ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ | ΕΚΤΥΠΩΣΗ | ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ
Ο αριθμός των προηγουμένως υγιών παιδιών ηλικίας κάτω των 16 ετών με μυστηριώδη κρούσματα ηπατίτιδας έχει... διπλασιάστηκαν σε δύο εβδομάδες σε 450 κρούσματα παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων 11 θανάτων. Τα περισσότερα κρούσματα έχουν αναφερθεί στο Ηνωμένο Βασίλειο (160) και το US (σήμερα, 180). Στο Ευρώπη Οι περισσότερες περιπτώσεις εντοπίζονται στην Ιταλία (35) και την Ισπανία (22). Πάνω από 8-14% των ασθενών χρειάστηκαν μεταμόσχευση ήπατος. Αυτά τα παιδιά θα λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή εφ' όρου ζωής. Μέχρι σήμερα η πραγματική αιτία μιας ξαφνικής έξαρσης της ηπατίτιδας δεν είναι σαφής.
Παρόλο που το 50-72% των κρουσμάτων βρέθηκαν θετικά με τεστ PCR για αδενοϊό, τα δείγματα ιστών και ήπατος που ελήφθησαν στο Ηνωμένο Βασίλειο δεν παρουσιάζουν κανένα τυπικό χαρακτηριστικό που θα μπορούσε να αναμένεται με φλεγμονή του ήπατος λόγω αυτού του ιού.
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, το 18% των αναφερόμενων κρουσμάτων βρέθηκαν θετικά στον ιό SARS-CoV-2 και τρία κρούσματα είχαν βρεθεί θετικά 8 εβδομάδες πριν από την εισαγωγή. Η πιο πιθανή αιτία ηπατίτιδας εντοπίζεται σε ιογενή προέλευση. Οι Brodin και Aditi υποθέτουν ότι... Υπεραντιγόνο SARS-CoV-2 μεσολαβούμενη από ανοσοποιητική ενεργοποίηση σε έναν ξενιστή ευαισθητοποιημένο από αδενοϊό.
Σε αυτό το σημείο, πολλά από τα παιδιά με ηπατίτιδα είναι πολύ μικρά για να είναι επιλέξιμα για εμβολιασμό κατά της COVID-19. Μέχρι στιγμής, δεν έχει εντοπιστεί κάποια κοινή περιβαλλοντική έκθεση.
Ο ίκτερος είναι χαρακτηριστικός για όλα τα παιδιά με ηπατίτιδα, κάτι που θα μπορούσε να οφείλεται σε πολλές αιτίες, όπως οι τοξίνες και ο υποσιτισμός. Μια έρευνα στην επιστημονική βιβλιογραφία με αξιολόγηση από ομότιμους σχετικά με την τοξικολογία των νανοσωματιδίων, των μικροπλαστικών, των απολυμαντικών και της υπερκαπνίας/υποξίας, οδήγησε σε έρευνα σε παιδιά. εκτενώς εκτεθειμένο κατά τη διάρκεια της πανδημίας καθιστά τον σχηματισμό βιοκορωνοϊού και τη συσσώρευση τοξικών ουσιών μια λογική εξήγηση για τη διαταραχή της ομοιόστασης του ήπατος.
Η ικανότητα για υπερβολική ενεργοποίηση φλεγμονώδεις οδοί του ήπατος έχει περιγραφεί για αυτά τα υλικά πριν από την πανδημία. Οι επιπτώσεις του σύνθετου μείγματος αυτών των υλικών και των συναφών χημικών ρύπων που παρουσιάζονται δεν έχουν ακόμη αξιολογηθεί. Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο αυτά τα υλικά αλληλεπιδρούν με το βιολογικό τους περιβάλλον κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας και συχνής έκθεσης είναι ύψιστης σημασίας.
Μέτρα για την πανδημία και ηπατική τοξικότητα
Στις αρχές της πανδημίας, αρκετοί ερευνητές προειδοποίησαν για την μη ασφαλή χρήση μάσκας προσώπου, τεστ και απολυμαντικών και την αποδυναμωτική τους επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα. Πολλοί ιδρυμάτων ξεκινούν έρευνα για τις επιβλαβείς χημικές ουσίες που οφείλονται στην ατμοσφαιρική ρύπανση, καθώς αποτελούν γνωστή απειλή για τη δημόσια υγεία και την οικονομία, αντιπροσωπεύοντας το 10% του παγκόσμιου ΑΕΠ σε κόστος υγείας και 3.75 δισεκατομμύρια χαμένες εργάσιμες ημέρες σε παγκόσμιο επίπεδο το 2060.
