Ινστιτούτο Brownstone » Εφημερίδα Μπράουνστοουν » Pharma » Σύνοψη της έκθεσης του Γενικού Εισαγγελέα του Κάνσας
Περίληψη της έκθεσης του Γενικού Εισαγγελέα του Κάνσας Σίτι

Σύνοψη της έκθεσης του Γενικού Εισαγγελέα του Κάνσας

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ

Έχουμε εξαγάγει τα κύρια σημεία από τη νομική έκθεση του Γενικού Εισαγγελέα του Κάνσας σχετικά με την υπόθεση κατά της Pfizer, τα οποία αναφέραμε για πρώτη φορά στην ενότητα Due Process — όλα τα αποσπάσματα λαμβάνονται αυτολεξεί.

Αυτή είναι μια μακροσκελής ανάρτηση και θα σας συνιστούσαμε να έχετε πρόχειρη μια στρατηγική διαχείρισης θυμού κατά την ανάγνωση. Εάν κάνετε κάποιο σχόλιο, χρησιμοποιήστε την αρίθμηση για να επισημάνετε τα σημεία στα οποία αναφέρεστε και ενημερώστε μας αν μας έχει διαφύγει κάτι. 

  1. Η Pfizer παραπλάνησε το κοινό.
  • Τον Μάιο του 2021, η Pfizer διαφήμισε στους κατοίκους του Κάνσας στο Facebook σχετικά με τα «σωστικά εμβόλια» και τις «θεραπείες» της. Με βάση πληροφορίες και πεποιθήσεις, η Pfizer ήθελε να σκέφτονται οι κάτοικοι του Κάνσας το εμβόλιό της για την Covid-19 όταν συζητούσε για «σωστικά εμβόλια» και «θεραπείες». Η Pfizer προέβαλε τρεις διαφορετικές διαφημίσεις μεταξύ 4 Μαΐου 2021 και 1 Ιουνίου 2021, οι οποίες έλαβαν 165,000 έως 190,000 εμφανίσεις.
  • Η Pfizer έλαβε άδεια έκτακτης χρήσης για το εμβόλιο Covid-19 σε άτομα ηλικίας 16 ετών και μεγαλύτερα Τον Δεκέμβριο 11, 2020.
  • Η Pfizer έλαβε έγκριση από τον FDA στις 23 Αυγούστου 2021. Από το 2021 έως το 2023, η Pfizer έλαβε άδειες έκτακτης χρήσης σε παιδιά ηλικίας από έξι μηνών έως 15 ετών.
  1. Η Pfizer χρησιμοποίησε συμφωνίες εμπιστευτικότητας για να αποκρύψει κρίσιμα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της κατά της Covid-19.
  • Η Pfizer ουσιαστικά είχε δικαίωμα βέτο στις επικοινωνίες της ομοσπονδιακής κυβέρνησης.
  1. Η Pfizer χρησιμοποίησε τις συμφωνίες εμπιστευτικότητας που έχει συνάψει με την κυβέρνηση των ΗΠΑ και άλλους φορείς για να αποκρύψει, να καταστείλει και να παραλείψει ουσιώδη γεγονότα σχετικά με το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer, συμπεριλαμβανομένης της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του εμβολίου.
  2. Η Pfizer χρησιμοποίησε ένα εκτεταμένο χρονοδιάγραμμα μελέτης για να αποκρύψει κρίσιμα δεδομένα – η μελέτη αναβλήθηκε επανειλημμένα.
  • Η Pfizer σχεδίαζε να παρέχει στους ερευνητές πρόσβαση σε δεδομένα σε επίπεδο ασθενούς και πλήρηαναφορές κλινικής μελέτης 24 μήνες μετά την ολοκλήρωση της μελέτης. Πρωτόκολλο C4591001
  • Η Pfizer εκτίμησε ότι θα ολοκλήρωνε τη μελέτη έως τις 27 Ιανουαρίου 2023, αλλά η εκτιμώμενη ημερομηνία μειώθηκε στον Φεβρουάριο του 2024 λόγω καθυστερημένου εμβολιασμού ενός μόνο συμμετέχοντα στη μελέτη (από τους 44,000 συμμετέχοντες).
  • Ο έλεγχος των δεδομένων από την Pfizer επέτρεψε στην εταιρεία να δημοσιεύει επιλεκτικά αποτελέσματα για τα οποία τα υποκείμενα δεδομένα δεν μπορούσαν να αξιολογηθούν ανεξάρτητα.
  1. Η Pfizer θα θέσει στη διάθεση των χρηστών δεδομένα από δοκιμές εμβολίων που έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ 18 μήνες μετά την ημερομηνία ολοκλήρωσης της κύριας μελέτης. Pfizer, Αιτήματα Πρόσβασης σε Δεδομένα.
  • Με βάση τις πληροφορίες και την πεποίθηση, η Pfizer δεν έχει ακόμη διαθέσει τα πλήρη δεδομένα της μελέτης της στους ερευνητές.
  1. Ο FDA δεν διέθεσε άμεσα τα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας για το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer.
  • Ο FDA αρνήθηκε την ταχεία επεξεργασία του αιτήματος FOIA της PHMPTA και ισχυρίστηκε ότιδικαστική διαμάχη ότι θα χρειαστούν 55 χρόνια—μέχρι το 2076
  • Τον Ιανουάριο του 2022, ένας ομοσπονδιακός δικαστής απέρριψε την προτεινόμενη παραγωγή 500 σελίδων ανά μήνα από τον FDA και διέταξε τον FDA να παράγει αντ' αυτού 55,000 σελίδες ανά μήνα.
  1. Η Pfizer κατέστρεψε την ομάδα ελέγχου εμβολίων.
  • Η Pfizer σχεδίαζε να παρακολουθήσει τους συμμετέχοντες στη μελέτη εμβολίου κατά της Covid-19, τόσο τους λήπτες εμβολίου όσο και τους λήπτες εικονικού φαρμάκου, για 24 μήνες, προκειμένου να παρακολουθεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της.
