 - ένας ισχυρισμός που καταρρίπτεται γρήγορα από την επιστήμη. Περισσότερες από 15 μελέτες έχουν δείξει ότι δύναμη της ανοσίας αποκτήθηκε έχοντας προηγουμένως μολυνθεί από τον ιό. Ένα 700,000 άτομα μελέτη από το Ισραήλ πριν από δύο εβδομάδες διαπίστωσαν ότι όσοι είχαν βιώσει προηγούμενες μολύνσεις είχαν 27 φορές λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν μια δεύτερη συμπτωματική λοίμωξη από κορονοϊό σε σχέση με όσους είχαν εμβολιαστεί. Αυτό επιβεβαίωσε μια μελέτη από την Κλινική του Κλίβελαντ τον Ιούνιο. μελέτη των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης (οι οποίοι εκτίθενται συχνά στον ιό), στους οποίους κανένας που είχε προηγουμένως βρεθεί θετικός στον κοροναϊού επαναμολύνθηκαν. Οι συγγραφείς της μελέτης κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι «άτομα που έχουν μολυνθεί από τον SARS-CoV-2 είναι απίθανο να ωφεληθούν από τον εμβολιασμό κατά της covid-19». Και τον Μάιο, ένα Πανεπιστήμιο της Ουάσινγκτον μελέτη διαπίστωσαν ότι ακόμη και μια ήπια λοίμωξη από κορονοϊό είχε ως αποτέλεσμα μακροχρόνια ανοσία. «Τα δεδομένα σχετικά με τη φυσική ανοσία είναι πλέον συντριπτικά», δήλωσε ο Makary στην εφημερίδα Morning Wire. «Αποδεικνύεται ότι η υπόθεση που είχαν οι ηγέτες της δημόσιας υγείας μας ότι η εμβολιασμένη ανοσία είναι καλύτερη και ισχυρότερη από τη φυσική ανοσία ήταν λανθασμένη. Την ερμήνευσαν ανάποδα. Και τώρα έχουμε δεδομένα από το Ισραήλ που δείχνουν ότι η φυσική ανοσία είναι 27 φορές πιο αποτελεσματική από την εμβολιασμένη ανοσία».
14) Ο SARS-CoV-2 προκαλεί ισχυρές προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της νόσου, Nielsen, 2021	«203 ασθενείς που ανάρρωσαν από τον SARS-CoV-2 στη Δανία μεταξύ 3 Απριλίου^rd και τον Ιούλιο 9^th 2020, τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την ανάρρωση από τα συμπτώματα της COVID-19… αναφέρουν ευρέα ορολογικά προφίλ εντός της ομάδας, ανιχνεύοντας δέσμευση αντισωμάτων σε άλλους ανθρώπινους κορονοϊούς… η πρωτεΐνη ακίδας επιφάνειας του ιού αναγνωρίστηκε ως ο κυρίαρχος στόχος τόσο για τα εξουδετερωτικά αντισώματα όσο και για τα CD8.⁺ Αποκρίσεις Τ-κυττάρων. Συνολικά, η πλειονότητα των ασθενών είχε ισχυρές προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις, ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της νόσου τους.
15) Η προστασία από προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 είναι παρόμοια με αυτήν του εμβολίου BNT162b2: Μια τρίμηνη πανεθνική εμπειρία από το Ισραήλ, Γκόλντμπεργκ, 2021	«Ανάλυση μιας ενημερωμένης βάσης δεδομένων σε ατομικό επίπεδο ολόκληρου του πληθυσμού του Ισραήλ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας προστασίας τόσο από προηγούμενη λοίμωξη όσο και από εμβολιασμό στην πρόληψη επακόλουθης λοίμωξης από SARS-CoV-2, νοσηλείας με COVID-19, σοβαρής νόσου και θανάτου λόγω COVID-19... ο εμβολιασμός ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικός με συνολική εκτιμώμενη αποτελεσματικότητα για τεκμηριωμένη λοίμωξη 92% (ΔΕ:[8, 92]), νοσηλεία 6% (ΔΕ:[93, 0]), σοβαρή ασθένεια 94% (ΔΕ:[2, 93]) και θάνατο 6% (ΔΕ:[94, 7]). Ομοίως, το συνολικό εκτιμώμενο επίπεδο προστασίας από προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-94 για τεκμηριωμένη λοίμωξη είναι 4% (ΔΕ: [93, 6]), νοσηλεία 95% (ΔΕ: [0, 93]) και σοβαρή νόσο 7% (ΔΕ: [92, 5·94])…τα αποτελέσματα αμφισβητούν την ανάγκη εμβολιασμού ατόμων που έχουν μολυνθεί στο παρελθόν.
16) Επίπτωση λοίμωξης από Σοβαρό Οξύ Αναπνευστικό Σύνδρομο Κορονοϊού-2 σε προηγουμένως μολυσμένους ή εμβολιασμένους υπαλλήλους, Κοτζίμα, 2021	«Οι εργαζόμενοι χωρίστηκαν σε τρεις ομάδες: (1) άτομα που δεν είχαν εμβολιαστεί με SARS-CoV-2 και δεν είχαν εμβολιαστεί, (2) άτομα που είχαν μολυνθεί με SARS-CoV-2 στο παρελθόν και (3) άτομα που είχαν εμβολιαστεί. Οι ανθρωποημέρες μετρήθηκαν από την ημερομηνία του πρώτου τεστ του εργαζομένου και περικόπηκαν στο τέλος της περιόδου παρατήρησης. Η μόλυνση με SARS-CoV-2 ορίστηκε ως δύο θετικά τεστ PCR με SARS-CoV-2 σε διάστημα 30 ημερών… 4313, 254 και 739 αρχεία εργαζομένων για τις ομάδες 1, 2 και 3… η προηγούμενη μόλυνση με SARS-CoV-2 και ο εμβολιασμός για SARS-CoV-2 συσχετίστηκαν με μειωμένο κίνδυνο μόλυνσης ή επαναμόλυνσης με SARS-CoV-2 σε ένα εργατικό δυναμικό που υποβαλλόταν σε τακτική εξέταση. Δεν υπήρχε διαφορά στη συχνότητα εμφάνισης μόλυνσης μεταξύ εμβολιασμένων ατόμων και ατόμων με προηγούμενη μόλυνση.»
17) Το να έχει κανείς SARS-CoV-2 κάποτε προσβληθεί από τον ιό προσφέρει πολύ μεγαλύτερη ανοσία από ένα εμβόλιο — αλλά ο εμβολιασμός παραμένει ζωτικής σημασίας, Γουάντμαν, 2021	«Οι Ισραηλινοί που είχαν μολυνθεί ήταν πιο προστατευμένοι έναντι της παραλλαγής του κορονοϊού Delta από εκείνους που είχαν ένα ήδη εξαιρετικά αποτελεσματικό εμβόλιο COVID-19... τα πρόσφατα δημοσιευμένα δεδομένα δείχνουν ότι άτομα που είχαν μολυνθεί κάποτε από τον SARS-CoV-2 ήταν πολύ λιγότερο πιθανό από άτομα που δεν είχαν μολυνθεί ποτέ, αλλά είχαν εμβολιαστεί, να μολυνθούν από τον ιό Delta, να εμφανίσουν συμπτώματα ή να νοσηλευτούν με σοβαρή COVID-19».
18) Διαρκείς κυτταρικές και χυμικές ανοσίες ενός έτους σε ασθενείς που ανάρρωσαν από COVID-19, Ζανγκ, 2021	«Μια συστηματική αξιολόγηση του ειδικού για το αντιγόνο ανοσοποιητικού συστήματος σε 101 ασθενείς που ανάρρωσαν από την COVID-19. Τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 αντισώματα IgG, καθώς και τα NAb, μπορούν να επιμείνουν σε ποσοστό άνω του 95% των ασθενών που ανάρρωσαν από την COVID-19 από 6 μήνες έως 12 μήνες μετά την έναρξη της νόσου. Τουλάχιστον 19/71 (26%) των ασθενών που ανάρρωσαν από την COVID-19 (διπλά θετικά σε ELISA και MCLIA) είχαν ανιχνεύσιμα κυκλοφορούντα αντισώματα IgM έναντι του SARS-CoV-2 12 λεπτά μετά την έναρξη της νόσου. Αξίζει να σημειωθεί ότι τα ποσοστά των ασθενών που ανάρρωσαν με θετικές αποκρίσεις Τ-κυττάρων ειδικά για τον SARS-CoV-2 (τουλάχιστον μία από τις πρωτεΐνες S2, S1, M και N του αντιγόνου SARS-CoV-2) ήταν 71/76 (93%) και 67/73 (92%) στα 6 και 12 μήνες, αντίστοιχα.»
19) Η λειτουργική, ειδική για τον SARS-CoV-2, ανοσοποιητική μνήμη επιμένει μετά από ήπια COVID-19, Ρόδα, 2021	«Τα άτομα που ανάρρωσαν ανέπτυξαν αντισώματα ανοσοσφαιρίνης (IgG) ειδικά για τον SARS-CoV-2, εξουδετερωτικά πλάσματα, και κύτταρα μνήμης Β και Τ μνήμης που παρέμειναν για τουλάχιστον 3 μήνες. Τα δεδομένα μας αποκαλύπτουν περαιτέρω ότι τα κύτταρα μνήμης IgG ειδικά για τον SARS-CoV-2 αυξήθηκαν με την πάροδο του χρόνου. Επιπλέον, τα λεμφοκύτταρα μνήμης ειδικά για τον SARS-CoV-2 εμφάνισαν χαρακτηριστικά που σχετίζονται με ισχυρή αντιιική λειτουργία: τα Τ κύτταρα μνήμης εκκρίνουν κυτοκίνες και αναπτύσσονται κατά την επανεπαφή με το αντιγόνο, ενώ τα Β κύτταρα μνήμης εξέφρασαν υποδοχείς ικανούς να εξουδετερώσουν τον ιό όταν εκφράζονται ως μονοκλωνικά αντισώματα. Επομένως, η ήπια COVID-19 προκαλεί λεμφοκύτταρα μνήμης που επιμένουν και εμφανίζουν λειτουργικά χαρακτηριστικά αντιιικής ανοσίας.»
20) Διακριτή υπογραφή ανοσοαπόκρισης στο mRNA του SARS-CoV-2 Εμβολιασμός έναντι μόλυνσης, Ιβάνοβα, 2021	«Πραγματοποιήσαμε πολυτροπική αλληλούχιση ενός κυττάρου στο περιφερικό αίμα ασθενών με οξεία COVID-19 και υγιών εθελοντών πριν και μετά τη λήψη του εμβολίου mRNA SARS-CoV-2 BNT162b2 για να συγκρίνουμε τις ανοσολογικές αποκρίσεις που προκλήθηκαν από τον ιό και από αυτό το εμβόλιο... τόσο η μόλυνση όσο και ο εμβολιασμός προκάλεσαν ισχυρές έμφυτες και προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις. Η ανάλυσή μας αποκάλυψε σημαντικές ποιοτικές διαφορές μεταξύ των δύο τύπων ανοσολογικών προκλήσεων. Σε ασθενείς με COVID-19, οι ανοσολογικές αποκρίσεις χαρακτηρίστηκαν από μια έντονα αυξημένη απόκριση ιντερφερόνης, η οποία απουσίαζε σε μεγάλο βαθμό στους λήπτες εμβολίων. Η αυξημένη σηματοδότηση ιντερφερόνης πιθανότατα συνέβαλε στην παρατηρούμενη δραματική ανοδική ρύθμιση των κυτταροτοξικών γονιδίων στα περιφερικά Τ κύτταρα και στα έμφυτα λεμφοκύτταρα σε ασθενείς, αλλά όχι σε ανοσοποιημένα άτομα. Η ανάλυση των ρεπερτορίων υποδοχέων Β και Τ κυττάρων αποκάλυψε ότι ενώ η πλειονότητα των κλωνικών Β και Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 ήταν κύτταρα τελεστές, σε λήπτες εμβολίων τα κλωνικά διογκωμένα κύτταρα ήταν κυρίως κυκλοφορούντα κύτταρα μνήμης... παρατηρήσαμε την παρουσία κυτταροτοξικών CD4 Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 που απουσίαζαν σε μεγάλο βαθμό σε υγιείς εθελοντές μετά την ανοσοποίηση. Ενώ η υπερενεργοποίηση φλεγμονωδών αποκρίσεων και κυτταροτοξικών κυττάρων μπορεί να συμβάλλει στην ανοσοπαθολογία σε σοβαρές σε ήπια και μέτρια νόσο, αυτά τα χαρακτηριστικά υποδηλώνουν προστατευτικές ανοσολογικές αποκρίσεις και υποχώρηση της λοίμωξης.
21) Η λοίμωξη από τον SARS-CoV-2 προκαλεί πλασματοκύτταρα μυελού των οστών μακράς διαρκείας στους ανθρώπους, Τέρνερ, 2021	«Τα πλασματοκύτταρα μυελού των οστών (BMPCs) αποτελούν μια επίμονη και απαραίτητη πηγή προστατευτικών αντισωμάτων... οι ανθεκτικοί τίτλοι αντισωμάτων ορού διατηρούνται από τα μακρόβια πλασματοκύτταρα - μη αναπαραγόμενα, αντιγονο-ειδικά πλασματοκύτταρα που ανιχνεύονται στον μυελό των οστών πολύ μετά την κάθαρση του αντιγόνου... Τα BMPCs που δεσμεύονται με S είναι αδρανή, γεγονός που υποδηλώνει ότι αποτελούν μέρος ενός σταθερού διαμερίσματος. Συνεπώς, τα κυκλοφορούντα ηρεμιστικά Β κύτταρα μνήμης που στρέφονται κατά των S του SARS-CoV-2 ανιχνεύθηκαν σε άτομα που ανάρρωναν. Συνολικά, τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι η ήπια λοίμωξη με SARS-CoV-2 προκαλεί ισχυρή αντιγονο-ειδική, μακρόβια χυμική ανοσολογική μνήμη στους ανθρώπους... συνολικά, τα δεδομένα μας παρέχουν ισχυρές ενδείξεις ότι η λοίμωξη από SARS-CoV-2 στους ανθρώπους εδραιώνει ισχυρά τους δύο βραχίονες της χυμικής ανοσολογικής μνήμης: τα μακρόβια πλασματοκύτταρα μυελού των οστών (BMPCs) και τα Β-κύτταρα μνήμης.»
22) Ποσοστά μόλυνσης από SARS-CoV-2 σε εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης με θετικά αντισώματα σε σύγκριση με αρνητικά αντισώματα στην Αγγλία: μια μεγάλη, πολυκεντρική, προοπτική μελέτη κοόρτης (SIREN), Τζέιν Χολ, 2021	«Η μελέτη αξιολόγησης ανοσίας και επαναμόλυνσης SARS-CoV-2... 30 συμμετέχοντες εντάχθηκαν στη μελέτη... ένα προηγούμενο ιστορικό λοίμωξης από SARS-CoV-625 συσχετίστηκε με 2% χαμηλότερο κίνδυνο μόλυνσης, με διάμεση προστατευτική επίδραση να παρατηρείται 84 μήνες μετά την πρωτοπαθή μόλυνση. Αυτή η χρονική περίοδος είναι η ελάχιστη πιθανή επίδραση επειδή δεν συμπεριλήφθηκαν οι ορομετατροπές. Αυτή η μελέτη δείχνει ότι η προηγούμενη μόλυνση με SARS-CoV-7 προκαλεί αποτελεσματική ανοσία σε μελλοντικές λοιμώξεις στα περισσότερα άτομα.»
23) Κορύφωση της πανδημίας από SARS-CoV-2 και ποσοστά ορομετατροπής στους εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης πρώτης γραμμής στο Λονδίνο, Χουλιχάν, 2020	«200 εγγεγραμμένοι επαγγελματίες υγείας που παρακολουθούσαν ασθενείς μεταξύ 26 Μαρτίου και 8 Απριλίου 2020... αντιπροσωπεύουν ποσοστό μόλυνσης 13% (δηλαδή 14 από τους 112 επαγγελματίες υγείας) εντός του 1 μήνα παρακολούθησης σε εκείνους που δεν είχαν ενδείξεις αντισωμάτων ή ιικής αποβολής κατά την εγγραφή. Αντίθετα, από τους 33 επαγγελματίες υγείας που βρέθηκαν θετικοί στην ορολογία αλλά αρνητικοί στην RT-PCR κατά την εγγραφή, οι 32 παρέμειναν αρνητικοί στην RT-PCR κατά την παρακολούθηση και ένας βρέθηκε θετικός στην RT-PCR τις ημέρες 8 και 13 μετά την εγγραφή.»
24) Τα αντισώματα έναντι του SARS-CoV-2 σχετίζονται με την προστασία από την επαναμόλυνση, Λάμλεϊ, 2021	«Είναι κρίσιμο να κατανοήσουμε εάν η λοίμωξη από τον Κορονοϊό Σοβαρού Οξέος Αναπνευστικού Συνδρόμου 2 (SARS-CoV-2) προστατεύει από επακόλουθη επαναμόλυνση... Συμμετείχαν 12219 επαγγελματίες υγείας... προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 που προκάλεσε αντισωματικές αποκρίσεις προσέφερε προστασία από επαναμόλυνση στους περισσότερους ανθρώπους τους έξι μήνες μετά τη μόλυνση.»
25) Η διαχρονική ανάλυση δείχνει ανθεκτική και ευρεία ανοσολογική μνήμη μετά από μόλυνση από SARS-CoV-2 με επίμονες αντισωμικές αποκρίσεις και Β και Τ κύτταρα μνήμης, Κοέν, 2021	«Αξιολογήστε 254 ασθενείς με COVID-19 διαχρονικά έως και 8 μήνες και βρείτε ανθεκτικές ανοσολογικές αποκρίσεις ευρείας βάσης. Τα αντισώματα δέσμευσης και εξουδετέρωσης του SARS-CoV-2 εμφανίζουν διφασική αποσύνθεση με παρατεταμένο χρόνο ημιζωής >200 ημερών, γεγονός που υποδηλώνει τη δημιουργία πλασματοκυττάρων μεγαλύτερης διάρκειας ζωής... οι περισσότεροι ασθενείς με COVID-19 που έχουν αναρρώσει αναπτύσσουν ευρεία, ανθεκτική ανοσία μετά τη μόλυνση, τα ακιδωτά IgG+ Β κύτταρα μνήμης αυξάνονται και επιμένουν μετά τη μόλυνση, τα ανθεκτικά πολυλειτουργικά CD4 και CD8 Τ κύτταρα αναγνωρίζουν διακριτές περιοχές ιικών επιτόπων.»
26) Προφίλ μονοκυττάρων ρεπερτορίων Τ και Β κυττάρων μετά από εμβόλιο mRNA SARS-CoV-2, Σουρετσάντρα, 2021	«Χρησιμοποίησα αλληλούχιση RNA ενός κυττάρου και λειτουργικές δοκιμασίες για να συγκρίνω τις χυμικές και κυτταρικές αποκρίσεις σε δύο δόσεις εμβολίου mRNA με τις αποκρίσεις που παρατηρήθηκαν σε άτομα που αναρρώνουν με ασυμπτωματική νόσο… η φυσική μόλυνση που προκάλεσε την επέκταση μεγαλύτερων κλώνων CD8 Τ κυττάρων κατέλαβε διακριτές συστάδες, πιθανώς λόγω της αναγνώρισης ενός ευρύτερου συνόλου ιικών επιτόπων που παρουσιάζονται από τον ιό και δεν παρατηρούνται στο εμβόλιο mRNA.»
27) Η θετικότητα σε αντισώματα SARS-CoV-2 προστατεύει από επαναμόλυνση για τουλάχιστον επτά μήνες με αποτελεσματικότητα 95%, Αμπού-Ραντάντ, 2021	«Άτομα θετικά σε αντισώματα SARS-CoV-2 από τις 16 Απριλίου έως τις 31 Δεκεμβρίου 2020 με θετικό σε PCR δείγμα ≥14 ημέρες μετά το πρώτο θετικό τεστ αντισωμάτων διερευνήθηκαν για ενδείξεις επαναμόλυνσης, 43,044 άτομα θετικά σε αντισώματα που παρακολουθήθηκαν για διάμεσο διάστημα 16.3 εβδομάδων... η επαναμόλυνση είναι σπάνια στον νεαρό και διεθνή πληθυσμό του Κατάρ. Η φυσική μόλυνση φαίνεται να προκαλεί ισχυρή προστασία έναντι της επαναμόλυνσης με αποτελεσματικότητα ~95% για τουλάχιστον επτά μήνες.»
28) Ορολογικές δοκιμασίες για τον SARS-CoV-2 επιτρέπουν την επιτήρηση κοινοτήτων χαμηλού επιπολασμού και αποκαλύπτουν ανθεκτική χυμική ανοσία, Ρίππεργκερ, 2020	«Διεξήγαγα μια ορολογική μελέτη για τον προσδιορισμό συσχετίσεων ανοσίας έναντι του SARS-CoV-2. Σε σύγκριση με άτομα με ήπια κρούσματα κορονοϊού 2019 (COVID-19), άτομα με σοβαρή νόσο εμφάνισαν αυξημένους τίτλους εξουδετέρωσης του ιού και αντισώματα έναντι του νουκλεοκαψιδίου (N) και του τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης spike… η παραγωγή εξουδετερωτικών και ειδικών για την ακίδα αντισωμάτων επιμένει για τουλάχιστον 5-7 μήνες… τα αντισώματα νουκλεοκαψιδίου συχνά καθίστανται μη ανιχνεύσιμα έως τους 5-7 μήνες.»
29) Απόκριση αντισωμάτων κατά της αιχμής στη φυσική λοίμωξη από SARS-CoV-2 στον γενικό πληθυσμό, Γουέι, 2021	«Στον γενικό πληθυσμό, χρησιμοποιώντας αντιπροσωπευτικά δεδομένα από 7,256 συμμετέχοντες σε έρευνα για τη μόλυνση από COVID-19 στο Ηνωμένο Βασίλειο, οι οποίοι είχαν θετικό αποτέλεσμα σε τεστ PCR για SARS-CoV-2 από 26 Απριλίου 2020 έως 14 Ιουνίου 2021... εκτιμήσαμε ότι τα επίπεδα αντισωμάτων που σχετίζονται με την προστασία από την επαναμόλυνση πιθανότατα διαρκούν 1.5-2 χρόνια κατά μέσο όρο, με τα επίπεδα που σχετίζονται με την προστασία από σοβαρή λοίμωξη να υπάρχουν για αρκετά χρόνια. Αυτές οι εκτιμήσεις θα μπορούσαν να καθοδηγήσουν τον σχεδιασμό στρατηγικών ενίσχυσης εμβολιασμού.»
30) Ερευνητές ανακάλυψαν μακροχρόνια ανοσία στον ιό της πανδημίας του 1918, CIDRAP, 2008 και το πραγματικό Έκδοση στο περιοδικό NATURE του 2008 από τον Γιου	«Μια μελέτη στο αίμα ηλικιωμένων που επέζησαν από την πανδημία γρίπης του 1918 αποκαλύπτει ότι τα αντισώματα κατά του στελέχους έχουν διαρκέσει μια ζωή και ίσως μπορούν να τροποποιηθούν για να προστατεύσουν τις μελλοντικές γενιές από παρόμοια στελέχη... η ομάδα συνέλεξε δείγματα αίματος από 32 επιζώντες πανδημίας ηλικίας 91 έως 101 ετών... τα άτομα που στρατολογήθηκαν για τη μελέτη ήταν 2 έως 12 ετών το 1918 και πολλά από τα μέλη της οικογένειάς τους που ήταν άρρωστα, γεγονός που υποδηλώνει ότι είχαν εκτεθεί άμεσα στον ιό, αναφέρουν οι συγγραφείς. Η ομάδα διαπίστωσε ότι το 100% των ατόμων είχαν οροεξουδετερωτική δράση έναντι του ιού του 1918 και το 94% έδειξε ορολογική αντιδραστικότητα στην αιμοσυγκολλητίνη του 1918. Οι ερευνητές δημιούργησαν Β λεμφοβλαστικές κυτταρικές σειρές από τα μονοπύρηνα κύτταρα του περιφερικού αίματος οκτώ ατόμων. Τα μετασχηματισμένα κύτταρα από το αίμα 7 από τους 8 δότες απέδωσαν αντισώματα που έκκριναν τα οποία συνδέονταν με την αιμοσυγκολλητίνη του 1918.» Yu: «εδώ δείχνουμε ότι από τα 32 άτομα που εξετάστηκαν και γεννήθηκαν το 1915 ή πριν από αυτό, το καθένα έδειξε οροαντιδραστικότητα με τον ιό του 1918, σχεδόν 90 χρόνια μετά την πανδημία. Επτά από τα οκτώ δείγματα δοτών που εξετάστηκαν είχαν κυκλοφορούντα Β κύτταρα που εκκρίνουν αντισώματα που συνδέουν το HA του 1918. Απομονώσαμε Β κύτταρα από άτομα και δημιουργήσαμε πέντε μονοκλωνικά αντισώματα που έδειξαν ισχυρή εξουδετερωτική δράση έναντι του ιού του 1918 από τρεις ξεχωριστούς δότες. Αυτά τα αντισώματα αντέδρασαν επίσης διασταυρούμενα με το γενετικά παρόμοιο HA ενός στελέχους γρίπης H1930N1 των χοίρων του 1».