Δυστυχώς, σχεδόν καμία χρηματοδοτούμενη έρευνα δεν έχει ξεκινήσει στον τομέα της ασφαλούς χρήσης των εντολών, με σχέση κόστους/οφέλους. Αντίθετα, κατά τη διάρκεια της πανδημίας δαπανήθηκαν μεγάλα χρηματικά ποσά για... λιγότερο επείγον έρευνα σε θέματα που δεν σχετίζονται με την πανδημία.
Ενώ η Covid-19 αρχικά θεωρούνταν αναπνευστική λοίμωξη, διάφορες ερευνητικές εργασίες έχουν δείξει... φλεγμονή του μυοκαρδίου, ηπατίτιδα, ή νευρολογικές εμπειρίες ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της Covid-19 και μερικές φορές χωρίς ενδείξεις ιογενούς λοίμωξης. Άλλοι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η καρδιακή βλάβη σχετιζόταν περισσότερο με θρόμβωση και μικροθρόμβοι ήταν συχνές. Σχεδόν το 25% των ατόμων που νοσηλεύονται αναπτύσσουν μυοκαρδιακή βλάβη και πολλοί αναπτύσσουν αρρυθμίες ή θρομβοεμβολική νόσος.
Τα lockdown, με πολλούς ανθρώπους να βιώνουν μια συνεχή κατάσταση φόβου και άγχους και συχνή έκθεση σε νανοσωματίδια, μικροπλαστικά, υψηλή έκθεση σε CO2 και οι τοξικές ουσίες εξασθένισαν ακόμη περισσότερο το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα.
Επιπλέον, αρκετές μελέτες έχουν δείξει αξιοσημείωτη καταστολή του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος μετά από ενέσεις με εμβόλια mRNA τροποποιημένων με πεγκυλιωμένα νανοσωματίδια λιπιδίων (LNP).n vivo Οι μελέτες για την κυτταροτοξικότητα και τη γονιδιοτοξικότητα αυτών των εμβολίων, πριν από την κυκλοφορία τους βάσει της EUA και την υποχρεωτική χρήση τους για πολλά άτομα και παιδιά, έχουν παραμεληθεί.
Δυστυχώς, περισσότερο από δύο χρόνια μετά την έναρξη της πανδημίας, ένα ανησυχητικό στάδιο μυστηριώδους αύξησης των μολυσματικών και... μη μεταδοτικός ασθένειες και αιφνίδιος μη-Covid θανάτους έχουν αναφερθεί, ακόμη και νεογνικούς θανάτους. The Παρατηρητής αναφερθεί ένας στους τρεις άνθρωποι στο Ηνωμένο Βασίλειο αντιμετωπίζουν μακροχρόνια ασθένεια.
Το ήπαρ είναι ένα σύστημα ανοσολογικής επιτήρησης
Το ήπαρ είναι ένα σημαντικό όργανο υπεύθυνο για την αποθήκευση, τη σύνθεση, τον μεταβολισμό και την ανακατανομή υδατανθράκων, λιπών και βιταμινών, καθώς και πολυάριθμων απαραίτητων πρωτεϊνών. Είναι το κύριο κέντρο αποτοξίνωσης του σώματος. Ένα πολύ σημαντικό όργανο για τη δημιουργία μιας αποτελεσματικής έμφυτης ανοσολογικής απόκρισης και την κάλυψη ενός ισχυρού και... μακράς διαρκείας την ενίσχυση της ανοσίας, λειτουργεί για να κρατά υπό έλεγχο τους ιούς, τα βακτήρια και τις υπερβολικές φλεγμονές.
Περίπου το 30% του συνολικού αίματος διέρχεται από το ήπαρ κάθε λεπτό και σαρώνεται από το μονοπύρηνο φαγοκυτταρικό σύστημα (MPS) στο ήπαρ. Το μικροπεριβάλλον στο ήπαρ διαμορφώνει και λειτουργεί το αντιγονοειδικό CD4+ Τ κύτταρο πληθυσμό με δυνατότητα μακροζωία/αυτοανανέωση για περισσότερο από μια δεκαετία.