  • Μόλις ο FDA ενέκρινε το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer μέσω άδειας έκτακτης χρήσης τον Δεκέμβριο του 2020, η Pfizer αποτύφλωσε τους συμμετέχοντες στη μελέτη και προσέφερε στους λήπτες εικονικού φαρμάκου την επιλογή να λάβουν το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer..
  • Μόνο 1,544 συμμετέχοντες που έλαβαν εικονικό φάρμακο δεν είχαν λάβει το εμβόλιο μέχρι τις 13 Μαρτίου 2021, μόλις το 7% της αρχικής ομάδας του εικονικού φαρμάκου.
  1. Στο δελτίο τύπου που ανακοίνωσε την έγκριση έκτακτης χρήσης του εμβολίου της κατά της Covid-19, η Pfizer δεν αποκάλυψε ότι είχε αποκλείσει άτομα με ανοσοκατεσταλμένο τρόπο από τις δοκιμές εμβολίου κατά της Covid-19.
  • Αντ' αυτού, στις «Σημαντικές Πληροφορίες Ασφαλείας» του δελτίου τύπου της, η Pfizer σημείωσε ότι
  • «[Τα] ανοσοκατεσταλμένα άτομα, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία, ενδέχεται να έχουν μειωμένη ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο Pfizer BioNTech COVID-19.»
  1. Η Pfizer γνώριζε ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 συνδεόταν με σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα.
  • Η Pfizer διατηρούσε τη δική της βάση δεδομένων ανεπιθύμητων συμβάντων που «περιέχει περιπτώσεις [ανεπιθύμητων συμβάντων (ΑΕ)] που αναφέρθηκαν αυθόρμητα στην Pfizer, περιπτώσεις που αναφέρθηκαν από τις υγειονομικές αρχές, περιπτώσεις που δημοσιεύθηκαν στην ιατρική βιβλιογραφία, περιπτώσεις από προγράμματα μάρκετινγκ που χρηματοδοτούνται από την Pfizer, μη παρεμβατικές μελέτες και περιπτώσεις σοβαρών ΑΕ που αναφέρθηκαν από κλινικές μελέτες ανεξάρτητα από την αξιολόγηση αιτιότητας».
  • Βάσει πληροφοριών και πεποιθήσεων, η βάση δεδομένων ανεπιθύμητων συμβάντων της Pfizer περιείχε περισσότερα δεδομένα ανεπιθύμητων συμβάντων από το VAERS, επειδή περιελάμβανε τόσο πληροφορίες στο VAERS όσο και πληροφορίες που δεν περιλαμβάνονταν στο VAERS.
  1. Ο στρατός των Ηνωμένων Πολιτειών ανίχνευσε ένα σήμα ασφαλείας για μυοκαρδίτιδα.
  • Στις αρχές του 2021, ο αμερικανικός στρατός παρατήρησε κρούσματα μυοκαρδίτιδας σε άνδρες στρατιωτικούς που εμφανίστηκαν εντός τεσσάρων ημερών από τη χορήγηση του εμβολίου Covid-19 της Pfizer. Όταν το Υπουργείο Άμυνας εξέτασε τα δεδομένα του συστήματος υγείας του για το 2021, διαπίστωσε ότι «[ό]σοι εμβολιάστηκαν πρόσφατα είχαν μια αναλογία ποσοστού που έδειξε ότι η συχνότητα εμφάνισης μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας ήταν 2.6 και 2.0 φορές υψηλότερη σε σύγκριση με εκείνους που δεν είχαν εμβολιαστεί ποτέ».
  • Στις 3 Μαρτίου 2021, το Υπουργείο Υγείας του Ισραήλ επικοινώνησε με το CDC σχετικά με μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα που σχετίζονται με το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer: «Βλέπουμε μεγάλο αριθμό κρουσμάτων μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας σε νεαρά άτομα αμέσως μετά το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer. Θα θέλαμε να συζητήσουμε το ζήτημα με έναν αρμόδιο εμπειρογνώμονα στο CDC».
  • Βάσει πληροφοριών και πεποιθήσεων, η Pfizer γνώριζε τις ιατρικές εκθέσεις στο Ισραήλ σχετικά με το εμβόλιο και τη μυοκαρδίτιδα και την περικαρδίτιδα, επειδή το Ισραήλ συμφώνησε να κοινοποιεί ιατρικά δεδομένα στην Pfizer.
  • Την εποχή που ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Δρ. Bourla, αρνήθηκε στις 18 Ιανουαρίου 2023 οποιαδήποτε ένδειξη ασφάλειας, ο ιστότοπος του CDC ανέφερε ότι «[δεδομένα] από πολλαπλές μελέτες δείχνουν έναν σπάνιο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας ή/και περικαρδίτιδας μετά τη λήψη εμβολίων mRNA κατά της COVID-19».".
  • Σύμφωνα με ένα διαρρεύσαν εμπιστευτικό έγγραφο της Pfizer του Φεβρουαρίου 2022, «[από] τον ΑπρίλιοΤο 2021, έχουν αναφερθεί αυξημένα κρούσματα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας στις Ηνωμένες Πολιτείες μετά τον εμβολιασμό mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech και Moderna), ιδιαίτερα σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες (CDC 2021).
  1. Αφού η Pfizer έλαβε την έγκριση του FDA μέσω άδειας έκτακτης χρήσης για την παροχή του εμβολίου Covid-19 σε παιδιά 12-15 ετών τον Αύγουστο του 2021, η Pfizer αποφάσισε να μελετήσει «πόσο συχνά» το εμβόλιό της μπορεί να προκαλέσει μυοκαρδίτιδα ή περικαρδίτιδα σε παιδιά, εξετάζοντας παιδιά 5-16 ετών για τροπονίνη Ι.