31) Δοκιμή εξουδετέρωσης ζωντανού ιού σε ασθενείς που αναρρώνουν και άτομα που έχουν εμβολιαστεί κατά των απομονωμένων στελεχών 19A, 20B, 20I/501Y.V1 και 20H/501Y.V2 του SARS-CoV-2, Γκονζάλες, 2021	«Δεν παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά μεταξύ των απομονωμένων στελεχών 20B και 19A για τους επαγγελματίες υγείας με ήπια COVID-19 και τους κρίσιμους ασθενείς. Ωστόσο, διαπιστώθηκε σημαντική μείωση στην ικανότητα εξουδετέρωσης για το 20I/501Y.V1 σε σύγκριση με το απομονωμένο στέλεχος 19A για τους κρίσιμους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας 6 μήνες μετά τη μόλυνση. Όσον αφορά το 20H/501Y.V2, όλοι οι πληθυσμοί είχαν σημαντική μείωση στους τίτλους εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε σύγκριση με το απομονωμένο στέλεχος 19A. Είναι ενδιαφέρον ότι παρατηρήθηκε σημαντική διαφορά στην ικανότητα εξουδετέρωσης για τους εμβολιασμένους επαγγελματίες υγείας μεταξύ των δύο παραλλαγών, ενώ δεν ήταν σημαντική για τις ομάδες που ανάρρωναν... η μειωμένη εξουδετερωτική απόκριση που παρατηρήθηκε προς το 20H/501Y.V2 σε σύγκριση με τα απομονωμένα στελέχη 19A και 20I/501Y.V1 σε πλήρως ανοσοποιημένα άτομα με το εμβόλιο BNT162b2 είναι ένα εντυπωσιακό εύρημα της μελέτης.»
32) Διαφορικές επιδράσεις της δεύτερης δόσης εμβολίου mRNA SARS-CoV-2 στην ανοσία των Τ κυττάρων σε άτομα που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και σε άτομα που ανάρρωσαν από COVID-19, Καμάρα, 2021	«Χαρακτηρισμένη χυμική και κυτταρική ανοσία ειδική για την ακίδα του SARS-CoV-2 σε άτομα που δεν είχαν μολυνθεί στο παρελθόν και σε άτομα που είχαν μολυνθεί στο παρελθόν κατά τη διάρκεια πλήρους εμβολιασμού με BNT162b2... τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η δεύτερη δόση αυξάνει τόσο την χυμική όσο και την κυτταρική ανοσία σε άτομα που δεν είχαν μολυνθεί στο παρελθόν. Αντίθετα, η δεύτερη δόση του εμβολίου BNT162b2 οδηγεί σε μείωση της κυτταρικής ανοσίας σε άτομα που έχουν αναρρώσει από την COVID-19.»
33) Άρθρο γνώμης: Σταματήστε να αγνοείτε τη φυσική ανοσία στην COVID, Κλάουσνερ, 2021	«Οι επιδημιολόγοι εκτιμούν ότι πάνω από 160 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως έχουν αναρρώσει από την COVID-19. Όσοι έχουν αναρρώσει έχουν εκπληκτικά χαμηλή συχνότητα επαναλαμβανόμενης μόλυνσης, ασθένειας ή θανάτου.
34) Συσχέτιση του τεστ οροθετικών αντισωμάτων SARS-CoV-2 με κίνδυνο μελλοντικής μόλυνσης, Χάρβεϊ, 2021	«Για την αξιολόγηση των στοιχείων της λοίμωξης από SARS-CoV-2 με βάση τη διαγνωστική δοκιμή ενίσχυσης νουκλεϊκών οξέων (NAAT) μεταξύ ασθενών με θετικά έναντι αρνητικών αποτελεσμάτων εξέτασης για αντισώματα σε μια παρατηρητική περιγραφική μελέτη κοόρτης κλινικών εργαστηρίων και συνδεδεμένων δεδομένων ισχυρισμών... η κοόρτη περιελάμβανε 3 μοναδικούς ασθενείς με δοκιμασία αντισωμάτων δείκτη... οι ασθενείς με θετικά αποτελέσματα εξέτασης αντισωμάτων ήταν αρχικά πιο πιθανό να έχουν θετικά αποτελέσματα NAAT, γεγονός που συνάδει με την παρατεταμένη αποβολή RNA, αλλά με την πάροδο του χρόνου έγιναν σημαντικά λιγότερο πιθανό να έχουν θετικά αποτελέσματα NAAT, γεγονός που υποδηλώνει ότι η οροθετικότητα σχετίζεται με την προστασία από τη μόλυνση.»
35) Οροθετικότητα SARS-CoV-2 και επακόλουθος κίνδυνος μόλυνσης σε υγιείς νεαρούς ενήλικες: μια προοπτική μελέτη κοόρτης, Λετίθια, 2021	«Διερευνήθηκε ο κίνδυνος επακόλουθης μόλυνσης από SARS-CoV-2 σε νεαρούς ενήλικες (θαλάσσια μελέτη CHARM) οροθετικούς για προηγούμενη λοίμωξη… εγγράφηκαν 3249 συμμετέχοντες, εκ των οποίων 3168 (98%) συνέχισαν την περίοδο καραντίνας 2 εβδομάδων. 3076 (95%) συμμετέχοντες… Μεταξύ 189 οροθετικών συμμετεχόντων, 19 (10%) είχαν τουλάχιστον ένα θετικό τεστ PCR για SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της 6 εβδομάδων παρακολούθησης (1 κρούσματα ανά άτομο-έτος). Αντίθετα, 1 (1079%) από τους 48 οροαρνητικούς συμμετέχοντες βρέθηκαν θετικοί (2247 κρούσματα ανά άτομο-έτος). Ο λόγος συχνότητας εμφάνισης ήταν 6 (2% ΔΕ 0–18; p<95)… οι μολυσμένοι οροθετικοί συμμετέχοντες είχαν ιικό φορτίο που ήταν περίπου 0 φορές χαμηλότερο από εκείνο των μολυσμένων οροαρνητικών συμμετεχόντων (διαφορά κατωφλίου κύκλου γονιδίου ORF11ab 0 [28% ΔΕ]» 0·001–10·1]· p=3·95).
36) Συσχετίσεις εμβολιασμού και προηγούμενης μόλυνσης με θετικά αποτελέσματα τεστ PCR για SARS-CoV-2 σε επιβάτες αεροπορικών εταιρειών που φτάνουν στο Κατάρ, Μπερτολίνι, 2021	«Από τα 9,180 άτομα χωρίς ιστορικό εμβολιασμού αλλά με ιστορικό προηγούμενης λοίμωξης τουλάχιστον 90 ημέρες πριν από το τεστ PCR (ομάδα 3), 7694 μπορούσαν να αντιστοιχιστούν με άτομα χωρίς ιστορικό εμβολιασμού ή προηγούμενης λοίμωξης (ομάδα 2), μεταξύ των οποίων η θετικότητα στην PCR ήταν 1.01% (95% ΔΕ, 0.80%-1.26%) και 3.81% (95% ΔΕ, 3.39%-4.26%) αντίστοιχα. Ο σχετικός κίνδυνος για θετικότητα στην PCR ήταν 0.22 (95% ΔΕ, 0.17-0.28) για τα εμβολιασμένα άτομα και 0.26 (95% ΔΕ, 0.21-0.34) για τα άτομα με προηγούμενη λοίμωξη σε σύγκριση με τα άτομα χωρίς ιστορικό εμβολιασμού ή προηγούμενης λοίμωξης.»
37) Η φυσική ανοσία κατά της COVID-19 μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο επαναμόλυνσης: ευρήματα από μια ομάδα συμμετεχόντων σε ορολογική έρευνα, Μίσρα, 2021	«Συνεχίσαμε με ένα υπο-δείγμα των συμμετεχόντων στην προηγούμενη ορολογική μας έρευνα για να αξιολογήσουμε εάν η φυσική ανοσία έναντι του SARS-CoV-2 συσχετίστηκε με μειωμένο κίνδυνο επαναμόλυνσης (Ινδία)... από τους 2238 συμμετέχοντες, 1170 ήταν οροθετικοί και 1068 ήταν οροαρνητικοί για αντισώματα έναντι της COVID-19. Η έρευνά μας διαπίστωσε ότι μόνο 3 άτομα στην οροθετική ομάδα μολύνθηκαν με COVID-19, ενώ 127 άτομα ανέφεραν ότι προσβλήθηκαν από τη λοίμωξη στην οροαρνητική ομάδα... από τους 3 οροθετικούς που επαναμολύνθηκαν με COVID-19, ένας νοσηλεύτηκε, αλλά δεν χρειάστηκε υποστήριξη οξυγόνου ή εντατική θεραπεία... η ανάπτυξη αντισωμάτων μετά από φυσική μόλυνση όχι μόνο προστατεύει σε μεγάλο βαθμό από την επαναμόλυνση από τον ιό, αλλά και προστατεύει από την εξέλιξη σε σοβαρή νόσο COVID-19.»
38) Διαρκής ανοσία που βρέθηκε μετά την ανάρρωση από την COVID-19, NIH, 2021	«Οι ερευνητές διαπίστωσαν ανθεκτικές ανοσολογικές αποκρίσεις στην πλειονότητα των ατόμων που μελετήθηκαν. Αντισώματα κατά της πρωτεΐνης-ακίδας του SARS-CoV-2, την οποία χρησιμοποιεί ο ιός για να εισέλθει στα κύτταρα, βρέθηκαν στο 98% των συμμετεχόντων ένα μήνα μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Όπως παρατηρήθηκε σε προηγούμενες μελέτες, ο αριθμός των αντισωμάτων κυμαινόταν ευρέως μεταξύ των ατόμων. Αλλά, πολλά υποσχόμενα, τα επίπεδά τους παρέμειναν αρκετά σταθερά με την πάροδο του χρόνου, μειώνοντας μόνο μέτρια στους 6 έως 8 μήνες μετά τη μόλυνση... τα Β κύτταρα ειδικά για τον ιό αυξήθηκαν με την πάροδο του χρόνου. Οι άνθρωποι είχαν περισσότερα Β κύτταρα μνήμης έξι μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων από ό,τι ένα μήνα μετά... τα επίπεδα των Τ κυττάρων για τον ιό παρέμειναν επίσης υψηλά μετά τη μόλυνση. Έξι μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, το 92% των συμμετεχόντων είχε CD4+ Τ κύτταρα που αναγνώρισαν τον ιό... το 95% των ανθρώπων είχαν τουλάχιστον 3 από τα 5 συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος που μπορούσαν να αναγνωρίσουν τον SARS-CoV-2 έως και 8 μήνες μετά τη μόλυνση.»
39) Η φυσική απόκριση αντισωμάτων στον SARS-CoV-2 επιμένει για τουλάχιστον 12 μήνες σε μια πανεθνική μελέτη από τα Νησιά Φερόε, Πέτερσεν, 2021	«Το ποσοστό οροθετικών στα άτομα που ανάρρωναν ήταν πάνω από 95% σε όλα τα χρονικά σημεία δειγματοληψίας και για τις δύο δοκιμασίες και παρέμεινε σταθερό με την πάροδο του χρόνου. Δηλαδή, σχεδόν όλα τα άτομα που ανάρρωναν ανέπτυξαν αντισώματα... τα αποτελέσματα δείχνουν ότι τα αντισώματα SARS-CoV-2 παρέμειναν τουλάχιστον 12 μήνες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων και ίσως ακόμη περισσότερο, υποδεικνύοντας ότι τα άτομα που ανάρρωναν από την COVID-19 μπορεί να είναι προστατευμένα από επαναμόλυνση.»
40) Η μνήμη των Τ κυττάρων που είναι ειδικά για τον SARS-CoV-2 διατηρείται σε ασθενείς που αναρρώνουν από COVID-19 για 10 μήνες με επιτυχή ανάπτυξη Τ κυττάρων μνήμης που μοιάζουν με βλαστοκύτταρα, Γιουνγκ, 2021	«Δοκιμασίες ex vivo για την αξιολόγηση των CD2 ειδικών για τον SARS-CoV-4»⁺ και CD8⁺ Οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων σε ασθενείς που αναρρώνουν από COVID-19 έως και 317 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων (DPSO) και διαπιστώνουν ότι οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων μνήμης διατηρούνται κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της COVID-19. Συγκεκριμένα, παρατηρούμε διατηρούμενη πολυλειτουργικότητα και ικανότητα πολλαπλασιασμού των Τ κυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-2. Μεταξύ των CD2 κυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-4⁺ και CD8⁺ Τα Τ κύτταρα που ανιχνεύονται από δείκτες που προκαλούνται από ενεργοποίηση, το ποσοστό της μνήμης τύπου βλαστικών κυττάρων T (T_SCM) κύτταρα αυξάνεται, φτάνοντας στο μέγιστο περίπου στα 120 DPSO.
41) Η ανοσολογική μνήμη σε ασθενείς με ήπια COVID-19 και σε μη εκτεθειμένους δότες αποκαλύπτει επίμονες αποκρίσεις Τ κυττάρων μετά από μόλυνση από SARS-CoV-2, Ανσάρι, 2021	«Αναλύσαμε 42 μη εκτεθειμένους υγιείς δότες και 28 άτομα με ήπια COVID-19 έως και 5 μήνες από την ανάρρωση για ανοσολογική μνήμη ειδική για τον SARS-CoV-2. Χρησιμοποιώντας megapools προβλεπόμενων πεπτιδίων HLA κατηγορίας II, εντοπίσαμε CD2 με διασταυρούμενη αντιδραστικότητα στον SARS-CoV-4».⁺ Τ κύτταρα σε περίπου 66% των μη εκτεθειμένων ατόμων. Επιπλέον, βρήκαμε ανιχνεύσιμη ανοσολογική μνήμη σε ασθενείς με ήπια COVID-19 αρκετούς μήνες μετά την ανάρρωση στα κρίσιμα σκέλη της προστατευτικής προσαρμοστικής ανοσίας, CD4.⁺ Τ κύτταρα και Β κύτταρα, με ελάχιστη συμβολή από CD8⁺ Τ κύτταρα. Είναι ενδιαφέρον ότι η επίμονη ανοσολογική μνήμη σε ασθενείς με COVID-19 στοχεύει κυρίως στη γλυκοπρωτεΐνη Spike του SARS-CoV-2. Αυτή η μελέτη παρέχει στοιχεία τόσο για προϋπάρχουσα όσο και για επίμονη ανοσολογική μνήμη υψηλού μεγέθους στον ινδικό πληθυσμό.
42) Φυσική ανοσία COVID-19, ΠΟΥ, 2021	«Τα τρέχοντα στοιχεία δείχνουν ότι τα περισσότερα άτομα αναπτύσσουν ισχυρές προστατευτικές ανοσολογικές αποκρίσεις μετά από φυσική μόλυνση με SARSCoV-2. Εντός 4 εβδομάδων από τη μόλυνση, το 90-99% των ατόμων που έχουν μολυνθεί με τον ιό SARS-CoV-2 αναπτύσσουν ανιχνεύσιμα εξουδετερωτικά αντισώματα. Η ισχύς και η διάρκεια των ανοσολογικών αποκρίσεων στον SARS-CoV-2 δεν είναι πλήρως κατανοητές και τα διαθέσιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Τα διαθέσιμα επιστημονικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι στους περισσότερους ανθρώπους οι ανοσολογικές αποκρίσεις παραμένουν ισχυρές και προστατευτικές έναντι της επαναμόλυνσης για τουλάχιστον 6-8 μήνες μετά τη μόλυνση (η μεγαλύτερη διάρκεια παρακολούθησης με ισχυρά επιστημονικά στοιχεία είναι επί του παρόντος περίπου 8 μήνες).»
43) Εξέλιξη αντισωμάτων μετά από εμβολιασμό με mRNA για τον SARS-CoV-2, Τσο, 2021	«Καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι τα αντισώματα μνήμης που επιλέγονται με την πάροδο του χρόνου μέσω φυσικής μόλυνσης έχουν μεγαλύτερη ισχύ και εύρος δράσης από τα αντισώματα που προκαλούνται από τον εμβολιασμό... η ενίσχυση των εμβολιασμένων ατόμων με διαθέσιμα σήμερα εμβόλια mRNA θα προκαλούσε ποσοτική αύξηση στην εξουδετερωτική δράση του πλάσματος, αλλά όχι το ποιοτικό πλεονέκτημα έναντι των παραλλαγών που επιτυγχάνονται με τον εμβολιασμό ατόμων που αναρρώνουν».
44) Χυμική Ανοσολογική Απόκριση στον SARS-CoV-2 στην Ισλανδία, Γκούντμπιάρτσον, 2020	«Μετρήθηκαν αντισώματα σε δείγματα ορού από 30,576 άτομα στην Ισλανδία... από τα 1797 άτομα που είχαν αναρρώσει από τη λοίμωξη SARS-CoV-2, 1107 από τα 1215 που εξετάστηκαν (91.1%) ήταν οροθετικά... τα αποτελέσματα δείχνουν ότι ο κίνδυνος θανάτου από λοίμωξη ήταν 0.3% και ότι τα αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 δεν μειώθηκαν εντός 4 μηνών από τη διάγνωση (παραγρ.).»
45) Αξιολόγηση ανοσολογικής μνήμης έναντι του SARS-CoV-2 για έως και 8 μήνες μετά τη μόλυνση, Νταν, 2021	«Αναλύσαμε πολλαπλά διαμερίσματα κυκλοφορούσας ανοσολογικής μνήμης έναντι του SARS-CoV-2 σε 254 δείγματα από 188 περιπτώσεις COVID-19, συμπεριλαμβανομένων 43 δειγμάτων ≥ 6 μήνες μετά τη μόλυνση... Η IgG στην πρωτεΐνη Spike ήταν σχετικά σταθερή για 6+ μήνες. Τα ειδικά για την Spike Β κύτταρα μνήμης ήταν πιο άφθονα στους 6 μήνες από ό,τι στον 1 μήνα μετά την έναρξη των συμπτωμάτων.»
46) Η συχνότητα εμφάνισης προσαρμοστικής ανοσίας στην COVID-19 και η επαναμόλυνση μετά την ανάρρωση - μια ολοκληρωμένη συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση 12 ατόμων, Σιβέζ, 2021	«Συμπεριλήφθηκαν πενήντα τέσσερις μελέτες, από 18 χώρες, με συνολικά 12 άτομα, τα οποία παρακολουθήθηκαν έως και 011 μήνες μετά την ανάρρωση. Στους 447-8 μήνες μετά την ανάρρωση, η συχνότητα εμφάνισης ανιχνεύσιμης ανοσολογικής μνήμης ειδικής για τον SARS-CoV-6 παρέμεινε υψηλή. IgG – 8%… η συνολική συχνότητα εμφάνισης επαναμόλυνσης ήταν 2% (90.4% ΔΕ 0.2 – 95, I² = 98.8, 9 μελέτες). Άτομα που ανάρρωσαν από COVID-19 είχαν μείωση 81% στις πιθανότητες επαναμόλυνσης (OR 0.19, 95% CI 0.1 – 0.3, I² = 90.5%, 5 μελέτες).
47) Ποσοστά επαναμόλυνσης μεταξύ ασθενών που είχαν προηγουμένως θετικό τεστ για COVID-19: μια αναδρομική μελέτη κοόρτης, Σίχαν, 2021	«Μια αναδρομική μελέτη κοόρτης ενός πολυνοσοκομειακού συστήματος υγείας περιελάμβανε 150,325 ασθενείς που εξετάστηκαν για λοίμωξη COVID-19... η προηγούμενη λοίμωξη σε ασθενείς με COVID-19 ήταν ιδιαίτερα προστατευτική έναντι της επαναμόλυνσης και της συμπτωματικής νόσου. Αυτή η προστασία αυξήθηκε με την πάροδο του χρόνου, υποδηλώνοντας ότι η αποβολή του ιού ή η συνεχιζόμενη ανοσολογική απόκριση μπορεί να επιμένει πέραν των 90 ημερών και μπορεί να μην αντιπροσωπεύει πραγματική επαναμόλυνση.»
48) Αξιολόγηση της επαναμόλυνσης από τον SARS-CoV-2 1 έτος μετά την πρωτοπαθή μόλυνση σε πληθυσμό στη Λομβαρδία της Ιταλίας, Βιτάλε, 2020	«Τα αποτελέσματα της μελέτης υποδηλώνουν ότι οι επαναμολύνσεις είναι σπάνιες και οι ασθενείς που έχουν αναρρώσει από την COVID-19 έχουν χαμηλότερο κίνδυνο επαναμόλυνσης. Η φυσική ανοσία στον SARS-CoV-2 φαίνεται να παρέχει προστατευτική δράση για τουλάχιστον ένα έτος, η οποία είναι παρόμοια με την προστασία που αναφέρθηκε σε πρόσφατες μελέτες εμβολίων.»
49) Η προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 σχετίζεται με προστασία έναντι συμπτωματικής επαναμόλυνσης, Χάνραθ, 2021	«Δεν παρατηρήσαμε συμπτωματικές επαναμολύνσεις σε μια ομάδα εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης... αυτή η φαινομενική ανοσία στην επαναμόλυνση διατηρήθηκε για τουλάχιστον 6 μήνες... τα ποσοστά θετικότητας στα τεστ ήταν 0% (0/128 [95% ΔΕ: 0–2.9]) σε άτομα με προηγούμενη λοίμωξη σε σύγκριση με 13.7% (290/2115 [95% ΔΕ: 12.3–15.2]) σε άτομα χωρίς (P<0.0001 χ² δοκιμή)."
50) Στόχοι των αποκρίσεων των Τ κυττάρων στον κορωνοϊό SARS-CoV-2 σε ανθρώπους με νόσο COVID-19 και σε μη εκτεθειμένα άτομα, Γκριφόνι, 2020	«Χρησιμοποιώντας «μεγαποσότητες» πεπτιδίων HLA κατηγορίας Ι και II, τα κυκλοφορούντα CD2, ειδικά για τον SARS-CoV-8,⁺ και CD4⁺ Τα Τ κύτταρα εντοπίστηκαν σε ~70% και 100% των ασθενών που ανάρρωναν από COVID-19, αντίστοιχα. CD4⁺ Οι αντιδράσεις των Τ κυττάρων στην πρωτεΐνη spike, τον κύριο στόχο των περισσότερων προσπαθειών εμβολιασμού, ήταν ισχυρές και συσχετίζονταν με το μέγεθος των τίτλων IgG και IgA κατά του SARS-CoV-2. Οι πρωτεΐνες M, spike και N αντιπροσώπευαν η καθεμία το 11%–27% του συνολικού αριθμού CD4.⁺ απόκριση, με πρόσθετες αποκρίσεις που συνήθως στοχεύουν nsp3, nsp4, ORF3a και ORF8, μεταξύ άλλων. Για CD8⁺ Τα Τ κύτταρα, η ακίδα και τα Μ αναγνωρίστηκαν, με τουλάχιστον οκτώ στοχευμένα ORFs SARS-CoV-2.