Υψηλές ποσότητες CD8, φυσικών φονικών Τ κυττάρων, δενδριτικών κυττάρων και μακροφάγων (κύτταρα Kupfer) στο ήπαρ παίζουν σημαντικό ρόλο στο προστατευτικό έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα κατά τη διάρκεια τραυματισμού και λοίμωξης, αποφασίζοντας για ανοχή ή υπερβολική φλεγμονή. Συγκεκριμένα ηπατικά κύτταρα, τα ηπατοκύτταρα, παράγουν το 80-90% των κυκλοφορούντων πρωτεϊνών έμφυτης ανοσίας στο σώμα, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεϊνών οξείας φάσης, του συμπληρώματος, των βακτηριοκτόνων πρωτεϊνών και άλλων.
Τα ουδετερόφιλα, τα πιο άφθονα λευκοκύτταρα στο αίμα, που υπάρχουν στο ήπαρ εκτελούν σημαντικές λειτουργίες στη φλεγμονή και δρουν ως λειτουργική γέφυρα μεταξύ της έμφυτης και της προσαρμοστικής ανοσίας (Β κύτταρα και Τ κύτταρα), ενεργοποιώντας αντιγονοειδικές ανοσολογικές αποκρίσεις.
Η ομοιοστατική φλεγμονή είναι ένα φυσιολογικό μέρος ενός υγιούς ήπατος. Στο σύνθετο μικροπεριβάλλον του ήπατος, το ηπατικό ανοσοποιητικό σύστημα ανέχεται αβλαβή μόρια, ενώ ταυτόχρονα παραμένει σε εγρήγορση για πιθανούς μολυσματικούς παράγοντες, κακοήθη κύτταρα ή βλάβη ιστών. Απαιτούνται φλεγμονώδεις διεργασίες για να απαλλαγεί από παθογόνα, καρκινικά κύτταρα ή τοξικά προϊόντα μεταβολικής δραστηριότητας. Οι φλεγμονώδεις διεργασίες συνδέονται στενά με μηχανισμούς που επιλύουν τη φλεγμονή και προάγουν την αναγέννηση των ιστών.
Η υπερβολική και δυσρυθμισμένη φλεγμονώδης δραστηριότητα είναι βασικοί παράγοντες της ηπατικής παθολογίας, που σχετίζονται με τη συστηματική φλεγμονή: χρόνια λοίμωξη, αυτοάνοση νόσος και καρκίνος. Οι μηχανισμοί για την επίλυση της ηπατικής φλεγμονής είναι απαραίτητοι για τη διατήρηση της τοπικής οργανικής και συστηματικής ομοιόστασης. Είναι η ισορροπία μεταξύ ενεργοποίησης και ανοχής που χαρακτηρίζει το ήπαρ ως ανοσολογικό όργανο πρώτης γραμμής. Η διαταραχή αυτού του πολύτιμου συστήματος επιτήρησης αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρής νόσου και θανάτου.
Ανοσοδιαταράκτες του ήπατος
Ένας πιθανός ρόλος των μέτρων για την πανδημία υπερβολική φλεγμονή στο ανθρώπινο σώμα από ανοσοδιαταράκτες του ήπατος είναι ρεαλιστική. Ανεξάρτητα από αυτό, ο καθένας μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στο ήπαρ. Σοβαρά μειονεκτήματα των μέτρων έχουν γίνει πιο ορατά στα παιδιά, στους παχύσαρκους και ανοσοκατεσταλμένους και στους φτωχούς.
Τα νανοσωματίδια (δηλαδή, εισπνεόμενο οξείδιο του γραφενίου, διοξείδιο του τιτανίου, Ag από μάσκες προσώπου ή μπατονέτες) που υπάρχουν στο σώμα απομακρύνονται από το αίμα και συσσωρεύονται κατά προτίμηση και απομόνωση στο ήπαρ, Μέχρι 30 99-% από αυτά που υπάρχουν στο αίμα και σε πολύ μεγαλύτερες ποσότητες σε σύγκριση με άλλα όργανα.