  • Η Pfizer προειδοποίησε τα παιδιά που συμμετείχαν ότι μετά τη λήψη του εμβολίου Covid-19 της Pfizer, «μπορεί να εμφανίσετε πόνο στο στήθος, δύσπνοια ή αίσθημα ταχυπαλμίας, φτερουγίσματος ή χτυποκαρδίας. Μπορεί να χρειαστεί να επισκεφθείτε τον γιατρό της μελέτης για περαιτέρω αξιολογήσεις εάν έχετε αυτά τα συμπτώματα». 
  • Τα δελτία τύπου της Pfizer δεν αποκάλυψαν αυξημένο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας από το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer μέχρι τον Νοέμβριο του 2021. Οι αναρτήσεις ισχυρίζονται ψευδώς ότι η Pfizer «παραδέχεται επίσημα» ότι η καρδιακή φλεγμονή είναι παρενέργεια του εμβολίου Covid το 2023. 
  • Σύμφωνα με πληροφορίες και πεποιθήσεις, κατά τη στιγμή της δήλωσης του Προέδρου και Διευθύνοντος Συμβούλου της Pfizer, Δρ. Bourla, τον Ιανουάριο του 2023 ότι η Pfizer δεν είχε παρατηρήσει ούτε ένα σήμα ασφαλείας σχετικά με το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer, η Pfizer γνώριζε ένα σήμα ασφαλείας που σχετίζεται με μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα.
  1. Βάσει πληροφοριών και πεποιθήσεων, η Pfizer ανίχνευσε επίσης ένα σήμα ασφαλείας που σχετίζεται με τα εγκεφαλικά επεισόδια.
  • Μέρες πριν ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Δρ. Μπούρλα, αρνηθεί οποιαδήποτε ένδειξη ασφάλειας, το «σύστημα επιτήρησης του CDC και του FDA επεσήμανε μια πιθανή σύνδεση μεταξύ του νέου διδύναμου εμβολίου Pfizer-BioNTech για την Covid-19 και των εγκεφαλικών επεισοδίων σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω...
  • Παρόλο που το CDC αργότερα υπέδειξε ότι μια σύνδεση ήταν «πολύ απίθανη», μια μελέτη του FDA διαπίστωσε ότι άτομα 85 ετών και άνω που έλαβαν τόσο εμβόλιο γρίπης όσο και εμβόλιο Covid-19 της Pfizer «παρατήρησαν αύξηση 20% στον κίνδυνο ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου».
  1. Γνώση της Pfizer σχετικά με ένα σήμα ασφαλείας για αυξημένους θανάτους
  • Βάσει πληροφοριών και πεποιθήσεων, η Pfizer ανίχνευσε επίσης ένα σήμα ασφάλειας που σχετίζεται με θανάτους. Στις 28 Φεβρουαρίου 2021, η βάση δεδομένων ανεπιθύμητων συμβάντων της Pfizer περιείχε 1,223 θανάτους μετά τη λήψη του εμβολίου Covid-19 της Pfizer.
  1. Η Pfizer δοκίμασε την αναμνηστική δόση μόνο σε 12 συμμετέχοντες στη δοκιμή, ηλικίας 65 έως 85 ετών.
  • Η Pfizer δεν έπρεπε να ισχυριστεί ότι η ενισχυτική δόση ήταν «ασφαλής» για άτομα ηλικίας 65 έως 85 ετών.αφού εξετάστηκαν μόνο 12 συμμετέχοντες στη δοκιμή σε αυτό το ηλικιακό εύρος.
  1. Η Pfizer δεν δοκίμασε την ενισχυτική δόση σε κανέναν συμμετέχοντα ηλικίας άνω των 85 ετών. 
  • Η Pfizer δεν θα έπρεπε να ισχυριστεί ότι η ενισχυτική δόση ήταν «ασφαλής» για άτομα 85 ετών και άνω, όταν δεν είχε δοκιμάσει κανέναν από τους συμμετέχοντες στη δοκιμή σε αυτό το ηλικιακό εύρος.
  1. Η Pfizer δεν δημοσίευσε δημόσια δεδομένα για ανεπιθύμητες ενέργειες από τη βάση δεδομένων της.
  • Στις 28 Φεβρουαρίου 2021, η βάση δεδομένων ανεπιθύμητων ενεργειών της Pfizer περιείχε 158,893 ανεπιθύμητα συμβάντα (από 42,086 αναφορές περιστατικών) από το εμβόλιό της κατά της Covid-19.
  • Στις 28 Φεβρουαρίου 2021, η βάση δεδομένων της Pfizer περιείχε 1,223 θανάτους μετά τη λήψη του εμβολίου Covid-19 της Pfizer, αν και η Pfizer δεν προέβη σε ευρήματα αιτιότητας.
  • Η Pfizer λάμβανε τόσες πολλές αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών που αναγκάστηκε να προσλάβει 600 επιπλέον υπαλλήλους πλήρους απασχόλησης και ανέμενε να προσλάβει περισσότερους από 1,800 επιπλέον πόρους έως τον Ιούνιο του 2021..
  • Η Pfizer είχε τόσο μεγάλο αριθμό ανεπιθύμητων συμβάντων που μπορεί να χρειάζονταν 90 ημέρες για να κωδικοποιήσει «μη σοβαρές περιπτώσεις». Η Pfizer δεν γνώριζε «το μέγεθος της υποαναφοράς».
  1. Η Pfizer ανακοινώνει μελέτη σε έγκυες γυναίκες, αλλά παραλείπει ουσιώδη στοιχεία που έχει ήδη στην κατοχή της.
  • Περισσότερες από 1 στις 10 γυναίκες (52) που έλαβαν το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους ανέφεραν αποβολή, πολλές από τις οποίες εντός ημερών από τον εμβολιασμό.
  • Έξι γυναίκες που έλαβαν το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τους ανέφεραν πρόωρους τοκετούς. Αρκετά μωρά πέθαναν.