51) Ιστολόγιο Διευθυντή NIH: Τα ανοσοποιητικά Τ κύτταρα μπορεί να προσφέρουν διαρκή προστασία από την COVID-19, Κόλινς, 2021	«Μεγάλο μέρος της μελέτης σχετικά με την ανοσολογική απόκριση στον SARS-CoV-2, τον νέο κορωνοϊό που προκαλεί την COVID-19, έχει επικεντρωθεί στην παραγωγή αντισώματα. Αλλά, στην πραγματικότητα, τα ανοσοκύτταρα, γνωστά ως Τ κύτταρα μνήμης, παίζουν επίσης σημαντικό ρόλο στην ικανότητα του ανοσοποιητικού μας συστήματος να μας προστατεύει από πολλές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης -όπως φαίνεται τώρα- της COVID-19. Μια ενδιαφέρουσα νέα μελέτη αυτών των Τ κυττάρων μνήμης υποδηλώνει ότι θα μπορούσαν να προστατεύσουν ορισμένα άτομα που έχουν μολυνθεί πρόσφατα με SARS-CoV-2, θυμούμενα προηγούμενες συναντήσεις με άλλους. ανθρώπινοι κορωνοϊοίΑυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να εξηγήσει γιατί ορισμένοι άνθρωποι φαίνεται να αποτρέπουν τον ιό και μπορεί να είναι λιγότερο ευάλωτοι στο να αρρωστήσουν σοβαρά με COVID-19.
52) Υπερισχυρά αντισώματα έναντι ποικίλων και εξαιρετικά μεταδοτικών παραλλαγών του SARS-CoV-2, Γουάνγκ, 2021	«Η μελέτη μας καταδεικνύει ότι άτομα σε ανάρρωση που είχαν προηγουμένως μολυνθεί με την προγονική παραλλαγή του SARS-CoV-2 παράγουν αντισώματα που εξουδετερώνουν διασταυρούμενα τις αναδυόμενες ΠΟΕ με υψηλή ισχύ... ισχυρά έναντι 23 παραλλαγών, συμπεριλαμβανομένων των παραλλαγών που προκαλούν ανησυχία».
53) Γιατί τα εμβόλια κατά της COVID-19 δεν πρέπει να είναι υποχρεωτικά για όλους τους Αμερικανούς, Μακαρύ, 2021	«Η απαίτηση του εμβολιασμού σε άτομα που είναι ήδη άνοσοι με φυσική ανοσία δεν έχει επιστημονική υποστήριξη. Ενώ ο εμβολιασμός αυτών των ανθρώπων μπορεί να είναι ωφέλιμος - και είναι μια λογική υπόθεση ότι ο εμβολιασμός μπορεί να ενισχύσει τη μακροζωία της ανοσίας τους - να υποστηρίξουμε δογματικά ότι αυτοί πρέπει εμβολιαστείτε δεν έχει κανένα κλινικό στοιχείο που να το υποστηρίζει. Στην πραγματικότητα, έχουμε στοιχεία που αποδεικνύουν το αντίθετο: Μια κλινική του Κλίβελαντ μελέτη διαπίστωσαν ότι ο εμβολιασμός ατόμων με φυσική ανοσία δεν αύξησε το επίπεδο προστασίας τους.
54) Παρατεταμένη αλλά συντονισμένη διαφοροποίηση μακρόβιων CD2+ Τ κυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-8 κατά την ανάρρωση από COVID-19, Μαμά, 2021	«Ελέγχθηκαν 21 καλά χαρακτηρισμένοι, διαχρονικά δειγματισμένοι αναρρώσαντες δότες που ανάρρωσαν από ήπια COVID-19... μετά από μια τυπική περίπτωση ήπιας COVID-19, τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 CD8+ Τ κύτταρα όχι μόνο επιμένουν αλλά διαφοροποιούνται συνεχώς με συντονισμένο τρόπο μέχρι την ανάρρωση, σε μια κατάσταση χαρακτηριστική της μακρόβιας, αυτοανανεούμενης μνήμης.»
55) Μείωση της μνήμης των CD4 Τ κυττάρων που είναι ειδικά για τον ιό της ιλαράς σε εμβολιασμένα άτομα, Νανίς, 2004	«Χαρακτηρίσαμε τα προφίλ των αντιγονοειδικών Τ κυττάρων που προκαλούνται από το εμβόλιο ιλαράς (MV) με την πάροδο του χρόνου από τον εμβολιασμό. Σε μια εγκάρσια μελέτη υγιών ατόμων με ιστορικό εμβολιασμού κατά του MV, διαπιστώσαμε ότι τα CD4 και CD8 Τ κύτταρα, ειδικά για τον MV, μπορούσαν να ανιχνευθούν έως και 34 χρόνια μετά τον εμβολιασμό. Τα επίπεδα των CD8 Τ κυττάρων, ειδικά για τον MV, και της IgG, ειδικής για τον MV, παρέμειναν σταθερά, ενώ το επίπεδο των CD4 Τ κυττάρων, ειδικά για τον MV, μειώθηκε σημαντικά σε άτομα που είχαν εμβολιαστεί >21 χρόνια νωρίτερα.»
56) Ανάμνηση του παρελθόντος: Μακροπρόθεσμη μνήμη Β κυττάρων μετά από μόλυνση και εμβολιασμό, Παλμ, 2019	«Η επιτυχία των εμβολίων εξαρτάται από τη δημιουργία και τη διατήρηση της ανοσολογικής μνήμης. Το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να θυμάται παθογόνα που έχουν συναντήσει προηγουμένως, και τα Β και Τ κύτταρα μνήμης είναι κρίσιμα στις δευτερογενείς αντιδράσεις σε λοιμώξεις. Μελέτες σε ποντίκια έχουν βοηθήσει στην κατανόηση του πώς δημιουργούνται διαφορετικοί πληθυσμοί Β κυττάρων μνήμης μετά την έκθεση σε αντιγόνο και πώς η συγγένεια για το αντιγόνο είναι καθοριστική για την τύχη των Β κυττάρων... μετά την επανέκθεση σε ένα αντιγόνο, η απόκριση ανάκλησης μνήμης θα είναι ταχύτερη, ισχυρότερη και πιο συγκεκριμένη από μια αφελή απόκριση. Η προστατευτική μνήμη εξαρτάται πρώτα από τα κυκλοφορούντα αντισώματα που εκκρίνονται από τα LLPC. Όταν αυτά δεν επαρκούν για άμεση εξουδετέρωση και εξάλειψη των παθογόνων, τα Β κύτταρα μνήμης ανακαλούνται.»
57) Τα Β-κύτταρα μνήμης ειδικά για τον SARS-CoV-2 από άτομα με ποικίλες σοβαρότητες νόσου αναγνωρίζουν παραλλαγές του SARS-CoV-2 που προκαλούν ανησυχία, Λύσκι, 2021	«Εξετάσα το μέγεθος, το εύρος και την ανθεκτικότητα των ειδικών για τον SARS-CoV-2 αντισωμάτων σε δύο διακριτά διαμερίσματα Β-κυττάρων: αντισώματα μακράς διαρκείας που προέρχονται από πλασματοκύτταρα στο πλάσμα και περιφερικά Β-κύτταρα μνήμης μαζί με τα σχετικά προφίλ αντισωμάτων που προκλήθηκαν μετά από in vitro διέγερση. Διαπιστώσαμε ότι το μέγεθος ποικίλλει μεταξύ των ατόμων, αλλά ήταν το υψηλότερο στα νοσηλευόμενα άτομα. Αντισώματα που προκαλούν ανησυχία (VoC) - αντιδραστικά στο RBD βρέθηκαν στο πλάσμα του 72% των δειγμάτων σε αυτήν την έρευνα, και Β-λεμφοκύτταρα μνήμης που αντιδρούν στο VoC-RBD βρέθηκαν σε όλα τα άτομα εκτός από 1 σε ένα μόνο χρονικό σημείο. Αυτό το εύρημα, ότι τα αντιδραστικά στο VoC-RBD MBC υπάρχουν στο περιφερικό αίμα όλων των ατόμων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εμφάνισαν ασυμπτωματική ή ήπια νόσο, παρέχει έναν λόγο αισιοδοξίας σχετικά με την ικανότητα του εμβολιασμού, της προηγούμενης λοίμωξης ή/και και των δύο, να περιορίσουν τη σοβαρότητα της νόσου και τη μετάδοση των παραλλαγών που προκαλούν ανησυχία καθώς συνεχίζουν να εμφανίζονται και να κυκλοφορούν.
58) Η έκθεση στον SARS-CoV-2 δημιουργεί μνήμη Τ-κυττάρων απουσία ανιχνεύσιμης ιογενούς λοίμωξης, Γουάνγκ, 2021	«Η ανοσία των Τ κυττάρων είναι σημαντική για την ανάρρωση από την COVID-19 και παρέχει αυξημένη ανοσία σε περίπτωση επαναμόλυνσης. Ωστόσο, λίγα είναι γνωστά για την ειδική για τον SARS-CoV-2 ανοσία των Τ κυττάρων σε άτομα που έχουν εκτεθεί στον ιό... αναφέρουν ειδικά για τον ιό CD4⁺ και CD8⁺ Η μνήμη των Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19 που ανάρρωσαν και σε στενές επαφές... οι στενές επαφές είναι σε θέση να αποκτήσουν ανοσία Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 παρά την έλλειψη ανιχνεύσιμης λοίμωξης.
59) Οι αποκρίσεις των CD8+ Τ-κυττάρων σε άτομα που αναρρώνουν από την COVID-19 στοχεύουν σε διατηρημένα επίτοπα από πολλαπλές εξέχουσες κυκλοφορούσες παραλλαγές του SARS-CoV-2, Redd, 2021 και Υπήνεμος, 2021	«Οι αποκρίσεις CD4 και CD8 που δημιουργούνται μετά από φυσική μόλυνση είναι εξίσου ισχυρές, δείχνοντας δράση έναντι πολλαπλών «επιτόπων» (μικρών τμημάτων) της πρωτεΐνης ακίδας του ιού. Για παράδειγμα, τα κύτταρα CD8 αντιδρούν σε 52 επίτοποι και τα κύτταρα CD4 ανταποκρίνονται σε 57 επίτοποι κατά μήκος της πρωτεΐνης spike, έτσι ώστε μερικές μεταλλάξεις στις παραλλαγές να μην μπορούν να αποκλείσουν μια τόσο ισχυρή και ευρεία απόκριση Τ κυττάρων... μόνο 1 μετάλλαξη που βρέθηκε στην παραλλαγή Beta-spike επικαλύπτεται με ένα προηγουμένως αναγνωρισμένο επίτοπο (1/52), υποδηλώνοντας ότι σχεδόν όλες οι αποκρίσεις CD2+ Τ κυττάρων κατά του SARS-CoV-8 θα πρέπει να αναγνωρίζουν αυτές τις πρόσφατα περιγραφείσες παραλλαγές.
60) Η έκθεση σε κορωνοϊούς του κοινού κρυολογήματος μπορεί να διδάξει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον SARS-CoV-2,La Jolla, Crotty and Sette, 2020	«Η έκθεση σε κορωνοϊούς του κοινού κρυολογήματος μπορεί να διδάξει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον SARS-CoV-2»
61) Επιλεκτικοί και διασταυρούμενα αντιδρώντες επίτοποι Τ κυττάρων SARS-CoV-2 σε μη εκτεθειμένους ανθρώπους, Ματέους, 2020	«Διαπιστώσαμε ότι η προϋπάρχουσα αντιδραστικότητα έναντι του SARS-CoV-2 προέρχεται από τα Τ κύτταρα μνήμης και ότι τα διασταυρούμενα αντιδρώντα Τ κύτταρα μπορούν να αναγνωρίσουν συγκεκριμένα ένα επίτοπο SARS-CoV-2 καθώς και το ομόλογο επίτοπο από έναν κορωνοϊό του κοινού κρυολογήματος. Αυτά τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία του προσδιορισμού των επιπτώσεων της προϋπάρχουσας ανοσολογικής μνήμης στη σοβαρότητα της νόσου COVID-19.»
62) Διαχρονική παρατήρηση των αντισωματικών αποκρίσεων για 14 μήνες μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2, Ντεγκάνι-Μομπαράκι, 2021	«Καλύτερη κατανόηση του αντιδράσεις αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση θα μπορούσε να προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες για τη μελλοντική εφαρμογή πολιτικές εμβολιασμούΔιαχρονική ανάλυση του IgG τίτλοι αντισωμάτων πραγματοποιήθηκε σε 32 ασθενείς με COVID-19 που ανάρρωσαν και βρίσκονται στο Umbria στην περιοχή της Ιταλίας για 14 μήνες μετά από Ήπια και Μέτρια Σοβαρή Λοίμωξη... τα ευρήματα της μελέτης συμφωνούν με πρόσφατες μελέτες που αναφέρουν επιμονή αντισωμάτων, υποδηλώνοντας ότι η επαγόμενη ανοσία έναντι του SARS-CoV-2 μέσω φυσικής λοίμωξης, μπορεί να είναι πολύ αποτελεσματική έναντι της επαναμόλυνσης (>90%) και θα μπορούσε να διαρκέσει για περισσότερο από έξι μήνες. Η μελέτη μας παρακολούθησε ασθενείς έως και 14 μήνες, αποδεικνύοντας την παρουσία αντι-S-RBD IgG στο 96.8% των αναρρωθέντων ατόμων από COVID-19.
63) Χυμικές και κυκλοφορούσες αποκρίσεις των βοηθητικών Τ κυττάρων των θυλακίων σε ασθενείς που ανάρρωσαν από COVID-19, Τζούνο, 2020	«Χαρακτηρισμένη χυμική και κυκλοφορούσα ανοσία των βοηθητικών Τ κυττάρων (cTFH) των θυλακίων έναντι της απότομης αύξησης σε ασθενείς που ανάρρωσαν από τη νόσο του κορονοϊού 2019 (COVID-19). Διαπιστώσαμε ότι τα ειδικά για το S αντισώματα, τα Β κύτταρα μνήμης και η cTFH παράγονται σταθερά μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2, σηματοδοτώντας ισχυρή χυμική ανοσία και συσχετιζόμενη θετικά με την εξουδετερωτική δράση του πλάσματος.»
64) Συγκλίνουσες αντισωματικές αποκρίσεις έναντι του SARS-CoV-2 σε άτομα που αναρρώνουν, Ρομπιάνι, 2020	«149 άτομα που ανάρρωναν από την COVID-19... η αλληλούχιση αντισωμάτων αποκάλυψε την επέκταση κλώνων των ειδικών για το RBD Β κυττάρων μνήμης που εξέφραζαν στενά συγγενικά αντισώματα σε διαφορετικά άτομα. Παρά τους χαμηλούς τίτλους στο πλάσμα, αντισώματα έναντι τριών διακριτών επιτόπων στο RBD εξουδετέρωσαν τον ιό με ημι-μέγιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις (ICXNUMX).»₅₀ τιμές) τόσο χαμηλές όσο 2 ng ml^-1. "
65) Ταχεία δημιουργία ανθεκτικής μνήμης Β κυττάρων σε πρωτεΐνες αιχμής SARS-CoV-2 και νουκλεοκαψιδίου σε COVID-19 και ανάρρωση, Χάρτλεϊ, 2020	«Οι ασθενείς με COVID-19 παράγουν ταχέως μνήμη Β κυττάρων τόσο για τα αντιγόνα ακίδας όσο και για τα νουκλεοκαψίδια μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2… Κύτταρα IgG και Bmem ειδικά για RBD και NCP ανιχνεύθηκαν και στους 25 ασθενείς με ιστορικό COVID-19.»
66) Είχατε COVID; Πιθανότατα θα παράγετε αντισώματα για μια ζωή, Κάλαγουεϊ, 2021	«Τα άτομα που αναρρώνουν από ήπια μορφή COVID-19 έχουν κύτταρα μυελού των οστών που μπορούν να παράγουν αντισώματα για δεκαετίες... η μελέτη παρέχει στοιχεία ότι η ανοσία που προκαλείται από τη λοίμωξη SARS-CoV-2 θα είναι εξαιρετικά μακράς διαρκείας».
67) Η πλειονότητα των μη μολυσμένων ενηλίκων εμφανίζει προϋπάρχουσα αντισωματική αντιδραστικότητα έναντι του SARS-CoV-2, Ματζντούμπι, 2021	Στο Βανκούβερ του Καναδά, «χρησιμοποιώντας μια εξαιρετικά ευαίσθητη πολλαπλή δοκιμασία και θετικά/αρνητικά όρια που καθορίστηκαν σε βρέφη στα οποία τα μητρικά αντισώματα έχουν μειωθεί, διαπιστώσαμε ότι περισσότερο από το 90% των μη μολυσμένων ενηλίκων εμφάνισαν αντιδραστικότητα αντισωμάτων έναντι της πρωτεΐνης spike, του τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD), του Ν-τελικού τομέα (NTD) ή της πρωτεΐνης νουκλεοκαψιδίου (N) από τον SARS-CoV-2».
68) Τ κύτταρα που αντιδρούν στον SARS-CoV-2 σε υγιείς δότες και ασθενείς με COVID-19, Μπράουν, 2020 Παρουσία Τ κυττάρων που αντιδρούν στον SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19 και υγιείς δότες, Μπράουν, 2020	«Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι υπάρχουν διασταυρούμενα αντιδρώντα Τ κύτταρα με πρωτεΐνη ακίδας, τα οποία πιθανώς δημιουργήθηκαν κατά τη διάρκεια προηγούμενων συναντήσεων με ενδημικούς κορωνοϊούς». «Η παρουσία προϋπάρχοντων Τ κυττάρων που αντιδρούν στον SARS-CoV-2 σε ένα υποσύνολο HD που δεν έχουν προσβληθεί από SARS-CoV-2 παρουσιάζει μεγάλο ενδιαφέρον.»
69) Φυσικά ενισχυμένο εύρος εξουδετέρωσης έναντι του SARS-CoV-2 ένα χρόνο μετά τη μόλυνση, Γουάνγκ, 2021	«Μια ομάδα 63 ατόμων που ανάρρωσαν από την COVID-19 αξιολογήθηκε στους 1.3, 6.2 και 12 μήνες μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2... τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η ανοσία σε άτομα που αναρρώνουν θα είναι πολύ μακράς διαρκείας.»
70) Ένα χρόνο μετά την ήπια COVID-19: Η πλειονότητα των ασθενών διατηρεί ειδική ανοσία, αλλά ένας στους τέσσερις εξακολουθεί να υποφέρει από μακροχρόνια συμπτώματα, Κατάταξη, 2021	«Μακράς διάρκειας ανοσολογική μνήμη έναντι του SARS-CoV-2 μετά από ήπια COVID-19… δοκιμασίες δεικτών που προκαλούνται από ενεργοποίηση εντόπισαν συγκεκριμένα Τ-βοηθητικά κύτταρα και Τ-κύτταρα κεντρικής μνήμης στο 80% των συμμετεχόντων σε 12μηνη παρακολούθηση.»
71) IDSA, 2021	«Οι ανοσολογικές αποκρίσεις στον SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση μπορούν να διαρκέσουν για τουλάχιστον 11 μήνες… η φυσική μόλυνση (όπως προσδιορίζεται από προηγούμενο θετικό αποτέλεσμα αντισώματος ή PCR) μπορεί να προσφέρει προστασία έναντι της λοίμωξης από SARS-CoV-2.»
72) Αξιολόγηση της προστασίας από επαναμόλυνση με SARS-CoV-2 μεταξύ 4 εκατομμυρίων ατόμων που υποβλήθηκαν σε PCR στη Δανία το 2020: μια μελέτη παρατήρησης σε επίπεδο πληθυσμού, Χολμ Χάνσεν, 2021	Στη Δανία, «κατά τη διάρκεια της πρώτης αύξησης (δηλαδή, πριν από τον Ιούνιο του 2020), εξετάστηκαν 533 άτομα, εκ των οποίων 381 (11%) ήταν θετικά στην PCR και 727 ήταν επιλέξιμα για παρακολούθηση στη δεύτερη αύξηση, εκ των οποίων 2 (20%) είχαν βρεθεί θετικά κατά τη διάρκεια της πρώτης αύξησης. Μεταξύ των επιλέξιμων θετικών στην PCR ατόμων από την πρώτη αύξηση της επιδημίας, 525 (339% [11% ΔΕ 068–2]) βρέθηκαν ξανά θετικά κατά τη διάρκεια της δεύτερης αύξησης σε σύγκριση με 11 (72% [0–65]) από τους 95 που βρέθηκαν αρνητικά κατά τη διάρκεια της πρώτης αύξησης (προσαρμοσμένος RR 0 [51% ΔΕ 0–82]).»
73) Αντιγονο-ειδική προσαρμοστική ανοσία έναντι του SARS-CoV-2 σε οξεία COVID-19 και συσχετίσεις με την ηλικία και τη σοβαρότητα της νόσου, Μόντερμπαχερ, 2020	«Οι προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις περιορίζουν τη σοβαρότητα της νόσου COVID-19... πολλαπλά συντονισμένα σκέλη προσαρμοστικού ελέγχου της ανοσίας είναι καλύτερα από τις μερικές αποκρίσεις... ολοκλήρωσαν μια συνδυασμένη εξέταση και των τριών κλάδων προσαρμοστικής ανοσίας στο επίπεδο των CD2 ειδικών για τον SARS-CoV-4».⁺ και CD8⁺ Αποκρίσεις Τ κυττάρων και εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε άτομα σε οξεία και αναρρωτική φάση. CD2 ειδικά για τον SARS-CoV-4⁺ και CD8⁺ Τα Τ κύτταρα συσχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο. Οι συντονισμένες, ειδικές για τον SARS-CoV-2, προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις συσχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο, υποδηλώνοντας ρόλους τόσο για τα CD4 όσο και για τα⁺ και CD8⁺ Τ κύτταρα στην προστατευτική ανοσία στην COVID-19.
74) Ανίχνευση ειδικής για τον SARS-CoV-2 χυμικής και κυτταρικής ανοσίας σε άτομα που αναρρώνουν από την COVID-19, Νι, 2020	«Συλλέχθηκε αίμα από ασθενείς με COVID-19 που πρόσφατα απαλλάχθηκαν από τον ιό και, ως εκ τούτου, έλαβαν εξιτήριο και ανιχνεύθηκε ειδική για τον SARS-CoV-2 χυμική και κυτταρική ανοσία σε οκτώ ασθενείς που μόλις εξήλθαν. Η ανάλυση παρακολούθησης σε μια άλλη ομάδα έξι ασθενών 2 εβδομάδες μετά το εξιτήριο αποκάλυψε επίσης υψηλούς τίτλους αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης G (IgG). Και στους 14 ασθενείς που εξετάστηκαν, 13 εμφάνισαν οροεξουδετερωτικές δραστηριότητες σε μια δοκιμασία ψευδοτύπου. Αξιοσημείωτα, υπήρξε ισχυρή συσχέτιση μεταξύ των τίτλων αντισωμάτων εξουδετέρωσης και του αριθμού των ειδικών για τον ιό Τ κυττάρων.»
75) Η ισχυρή ανοσία των Τ-κυττάρων, ειδική για τον SARS-CoV-2, διατηρείται 6 μήνες μετά την πρωτοπαθή μόλυνση., Ζούο, 2020	«Ανάλυσα το μέγεθος και τον φαινότυπο της κυτταρικής ανοσολογικής απόκρισης του SARS-CoV-2 σε 100 δότες έξι μήνες μετά την πρωτοπαθή μόλυνση και συσχέτισα αυτό με το προφίλ του επιπέδου αντισωμάτων έναντι της ακίδας, της νουκλεοπρωτεΐνης και του RBD κατά τους προηγούμενους έξι μήνες. Οι ανοσολογικές αποκρίσεις των Τ-κυττάρων στον SARS-CoV-2 ήταν παρούσες με ανάλυση ELISPOT ή/και ICS σε όλους τους δότες και χαρακτηρίζονται από κυρίαρχες αποκρίσεις των CD4+ Τ κυττάρων με ισχυρή έκφραση κυτοκινών IL-2… οι λειτουργικές αποκρίσεις των Τ κυττάρων, ειδικές για τον SARS-CoV-2, διατηρούνται έξι μήνες μετά τη μόλυνση.»