Μελέτες των τελευταίων ετών έχουν δείξει ότι τα νανοϋλικά μπορούν να τροποποιήσουν και να ενεργοποιήσουν ουδετερόφιλα και άλλα ανοσοκύτταρα. Τα νανοϋλικά μπορούν να θεωρηθούν ως μια ιδιαίτερη περίπτωση σημάτων κινδύνου που είναι ικανά να προκαλέσουν στείρες φλεγμονώδεις αποκρίσεις. Η ταχεία συσσώρευση νανοσωματιδίων στα μακροφάγα του ήπατος που υπάρχουν μπορεί να αλλάξει την έκφραση των αντιφλεγμονωδών γονιδίων. Έχουν παρατηρηθεί αλλαγές σε γονίδια που σχετίζονται με την αποτοξίνωση και τον κυτταρικό κύκλο.
Τα συστηματικά χορηγούμενα νανοσωματίδια μπορούν να αλληλεπιδράσουν άμεσα με τα κυκλοφορούντα ερυθροκύτταρα, οδηγώντας σε συσσωμάτωση ερυθροκυττάρων ή/και αιμόλυση, η οποία συνοδεύεται από απελευθέρωση αιμοσφαιρίνης. Οι επιφανειακές ιδιότητες των νανοσωματιδίων είναι γνωστό ότι παίζουν κρίσιμο ρόλο στην αλληλεπίδραση νανοσωματιδίων-ερυθροκυττάρων. Τα περισσότερα νανοσωματίδια είναι γνωστό ότι ενεργοποιούν τα συμπληρώματα είτε μόνα τους είτε μέσω πρωτεϊνών ορού. Η ενεργοποίηση των συμπληρωμάτων και των οδών ενεργοποίησης του συμπληρώματος θα μπορούσε να προάγει περαιτέρω την ανάπτυξη του όγκου.
Τα νανοσωματίδια αναπτύσσουν έναν συγκεκριμένο βιο-κορωνοϊό που περιλαμβάνει πολύπλοκο και δυναμικό στρώματα βιομορίων που προσδίδουν στα νανοσωματίδια μια νέα ανοσολογική ταυτότητα.
Μελέτες για τα μικροπλαστικά πολυστυρενίου (τα οποία μπορεί να υπάρχουν σε μάσκες προσώπου και μπατονέτες) έδειξαν ηπατοτοξικότητα και δυσλειτουργία του μεταβολισμού των λιπιδίων, προκαλώντας οξειδωτικό στρες και φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Αυτό υποδηλώνει πιθανό κίνδυνο για ηπατική στεάτωση, ίνωση και Καρκίνος και σχηματισμός αφρωδών κυττάρων μακροφάγων, ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα που παρατηρείται κατά την αθηροσκλήρωση και αποτελεί σοβαρή απειλή για την ανθρώπινη υγεία.
Άλλος μελέτη απέδειξαν ότι τα ψάρια που εκτίθενται σε μείγμα πολυαιθυλενίου με χημικούς ρύπους βιοσυσσωρεύουν τους χημικούς ρύπους και υποφέρουν από ηπατική τοξικότητα και παθολογία. Επιπλέον, 0.1 μm μικροπλαστικών θα μπορούσαν να εισέλθουν στα ηπατοκύτταρα από την κυκλοφορία και να προκαλέσουν ηπατική βλάβη ακόμη και σε χαμηλή συγκέντρωση.
Η έκθεση σε μικροπλαστικά θα μπορούσε να προκαλέσει Βλάβη DNA τόσο στον πυρήνα όσο και στα μιτοχόνδρια, υποδεικνύοντας πιθανό κίνδυνο ηπατοτοξικότητας και ίνωσης. Μικροπλαστικά βρίσκονται στο ανθρώπινο αίμα του 80% των ατόμων που εξετάστηκαν, σε βαθιούς πνευμονικούς ιστούς και ανθρώπινα κόπρανα.
Εμβόλια mRNA για την Covid-19 χρησιμοποιήστε νανοσωματίδια λιπιδίων PEG (Πολυαιθυλενογλυκόλη) υλιωμένα (LNP) της Acuitas. Τα PEGυλιωμένα λιπίδια υποστηρίζουν την παρατεταμένη κυκλοφορία και προστατεύουν από τις εξαιρετικά φλεγμονώδεις και κυτταροτοξικές επιδράσεις των κατιονικών λιπιδίων που χρησιμοποιούνται. Εάν δεν προστατεύονται επαρκώς από την PEG, έχει αποδειχθεί ότι μεσολαβούν στη συσσωμάτωση και αλληλεπιδρούν με τις μεμβράνες των ερυθροκυττάρων και τις βλάπτουν, με αποτέλεσμα την αιμόλυση. Περιεκτικότητα σε PEG, η επιφανειακή πυκνότητα και η διαμόρφωση του νανοσωματιδίου επηρεάζουν τη σύνδεση των πρωτεϊνών σε ένα βιοστόμα και την πρόσληψη από τα ανοσοκύτταρα.