  1. Το δελτίο τύπου της Pfizer της 18ης Φεβρουαρίου 2021 δεν αποκάλυψε επίσης άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες στο αναπαραγωγικό σύστημα των γυναικών που έλαβαν το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer.
  • Για παράδειγμα, μέχρι τον Απρίλιο του 2022, η Pfizer γνώριζε δεκάδες χιλιάδες ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονταν με το εμβόλιο κατά της Covid-19, όπως έντονη αιμορραγία περιόδου (27,685), διαταραχές εμμήνου ρύσεως (22,145), ακανόνιστη περίοδος (15,083), καθυστέρηση περιόδου (13,989), απουσία περιόδου (11,363) και άλλες επιπτώσεις στο αναπαραγωγικό σύστημα.
  1. Η μελέτη της Pfizer σε έγκυες γυναίκες απέτυχε και τα αποτελέσματα είναι μυστικά.
  • Η Pfizer επεδίωξε να μελετήσει περίπου 4,000 υγιείς έγκυες γυναίκες. Η Pfizer και η BioNTech ξεκινούν παγκόσμια κλινική δοκιμή για την αξιολόγηση του εμβολίου COVID-19 σε έγκυες γυναίκες, 18 Φεβρουαρίου 2021. Ωστόσο, η Pfizer ενέγραψε μόνο ένα κλάσμα αυτού του αριθμού (683) στη μελέτη της.
  • Βάσει πληροφοριών και πεποιθήσεων, η Pfizer κατέστρεψε την ομάδα ελέγχου του εικονικού φαρμάκου κατά τη διάρκεια της μελέτης, εμποδίζοντας την Pfizer να αξιολογήσει τις διαφορές στην ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα μεταξύ εμβολιασμένων εγκύων γυναικών και μη εμβολιασμένων εγκύων γυναικών.
  • Παρόλο που η Pfizer ολοκλήρωσε τη μελέτη της για το εμβόλιο Covid-19 σε έγκυες γυναίκες στις 15 Ιουλίου 2022, δεν έχει ακόμη ολοκληρώσει τη διαδικασία αξιολόγησης ποιοτικού ελέγχου για τη μελέτη.
  1. Η Pfizer απέκρυψε κρίσιμες πληροφορίες ασφαλείας από το κοινό
  • Η Pfizer δοκίμασε το εμβόλιό της κατά της Covid-19 μόνο σε υγιή άτομα. Οι δηλώσεις της Pfizer ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 δεν είχε καμία ανησυχία για την ασφάλεια δεν αποκάλυψαν τα ουσιώδη γεγονότα ότι είχε δοκιμαστεί μόνο σε υγιή άτομα.
  1. Η Pfizer ισχυρίστηκε ότι ένα «πρωτεύον τελικό σημείο» της δοκιμής του εμβολίου της κατά της Covid-19 ήταν «η πρόληψη της Covid-19 ανεξάρτητα από το αν οι συμμετέχοντες έχουν μολυνθεί προηγουμένως από τον SARS-CoV-2».
  • Η δήλωση της Pfizer ήταν παραπλανητική, καθώς είχε αποκλείσει από τη δοκιμή του εμβολίου της οποιοδήποτε άτομο που είχε διαγνωστεί με Covid-19.
  1. Η Pfizer παρουσίασε ψευδώς και απέκρυψε ουσιώδη γεγονότα σχετικά με τη διάρκεια της προστασίας που παρέχεται από το εμβόλιο κατά της Covid-19.
  • Τον Νοέμβριο του 2020, η Pfizer ανακοίνωσε ότι «[η] πρωτογενής ανάλυση αποτελεσματικότητας καταδεικνύει ότι το BNT162b2 είναι 95% αποτελεσματικό έναντι της COVID-19 ξεκινώντας 28 ημέρες μετά την πρώτη δόση».
  • Η Pfizer δεν ανέφερε την απόλυτη μείωση του κινδύνου του εμβολίου Covid-19, η οποία ήταν μόλις 0.84%. Στις 25 Φεβρουαρίου 2021, όταν ρωτήθηκε σε συνέντευξη για πόσο χρονικό διάστημα το εμβόλιο δύο δόσεων Covid-19 της Pfizer παρείχε προστασία, ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Δρ. Bourla, δήλωσε: «Στους έξι μήνες, η προστασία είναι ισχυρή».
  1. Την 1η Απριλίου 2021, η Pfizer εξέδωσε δελτίο τύπου στο οποίο γιόρταζε την «υψηλή αποτελεσματικότητα» του εμβολίου της Pfizer κατά της Covid-19 για έως και έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση. Η Pfizer και η BioNTech επιβεβαιώνουν υψηλή αποτελεσματικότητα και έλλειψη σοβαρών ανησυχιών για την ασφάλεια για έως και έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση σε ενημερωμένη ανάλυση της κύριας μελέτης εμβολίου COVID-19, Pfizer, 1η Απριλίου.
  • Η Pfizer δήλωσε ότι «[η] ανάλυση 927 επιβεβαιωμένων συμπτωματικών κρουσμάτων Covid-19 καταδεικνύει ότι το BNT162b2 είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό, με αποτελεσματικότητα εμβολίου 91.3% που παρατηρήθηκε κατά της Covid-19, η οποία μετρήθηκε επτά ημέρες έως και έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση». 
  • Η Pfizer επικαλέστηκε δεδομένα στο δελτίο τύπου της, τα οποία εμφανίζονται επίσης σε ένα συνοπτικό έγγραφο αποτελεσματικότητας της Pfizer. 
  • Στο συνοπτικό έγγραφο αποτελεσματικότητας, η Pfizer ανέφερε ποσοστό αποτελεσματικότητας 83.7% τέσσερις μήνες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου Covid-19. Στο ίδιο, στις 68.