76) Αμελητέα η επίδραση των παραλλαγών του SARS-CoV-2 στα CD4⁺ και CD8⁺ Αντιδραστικότητα Τ κυττάρων σε δότες και εμβολιασμένους που έχουν εκτεθεί σε COVID-19, Τάρκε, 2021	«Πραγματοποιήθηκε μια ολοκληρωμένη ανάλυση των ειδικών για τον SARS-CoV-2 αποκρίσεων των CD4+ και CD8+ Τ κυττάρων από άτομα που ανάρρωναν κατά της COVID-19 και αναγνώρισαν το προγονικό στέλεχος, σε σύγκριση με τις γενεαλογικές σειρές B.1.1.7, B.1.351, P.1 και CAL.20C, καθώς και με τους λήπτες των εμβολίων COVID-1273 της Moderna (mRNA-162) ή της Pfizer/BioNTech (BNT2b19)... οι αλληλουχίες της συντριπτικής πλειοψηφίας των επιτόπων Τ κυττάρων SARS-CoV-2 δεν επηρεάζονται από τις μεταλλάξεις που βρέθηκαν στις παραλλαγές που αναλύθηκαν. Συνολικά, τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι οι αποκρίσεις των CD4+ και CD8+ Τ κυττάρων σε άτομα που ανάρρωναν κατά της COVID-19 ή σε άτομα που εμβολιάστηκαν με mRNA κατά της COVID-19 δεν επηρεάζονται ουσιαστικά από μεταλλάξεις.»
77) Ποσοστό επαναμόλυνσης από SARS-CoV-1 1000 προς 2 σε μέλη μεγάλου παρόχου υγειονομικής περίθαλψης στο Ισραήλ: προκαταρκτική έκθεση, Πέρεζ, 2021	Στο Ισραήλ, «από τα 149,735 άτομα με τεκμηριωμένο θετικό τεστ PCR μεταξύ Μαρτίου 2020 και Ιανουαρίου 2021, τα 154 είχαν δύο θετικά τεστ PCR με διαφορά τουλάχιστον 100 ημερών, γεγονός που αντικατοπτρίζει ένα ποσοστό επαναμόλυνσης 1 ανά 1000».
78) Επιμονή και φθορά των ανθρώπινων αντισωματικών αποκρίσεων στην περιοχή δέσμευσης υποδοχέα της πρωτεΐνης αιχμής SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19, Άιερ, 2020	«Μετρήθηκαν οι αποκρίσεις αντισωμάτων πλάσματος ή/και ορού στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης spike (S) του SARS-CoV-2 σε 343 ασθενείς από τη Βόρεια Αμερική που είχαν μολυνθεί με SARS-CoV-2 (εκ των οποίων το 93% χρειάστηκε νοσηλεία) έως και 122 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων και συγκρίθηκαν με τις αποκρίσεις σε 1548 άτομα των οποίων τα δείγματα αίματος ελήφθησαν πριν από την πανδημία... Τα αντισώματα IgG παρέμειναν σε ανιχνεύσιμα επίπεδα σε ασθενείς πέραν των 90 ημερών μετά την έναρξη των συμπτωμάτων και παρατηρήθηκε οροαναγωγή μόνο σε ένα μικρό ποσοστό ατόμων. Η συγκέντρωση αυτών των αντισωμάτων IgG κατά του RBD συσχετίστηκε επίσης σε μεγάλο βαθμό με τους τίτλους NAb ψευδοϊού, οι οποίοι επίσης έδειξαν ελάχιστη αποσύνθεση. Η παρατήρηση ότι οι αποκρίσεις IgG και εξουδετερωτικών αντισωμάτων επιμένουν είναι ενθαρρυντική και υποδηλώνει την ανάπτυξη ισχυρής συστηματικής ανοσολογικής μνήμης σε άτομα με σοβαρή λοίμωξη.»
79) Μια πληθυσμιακή ανάλυση της μακροζωίας της οροθετικότητας αντισωμάτων SARS-CoV-2 στις Ηνωμένες Πολιτείες, Αλφέγκο, 2021	«Για την παρακολούθηση της διάρκειας οροθετικότητας των αντισωμάτων SARS-CoV-2 με βάση τον πληθυσμό στις Ηνωμένες Πολιτείες, χρησιμοποιώντας δεδομένα παρατήρησης από ένα εθνικό μητρώο κλινικών εργαστηρίων ασθενών που εξετάστηκαν με ενίσχυση νουκλεϊκού οξέος (NAAT) και ορολογικές δοκιμασίες... δείγματα από 39,086 άτομα με επιβεβαιωμένα θετικά για COVID-19... τα αποτελέσματα τόσο των αντισωμάτων S όσο και των N για τον SARS-CoV-2 προσφέρουν μια ενθαρρυντική εικόνα για το χρονικό διάστημα που οι άνθρωποι μπορεί να έχουν προστατευτικά αντισώματα έναντι της COVID-19, με την εξομάλυνση της καμπύλης να δείχνει ότι η οροθετικότητα του πληθυσμού φτάνει το 90% εντός τριών εβδομάδων, ανεξάρτητα από το αν η δοκιμασία ανιχνεύει N ή S-αντισώματα. Το πιο σημαντικό είναι ότι αυτό το επίπεδο οροθετικότητας διατηρήθηκε με μικρή μείωση κατά τη διάρκεια δέκα μηνών μετά την αρχική θετική PCR.»
80) Ποιος είναι ο ρόλος των αντισωμάτων έναντι μιας ανθεκτικής, υψηλής ποιότητας απόκρισης των Τ-κυττάρων στην προστατευτική ανοσία έναντι του SARS-CoV-2; Χέλερσταϊν, 2020	«Έχει σημειωθεί πρόοδος στους εργαστηριακούς δείκτες για τον SARS-CoV2 με την ταυτοποίηση επιτόπων στα Τ-κύτταρα CD4 και CD8 στο αίμα αναρρωσάντων. Αυτά κυριαρχούνται πολύ λιγότερο από την πρωτεΐνη spike από ό,τι σε προηγούμενες λοιμώξεις από κορονοϊό. Αν και οι περισσότεροι υποψήφιοι εμβολίων επικεντρώνονται στην πρωτεΐνη spike ως αντιγόνο, η φυσική μόλυνση από τον SARS-CoV-2 προκαλεί ευρεία κάλυψη επιτόπων, με διασταυρούμενη αντίδραση με άλλους βήτα-κορωνοϊούς.»
81) Ευρεία και ισχυρή μνήμη CD4⁺ και CD8⁺ Τ κύτταρα που προκαλούνται από τον SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19 που αναρρώνουν στο Ηνωμένο Βασίλειο, Πενγκ, 2020	«Μελέτη 42 ασθενών μετά την ανάρρωση από COVID-19, συμπεριλαμβανομένων 28 ήπιων και 14 σοβαρών περιπτώσεων, συγκρίνοντας τις αποκρίσεις των Τ κυττάρων τους με εκείνες 16 δοτών ελέγχου... διαπίστωσε ότι το εύρος, το μέγεθος και η συχνότητα των αποκρίσεων των Τ κυττάρων μνήμης από COVID-19 ήταν σημαντικά υψηλότερα σε σοβαρές σε σύγκριση με ήπιες περιπτώσεις COVID-19, και αυτό το φαινόμενο ήταν πιο έντονο στην απόκριση στις πρωτεΐνες spike, membrane και ORF3a... οι συνολικές και οι ειδικές για την ακίδα αποκρίσεις των Τ κυττάρων συσχετίστηκαν με τον τίτλο αντισωμάτων κατά του Spike, του αντι-Receptor Binding Domain (RBD), καθώς και κατά της πυρηνοπρωτεΐνης (NP)... επιπλέον έδειξε υψηλότερη αναλογία CD2 ειδικών για τον SARS-CoV-8».⁺ σε CD4⁺ Αποκρίσεις Τ κυττάρων… οι ανοσοκυρίαρχες συστάδες επιτόπων και τα πεπτίδια που περιέχουν επιτόπους Τ κυττάρων που εντοπίστηκαν σε αυτή τη μελέτη θα παράσχουν κρίσιμα εργαλεία για τη μελέτη του ρόλου των ειδικών για τον ιό Τ κυττάρων στον έλεγχο και την αντιμετώπιση των λοιμώξεων από τον SARS-CoV-2.
82) Ισχυρή ανοσία Τ κυττάρων σε άτομα σε ανάρρωση με ασυμπτωματική ή ήπια COVID-19, Σεκίνε, 2020	«Τα Τ-λεμφοκύτταρα μνήμης ειδικά για τον SARS-CoV-2 πιθανότατα θα αποδειχθούν κρίσιμα για τη μακροπρόθεσμη ανοσολογική προστασία έναντι της COVID-19... χαρτογράφησαν το λειτουργικό και φαινοτυπικό τοπίο των αποκρίσεων των Τ-λεμφοκυττάρων ειδικά για τον SARS-CoV-2 σε μη εκτεθειμένα άτομα, εκτεθειμένα μέλη οικογενειών και άτομα με οξεία ή αναρρωτική COVID-19... συλλογικό σύνολο δεδομένων δείχνει ότι ο SARS-CoV-2 προκαλεί ευρέως κατευθυνόμενες και λειτουργικά γεμάτες αποκρίσεις των Τ-λεμφοκυττάρων μνήμης, υποδηλώνοντας ότι η φυσική έκθεση ή η μόλυνση μπορεί να αποτρέψει υποτροπιάζοντα επεισόδια σοβαρής COVID-19.»
83) Η ισχυρή ανοσία των Τ κυττάρων ειδική για τον SARS-CoV-2 και τα χαμηλά επίπεδα αναφυλατοξίνης συσχετίζονται με την ήπια εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με COVID-19, Λαφρόν, 2021	«Παροχή πλήρους εικόνας των κυτταρικών και χυμικών ανοσολογικών αποκρίσεων των ασθενών με COVID-19 και απόδειξη ότι τα ισχυρά πολυλειτουργικά CD8⁺ Οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων που συνοδεύονται από χαμηλά επίπεδα αναφυλατοξίνης συσχετίζονται με ήπιες λοιμώξεις.
84) Τα επίτοποι των Τ-κυττάρων του SARS-CoV-2 ορίζουν την ετερόλογη και την επαγόμενη από την COVID-19 αναγνώριση Τ-κυττάρων, Νέλντε, 2020	«Η πρώτη εργασία που αναγνώρισε και χαρακτήρισε τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 και διασταυρούμενα αντιδρώντα επίτοπα Τ-κυττάρων HLA τάξης Ι και HLA-DR σε αναρρώσαντες από τον SARS-CoV-2 (n = 180), καθώς και σε μη εκτεθειμένα άτομα (n = 185), και επιβεβαίωσε τη σημασία τους για την ανοσία και την πορεία της νόσου COVID-19... τα διασταυρούμενα αντιδρώντα επίτοπα Τ-κυττάρων SARS-CoV-2 αποκάλυψαν προϋπάρχουσες αποκρίσεις Τ-κυττάρων στο 81% των μη εκτεθειμένων ατόμων, και η επικύρωση της ομοιότητας με τους ανθρώπινους κορωνοϊούς του κοινού κρυολογήματος παρείχε μια λειτουργική βάση για την υποτιθέμενη ετερόλογη ανοσία στη λοίμωξη από SARS-CoV-2... η ένταση των αποκρίσεων των Τ-κυττάρων και ο ρυθμός αναγνώρισης των επιτόπων Τ-κυττάρων ήταν σημαντικά υψηλότεροι στους αναρρώσαντες δότες σε σύγκριση με τα μη εκτεθειμένα άτομα, υποδηλώνοντας ότι όχι μόνο η επέκταση, αλλά και η ποικιλομορφία της εξάπλωσης των αποκρίσεων των Τ-κυττάρων SARS-CoV-2 συμβαίνουν κατά την ενεργό μόλυνση.»
85) Καρλ Φρίστον: έως και 80% δεν είναι καν ευάλωτοι στην Covid-19, Sayers, 2020	«Τα αποτελέσματα μόλις βγήκαν» δημοσιεύθηκε μιας μελέτης που υποδηλώνει ότι το 40%-60% των ανθρώπων που δεν έχουν εκτεθεί σε κορωνοϊό έχουν αντοχή σε επίπεδο Τ-κυττάρων από άλλους παρόμοιους κορωνοϊούς όπως το κοινό κρυολόγημα... το πραγματικό ποσοστό των ανθρώπων που δεν είναι καν ευάλωτοι στον Covid-19 μπορεί να αγγίζει το 80%.
86) CD8⁺ Τα Τ κύτταρα ειδικά για ένα ανοσοκυρίαρχο επίτοπο νουκλεοκαψιδίου SARS-CoV-2 αντιδρούν διασταυρούμενα με επιλεκτικούς εποχικούς κορωνοϊούς, Λάινμπουργκ, 2021	«Η διαλογή ομάδων πεπτιδίων SARS-CoV-2 αποκάλυψε ότι η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου (N) προκάλεσε ανοσοεπικρατή απόκριση στο HLA-B7»⁺ άτομα που ανάρρωσαν από COVID-19, κάτι που ήταν επίσης ανιχνεύσιμο σε μη εκτεθειμένους δότες... η βάση της επιλεκτικής διασταυρούμενης αντιδραστικότητας των Τ κυττάρων για ένα ανοσοκυρίαρχο επίτοπο SARS-CoV-2 και τα ομόλογά του από εποχικούς κορωνοϊούς, υποδηλώνοντας μακροχρόνια προστατευτική ανοσία.
87) Η χαρτογράφηση της αναγνώρισης των CD2 Τ κυττάρων σε ολόκληρο το γονιδίωμα του SARS-CoV-8 αποκαλύπτει ισχυρή ανοσοεπικράτηση και σημαντική ενεργοποίηση των CD8 Τ κυττάρων σε ασθενείς με COVID-19, Σαΐνι, 2020	«Οι ασθενείς με COVID-19 εμφάνισαν ισχυρές αποκρίσεις Τ κυττάρων, με έως και 25% όλων των CD8⁺ λεμφοκύτταρα ειδικά για ανοσοκυρίαρχους επίτοπους που προέρχονται από τον SARS-CoV-2, που προέρχονται από την πρωτεΐνη ORF1 (ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης 1), την ORF3 και την πρωτεΐνη Nucleocapsid (N). Μια ισχυρή υπογραφή ενεργοποίησης των Τ κυττάρων παρατηρήθηκε σε ασθενείς με COVID-19, ενώ δεν παρατηρήθηκε ενεργοποίηση των Τ κυττάρων στους «μη εκτεθειμένους» και «υψηλού κινδύνου έκθεσης» υγιείς δότες.
88) Ισοδυναμία Προστασίας από Φυσική Ανοσία σε Ανάρρωτα από COVID-19 έναντι Πλήρως Εμβολιασμένων Ατόμων: Μια Συστηματική Ανασκόπηση και Συγκεντρωτική Ανάλυση, Σενάι, 2021	«Συστηματική ανασκόπηση και συγκεντρωτική ανάλυση κλινικών μελετών μέχρι σήμερα, που (1) συγκρίνουν συγκεκριμένα την προστασία της φυσικής ανοσίας σε άτομα που έχουν αναρρώσει από COVID έναντι της αποτελεσματικότητας του πλήρους εμβολιασμού σε άτομα που δεν έχουν ξανανοσήσει από COVID, και (2) το πρόσθετο όφελος του εμβολιασμού σε άτομα που έχουν αναρρώσει από COVID, για την πρόληψη της επακόλουθης λοίμωξης από SARS-CoV-2... η ανασκόπηση καταδεικνύει ότι η φυσική ανοσία σε άτομα που έχουν αναρρώσει από COVID είναι, τουλάχιστον, ισοδύναμη με την προστασία που παρέχεται από τον πλήρη εμβολιασμό πληθυσμών που δεν έχουν ξανανοσήσει από COVID. Υπάρχει ένα μέτριο και σταδιακό σχετικό όφελος από τον εμβολιασμό σε άτομα που έχουν αναρρώσει από COVID. Ωστόσο, το καθαρό όφελος είναι οριακό σε απόλυτη βάση.»
89) Αποτελεσματικότητα του ChAdOx1nCoV-19 κατά τη διάρκεια μιας άνευ προηγουμένου αύξησης των λοιμώξεων από τον SARS CoV-2, Σατγουίκ, 2021	«Το τρίτο βασικό εύρημα είναι ότι οι προηγούμενες λοιμώξεις με SARS-CoV-2 ήταν σημαντικά προστατευτικές έναντι όλων των μελετημένων αποτελεσμάτων, με αποτελεσματικότητα 93% (87 έως 96%) που παρατηρήθηκε έναντι συμπτωματικών λοιμώξεων, 89% (57 έως 97%) έναντι μέτριας έως σοβαρής νόσου και 85% (-9 έως 98%) έναντι συμπληρωματικής οξυγονοθεραπείας. Όλοι οι θάνατοι σημειώθηκαν σε προηγουμένως μη μολυσμένα άτομα. Αυτή ήταν υψηλότερη προστασία από αυτήν που προσέφερε το εμβόλιο μίας ή δύο δόσεων.»
90) Ειδικά Τ κύτταρα και αντισώματα για τον SARS-CoV-2 στην προστασία από την COVID-19: μια προοπτική μελέτη, Μολόντσοβ, 2021	«Εξερευνήστε την επίδραση των Τ κυττάρων και ποσοτικοποιήστε τα προστατευτικά επίπεδα των ανοσολογικών αποκρίσεων... 5,340 κάτοικοι της Μόσχας αξιολογήθηκαν για τις αντισωματικές και κυτταρικές ανοσολογικές αποκρίσεις στον SARS-CoV-2 και παρακολουθήθηκαν για COVID-19 έως και 300 ημέρες. Οι αντισωματικές και κυτταρικές αποκρίσεις ήταν στενά διασυνδεδεμένες, με το μέγεθός τους να συσχετίζεται αντιστρόφως με την πιθανότητα μόλυνσης. Παρόμοιο μέγιστο επίπεδο προστασίας επιτεύχθηκε από άτομα θετικά και για τους δύο τύπους αποκρίσεων και από άτομα με μόνο αντισώματα... Τα Τ κύτταρα απουσία αντισωμάτων παρείχαν ένα ενδιάμεσο επίπεδο προστασίας.»
91) Εξέλιξη αντισωμάτων κατά του τομέα δέσμευσης υποδοχέα SARS-CoV-2 μετά από εμβολιασμό με mRNA, Τσο, 2021	«Η λοίμωξη από τον SARS-CoV-2 προκαλεί αποκρίσεις των Β κυττάρων που συνεχίζουν να εξελίσσονται για τουλάχιστον ένα έτος. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, τα Β κύτταρα μνήμης εκφράζουν ολοένα και πιο ευρεία και ισχυρά αντισώματα που είναι ανθεκτικά στις μεταλλάξεις που βρίσκονται σε παραλλαγές που προκαλούν ανησυχία.»
92) Επταμηνιαία κινητική των αντισωμάτων SARS-CoV-2 και ο ρόλος των προϋπαρχόντων αντισωμάτων έναντι των ανθρώπινων κορωνοϊών, Ορτέγκα, 2021	«Η επίδραση των προϋπάρχοντων αντισωμάτων στους ανθρώπινους κορωνοϊούς που προκαλούν κοινό κρυολόγημα (HCoVs) είναι απαραίτητη για την κατανόηση της προστατευτικής ανοσίας έναντι της COVID-19 και την ανάπτυξη αποτελεσματικών στρατηγικών επιτήρησης... μετά την κορύφωση της απόκρισης, τα επίπεδα αντισωμάτων κατά της αιχμής αυξάνονται από ~150 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων σε όλα τα άτομα (73% για την IgG), ελλείψει ενδείξεων επαναέκθεσης. Η IgG και η IgA έναντι της HCoV είναι σημαντικά υψηλότερες σε ασυμπτωματικά από ό,τι σε συμπτωματικά οροθετικά άτομα. Έτσι, τα προϋπάρχοντα διασταυρούμενα αντιδρώντα αντισώματα έναντι της HCoVs θα μπορούσαν να έχουν προστατευτική δράση έναντι της λοίμωξης SARS-CoV-2 και της νόσου COVID-19.»
93) Ανοσοεπικρατή επίτοποι Τ-κυττάρων από το αντιγόνο αιχμής του SARS-CoV-2 αποκαλύπτουν ισχυρή προϋπάρχουσα ανοσία Τ-κυττάρων σε μη εκτεθειμένα άτομα, Μαχατζάν, 2021	«Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι τα αντιδραστικά Τ-κύτταρα του SARS-CoV-2 είναι πιθανό να υπάρχουν σε πολλά άτομα λόγω προηγούμενης έκθεσης σε ιούς γρίπης και CMV.»
94) Εξουδετερωτικές Αποκρίσεις Αντισωμάτων στο Σοβαρό Οξύ Αναπνευστικό Σύνδρομο Κορονοϊού 2 σε Νοσηλευτές και Αναρρώντες Ασθενείς με Κορονοϊό 2019, Γουάνγκ, 2020	«Συλλέχθηκαν 117 δείγματα αίματος από 70 ασθενείς που νοσηλεύονταν και ασθενείς που αναρρώνουν από COVID-19... τα εξουδετερωτικά αντισώματα ανιχνεύθηκαν ακόμη και στο πρώιμο στάδιο της νόσου και παρατηρήθηκε σημαντική απόκριση σε ασθενείς που αναρρώνουν.»
95) Όχι μόνο αντισώματα: Τα Β και τα Τ κύτταρα μεσολαβούν στην ανοσία έναντι της COVID-19, Κοξ, 2020	«Οι αναφορές ότι τα αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 δεν διατηρούνται στον ορό μετά την ανάρρωση από τον ιό έχουν προκαλέσει συναγερμό... η απουσία συγκεκριμένων αντισωμάτων στον ορό δεν σημαίνει απαραίτητα απουσία ανοσολογικής μνήμης».
96) Ανοσία Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 μετά από φυσική μόλυνση και εμβολιασμό, ΝτιΠιάτσα, 2020	«Παρόλο που η ανθεκτικότητα των Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί, τα τρέχοντα δεδομένα και η προηγούμενη εμπειρία από ανθρώπινη μόλυνση με άλλους CoV καταδεικνύουν τη δυνατότητα επιμονής και την ικανότητα ελέγχου της ιικής αναπαραγωγής και της νόσου του ξενιστή, καθώς και τη σημασία της στην προστασία που προκαλείται από τα εμβόλια.»
97) Ανθεκτική ανοσία Β κυττάρων SARS-CoV-2 μετά από ήπια ή σοβαρή νόσο, Ογκέγκα, 2021	«Πολλαπλές μελέτες έχουν δείξει απώλεια αντισωμάτων κατά του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου, ειδικά για τον κορωνοϊό 2 (SARS-CoV-2-ειδικά) με την πάροδο του χρόνου μετά τη μόλυνση, γεγονός που εγείρει ανησυχία ότι η χυμική ανοσία έναντι του ιού δεν είναι ανθεκτική. Εάν η ανοσία μειωθεί γρήγορα, εκατομμύρια άνθρωποι ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο επαναμόλυνσης μετά την ανάρρωση από την ασθένεια του κορωνοϊού 2019 (COVID-19). Ωστόσο, τα Β κύτταρα μνήμης (MBCs) θα μπορούσαν να παρέχουν ανθεκτική χυμική ανοσία ακόμη και αν οι τίτλοι εξουδετερωτικών αντισωμάτων ορού μειωθούν... δεδομένα δείχνουν ότι τα περισσότερα άτομα που έχουν μολυνθεί με SARS-CoV-2 αναπτύσσουν rMBCs ειδικά για S-RBD, με αλλαγή τάξης, που μοιάζουν με Β κύτταρα που προέρχονται από το βλαστικό κέντρο και προκαλούνται από αποτελεσματικό εμβολιασμό έναντι άλλων παθογόνων, παρέχοντας στοιχεία για ανθεκτική ανοσία που προκαλείται από Β κύτταρα έναντι του SARS-CoV-2 μετά από ήπια ή σοβαρή νόσο.»
98) Οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων μνήμης που στοχεύουν τον κορωνοϊό SARS διαρκούν έως και 11 χρόνια μετά τη μόλυνση., Νγκ, 2016	«Όλες οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων μνήμης που ανιχνεύθηκαν στοχεύουν τις δομικές πρωτεΐνες του SARS-Co-V... αυτές οι αποκρίσεις διαπιστώθηκε ότι επιμένουν έως και 11 χρόνια μετά τη μόλυνση... η γνώση της επιμονής της κυτταρικής ανοσίας ειδικής για τον SARS που στοχεύει τις ιικές δομικές πρωτεΐνες σε άτομα που έχουν αναρρώσει από τον SARS είναι σημαντική.»
99) Προσαρμοστική ανοσία στον SARS-CoV-2 και τον COVID-19, Σετ, 2021	«Το προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα είναι σημαντικό για τον έλεγχο των περισσότερων ιογενών λοιμώξεων. Τα τρία θεμελιώδη συστατικά του προσαρμοστικού ανοσοποιητικού συστήματος είναι τα Β κύτταρα (η πηγή αντισωμάτων), τα CD4+ Τ κύτταρα και τα CD8+ Τ κύτταρα... έχει αρχίσει να διαφαίνεται μια εικόνα που αποκαλύπτει ότι τα CD4+ Τ κύτταρα, τα CD8+ Τ κύτταρα και τα εξουδετερωτικά αντισώματα συμβάλλουν όλα στον έλεγχο του SARS-CoV-2 τόσο σε μη νοσηλευόμενες όσο και σε νοσηλευόμενες περιπτώσεις COVID-19.»
100) Η πρώιμη επαγωγή λειτουργικών Τ κυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-2 σχετίζεται με ταχεία ιική κάθαρση και ήπια νόσο σε ασθενείς με COVID-19, Ταν, 2021	«Αυτά τα ευρήματα παρέχουν υποστήριξη για την προγνωστική αξία των πρώιμων λειτουργικών Τ κυττάρων, ειδικών για τον SARS-CoV-2, με σημαντικές επιπτώσεις στον σχεδιασμό εμβολίων και στην ανοσολογική παρακολούθηση.»
101) CD2 ειδικά για τον SARS-CoV-8⁺ Αποκρίσεις Τ κυττάρων σε άτομα που αναρρώνουν από COVID-19, Κάρεντ, 2021	«Μια προσέγγιση πολυπλεγμένου τετραμερούς πεπτιδίου-MHC χρησιμοποιήθηκε για την ανίχνευση 408 υποψήφιων επιτόπων SARS-CoV-2 για CD8».⁺ Αναγνώριση Τ κυττάρων σε ένα δείγμα διατομής 30 ατόμων που ανάρρωναν από τη νόσο του κορονοϊού το 2019… Η μοντελοποίηση κατέδειξε μια συντονισμένη και δυναμική ανοσολογική απόκριση που χαρακτηρίζεται από μείωση της φλεγμονής, αύξηση του τίτλου εξουδετερωτικών αντισωμάτων και διαφοροποίηση ενός συγκεκριμένου CD8⁺ Απόκριση Τ κυττάρων. Συνολικά, τα Τ κύτταρα εμφάνισαν σαφή διαφοροποίηση σε βλαστικά κύτταρα και μεταβατικές καταστάσεις μνήμης (υποσύνολα), η οποία μπορεί να είναι το κλειδί για την ανάπτυξη διαρκούς προστασίας.
102) Η παραγωγή IgG που αντιδρά στην πρωτεΐνη S και κυττάρων μνήμης Β μετά από μόλυνση από τον ανθρώπινο SARS-CoV-2 περιλαμβάνει ευρεία αντιδραστικότητα στην υπομονάδα S2, Νγκουγιέν-Κοντάντ, 2021	«Το πιο σημαντικό είναι ότι καταδεικνύουμε ότι η λοίμωξη παράγει τόσο IgG όσο και IgG MBCs έναντι του νέου τομέα δέσμευσης υποδοχέα και της διατηρημένης υπομονάδας S2 της πρωτεΐνης-ακίδα του SARS-CoV-2. Έτσι, ακόμη και αν τα επίπεδα αντισωμάτων μειωθούν, τα μακρόβια MBCs παραμένουν για να μεσολαβήσουν στην ταχεία παραγωγή αντισωμάτων. Τα αποτελέσματα της μελέτης μας υποδηλώνουν επίσης ότι η λοίμωξη από τον SARS-CoV-2 ενισχύει την προϋπάρχουσα ευρεία προστασία από τον κορονοϊό μέσω αντισωμάτων που αντιδρούν στο S2 και σχηματισμού MBC.»
103) Επίμονη Αντίσταση Αντισωμάτων και Κυτταρικών Ανοσολογικών Αποκρίσεων σε Ασθενείς με Νόσο Κορονοϊού 2019 για Εννέα Μήνες Μετά τη Μόλυνση, Γιάο, 2021	«Μια εγκάρσια μελέτη για την αξιολόγηση των αντισωμάτων που είναι ειδικά για τον ιό και των αποκρίσεων των Τ και Β κυττάρων μνήμης σε ασθενείς με νόσο του κορονοϊού 2019 (COVID-19) έως και 343 ημέρες μετά τη μόλυνση... διαπίστωσε ότι περίπου το 90% των ασθενών εξακολουθούν να έχουν ανιχνεύσιμα αντισώματα ανοσοσφαιρίνης (Ig)G έναντι πρωτεϊνών spike και νουκλεοκαψιδίου και εξουδετερωτικά αντισώματα έναντι ψευδοϊού, ενώ ~60% των ασθενών είχαν ανιχνεύσιμα αντισώματα IgG έναντι αντισωμάτων που δεσμεύουν τον υποδοχέα και υποκατάστατων εξουδετερωτικών αντισωμάτων του ιού... Οι αποκρίσεις των IgG+ Β κυττάρων μνήμης που εκκρίνουν ιντερφερόνη-γ και των Τ κυττάρων που εκκρίνουν ιντερφερόνη ήταν ανιχνεύσιμες σε περισσότερο από το 2% των ασθενών... η ανοσολογική απόκριση μνήμης που είναι ειδική για τον κορονοϊό 70 επιμένει στους περισσότερους ασθενείς περίπου 2 χρόνο μετά τη μόλυνση, γεγονός που παρέχει ένα πολλά υποσχόμενο σημάδι για την πρόληψη της επαναμόλυνσης και τη στρατηγική εμβολιασμού.»
104) Η φυσικά αποκτηθείσα ανοσία έναντι του SARS-CoV-2 διαρκεί έως και 11 μήνες μετά τη μόλυνση, Ντε Τζόρτζι, 2021	«Μια προοπτική, διαχρονική ανάλυση δοτών πλάσματος από ασθενείς με COVID-19 που αναρρώνουν σε πολλαπλά χρονικά σημεία σε διάστημα 11 μηνών για να προσδιοριστεί ο τρόπος με τον οποίο αλλάζουν τα επίπεδα αντισωμάτων στην κυκλοφορία του αίματος με την πάροδο του χρόνου μετά από φυσική μόλυνση... τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η ανοσολογική μνήμη αποκτάται στα περισσότερα άτομα που έχουν μολυνθεί με SARS-CoV-2 και διατηρείται στην πλειονότητα των ασθενών.»
105) Μείωση της οροεπιπολασμού των αντισωμάτων κατά της ιλαράς μετά τον εμβολιασμό – Πιθανό κενό στην προστασία από την ιλαρά σε ενήλικες στην Τσεχική Δημοκρατία, Σμέτανα, 2017	«Ένα μακροπρόθεσμα υψηλό ποσοστό οροθετικότητας επιμένει μετά από φυσική λοίμωξη από ιλαρά. Αντίθετα, μειώνεται με την πάροδο του χρόνου μετά τον εμβολιασμό. Ομοίως, οι συγκεντρώσεις αντισωμάτων σε άτομα με ιστορικό ιλαράς επιμένουν για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα σε υψηλότερο επίπεδο από ό,τι σε εμβολιασμένα άτομα.»
106) Τα ευρέως διασταυρούμενα αντισώματα κυριαρχούν στην απόκριση των ανθρώπινων Β κυττάρων έναντι της πανδημικής λοίμωξης από τον ιό της γρίπης H2009N1 του 1, Ράμερτ, 2011	«Η επέκταση αυτών των σπάνιων τύπων κυττάρων μνήμης Β μπορεί να εξηγήσει γιατί οι περισσότεροι άνθρωποι δεν αρρώστησαν σοβαρά, ακόμη και απουσία προϋπάρχοντων προστατευτικών τίτλων αντισωμάτων»... βρέθηκαν «εξαιρετικά» ισχυρά αντισώματα στο αίμα εννέα ατόμων που κόλλησαν φυσικά τη γρίπη των χοίρων και ανάρρωσαν από αυτήν».... σε αντίθεση με τα αντισώματα που προκλήθηκαν από τους ετήσιους εμβολιασμούς κατά της γρίπης, τα περισσότερα εξουδετερωτικά αντισώματα που προκλήθηκαν από την πανδημική λοίμωξη H1N1 ήταν ευρέως διασταυρούμενα αντιδρώντα έναντι των επιτόπων στον μίσχο της αιμαγλουτινίνης (HA) και στην κεφαλή πολλαπλών στελεχών γρίπης. Τα αντισώματα προέρχονταν από κύτταρα που είχαν υποστεί εκτεταμένη ωρίμανση συγγένειας.
107) Επαναμόλυνση με Σοβαρό Οξύ Αναπνευστικό Σύνδρομο Κορονοϊού 2 (SARS-CoV-2) σε Ασθενείς που Υποβάλλονται σε Σειριακές Εργαστηριακές Εξετάσεις, Κουρέσι, 2021	«Επαναμόλυνση εντοπίστηκε σε ποσοστό 0.7% (n = 63, διάστημα εμπιστοσύνης 95% [CI]: 5%–9%) κατά την παρακολούθηση 9119 ασθενών με λοίμωξη από SARS-CoV-2.»
108) Διακριτές αποκρίσεις αντισωμάτων και κυττάρων μνήμης Β σε άτομα που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία με SARS-CoV-2 και σε άτομα που ανάρρωσαν μετά από εμβολιασμό με mRNA, Γκόελ, 2021	«Εξετάστηκαν αντισώματα και αντιγονοειδικά Β κύτταρα μνήμης με την πάροδο του χρόνου σε 33 άτομα που δεν είχαν λάβει προηγουμένως SARS-CoV-2 και 11 άτομα που ανάρρωσαν από SARS-CoV-2… Σε άτομα που ανάρρωσαν από SARS-CoV-2, οι αποκρίσεις αντισωμάτων και Β κυττάρων μνήμης ενισχύθηκαν σημαντικά μετά την πρώτη δόση εμβολίου. Ωστόσο, δεν υπήρξε αύξηση στα κυκλοφορούντα αντισώματα, στους εξουδετερωτικούς τίτλους ή στα αντιγονοειδικά Β κύτταρα μνήμης μετά τη δεύτερη δόση. Αυτή η ισχυρή ενίσχυση μετά την πρώτη δόση εμβολίου συσχετίστηκε έντονα με τα επίπεδα προϋπάρχοντων Β κυττάρων μνήμης σε άτομα που ανάρρωσαν, προσδιορίζοντας έναν βασικό ρόλο για τα Β κύτταρα μνήμης στην αύξηση των αποκρίσεων ανάκλησης σε αντιγόνα SARS-CoV-2.»
109) Covid-19: Έχουν πολλοί άνθρωποι προϋπάρχουσα ανοσία; Ντόσι, 2020	«Έξι μελέτες έχουν αναφέρει αντιδραστικότητα των Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 σε 20% έως 50% των ατόμων χωρίς γνωστή έκθεση στον ιό... σε μια μελέτη δειγμάτων αίματος δοτών που ελήφθησαν στις ΗΠΑ μεταξύ 2015 και 2018, το 50% εμφάνισε διάφορες μορφές αντιδραστικότητας των Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2... Οι ερευνητές είναι επίσης βέβαιοι ότι έχουν σημειώσει ισχυρή πρόοδο στην εξακρίβωση της προέλευσης των ανοσολογικών αποκρίσεων. «Η υπόθεσή μας, φυσικά, ήταν ότι πρόκειται για τους λεγόμενους κορωνοϊούς του «κοινού κρυολογήματος», επειδή είναι στενά συνδεδεμένοι... έχουμε πραγματικά δείξει ότι αυτή είναι μια πραγματική ανοσολογική μνήμη και προέρχεται εν μέρει από τους ιούς του κοινού κρυολογήματος».
110) Προϋπάρχουσα και de novo χυμική ανοσία στον SARS-CoV-2 στους ανθρώπους, Νγκ, 2020	«Δείχνουμε την παρουσία προϋπάρχουσας χυμικής ανοσίας σε μη μολυσμένους και μη εκτεθειμένους ανθρώπους στον νέο κορωνοϊό. Τα αντισώματα S-αντιδρώσας του SARS-CoV-2 ανιχνεύθηκαν εύκολα με μια ευαίσθητη μέθοδο βασισμένη στην κυτταρομετρία ροής σε άτομα που δεν είχαν μολυνθεί από SARS-CoV-2 και ήταν ιδιαίτερα διαδεδομένα σε παιδιά και εφήβους.»
111) Φαινότυπος των Τ-κυττάρων ειδικών για τον SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19 με σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας, Βάισκοπφ, 2020	«Εντοπίσαμε CD2 ειδικά για τον SARS-CoV-4»⁺ και CD8⁺ Τ-λεμφοκύτταρα στο 100% και 80% των ασθενών με COVID-19, αντίστοιχα. Εντοπίσαμε επίσης χαμηλά επίπεδα Τ-λεμφοκυττάρων που αντιδρούν στον SARS-CoV-2 στο 20% των υγιών μαρτύρων, τα οποία δεν είχαν εκτεθεί προηγουμένως στον SARS-CoV-2 και ήταν ενδεικτικά διασταυρούμενης αντιδραστικότητας λόγω μόλυνσης από κορωνοϊούς του «κοινού κρυολογήματος».
112) Προϋπάρχουσα ανοσία στον SARS-CoV-2: τα γνωστά και τα άγνωστα, Σετ, 2020	«Η αντιδραστικότητα των Τ κυττάρων έναντι του SARS-CoV-2 παρατηρήθηκε σε μη εκτεθειμένα άτομα... εικάζεται ότι αυτό αντανακλά τη μνήμη των Τ κυττάρων έναντι των κυκλοφορούντων κορωνοϊών του «κοινού κρυολογήματος».
113) Προϋπάρχουσα ανοσία έναντι των ιών της γρίπης H1N1 που προέρχονται από τα χοίρα στον γενικό ανθρώπινο πληθυσμό, Γκρίνμπαουμ, 2009	«Η ανοσία μνήμης των Τ-κυττάρων έναντι του S-OIV υπάρχει στον ενήλικο πληθυσμό και αυτή η μνήμη είναι παρόμοιου μεγέθους με την προϋπάρχουσα μνήμη έναντι της εποχικής γρίπης H1N1... η διατήρηση ενός μεγάλου κλάσματος επιτόπων Τ-κυττάρων υποδηλώνει ότι η σοβαρότητα μιας λοίμωξης από S-OIV, στο βαθμό που καθορίζεται από την ευαισθησία του ιού σε ανοσολογική επίθεση, δεν θα διέφερε πολύ από αυτή της εποχικής γρίπης.»
114) Κυτταρικοί ανοσοποιητικοί συσχετισμοί προστασίας έναντι συμπτωματικής πανδημικής γρίπης, Σριντάρ, 2013	«Η πανδημία H2009N1 του 1 (pH1N1) παρείχε ένα μοναδικό φυσικό πείραμα για να προσδιοριστεί εάν η διασταυρούμενη αντιδραστική κυτταρική ανοσία περιορίζει την συμπτωματική ασθένεια σε άτομα που δεν είχαν λάβει αντισώματα... Υψηλότερες συχνότητες προϋπάρχοντων Τ κυττάρων σε συντηρημένα επίτοπα CD8 βρέθηκαν σε άτομα που ανέπτυξαν λιγότερο σοβαρή ασθένεια, με τη συνολική βαθμολογία συμπτωμάτων να έχει την ισχυρότερη αντίστροφη συσχέτιση με τη συχνότητα των Τ κυττάρων ιντερφερόνης-γ (IFN-γ)(+) ιντερλευκίνης-2 (IL-2)(-) CD8(+) (r = -0.6, P = 0.004)... Τα CD8(+) Τ κύτταρα ειδικά για συντηρημένα ιικά επίτοπα συσχετίστηκαν με διασταυρούμενη προστασία έναντι της συμπτωματικής γρίπης.»
115) Τα προϋπάρχοντα CD4+ Τ κύτταρα, ειδικά για τη γρίπη, συσχετίζονται με την προστασία από την πρόκληση της γρίπης στους ανθρώπους., Γουίλκινσον, 2012	«Ο ακριβής ρόλος των Τ κυττάρων στην ανθρώπινη ανοσία κατά της γρίπης είναι αβέβαιος. Διεξήγαμε μελέτες για τη μόλυνση από γρίπη σε υγιείς εθελοντές χωρίς ανιχνεύσιμα αντισώματα έναντι των ιών πρόκλησης H3N2 ή H1N1... χαρτογραφήσαμε τις αποκρίσεις των Τ κυττάρων στη γρίπη πριν και κατά τη διάρκεια της μόλυνσης... διαπιστώσαμε μεγάλη αύξηση στις αποκρίσεις των Τ κυττάρων ειδικά για τη γρίπη μέχρι την 7η ημέρα, όταν ο ιός είχε απομακρυνθεί πλήρως από τα ρινικά δείγματα και τα αντισώματα ορού ήταν ακόμα μη ανιχνεύσιμα. Τα προϋπάρχοντα CD4+, αλλά όχι τα CD8+, Τ κύτταρα που ανταποκρίνονταν στις εσωτερικές πρωτεΐνες της γρίπης συσχετίστηκαν με χαμηλότερη αποβολή του ιού και λιγότερο σοβαρή ασθένεια. Αυτά τα κύτταρα CD4+ ανταποκρίθηκαν επίσης στα πανδημικά πεπτίδια H1N1 (A/CA/07/2009) και έδειξαν ενδείξεις κυτταροτοξικής δράσης.»
116) Διασταυρούμενη αντιδραστική απόκριση αντισωμάτων ορού σε έναν νέο ιό γρίπης Α (H1N1) μετά από εμβολιασμό με εποχικό εμβόλιο γρίπης, CDC, MMWR, 2009	«Δεν παρατηρήθηκε αύξηση στην διασταυρούμενη αντιδραστική απόκριση αντισωμάτων στον νέο ιό της γρίπης Α (H1N1) σε ενήλικες ηλικίας >60 ετών. Αυτά τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η λήψη πρόσφατων (2005–2009) εποχικών εμβολίων γρίπης είναι απίθανο να προκαλέσει προστατευτική απόκριση αντισωμάτων στον νέο ιό της γρίπης Α (H1N1).»
117) Κανείς δεν είναι αφελής: η σημασία της ετερόλογης ανοσίας των Τ-κυττάρων, Ουαλίας, 2002	«Τα Τ κύτταρα μνήμης που είναι ειδικά για έναν ιό μπορούν να ενεργοποιηθούν κατά τη διάρκεια μόλυνσης με έναν μη σχετικό ετερόλογο ιό και μπορεί να έχουν ρόλους στην προστατευτική ανοσία και την ανοσοπαθολογία. Η πορεία κάθε λοίμωξης επηρεάζεται από τη μνήμη των Τ κυττάρων που έχει δημιουργηθεί από το ιστορικό προηγούμενων λοιμώξεων ενός ξενιστή και με κάθε διαδοχική μόλυνση, η μνήμη των Τ κυττάρων σε παράγοντες που έχουν συναντηθεί προηγουμένως τροποποιείται.»
118) Η ενδοοικογενειακή έκθεση στον ιό SARS-CoV-2 προκαλεί κυτταρική ανοσολογική απόκριση χωρίς ορομετατροπή, Γκαλαί, 2020	«Άτομα που ανήκαν σε νοικοκυριά με ασθενή με δείκτη COVID-19, ανέφεραν συμπτώματα COVID-19 αλλά ασύμβατα ορολογικά αποτελέσματα... Όλοι οι ασθενείς με δείκτη ανάρρωσαν από ήπια COVID-19. Όλοι ανέπτυξαν αντισώματα κατά του SARS-CoV-2 και σημαντική απόκριση Τ κυττάρων ανιχνεύσιμη έως και 69 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Έξι από τις οκτώ επαφές ανέφεραν συμπτώματα COVID-19 εντός 1 έως 7 ημερών μετά τους ασθενείς με δείκτη, αλλά όλοι ήταν οροαρνητικοί για SARS-CoV-2... η έκθεση στον SARS-CoV-2 μπορεί να προκαλέσει αποκρίσεις Τ κυττάρων ειδικές για τον ιό χωρίς ορομετατροπή. Οι αποκρίσεις Τ κυττάρων μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι δείκτες έκθεσης στον SARS-CoV-2 από τα αντισώματα... τα αποτελέσματα δείχνουν ότι τα επιδημιολογικά δεδομένα που βασίζονται μόνο στην ανίχνευση αντισωμάτων SARS-CoV-2 μπορεί να οδηγήσουν σε σημαντική υποεκτίμηση της προηγούμενης έκθεσης στον ιό.»
119) Προστατευτική ανοσία μετά την ανάρρωση από τη λοίμωξη SARS-CoV-2, Κοτζίμα, 2021	«Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα αντισώματα είναι ελλιπείς προγνωστικοί παράγοντες προστασίας. Μετά τον εμβολιασμό ή τη μόλυνση, υπάρχουν πολλοί μηχανισμοί ανοσίας σε ένα άτομο, όχι μόνο σε επίπεδο αντισωμάτων, αλλά και σε επίπεδο κυτταρικής ανοσίας. Είναι γνωστό ότι η λοίμωξη από SARS-CoV-2 προκαλεί ειδική και ανθεκτική ανοσία Τ-κυττάρων, η οποία έχει πολλαπλούς στόχους (ή επίτοπους) πρωτεΐνης αιχμής SARS-CoV-2, καθώς και άλλους στόχους πρωτεΐνης SARS-CoV-2. Η ευρεία ποικιλομορφία της αναγνώρισης του ιού από τα Τ κύτταρα χρησιμεύει για την ενίσχυση της προστασίας έναντι των παραλλαγών του SARS-CoV-2, με αναγνώριση τουλάχιστον των παραλλαγών άλφα (B.1.1.7), βήτα (B.1.351) και γάμμα (P.1) του SARS-CoV-2. Οι ερευνητές έχουν επίσης διαπιστώσει ότι τα άτομα που ανάρρωσαν από τη λοίμωξη SARS-CoV το 2002-03 συνεχίζουν να έχουν Τ κύτταρα μνήμης που αντιδρούν στις πρωτεΐνες του SARS-CoV 17 χρόνια μετά την έξαρση. Επιπλέον, μια απόκριση των Β κυττάρων μνήμης στον SARS-CoV-2 εξελίσσεται μεταξύ 1 και 3 μηνών μετά τη μόλυνση, η οποία είναι συμβατή με μακροπρόθεσμη προστασία.»
120) Αυτό το «υπεραντίσωμα» για την COVID καταπολεμά πολλαπλούς κορονοϊούς, Κβόν, 2021	«Αυτό το «υπεραντίσωμα» για την COVID καταπολεμά πολλαπλούς κορονοϊούς... 12 αντισώματα... που συμμετείχαν στη μελέτη, τα οποία απομονώθηκαν από άτομα που είχαν μολυνθεί είτε με τον SARS-CoV-2 είτε με τον στενό συγγενή του SARS-CoV.»
121) Η λοίμωξη από τον SARS-CoV-2 προκαλεί παρατεταμένες χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις σε ασθενείς που αναρρώνουν μετά από συμπτωματική COVID-19, Γου, 2020	«Συνολικά, τα δεδομένα μας υποδεικνύουν παρατεταμένη χυμική ανοσία σε ασθενείς που ανάρρωσαν και πάσχουν από συμπτωματική COVID-19, γεγονός που υποδηλώνει παρατεταμένη ανοσία.»