Παρά την επίτευξη επιφανειακών επικαλύψεων υψηλής πυκνότητας PEG, δεν έχει αναπτυχθεί κανένα σκεύασμα νανοσωματιδίων που να μπορεί να αντισταθεί πλήρως στην αλληλεπίδραση με τα συστατικά του αίματος. Ανησυχητικό είναι ότι το 22-25% των ατόμων που δεν είχαν εκτεθεί ποτέ σε πεγκυλιωμένες θεραπευτικές ουσίες βρέθηκαν να έχουν αντισώματα PEG, κάτι που έχει συμβεί πριν από περισσότερες από δύο δεκαετίες. Η επικάλυψη PEG μπορεί να βελτιώσει τη διείσδυση των βιολογικών φραγμών, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης των αλληλεπιδράσεων με τους κυτταρικούς φραγμούς εξωκυττάριας μήτρας των ιστών και τα βιολογικά υγρά όπως η βλέννα, οδηγώντας σε βελτιωμένη χορήγηση.
Μετά την ένεση του Moderna LNP, πολύ χαμηλά επίπεδα μπορεί να ανιχνευθούν στον εγκέφαλο, γεγονός που ενδεχομένως υποδηλώνει ότι το mRNA LNP θα μπορούσε να διαπεράσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να φτάσει στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (ΚΝΣ). Δυστυχώς, το πιθανό φλεγμονώδης φύση από αυτά τα LNPs δεν αξιολογήθηκε.
Σε προκλινικές μελέτες διαπιστώθηκε ισχυρή επαγωγή προσαρμοστικών ανοσολογικών αποκρίσεων μέσω ενεργοποίησης των CD4+ Τ-κυττάρων και προστατευτικών χυμικών ανοσολογικών αποκρίσεων. Το συνθετικό ιονιζόμενο λιπίδιο εικάζεται ότι έχει χρόνο ημιζωής περίπου 20-30 ημέρες στους ανθρώπους. Έχει αποδειχθεί ότι η απορρόφηση πρωτεϊνών πλάσματος συμβαίνει πολύ γρήγορα και ότι επηρεάζει την αιμόλυση, την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων, την κυτταρική πρόσληψη και τον ενδοθηλιακό κυτταρικό θάνατο. βιο κορώνα Ο σχηματισμός του πεγκυλιωμένου νανοσωματιδίου μπορεί να αλλάξει με την πάροδο του χρόνου.
Ο αυξανόμενος αριθμός παρενεργειών και η αναφερόμενη υψηλή ισχύς πρόκλησης αντισωματικής απόκρισης μπορεί εν μέρει να οφείλεται στην έντονα φλεγμονώδη φύση των LNP, η οποία χαρακτηρίζεται από διείσδυση λευκοκυττάρων και ενεργοποίηση διαφόρων φλεγμονωδών κυτοκινών και χημειοκινών. Τα κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνα και παρουσιάζουν πεπτίδια/πρωτεΐνη που προέρχονται από εμβόλια μπορεί να προκαλέσουν βλάβη στους ιστούς και να επιδεινώσουν τις παρενέργειες, οι οποίες έχουν συνδεθεί με αυτοάνοσα νοσήματα.
Οι πιο σοβαρές και συστηματικές παρενέργειες μετά την αναμνηστική δόση μπορεί να σχετίζονται με ένα φαινόμενο ενίσχυσης της προσαρμοστικής ανοσολογικής απόκρισης που προκαλείται από το εμβόλιο, με αποτέλεσμα υψηλές αποκρίσεις αντισωμάτων. Διαπιστώθηκε ότι τα ουδετερόφιλα εσωτερικεύουν κατά προτίμηση τα πεγκυλιωμένα σωματίδια παρουσία ανθρώπινου πλάσματος. Επίσης, περαιτέρω μελέτες ενεργοποίηση συμπληρώματος σε σχέση με τα νανοσωματίδια PEG χρήζουν αυστηρής αξιολόγησης για υλικά ασφαλή για το ανοσοποιητικό σύστημα. Μελέτες παρατήρησης διαπίστωσαν μεγαλύτερο κίνδυνο επιπλοκών μετά από θετικό τεστ SARS-CoV-2. Μια μελέτη του Πανεπιστήμιο του Λουντ έχει υποδείξει από in vitro Μελέτες δείχνουν ότι το εμβόλιο BNT162b2mRNA έχει ταχεία απορρόφηση από τα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα. Σε 6 ώρες έκθεσης, το RNA μεταγράφηκε αντίστροφα σε DNA.