  • Στο συνοπτικό έγγραφο αποτελεσματικότητας, η Pfizer ανέφερε δεδομένα δειγμάτων αίματος που δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα συνέχισε να μειώνεται στους έξι μήνες. 
  1. Η Pfizer δήλωσε ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 θα αποτρέψει τη μετάδοση, παρόλο που γνώριζε ότι δεν είχε ποτέ μελετήσει την επίδραση του εμβολίου της στη μετάδοση.
  • Όταν ο FDA εξέδωσε την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer τον Δεκέμβριο του 2020, ο FDA ανέφερε ότι δεν υπήρχαν «αποδεικτικά στοιχεία ότι το εμβόλιο εμποδίζει τη μετάδοση του SARS-CoV-2 από άτομο σε άτομο». FDA
  • Σύμφωνα με το πρωτόκολλο της κλινικής δοκιμής της Pfizer, η αξιολόγηση της μετάδοσης δεν ήταν στόχος της κλινικής δοκιμής.
  1. Παρά τις παραδοχές του Προέδρου και Διευθύνοντος Συμβούλου της Pfizer, Δρ. Bourla, και του Μέλους του Διοικητικού Συμβουλίου, Δρ. Scott Gottlieb, ότι η Pfizer δεν γνώριζε εάν το εμβόλιό της εμπόδιζε τη μετάδοση, ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Δρ. Bourla, προειδοποίησε επανειλημμένα τους κατοίκους του Κάνσας ότι η μη λήψη εμβολίου κατά της Covid-19 θα επηρέαζε τη ζωή των γύρω τους, υπονοώντας έτσι ότι το εμβόλιο κατά της Covid-19 της Pfizer εμπόδισε τη μετάδοση.
  • «Επαναλαμβάνω για άλλη μια φορά ότι αυτή η επιλογή να μην εμβολιαστείτε δεν θα επηρεάσει μόνο την υγεία ή τη ζωή σας. Δυστυχώς, θα επηρεάσει τις ζωές των άλλων και πιθανώς τις ζωές των ανθρώπων που αγαπάτε περισσότερο, οι οποίοι είναι οι άνθρωποι με τους οποίους συνήθως έρχεστε σε επαφή.» Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπούρλα, CNBC (14 Δεκεμβρίου 2020).
  • «Αυτό που θα έλεγα σε όσους φοβούνται το εμβόλιο είναι ότι πρέπει να αναγνωρίσουν ότι η απόφαση να το κάνουν ή όχι δεν θα επηρεάσει μόνο τη δική τους ζωή. Θα επηρεάσει τις ζωές των άλλων. Και πιθανότατα θα επηρεάσει τις ζωές των ανθρώπων που αγαπούν περισσότερο, οι οποίοι είναι οι άνθρωποι με τους οποίους συναναστρέφονται περισσότερο». Συνέντευξη του Άλμπερτ Μπουρλά με τον Τζον Μίκλεθγουεϊτ, BLOOMBERG, 28 Ιανουαρίου 2021.
  • Ιούνιος 2021: «Προσπαθώ να τους εξηγήσω ότι η απόφαση να εμβολιαστούν ή όχι δεν θα επηρεάσει μόνο τη δική σας ζωή... Αλλά δυστυχώς θα επηρεάσει την υγεία των άλλων και πιθανότατα θα επηρεάσει την υγεία των ανθρώπων που σας αρέσουν και αγαπάτε περισσότερο... Όταν προσπαθείτε να εξηγήσετε ότι ο φόβος τους θα μπορούσε να σταθεί εμπόδιο στην προστασία των αγαπημένων τους προσώπων, νομίζω ότι αυτό είναι το επιχείρημα που λειτουργεί ως επί το πλείστον.» Διευθύνων Σύμβουλος του CBS NEWS (15 Ιουνίου 2021).
  • Νοέμβριος 2021: «Το μόνο πράγμα που στέκεται ανάμεσα στον νέο τρόπο ζωής και τον τρέχοντα τρόπο ζωής, ειλικρινά, είναι η διστακτικότητα να εμβολιαστούν, οι άνθρωποι που φοβούνται να κάνουν τα εμβόλια, και δημιουργούν προβλήματα όχι μόνο για τους ίδιους. Δυστυχώς, θα επηρεάσουν τις ζωές των άλλων και, ειλικρινά, τις ζωές των ανθρώπων που αγαπούν περισσότερο, επειδή θέτουν σε κίνδυνο τους ανθρώπους που αγκαλιάζουν, φιλούν και συναναστρέφονται». Ο Άλμπερτ Μπούρλα της Pfizer
  • Τον Δεκέμβριο του 2021, ένα δελτίο τύπου της Pfizer παρέθεσε τον Πρόεδρο και Διευθύνων Σύμβουλος Δρ. Μπούρλα με τρόπο που υποδηλώνει για άλλη μια φορά ότι το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer εμπόδισε τη μετάδοση: «Η διασφάλιση ότι όσο το δυνατόν περισσότεροι άνθρωποι έχουν εμβολιαστεί πλήρως με τις δύο πρώτες σειρές δόσεων και μια αναμνηστική δόση παραμένει η καλύτερη πορεία δράσης για την πρόληψη της εξάπλωσης του COVID-19».
  • Μέλος Διοικητικού Συμβουλίου της Pfizer Δρ. Scott Gottlieb Επίσης, δήλωσε στους Kansans ότι η Covid-19 της Pfizer εμπόδισε τη μετάδοση: «Και το τελευταίο σημείο, εννοώ ότι μέρος της αισιοδοξίας καθοδηγείται επίσης από την αυξανόμενη επιστήμη, υποδηλώνοντας ότι αυτά τα εμβόλια, όλα τα εμβόλια όχι μόνο προλαμβάνουν την ασθένεια COVID, προλαμβάνουν τα συμπτώματα, αλλά και τη μετάδοση. Έτσι, θα μπορούσαν να έχουν δραματική επίδραση στη μείωση της συνολικής έκτασης της επιδημίας». CBS News, 7 Μαρτίου 2021.113
  • Το 2022, η Pfizer συνεργάστηκε με τη Marvel για την παραγωγή ενός κόμικ με θέμα τους «Εκδικητές» που αποκαλούσε τα άτομα που περίμεναν το εμβόλιο της Pfizer κατά της Covid-19 «Ήρωες της Καθημερινότητας». Δείτε το Avengers: Everyday Heroes, 2022.