122) Ενδείξεις για παρατεταμένες βλεννογονικές και συστηματικές αντισωματικές αποκρίσεις σε αντιγόνα SARS-CoV-2 σε ασθενείς με COVID-19, Ίσο, 2020	«Ενώ τα αντισώματα IgA κατά του CoV-2 μειώθηκαν ταχέως, τα αντισώματα IgG παρέμειναν σχετικά σταθερά έως και 115 ημέρες PSO και στα δύο βιορευστά. Είναι σημαντικό ότι οι αποκρίσεις IgG στο σάλιο και στον ορό συσχετίστηκαν, υποδηλώνοντας ότι τα αντισώματα στο σάλιο μπορούν να χρησιμεύσουν ως υποκατάστατο μέτρο συστηματικής ανοσίας.»
123) Η απόκριση των Τ-κυττάρων στον SARS-CoV-2: κινητικές και ποσοτικές πτυχές και η υποστήριξη του προστατευτικού τους ρόλου, Μπερτολέτι, 2021	«Η πρώιμη εμφάνιση, η πολλαπλή εξειδίκευση και η λειτουργικότητα των Τ κυττάρων που είναι ειδικά για τον SARS-CoV-2 σχετίζονται με την επιταχυνόμενη ιική κάθαρση και με την προστασία από τη σοβαρή COVID-19.»
124) Η διαχρονική κινητική των αντισωμάτων σε ασθενείς που ανάρρωσαν από COVID-19 σε διάστημα 14 μηνών, Eyran, 2020	«Βρέθηκε σημαντικά ταχύτερη αποικοδόμηση σε ασθενείς που δεν είχαν εμβολιαστεί στο παρελθόν σε σύγκριση με τους ασθενείς που ανάρρωσαν, γεγονός που υποδηλώνει ότι η ορολογική μνήμη μετά από φυσική λοίμωξη είναι πιο ισχυρή σε σύγκριση με τον εμβολιασμό. Τα δεδομένα μας υπογραμμίζουν τις διαφορές μεταξύ της ορολογικής μνήμης που προκαλείται από φυσική λοίμωξη έναντι του εμβολιασμού.»
125) Συνεχιζόμενη αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού κατά της COVID-19 μεταξύ των εργαζομένων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης στις αστικές περιοχές κατά την επικράτηση της παραλλαγής Δέλτα, Λαν, 2021	«Παρακολουθώντας έναν πληθυσμό αστικών επαγγελματιών υγείας στη Μασαχουσέτη... δεν βρήκαμε επαναμόλυνση μεταξύ εκείνων που είχαν προηγουμένως νοσήσει από COVID-19, συμβάλλοντας σε 74,557 ανθρωποημέρες χωρίς επαναμόλυνση, προσθέτοντας στη βάση δεδομένων για την ανθεκτικότητα της φυσικά αποκτώμενης ανοσίας».
126) Ανοσία στην COVID-19 στην Ινδία μέσω εμβολιασμού και φυσικής μόλυνσης, Σαρράφ, 2021	«Σύγκρινε το προφίλ ανοσολογικής απόκρισης που προκαλείται από τον εμβολιασμό με αυτό της φυσικής λοίμωξης, αξιολογώντας έτσι εάν τα άτομα που μολύνθηκαν κατά το πρώτο κύμα διατήρησαν την ειδική ανοσία έναντι του ιού... η συνολική ανοσολογική απόκριση που προκύπτει από τη φυσική λοίμωξη στην Καλκούτα και γύρω από αυτήν δεν είναι μόνο σε κάποιο βαθμό καλύτερη από αυτή που προκαλείται από τον εμβολιασμό, ειδικά στην περίπτωση της παραλλαγής Δέλτα, αλλά και η κυτταρική ανοσία έναντι του SARS-CoV-2 διαρκεί επίσης για τουλάχιστον δέκα μήνες μετά την ιογενή λοίμωξη.»
127) Η ασυμπτωματική ή ήπια συμπτωματική λοίμωξη από SARS-CoV-2 προκαλεί ανθεκτικές αποκρίσεις εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε παιδιά και εφήβους, Γκαρίντο, 2021	«Αξιολογήσαμε τις χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις σε 69 παιδιά και εφήβους με ασυμπτωματική ή ήπια συμπτωματική λοίμωξη από SARS-CoV-2. Εντοπίσαμε ισχυρές αποκρίσεις αντισωμάτων IgM, IgG και IgA σε ένα ευρύ φάσμα αντιγόνων SARS-CoV-2 κατά τη στιγμή της οξείας λοίμωξης και 2 και 4 μήνες μετά την οξεία λοίμωξη σε όλους τους συμμετέχοντες. Αξίζει να σημειωθεί ότι αυτές οι αποκρίσεις αντισωμάτων συσχετίστηκαν με δραστηριότητα εξουδετέρωσης του ιού που ήταν ανιχνεύσιμη 4 μήνες μετά την οξεία λοίμωξη στο 94% των παιδιών. Επιπλέον, οι αποκρίσεις αντισωμάτων και η δραστηριότητα εξουδετέρωσης σε ορούς από παιδιά και εφήβους ήταν συγκρίσιμες ή ανώτερες από αυτές που παρατηρήθηκαν σε ορούς από 24 ενήλικες με ήπια συμπτωματική λοίμωξη. Συνολικά, αυτά τα ευρήματα δείχνουν ότι τα παιδιά και οι έφηβοι με ήπια ή ασυμπτωματική λοίμωξη από SARS-CoV-2 παράγουν ισχυρές και ανθεκτικές χυμικές ανοσολογικές αποκρίσεις που πιθανώς μπορούν να συμβάλουν στην προστασία από την επαναμόλυνση.»
128) Απόκριση των Τ κυττάρων στη λοίμωξη από SARS-CoV-2 σε ανθρώπους: Μια συστηματική ανασκόπηση, Σρότρι, 2021	«Τα συμπτωματικά κρούσματα COVID-19 σε ενήλικες εμφανίζουν σταθερά περιφερική λεμφοπενία Τ κυττάρων, η οποία συσχετίζεται θετικά με αυξημένη σοβαρότητα της νόσου, διάρκεια θετικότητας RNA και μη επιβίωση. Ενώ τα ασυμπτωματικά και τα παιδιατρικά κρούσματα εμφανίζουν διατηρημένο αριθμό. Τα άτομα με σοβαρή ή κρίσιμη νόσο γενικά αναπτύσσουν πιο ισχυρές, ειδικές για τον ιό αποκρίσεις Τ κυττάρων. Η μνήμη των Τ κυττάρων και η λειτουργία τελεστή έχουν αποδειχθεί έναντι πολλαπλών ιικών επιτόπων και, διασταυρούμενες αντιδραστικές αποκρίσεις Τ κυττάρων έχουν αποδειχθεί σε μη εκτεθειμένους και μη μολυσμένους ενήλικες, αλλά η σημασία για την προστασία και την ευαισθησία, αντίστοιχα, παραμένει ασαφής.»
129) Σοβαρότητα των επαναλοιμώξεων από SARS-CoV-2 σε σύγκριση με τις πρωτοπαθείς λοιμώξεις, Αμπού-Ραντάντ, 2021	«Οι επαναλοιμώξεις είχαν 90% χαμηλότερες πιθανότητες να οδηγήσουν σε νοσηλεία ή θάνατο σε σχέση με τις πρωτοπαθείς λοιμώξεις. Τέσσερις επαναλοιμώξεις ήταν αρκετά σοβαρές ώστε να οδηγήσουν σε νοσηλεία σε μονάδα οξείας φροντίδας. Καμία δεν οδήγησε σε νοσηλεία σε ΜΕΘ και καμία δεν κατέληξε σε θάνατο. Οι επαναλοιμώξεις ήταν σπάνιες και γενικά ήπιες, ίσως λόγω του ενισχυμένου ανοσοποιητικού συστήματος μετά την πρωτοπαθή μόλυνση.»
130) Αξιολόγηση του Κινδύνου Επανεμφάνισης Σοβαρού Οξέος Αναπνευστικού Συνδρόμου Κορονοϊού 2 (SARS-CoV-2) σε Περιβάλλον Έντονης Επανέκθεσης, Αμπού-Ραντάντ, 2021	«Η επαναμόλυνση από τον SARS-CoV-2 μπορεί να συμβεί, αλλά είναι ένα σπάνιο φαινόμενο που υποδηλώνει προστατευτική ανοσία έναντι της επαναμόλυνσης που διαρκεί τουλάχιστον μερικούς μήνες μετά την πρωτοπαθή μόλυνση.»
131) Αυξημένος κίνδυνος μόλυνσης από SARS-CoV-2 Βήτα, Γάμμα και Δέλτα παραλλαγή σε σύγκριση με την παραλλαγή Άλφα σε εμβολιασμένα άτομα, Άντεβεγκ, 2021	«Ανάλυσαν 28,578 δείγματα SARS-CoV-2 που είχαν αλληλουχηθεί από άτομα με γνωστή ανοσολογική κατάσταση, τα οποία ελήφθησαν μέσω εθνικών κοινοτικών δοκιμών στην Ολλανδία από τον Μάρτιο έως τον Αύγουστο του 2021. Βρήκαν στοιχεία για «αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από τις παραλλαγές Beta (B.1.351), Gamma (P.1) ή Delta (B.1.617.2) σε σύγκριση με την παραλλαγή Alpha (B.1.1.7) μετά τον εμβολιασμό. Δεν βρέθηκαν σαφείς διαφορές μεταξύ των εμβολίων. Ωστόσο, το αποτέλεσμα ήταν μεγαλύτερο τις πρώτες 14-59 ημέρες μετά τον πλήρη εμβολιασμό σε σύγκριση με 60 ημέρες και περισσότερο. Σε αντίθεση με την ανοσία που προκαλείται από το εμβόλιο, δεν βρέθηκε αυξημένος κίνδυνος επαναμόλυνσης με παραλλαγές Beta, Gamma ή Delta σε σχέση με την παραλλαγή Alpha σε άτομα με ανοσία που προκαλείται από λοίμωξη».
132) Προηγούμενο COVID-19 προστατεύει από την επαναμόλυνση, ακόμη και απουσία ανιχνεύσιμων αντισωμάτων, Breathnach, 2021	«Οι μελέτες δεν εξέτασαν εάν η προηγούμενη λοίμωξη είναι προστατευτική απουσία ανιχνεύσιμης χυμικής ανοσολογικής απόκρισης. Ασθενείς με πρωτοπαθές ή δευτερογενές σύνδρομο ανεπάρκειας αντισωμάτων και μειωμένα ή απόντα Β κύτταρα μπορούν να αναρρώσουν από την COVID-19... Παρόλο που έχουν υπάρξει λίγες μηχανιστικές μελέτες, τα προκαταρκτικά δεδομένα δείχνουν ότι τέτοια άτομα παράγουν εντυπωσιακές ανοσολογικές αποκρίσεις Τ-κυττάρων έναντι των ομάδων πεπτιδίων SARS-CoV-2... Οι ειδικές ανοσολογικές αποκρίσεις Τ-κυττάρων για τον SARS-CoV-2, αλλά όχι τα εξουδετερωτικά αντισώματα, σχετίζονται με μειωμένη σοβαρότητα της νόσου, υποδηλώνοντας ότι το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να έχει σημαντικό πλεονασμό ή αντιστάθμιση μετά την COVID-19... τα αποτελέσματά μας προσθέτουν στα αναδυόμενα στοιχεία ότι τα ανιχνεύσιμα αντισώματα ορού μπορεί να είναι ένας ελλιπής δείκτης προστασίας από την επαναμόλυνση. Αυτό θα μπορούσε να έχει επιπτώσεις στη δημόσια υγεία και τη χάραξη πολιτικής, για παράδειγμα εάν χρησιμοποιηθούν δεδομένα οροεπιπολασμού για την αξιολόγηση της ανοσίας του πληθυσμού ή εάν τα επίπεδα αντισωμάτων ορού έπρεπε να ληφθούν ως επίσημα στοιχεία ανοσίας - μια μειοψηφία πραγματικά ανοσοποιημένων ασθενών δεν έχει ανιχνεύσιμα αντισώματα και θα μπορούσε να μειονεκτήσει ως αποτέλεσμα. Τα ευρήματά μας υπογραμμίζουν την ανάγκη για περαιτέρω μελέτες των ανοσολογικών συσχετίσεων προστασίας από τη μόλυνση με SARS-CoV-2, οι οποίες με τη σειρά τους μπορούν να ενισχύσουν την ανάπτυξη αποτελεσματικών εμβολίων και θεραπειών.»
133) Φυσική μόλυνση vs εμβολιασμός: Ποιο προσφέρει μεγαλύτερη προστασία;, Ρόζενμπεργκ, 2021	«Με συνολικά 835,792 Ισραηλινούς που είναι γνωστό ότι έχουν αναρρώσει από τον ιό, τα 72 κρούσματα επαναμόλυνσης ανέρχονται στο 0.0086% των ατόμων που είχαν ήδη μολυνθεί με COVID... Αντίθετα, οι Ισραηλινοί που εμβολιάστηκαν είχαν 6.72 φορές περισσότερες πιθανότητες να μολυνθούν μετά τον εμβολιασμό παρά μετά από φυσική μόλυνση, με πάνω από 3,000 από τους 5,193,499, ή 0.0578%, των Ισραηλινών που εμβολιάστηκαν να μολύνονται στο τελευταίο κύμα».
134) Μεταδοτικότητα στην κοινότητα και κινητική του ιικού φορτίου της παραλλαγής δέλτα του SARS-CoV-2 (B.1.617.2) σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο: μια προοπτική, διαχρονική, κοορτική μελέτη, Σινγκαναγκάμ, 2021	«Παρ’ όλα αυτά, τα πλήρως εμβολιασμένα άτομα με πρωτοεμφανιζόμενες λοιμώξεις έχουν μέγιστο ιικό φορτίο παρόμοιο με τα μη εμβολιασμένα άτομα και μπορούν να μεταδώσουν αποτελεσματικά τη λοίμωξη σε οικιακό περιβάλλον, συμπεριλαμβανομένων των πλήρως εμβολιασμένων επαφών τους».
135) Τα αντισώματα που προκαλούνται από τον εμβολιασμό mRNA-1273 συνδέονται ευρύτερα με την περιοχή δέσμευσης υποδοχέα από ό,τι εκείνα από τη λοίμωξη SARS-CoV-2, Γκρίνι, 2021	«Η εξουδετερωτική δράση των αντισωμάτων που προκαλούνται από το εμβόλιο ήταν περισσότερο στοχευμένη στον τομέα δέσμευσης υποδοχέα (RBD) της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 σε σύγκριση με τα αντισώματα που προκαλούνται από φυσική λοίμωξη. Ωστόσο, εντός του RBD, η δέσμευση των αντισωμάτων που προκαλούνται από το εμβόλιο ήταν ευρύτερα κατανεμημένη μεταξύ των επιτόπων σε σύγκριση με τα αντισώματα που προκαλούνται από τη λοίμωξη. Αυτό το μεγαλύτερο εύρος δέσμευσης σημαίνει ότι οι μεμονωμένες μεταλλάξεις RBD έχουν μικρότερο αντίκτυπο στην εξουδετέρωση από τους ορούς εμβολίου σε σύγκριση με τους ορούς αναρρώσαντων. Επομένως, η ανοσία αντισωμάτων που αποκτάται μέσω φυσικής λοίμωξης ή διαφορετικών τρόπων εμβολιασμού μπορεί να έχει διαφορετική ευαισθησία στη διάβρωση από την εξέλιξη του SARS-CoV-2.»
136) Αντιγονο-ειδική προσαρμοστική ανοσία έναντι του SARS-CoV-2 σε οξεία COVID-19 και συσχετίσεις με την ηλικία και τη σοβαρότητα της νόσου, Moderbacker, 2020	«Υπάρχουν περιορισμένες γνώσεις σχετικά με τη σχέση μεταξύ των αντιγονοειδικών ανοσολογικών αποκρίσεων και της σοβαρότητας της νόσου COVID-19. Ολοκληρώσαμε μια συνδυασμένη εξέταση και των τριών κλάδων της προσαρμοστικής ανοσίας στο επίπεδο των ειδικών για τον SARS-CoV-2 CD4+ και CD8+ Τ κυττάρων και των εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε άτομα σε οξεία και αναρρωτική φάση. Τα ειδικά για τον SARS-CoV-2 CD4+ και CD8+ Τ κύτταρα συσχετίστηκαν το καθένα με ηπιότερη νόσο. Οι συντονισμένες ειδικές για τον SARS-CoV-2 προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις συσχετίστηκαν με ηπιότερη νόσο, υποδεικνύοντας ρόλους τόσο για τα CD4+ όσο και για τα CD8+ Τ κύτταρα στην προστατευτική ανοσία στην COVID-19. Αξίζει να σημειωθεί ότι ο συντονισμός των ειδικών για το αντιγόνο αποκρίσεων του SARS-CoV-2 διαταράχθηκε σε άτομα ηλικίας ≥ 65 ετών. Η έλλειψη αφελών Τ κυττάρων συσχετίστηκε επίσης με τη γήρανση και τα κακά αποτελέσματα της νόσου. Μια φειδωλή εξήγηση είναι ότι οι συντονισμένες αποκρίσεις των CD4+ Τ κυττάρων, των CD8+ Τ κυττάρων και των αντισωμάτων είναι προστατευτικές, αλλά οι μη συντονισμένες αποκρίσεις συχνά αποτυγχάνουν να ελέγξουν τη νόσο, με μια σύνδεση μεταξύ της γήρανσης και των μειωμένων προσαρμοστικών ανοσολογικών αποκρίσεων στον SARS-CoV-2.»
137) Προστασία και μείωση της φυσικής και υβριδικής ανοσίας κατά της COVID-19, Γκόλντμπεργκ, 2021	«Η προστασία από την επαναμόλυνση μειώνεται με την πάροδο του χρόνου από την προηγούμενη μόλυνση, αλλά είναι, παρ' όλα αυτά, υψηλότερη από αυτήν που παρέχεται από τον εμβολιασμό με δύο δόσεις σε παρόμοιο χρόνο από το τελευταίο συμβάν παροχής ανοσίας.»
138) Μια συστηματική ανασκόπηση της προστατευτικής επίδρασης προηγούμενης λοίμωξης από SARS-CoV-2 σε επαναλαμβανόμενη λοίμωξη, Κοτζίμα, 202	«Η προστατευτική επίδραση προηγούμενης λοίμωξης από SARS-CoV-2 στην επαναμόλυνση είναι υψηλή και παρόμοια με την προστατευτική επίδραση του εμβολιασμού.»
139) Τα Β κύτταρα μνήμης υψηλής συγγένειας που προκαλούνται από τη λοίμωξη SARS-CoV-2 παράγουν περισσότερους πλασματοβλάστες και άτυπα Β κύτταρα μνήμης από αυτά που προετοιμάζονται από εμβόλια mRNA, Πάπε, 2021	«Συγκρίνετε τα πρωτογενή MBC ειδικά για τον τομέα δέσμευσης υποδοχέα αιχμής SARS-CoV-2 (S1-RBD) που σχηματίζονται σε απόκριση σε λοίμωξη ή σε έναν μόνο εμβολιασμό mRNA. Και οι δύο πληθυσμοί πρωτογενών MBC έχουν παρόμοιες συχνότητες στο αίμα και ανταποκρίνονται σε μια δεύτερη έκθεση σε S1-RBD παράγοντας γρήγορα πλασματοβλάστες με άφθονο υποσύνολο ανοσοσφαιρίνης (Ig)A+ και δευτερογενή MBC που είναι κυρίως IgG+ και αντιδρούν διασταυρούμενα με την παραλλαγή B.1.351. Ωστόσο, τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από λοίμωξη έχουν καλύτερη ικανότητα δέσμευσης αντιγόνου και παράγουν περισσότερους πλασματοβλάστες και δευτερογενή MBC των κλασικών και άτυπων υποσυνόλων από ό,τι τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από εμβόλιο. Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ότι τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από λοίμωξη έχουν υποστεί μεγαλύτερη ωρίμανση συγγένειας από τα πρωτογενή MBC που προκαλούνται από εμβόλιο και παράγουν πιο ισχυρές δευτερογενείς αποκρίσεις.»
140) Διαφορική δυναμική αντισωμάτων έναντι της λοίμωξης από SARS-CoV-2 και εμβολιασμός, Τσεν, 2021	«Οι βέλτιστες ανοσολογικές αποκρίσεις παρέχουν μακροχρόνια (ανθεκτικά) αντισώματα που προστατεύουν έναντι των δυναμικά μεταλλαγμένων ιικών παραλλαγών (ευρεία). Για την αξιολόγηση της ανθεκτικότητας της ανοσίας που προκαλείται από το εμβόλιο mRNA... συγκρίθηκε η ανθεκτικότητα και το εύρος των αντισωμάτων μετά τη μόλυνση και τον εμβολιασμό με SARS-CoV-2... Ενώ ο εμβολιασμός παρείχε ισχυρά αρχικά αντισώματα ειδικά για τον ιό με κάποια διασταυρούμενη κάλυψη, τα προ-παραλλαγμένα αντισώματα που προκαλούνται από τη μόλυνση με SARS-CoV-2, αν και μέτρια σε μέγεθος, έδειξαν εξαιρετικά σταθερή μακροπρόθεσμη δυναμική αντισωμάτων... Οι διαφορικές τροχιές ανθεκτικότητας αντισωμάτων ευνόησαν άτομα που ανάρρωσαν από COVID-19 με διπλά χαρακτηριστικά μνήμης Β κυττάρων μεγαλύτερης πρώιμης σωματικής μετάλλαξης αντισωμάτων και διασταυρούμενης αντιδραστικότητας στον κορονοϊό... φωτίζοντας ένα πλεονέκτημα εύρους αντισωμάτων που προκαλείται από λοίμωξη και μια λειτουργία ενίσχυσης της ανθεκτικότητας των αντισωμάτων κατά του SARS-CoV-2 που προσδίδεται από την ανακληθείσα ανοσία.»
141) Τα παιδιά αναπτύσσουν ισχυρές και παρατεταμένες διασταυρούμενες αντιδραστικές ανοσολογικές αποκρίσεις ειδικές για τις ακίδες στη λοίμωξη από SARS-CoV-2, Ντάουελ, 2022	«Συγκρίνετε την αντισωματική και κυτταρική ανοσία σε παιδιά (ηλικίας 3-11 ετών) και ενήλικες. Οι αντισωματικές αποκρίσεις έναντι της πρωτεΐνης spike ήταν υψηλές στα παιδιά και η ορομετατροπή ενίσχυσε τις αποκρίσεις έναντι των εποχικών βήτα-κορωνοϊών μέσω διασταυρούμενης αναγνώρισης του τομέα S2. Η εξουδετέρωση των ιικών παραλλαγών ήταν συγκρίσιμη μεταξύ παιδιών και ενηλίκων. Οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων με εξειδίκευση στην πρωτεΐνη spike ήταν υπερδιπλάσιες στα παιδιά και ανιχνεύθηκαν επίσης σε πολλά οροαρνητικά παιδιά, υποδεικνύοντας προϋπάρχουσες διασταυρούμενες αντιδράσεις σε εποχικούς κορωνοϊούς. Είναι σημαντικό ότι τα παιδιά διατήρησαν τις αντισωματικές και κυτταρικές αντιδράσεις 6 μήνες μετά τη μόλυνση, ενώ σχετική εξασθένηση παρατηρήθηκε στους ενήλικες. Οι αποκρίσεις με εξειδίκευση στην πρωτεΐνη spike ήταν επίσης γενικά σταθερές πέραν των 12 μηνών. Επομένως, τα παιδιά παράγουν ισχυρές, διασταυρούμενες και παρατεταμένες ανοσολογικές αντιδράσεις στον SARS-CoV-2 με εστιασμένη εξειδίκευση για την πρωτεΐνη spike. Αυτά τα ευρήματα παρέχουν πληροφορίες για τη σχετική κλινική προστασία που εμφανίζεται στα περισσότερα παιδιά και θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην καθοδήγηση του σχεδιασμού των παιδιατρικών εμβολιασμών.»