Σένεφ κ.ά. περιγράφει τη διαταραχή του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος από τα εμβόλια mRNA κατά της Covid-19 που προκαλείται από μειωμένη σηματοδότηση ιντερφερόνης, απελευθέρωση μεγάλων ποσοτήτων εξωσωμάτων που περιέχουν πρωτεΐνη Spike, πιθανές διαταραχές στον ρυθμιστικό έλεγχο της πρωτεϊνοσύνθεσης και στην επιτήρηση του καρκίνου και την πιθανή άμεση σύνδεσή τους με ηπατική νόσο (με πάνω από 2,000 αναφορές στο VAERS Δεκέμβριος 2021) και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες. Η παρουσία πρωτεΐνης Spike έχει ανιχνευθεί στο αίμα και 60 ημέρες μετά την ένεση του εμβολίου mRNA στο λεμφαδένες.
Ένας λειτουργικός επαναπρογραμματισμός των έμφυτων ανοσολογικών αποκρίσεων μετά από ένεση BNT 162b2 παρατηρήθηκε επίσης από Φόσε κ.ά.με χαμηλότερη απόκριση των έμφυτων ανοσοκυττάρων, ενώ οι αποκρίσεις κυτοκινών που προκαλούνται από μύκητες ήταν ισχυρότερες. Μια μελέτη για το Biovrix από τους Nguyen et al. έδειξε μια μειωμένος μεταβολισμός λιπιδίων και αυξημένη λιποτοξικότητα από την πρωτεΐνη Spike. Jiang κ.ά. παρατήρησαν ότι η πρωτεΐνη Spike εντοπίζεται στον πυρήνα και αναστέλλει την επιδιόρθωση της βλάβης του DNA εμποδίζοντας την στρατολόγηση βασικών πρωτεϊνών επιδιόρθωσης του DNA σε μια κατεστραμμένη θέση. Ένας μηχανισμός με τον οποίο η πρωτεΐνη spike μπορεί να εμποδίσει την προσαρμοστική ανοσία εξηγώντας τις πιθανές παρενέργειες. Οι Suraswaki et al. δήλωσαν ότι ο ίδιος ο ιός μπορεί δυσρυθμίζω οι έμφυτες κυτταρικές άμυνες χρησιμοποιώντας διάφορες δομικές και μη δομικές πρωτεΐνες.
Παίρνοντας πίσω τον έλεγχο του σώματός μας
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Δήλωση από τις 12 Μαΐου 2022, ανακοινώνει τη συντόμευση (από 300 σε 100 ημέρες) του κύκλου κυκλοφορίας του προϊόντος στην αγορά για την ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών εμβολίων, θεραπευτικών και διαγνωστικών προϊόντων μετά τον εντοπισμό νέων απειλών και την έναρξη εργασιών για την ευρεία διάθεσή τους.
Όπως αναφέρθηκε, τα μέτρα για την πανδημία Covid-19 έχουν αποδειχθεί κάθε άλλο παρά ασφαλή. Όλα τα υλικά είναι γνωστό ότι αλληλεπιδρούν και συνδέονται με πρωτεΐνες που σχηματίζουν βιο-κορωνοϊούς, εξαντλώντας τον οργανισμό από τα απαραίτητα για την ορθή λειτουργία των διαδικασιών.
Οι ανεπαίσθητες αλλαγές στα υλικά και τα βιολογικά υγρά των ατόμων μπορούν να αλλάξουν σημαντικά τη σύνθεση των πρωτεϊνών του βιο-στέμματος και να οδηγήσουν είτε σε υπερβολική φλεγμονή είτε σε ανθεκτική ομοιόσταση. Ειδικά στα παιδιά που χρειάζονται περισσότερες πρωτεΐνες, βιταμίνες και μέταλλα για την ανάπτυξη του ψυχικού, σωματικού και του ανοσοποιητικού συστήματος, η συσσώρευση τοξικών ουσιών στο ήπαρ και ο σχηματισμός του βιο-στέμματος μπορεί να αποτελέσει σοβαρή απειλή για την υγεία.