Σύμφωνα με έναν από τους χαρακτήρες στο κόμικ της Pfizer, «είναι επίσης σημαντικό ολόκληρες κοινότητες να ενωθούν και να βοηθήσουν στην καταπολέμηση της απειλής». «Και αυτό ακριβώς κάνουμε σήμερα!», λέει ένας άλλος χαρακτήρας. Καθώς η ομάδα κατευθύνεται προς την αίθουσα εξετάσεων για να κάνει τα εμβόλιά της για την Covid-19 της Pfizer, ο πρώτος χαρακτήρας ανακοινώνει: «Οι Εκδικητές κάνουν το καθήκον τους για να μας κρατήσουν ασφαλείς. Τώρα είναι η ώρα να κάνουμε και εμείς το δικό μας».

  • Μία από τις τελευταίες σελίδες ενισχύει την ανάγκη τα άτομα να κάνουν το εμβόλιο της Pfizer κατά της Covid-19, προκειμένου να προστατεύσουν την κοινότητα. «Οι καθημερινοί ήρωες δεν φορούν κάπες! Αλλά φορούν έναν μικρό επίδεσμο στο πάνω μέρος του βραχίονά τους μετά το τελευταίο εμβόλιο κατά της COVID-19 — επειδή οι καθημερινοί ήρωες ανησυχούν για την υγεία τους. Και είναι άνθρωποι που επιλέγουν να ενωθούν με τις κοινότητές τους και να κάνουν το καθήκον τους για να βοηθήσουν στην προστασία από την COVID-19».