142) Σοβαρότητα των επαναλοιμώξεων από SARS-CoV-2 σε σύγκριση με τις πρωτοπαθείς λοιμώξεις, Αμπού-Ραντάντ, 2021	Αμπού-Ραντάντ κ.ά. δημοσίευσε πρόσφατα σχετικά με τη σοβαρότητα των επαναλοιμώξεων από SARS-CoV-2 σε σύγκριση με τις πρωτοπαθείς λοιμώξεις. Ανέφεραν ότι σε προηγούμενες μελέτες αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα προηγούμενης φυσικής λοίμωξης «ως προστασία έναντι επαναμόλυνσης με SARS-CoV-2».ως 85% ή μεγαλύτερο. Συνεπώς, για ένα άτομο που έχει ήδη υποστεί πρωτοπαθή λοίμωξη, ο κίνδυνος σοβαρής επαναμόλυνσης είναι μόνο περίπου 1% του κινδύνου ενός προηγουμένως μη μολυσμένου ατόμου που έχει σοβαρή πρωτοπαθή λοίμωξη... Οι επαναμολύνσεις είχαν 90% χαμηλότερες πιθανότητες να οδηγήσουν σε νοσηλεία ή θάνατο από τις πρωτοπαθείς λοιμώξεις. Τέσσερις επαναμολύνσεις ήταν αρκετά σοβαρές ώστε να οδηγήσουν σε νοσηλεία σε μονάδα οξείας φροντίδας. Καμία δεν οδήγησε σε νοσηλεία σε ΜΕΘ και καμία δεν κατέληξε σε θάνατο. Οι επαναμολύνσεις ήταν σπάνιες και γενικά ήπιες, ίσως λόγω του ενισχυμένου ανοσοποιητικού συστήματος μετά την πρωτοπαθή λοίμωξη.
143) Οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων από τον SARS-CoV-2 που προκαλούνται μετά από εμβολιασμό ή μόλυνση παραμένουν ισχυρές έναντι του Omicron, Κίτον, 2021	«Αξιολογήσαμε την ικανότητα των Τ κυττάρων να αντιδρούν με την αιχμή του Omicron σε συμμετέχοντες που εμβολιάστηκαν με Ad26.CoV2.S ή BNT162b2, και σε μη εμβολιασμένους ασθενείς με COVID-19 που ανάρρωναν (n = 70). Διαπιστώσαμε ότι το 70-80% της απόκρισης των CD4 και CD8 Τ κυττάρων στην αιχμή διατηρήθηκε σε όλες τις ομάδες μελέτης. Επιπλέον, το μέγεθος των διασταυρούμενα αντιδρώντων Τ κυττάρων του Omicron ήταν παρόμοιο με αυτό των παραλλαγών Beta και Delta, παρά το γεγονός ότι το Omicron φιλοξενούσε σημαντικά περισσότερες μεταλλάξεις. Επιπλέον, σε νοσηλευόμενους ασθενείς που είχαν μολυνθεί με Omicron (n = 19), υπήρχαν συγκρίσιμες αποκρίσεις Τ κυττάρων στην προγονική αιχμή, το πυρηνοκαψίδιο και τις πρωτεΐνες της μεμβράνης με εκείνες που βρέθηκαν σε ασθενείς που νοσηλεύτηκαν σε προηγούμενα κύματα που κυριαρχούνταν από τις προγονικές παραλλαγές Beta ή Delta (n = 49). Αυτά τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι παρά τις εκτεταμένες μεταλλάξεις του Omicron και τη μειωμένη ευαισθησία σε εξουδετερωτικά αντισώματα, η πλειονότητα της απόκρισης των Τ κυττάρων, που προκαλείται από εμβολιασμό ή φυσική μόλυνση, διασταυρώνει την παραλλαγή. Η καλά διατηρημένη ανοσία των Τ κυττάρων στο Omicron είναι πιθανό να συμβάλει στην προστασία από σοβαρές COVID-19, που υποστηρίζει πρώιμες κλινικές παρατηρήσεις από τη Νότια Αφρική.
144) Προϋπάρχουσα ανοσία έναντι των ιών της γρίπης H1N1 που προέρχονται από τα χοίρα στον γενικό ανθρώπινο πληθυσμό, Γκρίνμπαουμ, 2009	«Το 69% (54/78) των επιτόπων που αναγνωρίζονται από τα CD8+ Τ κύτταρα είναι εντελώς αμετάβλητα. Επιπλέον, καταδεικνύουμε πειραματικά ότι υπάρχει κάποια ανοσία μνήμης των Τ-κυττάρων έναντι του S-OIV στον ενήλικο πληθυσμό και ότι αυτή η μνήμη είναι παρόμοιου μεγέθους με την προϋπάρχουσα μνήμη έναντι της εποχικής γρίπης H1N1. Επειδή η προστασία από τη μόλυνση γίνεται μέσω αντισωμάτων, είναι πιθανό να απαιτηθεί ένα νέο εμβόλιο που βασίζεται στις συγκεκριμένες πρωτεΐνες HA και NA του S-OIV για την πρόληψη της μόλυνσης. Ωστόσο, τα Τ κύτταρα είναι γνωστό ότι αμβλύνουν τη σοβαρότητα της νόσου. Επομένως, η διατήρηση ενός μεγάλου κλάσματος επιτόπων Τ-κυττάρων υποδηλώνει ότι η σοβαρότητα μιας λοίμωξης από S-OIV, στο βαθμό που καθορίζεται από την ευαισθησία του ιού σε ανοσολογική επίθεση, δεν θα διέφερε πολύ από αυτή της εποχικής γρίπης. Αυτά τα αποτελέσματα συμφωνούν με τις αναφορές σχετικά με τη συχνότητα εμφάνισης, τη σοβαρότητα και τα ποσοστά θνησιμότητας της νόσου που σχετίζονται με τον ανθρώπινο S-OIV... συνολικά, το 49% των επιτόπων που αναφέρονται στη βιβλιογραφία και υπάρχουν στον πρόσφατα κυκλοφορούντα εποχικό H1N1 βρίσκονται επίσης πλήρως διατηρημένοι στον S-OIV. Είναι ενδιαφέρον ότι ο αριθμός των διατηρημένων επιτόπων ποικίλλει σημαντικά καθώς μια συνάρτηση της κατηγορίας των επίτοπων που εξετάζονται. Αν και μόνο το 31% των επίτοπων των Β-κυττάρων ήταν διατηρημένο, το 41% των επίτοπων CD4+ και το 69% των επίτοπων CD8+ Τ-κυττάρων ήταν διατηρημένα. Είναι γνωστό ότι οι διασταυρούμενες αντιδραστικές ανοσολογικές αποκρίσεις των Τ κυττάρων μπορούν να υπάρχουν ακόμη και μεταξύ ορολογικά διακριτών στελεχών της γρίπης Α (14, 15). Με βάση αυτήν την παρατήρηση και τα δεδομένα που παρουσιάστηκαν παραπάνω, υποθέσαμε ότι είναι πιθανό να υπάρχουν ανοσολογικές αποκρίσεις μνήμης έναντι του S-OIV στον ενήλικο πληθυσμό, σε επίπεδο τόσο Β όσο και Τ κυττάρων.
145) Προστασία που παρέχεται από προηγούμενη λοίμωξη έναντι επαναμόλυνσης SARS-CoV-2 με το Omicron, παραλλαγή, Αλταράουνε, 2021	"PES Η πιθανότητα εμφάνισης συμπτωματικής επαναμόλυνσης υπολογίστηκε σε 90.2% (95% ΔΕ: 60.2-97.6) για τον Alpha, 84.8% (95% ΔΕ: 74.5-91.0) για τον Beta, 92.0% (95% ΔΕ: 87.9-94.7) για τον Delta και 56.0% (95% ΔΕ: 50.6-60.9) για τον Omicron. Μόνο 1 επαναλοίμωξη από Alpha, 2 Beta, 0 Delta και 2 Omicron εξελίχθηκαν σε σοβαρή COVID-19. Καμία δεν εξελίχθηκε σε κρίσιμη ή θανατηφόρα COVID-19. PES έναντι νοσηλείας ή θανάτου λόγω επαναμόλυνσης υπολογίστηκε σε 69.4% (95% ΔΕ: -143.6-96.2) για τον Alpha, 88.0% (95% ΔΕ: 50.7-97.1) για τον Beta, 100% (95% ΔΕ: 43.3-99.8) για τον Delta και 87.8% (95% ΔΕ: 47.5-97.1) για τον Omicron.
146) Τα διασταυρούμενα αντιδρώντα Τ κύτταρα μνήμης σχετίζονται με την προστασία από τη μόλυνση από SARS-CoV-2 σε επαφές με COVID-19, Κούντου, 2022	«Παρατηρούνται υψηλότερες συχνότητες διασταυρούμενης αντίδρασης (p = 0.0139) και ειδικών για το νουκλεοκαψίδιο (p = 0.0355) μνήμης Τ κυττάρων που εκκρίνουν IL-2 σε επαφές που παρέμειναν αρνητικές στην PCR παρά την έκθεση (n = 26), σε σύγκριση με εκείνες που μετατράπηκαν σε PCR θετικές (n = 26). Δεν παρατηρείται σημαντική διαφορά στη συχνότητα των αποκρίσεων στην ακίδα, υποδηλώνοντας μια περιορισμένη προστατευτική λειτουργία των διασταυρούμενης αντίδρασης Τ κυττάρων. Τα αποτελέσματά μας είναι επομένως συνεπή με προϋπάρχοντα μη ακιδωτής διασταυρούμενης αντίδρασης Τ κυττάρων μνήμης που προστατεύουν τις επαφές που δεν έχουν μολυνθεί με SARS-CoV-2 από τη μόλυνση, υποστηρίζοντας έτσι την ένταξη μη ακιδωτών αντιγόνων σε εμβόλια δεύτερης γενιάς.»
147) Μακροπρόθεσμη διατήρηση των αντισωμάτων IgG σε άτομα που ανάρρωσαν από COVID-19 στους 18 μήνες και η επίδραση του εμβολιασμού mRNA δύο δόσεων BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) στην απόκριση αντισωμάτων, Ντεγκάνι-Μομπαράκι, 2021	«Στους 18 μήνες, το 97% των συμμετεχόντων βρέθηκε θετικό σε αντι-NCP, υποδηλώνοντας την επιμονή της ανοσίας που προκαλείται από τη λοίμωξη, ακόμη και για τα εμβολιασμένα άτομα». «Εγγράφηκαν 412 ενήλικες, κυρίως με ήπια ή μέτρια πορεία της νόσου. Σε κάθε επίσκεψη μελέτης, τα άτομα δόθηκαν περιφερικό αίμα για έλεγχο αντισωμάτων IgG κατά του SARS-CoV-2 και απελευθέρωσης IFN-γ μετά από διέγερση με πρωτεΐνη S του SARS-CoV-2. Αντισώματα IgG κατά του SARS-CoV-2 εντοπίστηκαν σε 316/412 (76.7%) των ασθενών και 215/412 (52.2%) είχαν θετικά επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων. Ομοίως, σε 274/412 (66.5%) ανιχνεύθηκαν θετικά αντισώματα απελευθέρωσης IFN-γ και IgG. Όσον αφορά τον χρόνο μετά τη μόλυνση, τόσο τα επίπεδα αντισωμάτων IgG όσο και οι συγκεντρώσεις IFN-γ μειώθηκαν κατά περίπου το ήμισυ εντός τριακόσιων ημερών. Στατιστικά, η παραγωγή IgG και IFN-γ συσχετίστηκε στενά, αλλά σε ατομική βάση παρατηρήσαμε ασθενείς με υψηλούς τίτλους αντισωμάτων αλλά χαμηλά επίπεδα IFN-γ και αντίστροφα. Τα δεδομένα μας υποδηλώνουν ότι η ανοσολογική αντίδραση αποκτάται στα περισσότερα άτομα μετά τη μόλυνση με SARS-CoV-2 και διατηρείται στην πλειονότητα των ασθενών για τουλάχιστον 10 μήνες μετά τη μόλυνση.»
148) Μακροχρόνια πορεία χυμικών και κυτταρικών ανοσολογικών αποκρίσεων σε εξωτερικούς ασθενείς μετά από λοίμωξη από SARS-CoV-2, Σίφνερ, 2021	«Εγγράφηκαν 412 ενήλικες, κυρίως με ήπια ή μέτρια πορεία της νόσου. Σε κάθε επίσκεψη μελέτης, τα άτομα δόθηκαν περιφερικό αίμα για έλεγχο αντισωμάτων IgG κατά του SARS-CoV-2 και απελευθέρωσης IFN-γ μετά από διέγερση με πρωτεΐνη S του SARS-CoV-2. Αντισώματα IgG κατά του SARS-CoV-2 εντοπίστηκαν σε 316/412 (76.7%) των ασθενών και 215/412 (52.2%) είχαν θετικά επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων. Ομοίως, σε 274/412 (66.5%) ανιχνεύθηκαν θετικά αντισώματα απελευθέρωσης IFN-γ και IgG. Όσον αφορά τον χρόνο μετά τη μόλυνση, τόσο τα επίπεδα αντισωμάτων IgG όσο και οι συγκεντρώσεις IFN-γ μειώθηκαν κατά περίπου το ήμισυ εντός τριακόσιων ημερών. Στατιστικά, η παραγωγή IgG και IFN-γ συσχετίστηκε στενά, αλλά σε ατομική βάση παρατηρήσαμε ασθενείς με υψηλούς τίτλους αντισωμάτων αλλά χαμηλά επίπεδα IFN-γ και αντίστροφα. Τα δεδομένα μας υποδηλώνουν ότι η ανοσολογική αντίδραση αποκτάται στα περισσότερα άτομα μετά τη μόλυνση με SARS-CoV-2 και διατηρείται στην πλειονότητα των ασθενών για τουλάχιστον 10 μήνες μετά τη μόλυνση.»
149) Κρούσματα COVID-19 και Νοσηλείες ανά Κατάσταση Εμβολιασμού COVID-19 και Προηγούμενη Διάγνωση COVID-19 — Καλιφόρνια και Νέα Υόρκη, Μάιος–Νοέμβριος 2021, Λεόν, 2022	«Μέχρι την εβδομάδα που ξεκίνησε στις 3 Οκτωβρίου, σε σύγκριση με τα ποσοστά κρουσμάτων COVID-19 μεταξύ μη εμβολιασμένων ατόμων χωρίς προηγούμενη διάγνωση COVID-19, τα ποσοστά κρουσμάτων μεταξύ εμβολιασμένων ατόμων χωρίς προηγούμενη διάγνωση COVID-19 ήταν 6.2 φορές (Καλιφόρνια) και 4.5 φορές (Νέα Υόρκη) χαμηλότερα. Τα ποσοστά ήταν σημαντικά χαμηλότερα και στις δύο ομάδες με προηγούμενες διαγνώσεις COVID-19, συμπεριλαμβανομένων 29.0 φορές (Καλιφόρνια) και 14.7 φορές χαμηλότερα (Νέα Υόρκη) μεταξύ μη εμβολιασμένων ατόμων με προηγούμενη διάγνωση, και 32.5 φορές (Καλιφόρνια) και 19.8 φορές χαμηλότερα (Νέα Υόρκη) μεταξύ εμβολιασμένων ατόμων με προηγούμενη διάγνωση COVID-19. Κατά την ίδια περίοδο, σε σύγκριση με τα ποσοστά νοσηλείας μεταξύ μη εμβολιασμένων ατόμων χωρίς προηγούμενη διάγνωση COVID-19, τα ποσοστά νοσηλείας στην Καλιφόρνια ακολούθησαν παρόμοιο μοτίβο. Αυτά τα αποτελέσματα καταδεικνύουν ότι ο εμβολιασμός προστατεύει από την COVID-19 και τη σχετική νοσηλεία, και ότι η επιβίωση από προηγούμενη λοίμωξη προστατεύει από την επαναμόλυνση και τη σχετική νοσηλεία. Σημαντικό είναι ότι η προστασία που προέρχεται από τη μόλυνση ήταν υψηλότερη μετά την επικράτηση της παραλλαγής Delta, μια...» εποχή που η ανοσία που προκαλείται από τα εμβόλια σε πολλά άτομα μειώθηκε λόγω της ανοσολογικής αποφυγής και της ανοσολογικής εξασθένησης.
150) Επιπολασμός και Ανθεκτικότητα των Αντισωμάτων SARS-CoV-2 σε Μη Εμβολιασμένους Ενήλικες των ΗΠΑ με βάση το Ιστορικό COVID-19, Αλέχο, 2022	«Σε αυτήν την εγκάρσια μελέτη σε μη εμβολιασμένους ενήλικες στις ΗΠΑ, ανιχνεύθηκαν αντισώματα στο 99% των ατόμων που ανέφεραν θετικό αποτέλεσμα τεστ COVID-19, στο 55% που πίστευαν ότι είχαν COVID-19 αλλά δεν είχαν υποβληθεί ποτέ σε τεστ και στο 11% που πίστευαν ότι δεν είχαν ποτέ μολυνθεί από COVID-19. Τα επίπεδα αντι-RBD παρατηρήθηκαν μετά από θετικό αποτέλεσμα τεστ COVID-19 έως και 20 μήνες, επεκτείνοντας τα προηγούμενα δεδομένα ανθεκτικότητας 6 μηνών».
151) Επίδραση προηγούμενης λοίμωξης, εμβολιασμού και υβριδικής ανοσίας έναντι συμπτωματικών λοιμώξεων από BA.1 και BA.2 Omicron και σοβαρής COVID-19 στο Κατάρ, Αλταράουνε, Μάρτιος 2022	Ερευνητές από το Κατάρ διερεύνησαν τη συμπτωματική λοίμωξη από BA.2 του ιού Omicron από τον SARS-CoV-1, τη συμπτωματική λοίμωξη από BA.2, τη νοσηλεία και τον θάνατο από BA.1 και τη νοσηλεία και τον θάνατο από BA.2, μεταξύ 23 Δεκεμβρίου 2021 και 21 Φεβρουαρίου 2022. Οι ερευνητές διεξήγαγαν 6 εθνικές, αντιστοιχισμένες, αρνητικές σε τεστ μελέτες περιπτώσεων-ελέγχων για να εξετάσουν την αποτελεσματικότητα του εμβολίου BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), του εμβολίου mRNA-1273 (Moderna), τη φυσική ανοσία λόγω προηγούμενης λοίμωξης με παραλλαγές προ-Omicron και την υβριδική ανοσία από προηγούμενη λοίμωξη και εμβολιασμό. Διαπίστωσαν ότι «Η αποτελεσματικότητα μόνο της προηγούμενης λοίμωξης έναντι της συμπτωματικής λοίμωξης BA.2 ήταν 46.1% (95% ΔΕ: 39.5-51.9%). Η αποτελεσματικότητα μόνο του εμβολιασμού δύο δόσεων BNT162b2 ήταν αμελητέα στο -1.1% (95% ΔΕ: -7.1-4.6), αλλά σχεδόν όλα τα άτομα είχαν λάβει τη δεύτερη δόση τους αρκετούς μήνες νωρίτερα. Η αποτελεσματικότητα μόνο του εμβολιασμού τριών δόσεων BNT162b2 ήταν 52.2% (95% ΔΕ: 48.1-55.9%). Η αποτελεσματικότητα της υβριδικής ανοσίας προηγούμενης λοίμωξης και του εμβολιασμού δύο δόσεων BNT162b2 ήταν 55.1% (95% ΔΕ: 50.9-58.9%)». Το βασικό εύρημα ήταν «Δεν υπάρχουν διακριτές διαφορές στις επιδράσεις της προηγούμενης λοίμωξης, του εμβολιασμού και της υβριδικής ανοσίας έναντι του BA.1 έναντι του BA.2».
152. Κίνδυνος επαναμόλυνσης από SARS-CoV-2 και νοσηλείας από COVID-19 σε άτομα με φυσική και υβριδική ανοσία: μια αναδρομική μελέτη κοόρτης συνολικού πληθυσμού στη Σουηδία, Nordstrom, Μάρτιος 2020.	A Σουηδική μελέτη των Nordström et al. ανακάλυψα ότι Ο κίνδυνος επαναμόλυνσης από SARS-CoV-2 και νοσηλείας για COVID-19 σε άτομα που έχουν επιβιώσει και έχουν αναρρώσει από προηγούμενη λοίμωξη παρέμεινε κατασταλμένος για έως και 20 μήνες. Αυτή ήταν μια αναδρομική μελέτη κοόρτης που χρησιμοποίησε σουηδικά εθνικά μητρώα που διαχειρίζεται η Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας της Σουηδίας, το Εθνικό Συμβούλιο Υγείας και Πρόνοιας και η Στατιστική Υπηρεσία της Σουηδίας. Σχηματίστηκαν τρεις ομάδες: Η ομάδα 1 περιελάμβανε μη εμβολιασμένα άτομα με φυσική ανοσία που αντιστοιχούσαν ανά ζεύγη ως προς το έτος γέννησης και το φύλο με μη εμβολιασμένα άτομα χωρίς φυσική ανοσία κατά την έναρξη. Η ομάδα 2 και η ομάδα 3 περιελάμβαναν άτομα που εμβολιάστηκαν με μία δόση (υβριδική ανοσία μίας δόσης) ή δύο δόσεις (υβριδική ανοσία δύο δόσεων) εμβολίου COVID-19, αντίστοιχα, μετά από προηγούμενη λοίμωξη, που αντιστοιχούσαν ανά ζεύγη ως προς το έτος γέννησης και το φύλο με άτομα με φυσική ανοσία κατά την έναρξη. Συγκεκριμένα, μετά τους αρχικούς 3 μήνες, η φυσική ανοσία συσχετίστηκε με 95% χαμηλότερο κίνδυνο μόλυνσης από SARS-CoV-2 (προσαρμοσμένος λόγος κινδύνου [aHR] 0 [05% CI 95–0] p<05) και 0% (05 [0–001]; p<87) χαμηλότερο κίνδυνο νοσηλείας λόγω COVID-0 για έως και 13 μήνες παρακολούθησης. Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι «Ο κίνδυνος επαναμόλυνσης από SARS-CoV-2 και νοσηλείας λόγω COVID-19 σε άτομα που έχουν επιβιώσει και έχουν αναρρώσει από προηγούμενη λοίμωξη παρέμεινε χαμηλός για έως και 20 μήνες. Ο εμβολιασμός φάνηκε να μειώνει περαιτέρω τον κίνδυνο και των δύο αποτελεσμάτων για έως και 9 μήνες, αν και οι διαφορές σε απόλυτους αριθμούς, ειδικά στις νοσηλείες, ήταν μικρές. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι εάν τα διαβατήρια χρησιμοποιούνται για κοινωνικούς περιορισμούς, θα πρέπει να αναγνωρίζουν είτε μια προηγούμενη μόλυνση είτε έναν εμβολιασμό ως απόδειξη ανοσίας, σε αντίθεση με τον εμβολιασμό μόνο.
153). Αντισώματα κατά του νουκλεοκαψιδίου μετά από λοίμωξη από SARS-CoV-2 στην τυφλή φάση της κλινικής δοκιμής αποτελεσματικότητας του εμβολίου mRNA-1273 Covid-19, Φόλμαν, 2022	«Αξιολόγηση της οροθετικότητας του αντισώματος κατά του νουκλεοκαψιδίου (αντι-N Ab) σε συμμετέχοντες σε δοκιμή αποτελεσματικότητας εμβολίου mRNA-1273 μετά από μόλυνση με SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της τυφλής φάσης της δοκιμής... ένθετη ανάλυση σε μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή αποτελεσματικότητας εμβολίου Φάσης 3... σε 99 τοποθεσίες στις ΗΠΑ... οι συμμετέχοντες στη δοκιμή ήταν ≥ 18 ετών χωρίς γνωστό ιστορικό λοίμωξης από SARS-CoV-2 και με αξιόλογο κίνδυνο λοίμωξης από SARS-CoV-2 ή/και υψηλό κίνδυνο σοβαρής Covid-19... μεταξύ των συμμετεχόντων με επιβεβαιωμένη με PCR νόσο Covid-19, η ορομετατροπή σε αντι-N Abs σε διάμεση παρακολούθηση 53 ημερών μετά τη διάγνωση εμφανίστηκε σε 21/52 (40%) των ληπτών του εμβολίου mRNA-1273 έναντι 605/648 (93%) των ληπτών εικονικού φαρμάκου (p < 0.001).» Σημαντικά λιγότερα N Ab (τα αντισώματα πυρηνοκαψιδίου είναι ιδιαίτερα συντηρημένα και σταθερά, σε αντίθεση με την πρωτεΐνη μεταλλαγμένου spike) εμφανίστηκαν στους εμβολιασμένους σε σχέση με εκείνους που δεν ήταν εμβολιασμένοι. Ο προηγούμενος εμβολιασμός με mRNA-1273 επηρέασε/επηρέασε την ορομετατροπή αντισωμάτων κατά του πυρηνοκαψιδίου σε σχέση με εκείνους που δεν είχαν εμβολιαστεί. Αυτό αποτελεί σημαντική ανησυχία εάν το εμβόλιο mRNA επηρεάζει την επαγωγή των N Ab, διότι τότε οι μη εμβολιασμένοι που εκτίθενται φυσικά και μολύνονται και αναπτύσσουν ανοσοαπόκριση, θα επιδείξουν μια πολύ ανώτερη και ευρεία ανοσοαπόκριση που περιλαμβάνει Ab όχι μόνο στην μεταλλαγμένη spike αλλά και σε άλλες ιικές πρωτεΐνες, όπως η εσωτερική πρωτεΐνη πυρηνοκαψιδίου (απόδειξη μακροχρόνιας επίκτητης-προσαρμοστικής φυσικής ανοσίας).