Σε αυτό το στάδιο, δεν είναι γνωστό εάν η μυστηριώδης αύξηση των ασθενειών προκαλείται από έναν ιό ή από μια δηλητηρίαση ή/και εξάντληση βασικών στοιχείων που έχουν ως αποτέλεσμα την εξασθένηση των οδών σηματοδότησης. Η ρουτίνα της Covid-19 διαγνωστικός δοκιμές που χρησιμοποιούνται για μαζικές δοκιμές έχουν σημαντικά ελαττώματα που καθιστούν αδύνατη τη διασφάλιση της παρουσίας ενός μολυσματικού ιού ως μοναδικής αιτίας συμπτωμάτων.
Όλο και περισσότεροι γιατροί και ερευνητές συμφωνούν: η πανδημία τελείωσεΌλα τα μέτρα για την αντιμετώπιση της πανδημίας πρέπει να σταματήσουν αμέσως. Η ύψιστη προτεραιότητα είναι η άρση των υποχρεωτικών μέτρων για τα παιδιά. Τα υγιή παιδιά είχαν πάντα πολύ χαμηλό κίνδυνο για σοβαρή Covid-19 και προστατεύονται από ένα ισχυρό, ισχυρό και μακροχρόνιο φυσική ανοσίαΔεν υπάρχει προστιθέμενη αξία στον εμβολιασμό οποιουδήποτε ατόμου με φυσική ανοσία. Επιπλέον, ο κίνδυνος παρενεργειών του εμβολίου mRNA για τα παιδιά είναι υψηλός. Εμβόλιο mRNA Covid συσσωρεύεται στο ήπαρ 30 λεπτά μετά την ένεση.
Πρέπει να δοθεί προτεραιότητα και να χρηματοδοτηθούν εις βάθος έρευνες σχετικά με την ποιότητα, την αναπαραγωγιμότητα και τις μολύνσεις των υλικών του ατομικού προστατευτικού εξοπλισμού, των μασκών προσώπου, των τεστ, των απολυμαντικών και των εμβολίων που χρησιμοποιούνται, καθώς και οι επιπτώσεις τους στο ανθρώπινο σώμα και στο περιβαλλοντικό οικοσύστημα.
Τα τελευταία δύο χρόνια, το ανοσοποιητικό σύστημα πολλών ανθρώπων έχει υποστεί βλάβη ή και έχει εξασθενήσει. Χρειαζόμαστε προγράμματα για την αναγέννηση του ήπατος και του ανοσοποιητικού συστήματος, ώστε οι άνθρωποι να μπορούν να αντιμετωπίσουν με εμπιστοσύνη και σιγουριά οποιοδήποτε πιθανό κύμα επιθέσεων από ιούς.
-
Η Carla Peeters είναι ιδρύτρια και διευθύνουσα σύμβουλος της COBALA Good Care Feels Better. Είναι προσωρινή Διευθύνουσα Σύμβουλος και στρατηγικός σύμβουλος για περισσότερη υγεία και εργασιμότητα στον χώρο εργασίας. Η συμβολή της επικεντρώνεται στη δημιουργία υγιών οργανισμών, στην καθοδήγηση για καλύτερη ποιότητα φροντίδας και οικονομικά αποδοτικές θεραπείες που ενσωματώνουν την εξατομικευμένη διατροφή και τον τρόπο ζωής στην ιατρική. Απέκτησε διδακτορικό στην Ανοσολογία από την Ιατρική Σχολή της Ουτρέχτης, σπούδασε Μοριακές Επιστήμες στο Πανεπιστήμιο Wageningen και Έρευνας και παρακολούθησε τετραετές πρόγραμμα Ανώτερης Επιστημονικής Εκπαίδευσης στη Φύση με εξειδίκευση στη διαγνωστική και την έρευνα ιατρικών εργαστηρίων. Παρακολούθησε προγράμματα στελεχών στο London Business School, στο INSEAD και στο Nyenrode Business School.
Προβολή όλων των μηνυμάτων