Βλέπω: Οι εκδικητές συναρμολογούνται! Συνεργασία με τη Marvel για να καταδείξουμε τη σημασία του εμβολιασμού κατά της COVID-19 και των Avengers: Καθημερινοί Ήρωες 

  1. Η Pfizer προσπάθησε να λογοκρίνει τον λόγο στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης που αμφισβητούσε τους ισχυρισμούς της Pfizer.
  • Η άποψη της Pfizer ήταν ότι οι «διαδίδοντες παραπληροφόρηση» είναι «εγκληματίες» που «έχουν κυριολεκτικά κοστίσει εκατομμύρια ζωές».
  • Στις 19 Ιουλίου 2021, το μέλος του διοικητικού συμβουλίου της Pfizer, Δρ. Scott Gottlieb, ισχυρίστηκε ότι οι εταιρείες κοινωνικής δικτύωσης είχαν «υποχρέωση» και «θετική ευθύνη» να αποτρέψουν την εξάπλωση παραπληροφόρησης σχετικά με το εμβόλιο της Covid-19 στις πλατφόρμες τους.
  • Ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Δρ. Μπούρλα, αποκάλεσε «εγκληματίες» όσους διαδίδουν παραπληροφόρηση σχετικά με τα εμβόλια κατά της Covid-19, οι οποίοι «έχουν κυριολεκτικά κοστίσει εκατομμύρια ζωές».
  1. Η Pfizer προσπάθησε να αποκρύψει και να αποκρύψει ουσιώδη γεγονότα.
  • Στις 24 Αυγούστου 2021, το μέλος του διοικητικού συμβουλίου της Pfizer, Δρ. Scott Gottlieb, επικοινώνησε με το Twitter για να παραπονεθεί για ένα άρθρο που έγραψε ο Alex Berenson και επέκρινε τον Δρ. Anthony Fauci. «Αυτό [προωθείται] στο Twitter. Γι' αυτό ο Tony χρειάζεται μια ομάδα ασφαλείας».
  • Στις 27 Αυγούστου 2021, το μέλος του διοικητικού συμβουλίου της Pfizer, Δρ. Scott Gottlieb, είχε τηλεδιάσκεψη με υπαλλήλους του Twitter για να συζητήσουν τον κ. Berenson. Το Twitter απαγόρευσε την πρόσβαση στον κ. Berenson την επόμενη μέρα.
  • Την Παρασκευή 27 Αυγούστου 2021, ο Δρ. Brett P. Giroir, ο οποίος διετέλεσε βοηθός υπουργός Υγείας από το 2018 έως το 2021 και περίπου ένα μήνα ως αναπληρωτής Επίτροπος του FDA στα τέλη του 2019, δημοσίευσε στο Twitter ότι η φυσική ανοσία ήταν ανώτερη από την ανοσία στα εμβόλια. Joseph A. Wulfsohn, Αρχεία Twitter: Το μέλος του διοικητικού συμβουλίου της Pfizer, Δρ. Scott Gottlieb, επισήμανε tweets που αμφισβητούν το εμβόλιο COVID, Fox News (9 Ιανουαρίου 2023).120
  • Σε απάντηση, το μέλος του διοικητικού συμβουλίου της Pfizer, Δρ. Scott Gottlieb, επικοινώνησε με τον κορυφαίο λομπίστα του Twitter στην Ουάσινγκτον, για να παραπονεθεί ότι η ανάρτηση ήταν «διαβρωτική», «καταλήγει σε ένα γενικευμένο συμπέρασμα» και «θα καταλήξει να γίνει viral και να οδηγήσει σε δημοσιογραφική κάλυψη».
  • Ο λομπίστας του Twitter προώθησε το email του μέλους του διοικητικού συμβουλίου της Pfizer, Δρ. Scott Gottlieb, στην ομάδα «Στρατηγικής Αντίδρασης» του Twitter, η οποία «αργότερα έβαλε [στο tweet του Girori] μια «παραπλανητική» ετικέτα και μπλόκαρε κάθε δυνατότητα να κάνετε like ή να κοινοποιήσετε το tweet».
  • Στις 11 Δεκεμβρίου 2020, την ίδια ημέρα που το C της PfizerΟβίδιοςΤο εμβόλιο -19 έλαβε άδεια έκτακτης χρήσης από τον FDA, ενώ ένα ραντεβού στο ημερολόγιο Zoom με τίτλο «Αντίδραση στην παραπληροφόρηση για τα εμβόλια» κάλεσε προσωπικό του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών, της Pfizer και άλλων φαρμακευτικών εταιρειών, καθώς και του Πανεπιστημίου του Στάνφορντ, για να συζητήσουν «έναν συνασπισμό για την αντιμετώπιση της παραπληροφόρησης για τα εμβόλια κατά της COVID-19».
  • Λίγο μετά τη συνάντηση της 11ης Δεκεμβρίου 2020, το Πανεπιστήμιο Στάνφορντ ξεκίνησε από κοινού το Virality Project. Για τουλάχιστον τον επόμενο χρόνο, το Στάνφορντ και μέλη του Virality Project πίεσαν τις εταιρείες κοινωνικής δικτύωσης να αποκρύψουν και να καταστείλουν πληροφορίες σχετικά με το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer, συμπεριλαμβανομένων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.