154) Δυναμική της φυσικώς αποκτηθείσας ανοσίας έναντι του SARS-CoV-2 σε παιδιά και εφήβους, Παταλόν, 2022	Περιβάλλον: Εθνικά κεντρική βάση δεδομένων της Maccabi Healthcare Services, ενός ισραηλινού εθνικού ταμείου υγείας που καλύπτει 2.5 εκατομμύρια ανθρώπους. Συμμετέχοντες: Ο πληθυσμός της μελέτης περιελάμβανε από 293,743 έως 458,959 άτομα (ανάλογα με το μοντέλο), ηλικίας 5-18 ετών, τα οποία ήταν μη εμβολιασμένα άτομα που δεν είχαν λάβει ποτέ τον ιό SARS-CoV-2 ή μη εμβολιασμένοι ασθενείς σε ανάρρωση. Αξιολόγησαν τρία αποτελέσματα που σχετίζονται με τον SARS-CoV-2: (1) τεκμηριωμένη PCR επιβεβαιωμένη λοίμωξη ή επαναμόλυνση, (2) COVID-19 και (3) σοβαρή COVID-19. Αποτελέσματα: Συνολικά, τα παιδιά και οι έφηβοι που είχαν μολυνθεί προηγουμένως απέκτησαν διαρκή προστασία έναντι επαναμόλυνσης (συμπτωματική ή μη) με SARS-CoV-2 για τουλάχιστον 18 μήνες. Σημαντικό είναι ότι δεν καταγράφηκαν θάνατοι που σχετίζονται με την COVID-19 ούτε στην ομάδα που δεν είχε μολυνθεί με SARS-CoV-2 ούτε στην ομάδα που είχε μολυνθεί προηγουμένως. Η αποτελεσματικότητα της φυσικά αποκτηθείσας ανοσίας έναντι μιας υποτροπιάζουσας λοίμωξης έφτασε το 89.2% (95% ΔΕ: 84.7%-92.4%) τρεις έως έξι μήνες μετά την πρώτη μόλυνση, μειώθηκε ελαφρώς στο 82.5% (95% ΔΕ, 79.1%-85.3%) εννέα μήνες έως ένα έτος μετά τη μόλυνση, και στη συνέχεια παρέμεινε μάλλον σταθερή για τα παιδιά και τους εφήβους για έως και 18 μήνες, με μια ελαφρά μη σημαντική τάση μείωσης. Διαπιστώθηκε ότι οι ηλικίες 5-11 ετών δεν παρουσίασαν σημαντική μείωση της φυσικά αποκτηθείσας προστασίας καθ' όλη την περίοδο έκβασης, ενώ η μείωση της προστασίας στην ηλικιακή ομάδα 12-18 ετών ήταν πιο έντονη, αλλά εξακολουθούσε να είναι ήπια. Συμπεράσματα: Τα παιδιά και οι έφηβοι που είχαν μολυνθεί προηγουμένως με SARS-CoV-2 παραμένουν προστατευμένα σε υψηλό βαθμό από την επαναμόλυνση και οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής θα πρέπει να εξετάσουν πότε και εάν τα παιδιά και οι έφηβοι που αναρρώνουν πρέπει να εμβολιαστούν.
155) Διάρκεια της ανοσοπροστασίας της φυσικής λοίμωξης από τον SARS-CoV-2 έναντι επαναμόλυνσης στο Κατάρ, Chemaitelly, 2022	Οι ερευνητές μελέτησαν τη διάρκεια της προστασίας που παρέχεται από τη φυσική μόλυνση, την επίδραση της ιογενούς ανοσολογικής αποφυγής στη διάρκεια της προστασίας και την προστασία από σοβαρή επαναμόλυνση στο Κατάρ, μεταξύ 28 Φεβρουαρίου 2020 και 5 Ιουνίου 2022. Διεξήγαγαν και συμπεριέλαβαν τρεις εθνικές, αντιστοιχισμένες, αναδρομικές μελέτες κοόρτης, προκειμένου να συγκρίνουν τη συχνότητα εμφάνισης της λοίμωξης από SARS-CoV-2 και τη σοβαρότητα της COVID-19 μεταξύ μη εμβολιασμένων ατόμων με τεκμηριωμένη πρωτοπαθή λοίμωξη από SARS-CoV-2, με τη συχνότητα εμφάνισης μεταξύ εκείνων που δεν είχαν μολυνθεί και εκείνων που δεν είχαν εμβολιαστεί. Διαπίστωσαν ότι «η αποτελεσματικότητα της πρωτοπαθούς λοίμωξης πριν από το Όμικρον έναντι της επαναμόλυνσης πριν από το Όμικρον ήταν 85.5% (95% ΔΕ: 84.8-86.2%). Η αποτελεσματικότητα κορυφώθηκε στο 90.5% (95% ΔΕ: 88.4-92.3%) τον 7ο μήνα μετά την πρωτοπαθή λοίμωξη, αλλά μειώθηκε σε ~70% μέχρι τον 16ο μήνα. Η παρέκταση αυτής της φθίνουσας τάσης χρησιμοποιώντας μια καμπύλη Gompertz υπέδειξε αποτελεσματικότητα 50% τον 22ο μήνα και <10% μέχρι τον 32ο μήνα. Η αποτελεσματικότητα της πρωτοπαθούς λοίμωξης πριν από το Όμικρον έναντι της επαναμόλυνσης πριν από το Όμικρον ήταν 38.1% (95% ΔΕ: 36.3-39.8%) και μειώθηκε με την πάροδο του χρόνου από την πρωτοπαθή λοίμωξη. Μια καμπύλη Gompertz υπέδειξε αποτελεσματικότητα <10% μέχρι τον 15ο μήνα. Η αποτελεσματικότητα της πρωτοπαθούς λοίμωξης έναντι σοβαρής, κρίσιμης ή θανατηφόρας επαναμόλυνσης COVID-19 ήταν 97.3% (95% ΔΕ: 94.9-98.6%), ανεξάρτητα από την παραλλαγή της πρωτοπαθούς λοίμωξης ή της επαναμόλυνσης, και χωρίς ενδείξεις εξασθένησης. Παρόμοια αποτελέσματα βρέθηκαν σε αναλύσεις υποομάδων για άτομα ηλικίας ≥50 ετών. Το κλειδί είναι ότι η προστασία της φυσικής μόλυνσης από την επαναμόλυνση μειώνεται και μπορεί να μειωθεί μέσα σε λίγα χρόνια. Η αποφυγή του ιού από το ανοσοποιητικό σύστημα επιταχύνει αυτή την εξασθένηση. Ωστόσο, και το πολύ δελεαστικό είναι ότι η προστασία έναντι σοβαρής επαναμόλυνσης «παραμένει πολύ ισχυρή, χωρίς ενδείξεις μείωσης, ανεξάρτητα από την παραλλαγή».
156) Προστασία της φυσικής λοίμωξης από τον ιό SARS-CoV-2 έναντι επαναμόλυνσης με τις υποπαραλλαγές Omicron BA.4 ή BA.5, Altarawneh & Abu-Raddad, 2022	«Εκτιμά την αποτελεσματικότητα προηγούμενης λοίμωξης με SARS-CoV-2 στην πρόληψη επαναμόλυνσης με υποπαραλλαγές Omicron BA.4/BA.5 χρησιμοποιώντας ένα σχέδιο μελέτης περίπτωσης-ελέγχου με αρνητικό τεστ. Οι περιπτώσεις (αποτελέσματα τεστ θετικά για SARS-CoV-2) και οι έλεγχοι (αποτελέσματα τεστ αρνητικά για SARS-CoV-2) αντιστοιχίστηκαν ανάλογα με το φύλο, την ηλικιακή ομάδα 10 ετών, την εθνικότητα, τον αριθμό συννοσηρών παθήσεων, την ημερολογιακή εβδομάδα εξέτασης, τη μέθοδο εξέτασης και τον λόγο εξέτασης.» Η αποτελεσματικότητα προηγούμενης λοίμωξης από Omicron έναντι συμπτωματικής επαναμόλυνσης από BA.4/BA.5 ήταν 76.1% (95% ΔΕ: 54.9-87.3%), και έναντι οποιασδήποτε επαναμόλυνσης από BA.4/BA.5 ήταν 79.7% (95% ΔΕ: 74.3-83.9%). Τα αποτελέσματα που χρησιμοποίησαν όλες τις διαγνωσμένες λοιμώξεις όταν τα BA.4/BA.5 κυριαρχούσαν στη συχνότητα εμφάνισης επιβεβαίωσαν τα ίδια ευρήματα. Οι αναλύσεις ευαισθησίας που προσαρμόστηκαν για την κατάσταση εμβολιασμού επιβεβαίωσαν τα αποτελέσματα της μελέτης. Η προστασία μιας προηγούμενης λοίμωξης έναντι της επαναμόλυνσης με BA.4/BA.5 ήταν μέτρια όταν η προηγούμενη λοίμωξη αφορούσε μια παραλλαγή προ-Όμικρον, αλλά ισχυρή όταν η προηγούμενη λοίμωξη αφορούσε τις υποπαραλλαγές BA.1 ή BA.2 του Όμικρον.
157) Διαφυγή εξουδετέρωσης από τις υποπαραλλαγές Omicron του SARS-CoV-2 BA.2.12.1, BA.4 και BA.5, Χάχμαν, 2022	«Έξι μήνες μετά τις δύο αρχικές ανοσοποιήσεις BNT162b2, ο διάμεσος τίτλος ψευδοϊού εξουδετερωτικών αντισωμάτων ήταν 124 έναντι του WA1/2020, αλλά λιγότερο από 20 έναντι όλων των υποπαραλλαγών όμικρον που εξετάστηκαν. Δύο εβδομάδες μετά τη χορήγηση της αναμνηστικής δόσης, ο διάμεσος τίτλος εξουδετερωτικών αντισωμάτων αυξήθηκε σημαντικά, σε 5783 έναντι του απομονωμένου στελέχους WA1/2020, 900 έναντι της υποπαραλλαγής BA.1, 829 έναντι της υποπαραλλαγής BA.2, 410 έναντι της υποπαραλλαγής BA.2.12.1 και 275 έναντι της υποπαραλλαγής BA.4 ή BA.5». Μεταξύ των συμμετεχόντων με ιστορικό Covid-19, ο διάμεσος τίτλος εξουδετερωτικών αντισωμάτων ήταν 11,050 έναντι του απομονωμένου στελέχους WA1/2020, 1740 έναντι της υποπαραλλαγής BA.1, 1910 έναντι της υποπαραλλαγής BA.2, 1150 έναντι της υποπαραλλαγής BA.2.12.1 και 590 έναντι της υποπαραλλαγής BA.4 ή BA.5.
158) Αυξημένος κίνδυνος μόλυνσης με SARS-CoV-2 Βήτα, Γάμμα και Δέλτα παραλλαγή σε σύγκριση με την παραλλαγή Άλφα σε εμβολιασμένα άτομα, ΑΝΤΕΒΕΓΚ, 2022	«Αναλύσαμε 28,578 δείγματα αλληλουχίας SARS-CoV-2 από άτομα με γνωστή ανοσολογική κατάσταση που ελήφθησαν μέσω εθνικών κοινοτικών εξετάσεων στην Ολλανδία από τον Μάρτιο έως τον Αύγουστο του 2021. Βρήκαμε στοιχεία αυξημένου κινδύνου μόλυνσης από τις παραλλαγές Beta (B.1.351), Gamma (P.1) ή Delta (B.1.617.2) σε σύγκριση με την παραλλαγή Alpha (B.1.1.7) μετά τον εμβολιασμό. Δεν βρέθηκαν σαφείς διαφορές μεταξύ των εμβολίων. Ωστόσο, το αποτέλεσμα ήταν μεγαλύτερο τις πρώτες 14-59 ημέρες μετά τον πλήρη εμβολιασμό σε σύγκριση με ≥60 ημέρες. Σε αντίθεση με την ανοσία που προκαλείται από το εμβόλιο, δεν υπήρχε αυξημένος κίνδυνος επαναμόλυνσης με παραλλαγές Beta, Gamma ή Delta σε σχέση με την παραλλαγή Alpha σε άτομα με ανοσία που προκαλείται από λοίμωξη.» «Δεν διαπιστώσαμε καμία συσχέτιση μεταξύ προηγούμενης λοίμωξης και νέας λοίμωξης με Beta, Gamma ή Delta έναντι Alpha, γεγονός που υποδηλώνει ότι δεν υπάρχει διαφορά στην προστασία από προηγούμενη λοίμωξη μεταξύ των παραλλαγών Beta, Gamma ή Delta σε σύγκριση με την παραλλαγή Alpha. Αυτό ευθυγραμμίζεται με τις παρόμοιες μειώσεις σχετικού κινδύνου για επαναμόλυνση που διαπιστώθηκαν για την παραλλαγή Alpha και Delta (9). Οι πρώτες μελέτες έδειξαν ότι η προηγούμενη μόλυνση παρείχε καλύτερη προστασία από τον εμβολιασμό χωρίς προηγούμενη μόλυνση κατά την περίοδο Δέλτα.
159). Κίνδυνος μόλυνσης από BA.5 μεταξύ ατόμων που έχουν εκτεθεί σε προηγούμενες παραλλαγές του SARS-CoV-2, Γκράτσα, 2022	Αυτοί οι ερευνητές εφάρμοσαν ένα σχέδιο μελέτης βασισμένο σε μητρώα, το οποίο πράγματι δεν έχει το επίπεδο ακρίβειας ενός σχεδίου με αρνητικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, όπως ορθώς υποστηρίζουν, ο πολύ μεγάλος αριθμός περιπτώσεων που μελετήθηκαν και κάλυπταν όλους τους κατοίκους της Πορτογαλίας άνω των 12 ετών, επέτρεψε την εμπιστοσύνη σε μια εξαγόμενη εκτίμηση κινδύνου για άτομα με προηγούμενη λοίμωξη BA.1/BA.2, η οποία ήταν αρκετά ισχυρή και αξιόπιστη και βρισκόταν κοντά σε μια εκτίμηση από το Κατάρ βασισμένη σε σχέδιο με αρνητικό αποτέλεσμα. Ιστορικό και ευρήματα: «Η Πορτογαλία ήταν μία από τις πρώτες χώρες που επλήγησαν από την επικράτηση του ιού BA.5. Χρησιμοποιήσαμε το εθνικό μητρώο για τη νόσο του κορονοϊού 2019 (Covid-19) (SINAVE) για να υπολογίσουμε τον κίνδυνο μόλυνσης από BA.5 μεταξύ ατόμων με τεκμηριωμένη λοίμωξη με παλαιότερες παραλλαγές, συμπεριλαμβανομένων των BA.1 και BA.2. Το μητρώο περιλαμβάνει όλα τα αναφερόμενα κρούσματα στη χώρα, ανεξάρτητα από την κλινική εικόνα.» «Διαπιστώσαμε ότι η προηγούμενη λοίμωξη από SARS-CoV-2 είχε προστατευτική δράση έναντι της λοίμωξης από BA.5 και αυτή η προστασία ήταν μέγιστη για προηγούμενη λοίμωξη με BA.1 ή BA.2. Αυτά τα δεδομένα θα πρέπει να ληφθούν υπόψη στο πλαίσιο των πρωτοεμφανιζόμενων λοιμώξεων σε έναν πληθυσμό με υψηλό βαθμό εμβολιασμού, δεδομένου ότι στην Πορτογαλία περισσότερο από το 98% του πληθυσμού της μελέτης ολοκλήρωσε την κύρια σειρά εμβολιασμών πριν από το 2022.» Συμπέρασμα: «Συνολικά, διαπιστώσαμε ότι οι πρωτοεμφανιζόμενες λοιμώξεις με την υπομεταβλητή BA.5 ήταν λιγότερο πιθανές σε άτομα με προηγούμενο ιστορικό λοίμωξης από SARS-CoV-2 σε έναν πληθυσμό με υψηλά εμβολιασμένα άτομα, ειδικά για προηγούμενη λοίμωξη από BA.1 ή BA.2, σε σχέση με μη μολυσμένα άτομα».
160) Προστασία από το Όμικρον μέσω εμβολιασμού και προηγούμενης λοίμωξης σε σωφρονιστικό σύστημα, Τσιν, 2022	«αξιολόγησε την προστασία που παρέχεται από τα εμβόλια mRNA και την προηγούμενη μόλυνση έναντι της μόλυνσης με την παραλλαγή omicron σε δύο πληθυσμούς υψηλού κινδύνου». Βλέπε Πίνακα S4 στο συμπληρωματικό έγγραφο για τα σημαντικά ευρήματα, υπάρχουν μηδενικοί (0) θάνατοι στους μη εμβολιασμένους (προηγούμενα μολυσμένους) και μηδενικοί (0) θάνατοι στους εμβολιασμένους. Η μελέτη επιχειρεί να υποστηρίξει το εμβόλιο, ωστόσο το πραγματικό εύρημα είναι ότι δεν υπήρξαν θάνατοι σε όσους δεν εμβολιάστηκαν σε έναν κλειστό πληθυσμό φυλακών υψηλού κινδύνου. Αυτοί οι κρατούμενοι άντεξαν τον θάνατο με τη δική τους ανοσία (φυσική ανοσία) και δεν χρειάστηκαν εμβόλιο.
161) Τα αντισώματα SARS-CoV-2 παραμένουν έως και 12 μήνες μετά τη φυσική μόλυνση σε υγιείς εργαζόμενους που εργάζονται σε επαγγέλματα που δεν απαιτούν εντατική ιατρική επαφή., Μίοχ, 2022	Οι ερευνητές επεδίωξαν να «αξιολογήσουν τη δυναμική των επιπέδων αντισωμάτων μετά από έκθεση στον SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια 12 μηνών σε Ολλανδούς μη εμβολιασμένους κομμωτές και προσωπικό φιλοξενίας». A Στο πλαίσιο του σχεδιασμού της προοπτικής μελέτης κοόρτης, «συλλέγονταν δείγματα αίματος κάθε τρεις μήνες για ένα έτος και αναλύονταν χρησιμοποιώντας ποιοτική ELISA ολικών αντισωμάτων και ποσοτική ELISA αντισωμάτων IgG». Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι 95 Από τους 497 συμμετέχοντες (19.1%) «είχαν ≥1 οροθετική μέτρηση πριν από την τελευταία τους επίσκεψη χρησιμοποιώντας την ποιοτική ELISA. Μόνο το 2.1% (2/95) παρουσίασαν οροαναστραφή κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης. Από τους 95 συμμετέχοντες, οι 82 (86.3%) βρέθηκαν οροθετικοί IgG και στην ποσοτική ELISA. Τα επίπεδα αντισωμάτων IgG μειώθηκαν σημαντικά τους πρώτους μήνες (p<0.01), αλλά παρέμειναν ανιχνεύσιμα έως και 12 μήνες σε όλους τους συμμετέχοντες. Η μεγαλύτερη ηλικία (Β, αύξηση 10 ετών: 24.6, 95% ΔΕ: 5.7-43.5) και ο υψηλότερος ΔΜΣ (Β, αύξηση 5kg/m²: 40.0, 95% ΔΕ: 2.9-77.2) συσχετίστηκαν σημαντικά με υψηλότερη κορυφή των επιπέδων αντισωμάτων». Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι «τα αντισώματα SARS-CoV-2 παρέμειναν για έως και ένα έτος μετά την αρχική οροθετικότητα, γεγονός που υποδηλώνει μακροχρόνια φυσική ανοσία».
162) Αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού και προηγούμενης λοίμωξης κατά της λοίμωξης από Όμικρον και σοβαρές επιπτώσεις σε παιδιά κάτω των 12 ετών, Λιν, 2023	"Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν αρχεία εμβολιασμού καθώς και κλινικά αποτελέσματα για 1,368,721 κατοίκους της Βόρειας Καρολίνας ηλικίας 11 ετών και κάτω, από τις 29 Οκτωβρίου 2021 έως τις 6 Ιανουαρίου 2023. Οι στατιστικές μέθοδοι που χρησιμοποιήθηκαν ήταν η «παλινδρόμηση Cox για την εκτίμηση των χρονικά μεταβαλλόμενων επιδράσεων του αρχικού και του αναμνηστικού εμβολιασμού και της προηγούμενης λοίμωξης στους κινδύνους λοίμωξης από όμικρον, νοσηλείας και θανάτου». «Για παιδιά ηλικίας 5–11 ετών, η αποτελεσματικότητα του πρωτογενούς εμβολιασμού κατά της λοίμωξης ήταν 59.9% (διάστημα εμπιστοσύνης 95% [ΔΕ], 58.5 έως 61.2), 33.7% (ΔΕ 95%, 32.6 έως 34.8) και 14.9% (ΔΕ 95%, 12.3 έως 17.5) στους 1, 4 και 10 μήνες μετά την πρώτη δόση». Η αποτελεσματικότητα μιας μονοδύναμης ή διδύναμης αναμνηστικής δόσης μετά από 1 μήνα ήταν 24.4% (95% ΔΕ, 14.4 έως 33.2) ή 76.7% (95% ΔΕ, 45.7 έως 90.0) και η αποτελεσματικότητα της λοίμωξης από όμικρον έναντι της επαναμόλυνσης ήταν 79.9% (95% ΔΕ, 78.8 έως 80.9) και 53.9% (95% ΔΕ, 52.3 έως 55.5) μετά από 3 και 6 μήνες, αντίστοιχα. Για παιδιά ηλικίας 0–4 ετών, η αποτελεσματικότητα του πρωτογενούς εμβολιασμού κατά της λοίμωξης ήταν 63.8% (95% ΔΕ, 57.0 έως 69.5) και 58.1% (95% ΔΕ, 48.3 έως 66.1) στους 2 και 5 μήνες μετά την πρώτη δόση, και η αποτελεσματικότητα της λοίμωξης από όμικρον έναντι της επαναμόλυνσης ήταν 77.3% (95% ΔΕ, 75.9 έως 78.6) και 64.7% (95% ΔΕ, 63.3 έως 66.1) μετά από 3 και 6 μήνες, αντίστοιχα.

Μπές στην κουβέντα:

Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.

Μουσικός

Paul Elias Alexander

Ο Δρ. Paul Alexander είναι επιδημιολόγος με εξειδίκευση στην κλινική επιδημιολογία, την ιατρική βασισμένη σε στοιχεία και τη μεθοδολογία της έρευνας. Έχει μεταπτυχιακό τίτλο σπουδών στην επιδημιολογία από το Πανεπιστήμιο του Τορόντο και μεταπτυχιακό τίτλο από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Απέκτησε το διδακτορικό του από το Τμήμα Μεθόδων Έρευνας Υγείας, Αποδεικτικών Στοιχείων και Επιπτώσεων του McMaster. Έχει κάποια εκπαίδευση στη Βιοτρομοκρατία/Βιοπολέμο από το John's Hopkins στη Βαλτιμόρη του Μέριλαντ. Ο Paul είναι πρώην Σύμβουλος του ΠΟΥ και Ανώτερος Σύμβουλος του Υπουργείου Υγείας και Υγείας των ΗΠΑ το 2020 για την αντιμετώπιση της COVID-19.

Προβολή όλων των μηνυμάτων