Αναδημοσίευση από τον συγγραφέα Υποκατάστημα


Μπές στην κουβέντα:


Δημοσιεύτηκε υπό την αιγίδα Creative Commons Attribution 4.0 Διεθνής άδεια
Για ανατυπώσεις, παρακαλούμε ορίστε τον κανονικό σύνδεσμο πίσω στο πρωτότυπο Ινστιτούτο Brownstone Άρθρο και Συγγραφέας.

Μουσικός

  • Ο Carl Heneghan είναι Διευθυντής του Κέντρου Ιατρικής Βασισμένης σε Αποδεικτικά Στοιχεία και ασκούμενος γενικός ιατρός. Ως κλινικός επιδημιολόγος, μελετά ασθενείς που λαμβάνουν φροντίδα από κλινικούς ιατρούς, ειδικά εκείνους με κοινά προβλήματα, με στόχο τη βελτίωση της βάσης τεκμηρίωσης που χρησιμοποιείται στην κλινική πράξη.

    Προβολή όλων των μηνυμάτων

Δωρεά σήμερα

Η οικονομική σας υποστήριξη προς το Ινστιτούτο Brownstone διατίθεται για την υποστήριξη συγγραφέων, δικηγόρων, επιστημόνων, οικονομολόγων και άλλων θαρραλέων ανθρώπων που έχουν εκδιωχθεί και εκτοπιστεί επαγγελματικά κατά τη διάρκεια της αναταραχής της εποχής μας. Μπορείτε να βοηθήσετε να αποκαλυφθεί η αλήθεια μέσα από το συνεχιζόμενο έργο τους.

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο του περιοδικού Brownstone

Γίνετε μέλος των 30,000+ ανεξάρτητων αναγνωστών: Αποκτήστε το ΔΩΡΕΑΝ ενημερωτικό δελτίο του Brownstone Journal